Номер извещения: 0373100013125002161

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка перевязочных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.12.2025 08:18 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 484 197,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100331000000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 19,58 - 19,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, микропористый, гипоалергенный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для фиксации прилегающих необъемных повязок Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики закрепления предметов и медицинских устройств закрытия поверхности Для нормальной и чувствительной кожи. Подходит для младенцев и людей престарелого возраста. Может использоваться на чувствительных участках кожи (включая повязки на лице и в области глаз) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачен для радиолучей да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Легко отрывается без использования ножниц (легкофрагментируем) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность нанесния надписей на поверхность пластыря наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь надежно фиксируется, при снятии не травмирует кожный покров. Легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. Для однократного применения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства не ограничивает свободы движения Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом не отклеивается при движении не смещается при движении Удобно работать в перчатках. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска катушка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа медицинская хлопчатобумажная бумага Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Адгезив акрилат сополимер Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Длина > 490 и ? 505 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 1.25 и ? 1.35 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На упаковке указана дата упаковывания Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики экологическая маркировка манипуляционные знаки информационные символы предупредительные надписи Упаковка состоит из тройной упаковки: потребительская упаковка, групповая упаковка, транспортная тара - ящик из гофрированного картона соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал потребительской упаковки картонная коробка Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики пластиковый футляр Количество в групповой упаковке ? 10 и ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10994 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, микропористый, гипоалергенный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для фиксации прилегающих необъемных повязок - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - закрепления предметов и медицинских устройств - закрытия поверхности - Для нормальной и чувствительной кожи. Подходит для младенцев и людей престарелого возраста. Может использоваться на чувствительных участках кожи (включая повязки на лице и в области глаз) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачен для радиолучей - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Легко отрывается без использования ножниц (легкофрагментируем) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность нанесния надписей на поверхность пластыря - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь надежно фиксируется, при снятии не травмирует кожный покров. Легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. Для однократного применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства - не ограничивает свободы движения - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом - не отклеивается при движении - не смещается при движении - Удобно работать в перчатках. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - катушка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - медицинская хлопчатобумажная бумага - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Адгезив - акрилат сополимер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Длина - > 490 и ? 505 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 1.25 и ? 1.35 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На упаковке указана - дата упаковывания - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - экологическая маркировка - манипуляционные знаки - информационные символы - предупредительные надписи - Упаковка состоит из тройной упаковки: потребительская упаковка, групповая упаковка, транспортная тара - ящик из гофрированного картона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал потребительской упаковки - картонная коробка - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - пластиковый футляр - Количество в групповой упаковке - ? 10 и ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10994 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, микропористый, гипоалергенный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для фиксации прилегающих необъемных повязок - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

закрепления предметов и медицинских устройств

закрытия поверхности

Для нормальной и чувствительной кожи. Подходит для младенцев и людей престарелого возраста. Может использоваться на чувствительных участках кожи (включая повязки на лице и в области глаз) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачен для радиолучей - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Легко отрывается без использования ножниц (легкофрагментируем) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность нанесния надписей на поверхность пластыря - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь надежно фиксируется, при снятии не травмирует кожный покров. Легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. Для однократного применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства - не ограничивает свободы движения - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом

не отклеивается при движении

не смещается при движении

Удобно работать в перчатках. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - катушка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа - медицинская хлопчатобумажная бумага - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Адгезив - акрилат сополимер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Длина - > 490 и ? 505 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 1.25 и ? 1.35 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На упаковке указана - дата упаковывания - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

экологическая маркировка

манипуляционные знаки

информационные символы

предупредительные надписи

Упаковка состоит из тройной упаковки: потребительская упаковка, групповая упаковка, транспортная тара - ящик из гофрированного картона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал потребительской упаковки - картонная коробка - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

пластиковый футляр

Количество в групповой упаковке - ? 10 и ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10994 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; Для обеспечения сохранности изделия, обеспечения безопасности применения и его стерильности в течение всего срока годности до момента непосредственного использования по назначению; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для точного представления персонала, исключения ошибок в работе персонала; для обеспечения сохранности, безопасности и прочих свойств медицинского изделия; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения сохранности и и прочих свойств медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 38,28 - 38,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа изделия нетканый материал Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность впитывающей прокладки, г/м2 ? 130 и ? 135 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пропитка впитывающей прокладки раствором протеината серебра Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналогичным раствором Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Длина изделия ? 7.5 и ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина изделия ? 13.5 и ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в групповой упаковке ? 20 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа изделия - нетканый материал - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность впитывающей прокладки, г/м2 - ? 130 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пропитка впитывающей прокладки - раствором протеината серебра - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналогичным раствором - Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Длина изделия - ? 7.5 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина изделия - ? 13.5 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в групповой упаковке - ? 20 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа изделия - нетканый материал - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность впитывающей прокладки, г/м2 - ? 130 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пропитка впитывающей прокладки - раствором протеината серебра - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналогичным раствором

Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная

Длина изделия - ? 7.5 и ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина изделия - ? 13.5 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в групповой упаковке - ? 20 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; эластичная структура материала легко моделируется на сложных участках тела.; обеспечение повышенной воздухопроницаемости, предотвращение мацерации и аллергических реакций; для оптимальной сорбции экссудата; подавление воспалительных реакций, предотвращение вторичного инфицирования пациента; препятствует прилипанию впитывающей прокладки и травмированию раны; для обеспечения сохранности и и прочих свойств медицинского изделия; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 192,72 - 192,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия: лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, гипоалергенный, стерильный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска катушка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа пластыря нетканый материал Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Основа пластыря обладает высокой воздухо- и паропроницаемостью для фиксации изделия на особо чувствительной коже соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клей гипоаллергенный, синтетический, каучуковый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клей не содержит канифоли Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики латекса тяжелых металлов фталатов Клей нанесен фрагментарно на пластырь для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина лейкопластыря ? 3 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лейкопластыря ? 7.5 и ? 10 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в групповой упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия: лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, гипоалергенный, стерильный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - катушка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа пластыря - нетканый материал - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Основа пластыря обладает высокой воздухо- и паропроницаемостью для фиксации изделия на особо чувствительной коже - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клей - гипоаллергенный, синтетический, каучуковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клей не содержит - канифоли - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - латекса - тяжелых металлов - фталатов - Клей нанесен фрагментарно на пластырь для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина лейкопластыря - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лейкопластыря - ? 7.5 и ? 10 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в групповой упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия: лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, гипоалергенный, стерильный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - катушка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа пластыря - нетканый материал - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Основа пластыря обладает высокой воздухо- и паропроницаемостью для фиксации изделия на особо чувствительной коже - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клей - гипоаллергенный, синтетический, каучуковый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клей не содержит - канифоли - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

латекса

тяжелых металлов

фталатов

Клей нанесен фрагментарно на пластырь для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина лейкопластыря - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лейкопластыря - ? 7.5 и ? 10 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в групповой упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; эластичная структура материала легко моделируется на сложных участках тела; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий; для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи; обусловлены спецификой выполняемых операций; для избежания аллергических реакций; для обеспечения плотной фиксации медицинских изделий; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 184,81 - 1 184,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия: пластырь гипоаллергенный рулонный, изготовлен из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный слой изготовлен из бумаги, маркированный линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Волнообразный разрез по защитной бумаге наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 9 и < 11 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 9 и ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия: пластырь гипоаллергенный рулонный, изготовлен из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный слой изготовлен из бумаги, маркированный линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Волнообразный разрез по защитной бумаге - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 9 и < 11 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 9 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия: пластырь гипоаллергенный рулонный, изготовлен из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитный слой изготовлен из бумаги, маркированный линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Волнообразный разрез по защитной бумаге - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 9 и < 11 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 9 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для обеспечения простого накладывания без сминания пластыря и образования складок.; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур.Удовлетворяет потребности Заказчика; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 35,42 - 35,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия: лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, пластырь-повязка, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный. Универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь предназначен для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи, использования на суставах, подвижных и округлых частях тела соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства не ограничивает свободы движения Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом не отклеивается и не смещается при движении снимается легко, безболезненно не оставляет следов адгезива на коже Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для однократного применения. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 22 и < 26 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 9 и < 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска повязка пластырного типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина впитывающей прокладки ? 19 и < 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина впитывающей прокладки ? 5 и < 7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав впитывающей прокладки 70% вискоза и 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив акрилат сополимер Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Стерильно до вскрытия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки На упаковке указаны дата упаковывания, стерилизации, экологическая маркировка, манипуляционные знаки, информационные символы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка состоит из: потребительская упаковка - бумажно-пластиковый пакет; групповая упаковка - картонная коробка; транспортная тара - ящик из гофрированного картона соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в групповой упаковке ? 30 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия: лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, пластырь-повязка, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный. Универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь предназначен для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи, использования на суставах, подвижных и округлых частях тела - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства - не ограничивает свободы движения - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом - не отклеивается и не смещается при движении - снимается легко, безболезненно - не оставляет следов адгезива на коже - Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для однократного применения. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 22 и < 26 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 9 и < 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - повязка пластырного типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина впитывающей прокладки - ? 19 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина впитывающей прокладки - ? 5 и < 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав впитывающей прокладки - 70% вискоза и 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив - акрилат сополимер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Стерильно до вскрытия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На упаковке указаны - дата упаковывания, стерилизации, экологическая маркировка, манипуляционные знаки, информационные символы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка состоит из: потребительская упаковка - бумажно-пластиковый пакет; групповая упаковка - картонная коробка; транспортная тара - ящик из гофрированного картона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в групповой упаковке - ? 30 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия: лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, пластырь-повязка, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный. Универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь предназначен для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи, использования на суставах, подвижных и округлых частях тела - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства - не ограничивает свободы движения - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом

не отклеивается и не смещается при движении

снимается легко, безболезненно

не оставляет следов адгезива на коже

Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для однократного применения. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 22 и < 26 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 9 и < 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - повязка пластырного типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина впитывающей прокладки - ? 19 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина впитывающей прокладки - ? 5 и < 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав впитывающей прокладки - 70% вискоза и 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив - акрилат сополимер - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Стерильно до вскрытия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На упаковке указаны - дата упаковывания, стерилизации, экологическая маркировка, манипуляционные знаки, информационные символы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка состоит из: потребительская упаковка - бумажно-пластиковый пакет; групповая упаковка - картонная коробка; транспортная тара - ящик из гофрированного картона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в групповой упаковке - ? 30 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для обеспечения плотной фиксации; для предотвращения возникновения аллергических реакций, соблюдение санитарных норм; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для оптимальной сорбции экссудата; для обеспечения сохранности изделия и его стерильности в течение всего срока годности до момента непосредственного использования по назначению; для обеспечения сохранности содержимого; для удобства использования и контроля за содержимым; для обеспечения сохранности содержимого и свойств медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 15,84 - 15,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия лейкопластырь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики лейкопластыря Универсальный, эластичный, ультратонкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый. Непроницаемый для воды и бактерий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейопластырь прозрачный, биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Впитывающая прокладка продублирована атравматичной сеткой, не прилипает к раневой поверхности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для послеоперационной обработки поверхностных ран с возможностью нанесения мазевых составов Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики закрытия поверхностных ран защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции закрепления предметов и медицинских устройств оказания первой медицинской помощи использования на суставах, подвижных и округлых частях тела Для нормальной и чувствительной кожи соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства Лейкопластырь не ограничивает свободы движения, плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не отклеивается, не смещается при движении, легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. С пластырем удобно работать в перчатках Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для однократного применения. Без поливинилхлорида. Изделие стерильно и нетоксично соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антиадгезионное покрытие в виде двух полосок силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая контакты повязки с руками персонала и инструментами да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 5.5 и ? 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 7.5 и < 8.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина впитывающей прокладки > 3 и ? 4 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина впитывающей прокладки ? 3 и < 4.1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав впитывающей прокладки 70% вискоза Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики 30% полипропилен атравматичная сетка полиэтилен адгезив-акрилат сополимер Стерильно соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки На упаковке указаны дата упаковывания и стерилизации, манипуляционные знаки и информационные символы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная упаковка: потребительская упаковка, групповая упаковка в виде картонной коробки, транспортная тара - ящик из гофрированного картона соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал потребительской упаковки бумажный пакет Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики бумажно-пластиковый пакет Количество в групповой упаковке ? 46 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - лейкопластырь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики лейкопластыря - Универсальный, эластичный, ультратонкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый. Непроницаемый для воды и бактерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейопластырь прозрачный, биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Впитывающая прокладка продублирована атравматичной сеткой, не прилипает к раневой поверхности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для - послеоперационной обработки поверхностных ран с возможностью нанесения мазевых составов - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - закрытия поверхностных ран - защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции - закрепления предметов и медицинских устройств - оказания первой медицинской помощи - использования на суставах, подвижных и округлых частях тела - Для нормальной и чувствительной кожи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства - Лейкопластырь не ограничивает свободы движения, плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не отклеивается, не смещается при движении, легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. С пластырем удобно работать в перчатках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для однократного применения. Без поливинилхлорида. Изделие стерильно и нетоксично - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антиадгезионное покрытие в виде двух полосок силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая контакты повязки с руками персонала и инструментами - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 5.5 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 7.5 и < 8.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина впитывающей прокладки - > 3 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина впитывающей прокладки - ? 3 и < 4.1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав впитывающей прокладки - 70% вискоза - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - 30% полипропилен - атравматичная сетка полиэтилен - адгезив-акрилат сополимер - Стерильно - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На упаковке указаны - дата упаковывания и стерилизации, манипуляционные знаки и информационные символы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная упаковка: потребительская упаковка, групповая упаковка в виде картонной коробки, транспортная тара - ящик из гофрированного картона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал потребительской упаковки - бумажный пакет - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - бумажно-пластиковый пакет - Количество в групповой упаковке - ? 46 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - лейкопластырь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики лейкопластыря - Универсальный, эластичный, ультратонкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый. Непроницаемый для воды и бактерий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейопластырь прозрачный, биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Впитывающая прокладка продублирована атравматичной сеткой, не прилипает к раневой поверхности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для - послеоперационной обработки поверхностных ран с возможностью нанесения мазевых составов - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

закрытия поверхностных ран

защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции

закрепления предметов и медицинских устройств

оказания первой медицинской помощи

использования на суставах, подвижных и округлых частях тела

Для нормальной и чувствительной кожи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства - Лейкопластырь не ограничивает свободы движения, плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не отклеивается, не смещается при движении, легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. С пластырем удобно работать в перчатках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для однократного применения. Без поливинилхлорида. Изделие стерильно и нетоксично - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антиадгезионное покрытие в виде двух полосок силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая контакты повязки с руками персонала и инструментами - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 5.5 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 7.5 и < 8.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина впитывающей прокладки - > 3 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина впитывающей прокладки - ? 3 и < 4.1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав впитывающей прокладки - 70% вискоза - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

30% полипропилен

атравматичная сетка полиэтилен

адгезив-акрилат сополимер

Стерильно - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На упаковке указаны - дата упаковывания и стерилизации, манипуляционные знаки и информационные символы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тройная упаковка: потребительская упаковка, групповая упаковка в виде картонной коробки, транспортная тара - ящик из гофрированного картона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал потребительской упаковки - бумажный пакет - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

бумажно-пластиковый пакет

Количество в групповой упаковке - ? 46 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для избежания аллергических реакций и возможности использования для широкого круга пациентов; для обеспечения плотной фиксации; для обеспечения сохранности изделия, обеспечения безопасности применения и его стерильности в течение всего срока годности до момента непосредственного использования по назначению; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для оптимальной сорбции экссудата; Для обеспечения сохранности изделия, обеспечения безопасности применения и его стерильности; для обеспечения сохранности и свойств медицинского изделия; для обеспечения сохранности и свойств медицинского изделия; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 114,73 - 114,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия лейкопластырь в виде рулона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа 100% хлопчато-бумажная ткань Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность, г/м2 ? 75 и ? 85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Липкий слой синтетический клей на каучуковой основе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 450 и ? 500 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 4 и ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - лейкопластырь в виде рулона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - 100% хлопчато-бумажная ткань - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность, г/м2 - ? 75 и ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Липкий слой - синтетический клей на каучуковой основе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 450 и ? 500 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 4 и ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - лейкопластырь в виде рулона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа - 100% хлопчато-бумажная ткань - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность, г/м2 - ? 75 и ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Липкий слой - синтетический клей на каучуковой основе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 450 и ? 500 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 4 и ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для оптимальной сорбции экссудата; для обеспечения плотной фиксации медицинских изделий; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 66,77 - 66,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия лейкопластырь в виде рулона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа 100% хлопчато-бумажная ткань Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность основы, г/м2 ? 75 и ? 85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Липкий слой синтетический клей на каучуковой основе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 450 и ? 500 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 3 и ? 4 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 1 и ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - лейкопластырь в виде рулона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - 100% хлопчато-бумажная ткань - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность основы, г/м2 - ? 75 и ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Липкий слой - синтетический клей на каучуковой основе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 450 и ? 500 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 3 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 1 и ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - лейкопластырь в виде рулона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа - 100% хлопчато-бумажная ткань - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность основы, г/м2 - ? 75 и ? 85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Липкий слой - синтетический клей на каучуковой основе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 450 и ? 500 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 3 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 1 и ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для оптимальной сорбции экссудата; для обеспечения плотной фиксации медицинских изделий; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 198,55 - 198,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для лечения ран,, для первичного закрытия, заживления и лечения острых, труднозаживающих, хронических поверхностных ран. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе отсутствуют хлоргексидин биглюконат Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики повидон-йод ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро) левомеколь лидокаин химотрипсин пчелиный воск прополис производные гуанидина четвертичные аммониевые соединения Длина ? 19 и ? 21 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 9.5 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Количество в групповой упаковке > 25 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для лечения ран,, для первичного закрытия, заживления и лечения острых, труднозаживающих, хронических поверхностных ран. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе отсутствуют - хлоргексидин биглюконат - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - повидон-йод - ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро) - левомеколь - лидокаин - химотрипсин - пчелиный воск - прополис - производные гуанидина - четвертичные аммониевые соединения - Длина - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 9.5 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Количество в групповой упаковке - > 25 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для лечения ран,, для первичного закрытия, заживления и лечения острых, труднозаживающих, хронических поверхностных ран. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе отсутствуют - хлоргексидин биглюконат - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

повидон-йод

ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро)

левомеколь

лидокаин

химотрипсин

пчелиный воск

прополис

производные гуанидина

четвертичные аммониевые соединения

Длина - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 9.5 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная

Количество в групповой упаковке - > 25 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения сохранности и свойств медицинского изделия; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 215,71 - 215,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа сетчатый неадгезивный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав основы сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пропитка содержит биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики мазь повидон-йод Длина ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка стерильная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке < 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - сетчатый неадгезивный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав основы - сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пропитка содержит - биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - мазь повидон-йод - Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - < 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - сетчатый неадгезивный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав основы - сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пропитка содержит - биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

мазь повидон-йод

Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - < 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для беспрепятственного оттока экссудата; обеспечение профилактики и лечения инфицированных ран, основываясь на активности против вирусов, бактерий (включая споры) грибков, простейших, а также для наиболее активного заживления раны и атравматичной перевязки; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; Для обеспечения сохранности изделия, обеспечения безопасности применения и его стерильности в течение всего срока годности до момента непосредственного использования по назначению; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 841,97 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий