Номер извещения: 0373100013125002160

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка перевязочных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 227,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100330990000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 198,55 - 198,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для лечения ран,, для первичного закрытия, заживления и лечения острых, труднозаживающих, хронических поверхностных ран. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе отсутствуют хлоргексидин биглюконат Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики повидон-йод ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро) левомеколь лидокаин химотрипсин пчелиный воск прополис производные гуанидина четвертичные аммониевые соединения Длина ? 19 и ? 21 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 9.5 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Количество в групповой упаковке > 25 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для лечения ран,, для первичного закрытия, заживления и лечения острых, труднозаживающих, хронических поверхностных ран. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе отсутствуют - хлоргексидин биглюконат - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - повидон-йод - ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро) - левомеколь - лидокаин - химотрипсин - пчелиный воск - прополис - производные гуанидина - четвертичные аммониевые соединения - Длина - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 9.5 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Количество в групповой упаковке - > 25 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для лечения ран,, для первичного закрытия, заживления и лечения острых, труднозаживающих, хронических поверхностных ран. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе отсутствуют - хлоргексидин биглюконат - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

повидон-йод

ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро)

левомеколь

лидокаин

химотрипсин

пчелиный воск

прополис

производные гуанидина

четвертичные аммониевые соединения

Длина - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 9.5 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная

Количество в групповой упаковке - > 25 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения сохранности и свойств медицинского изделия; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 215,71 - 215,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа сетчатый неадгезивный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав основы сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пропитка содержит биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики мазь повидон-йод Длина ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка стерильная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке < 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - сетчатый неадгезивный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав основы - сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пропитка содержит - биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - мазь повидон-йод - Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - < 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - сетчатый неадгезивный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав основы - сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пропитка содержит - биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

мазь повидон-йод

Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - < 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для беспрепятственного оттока экссудата; обеспечение профилактики и лечения инфицированных ран, основываясь на активности против вирусов, бактерий (включая споры) грибков, простейших, а также для наиболее активного заживления раны и атравматичной перевязки; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; Для обеспечения сохранности изделия, обеспечения безопасности применения и его стерильности в течение всего срока годности до момента непосредственного использования по назначению; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 27,39 - 27,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа изделия нетканый материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеевой слой синтетический, на каучуковой основе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пропитка впитывающей прокладки бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная, стерильная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 7.5 и < 8.3 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 9.5 и < 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в групповой упаковке > 20 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа изделия - нетканый материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеевой слой - синтетический, на каучуковой основе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пропитка впитывающей прокладки - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка индивидуальная, стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 7.5 и < 8.3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 9.5 и < 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в групповой упаковке - > 20 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа изделия - нетканый материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеевой слой - синтетический, на каучуковой основе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пропитка впитывающей прокладки - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка индивидуальная, стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 7.5 и < 8.3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 9.5 и < 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в групповой упаковке - > 20 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; препятствует прилипанию впитывающей прокладки и травмированию раны; Для обеспечения сохранности изделия, обеспечения безопасности применения и его стерильности; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 33,88 - 33,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия повязка пластырного вида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Абсорбирующая способность впитывающей подушечки ? 900 и < 990 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеящая сила пластыря, Н/25 мм ? 11 и < 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 8 и < 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 6 и < 7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в групповой упаковке ? 50 и < 55 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - повязка пластырного вида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Абсорбирующая способность впитывающей подушечки - ? 900 и < 990 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеящая сила пластыря, Н/25 мм - ? 11 и < 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 8 и < 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 6 и < 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в групповой упаковке - ? 50 и < 55 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - повязка пластырного вида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Абсорбирующая способность впитывающей подушечки - ? 900 и < 990 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеящая сила пластыря, Н/25 мм - ? 11 и < 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 8 и < 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 6 и < 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в групповой упаковке - ? 50 и < 55 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для обеспечения сохранности изделия, обеспечения безопасности применения; для избежания аллергических реакций; для обеспечения плотной фиксации медицинских изделий; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 461,78 - 461,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия: основа в виде прозрачного формоустойчивого гидрогеля без дополнительных перевязочных материалов в форме листа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина ? 2 и < 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пропитка бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Сорбционная способность, г/г ? 1 и ? 1.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 10 и < 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 7.5 и < 8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в групповой упаковке ? 4 и < 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия: основа в виде прозрачного формоустойчивого гидрогеля без дополнительных перевязочных материалов в форме листа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе - вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - ? 2 и < 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пропитка - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Сорбционная способность, г/г - ? 1 и ? 1.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 10 и < 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 7.5 и < 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в групповой упаковке - ? 4 и < 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия: основа в виде прозрачного формоустойчивого гидрогеля без дополнительных перевязочных материалов в форме листа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе - вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - ? 2 и < 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пропитка - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Сорбционная способность, г/г - ? 1 и ? 1.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 10 и < 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 7.5 и < 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в групповой упаковке - ? 4 и < 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 193,82 - 193,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа сетчатый неадгезивный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пропитка содержит биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики хлорамфеникол диоксометилтетрагидропиримидин Длина > 9 и ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и < 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка стерильная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в групповой упаковке ? 9 и < 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - сетчатый неадгезивный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пропитка содержит - биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - хлорамфеникол - диоксометилтетрагидропиримидин - Длина - > 9 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и < 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в групповой упаковке - ? 9 и < 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - сетчатый неадгезивный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пропитка содержит - биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск) - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

хлорамфеникол

диоксометилтетрагидропиримидин

Длина - > 9 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и < 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в групповой упаковке - ? 9 и < 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения сохранности изделия его свойств, обеспечения безопасности применения и его стерильности; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 940,50 - 940,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия повязка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа изделия нетканое полотно на основе волокон хитозана, неадгезивное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность основы, г/м2 ? 30 и ? 33 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина изделия ? 9 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина изделия ? 9 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применяется для местного лечения ран без признаков инфицирования в том числе ожогов, пролежней, трофических язв соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в групповой упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - повязка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа изделия - нетканое полотно на основе волокон хитозана, неадгезивное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность основы, г/м2 - ? 30 и ? 33 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина изделия - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина изделия - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применяется для местного лечения ран без признаков инфицирования в том числе ожогов, пролежней, трофических язв - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в групповой упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - повязка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа изделия - нетканое полотно на основе волокон хитозана, неадгезивное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность основы, г/м2 - ? 30 и ? 33 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина изделия - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина изделия - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применяется для местного лечения ран без признаков инфицирования в том числе ожогов, пролежней, трофических язв - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в групповой упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 19,91 - 19,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия медицинский фиксирующий пластырь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие одноразового использования сcоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина пластыря ? 4.5 и ? 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина пластыря ? 6.5 и ? 7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства паропроницаем Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики водонепроницаем препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений не оставляет следов на коже после удаления Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Присутствует дополнительная полоска, которая используется для нанесения даты и позволяет фиксировать дату установки катетера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа полиуретановая пленка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Свойства основы антибликовое покрытие с высокой воздухопроницаемостью Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина основы ? 0.028 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адгезив полиакрилат Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Адгезив безвреден для кожи соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м? бумаги ? 79 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм ? 19 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Защитная рамка имеет удельный вес, г/м? ? 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Защитная рамка состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нейтральный PH, единиц ? 6.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2?24 часа) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная, стерильная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в групповой упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - медицинский фиксирующий пластырь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие одноразового использования - сcоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина пластыря - ? 4.5 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина пластыря - ? 6.5 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства - паропроницаем - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - водонепроницаем - препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений - не оставляет следов на коже после удаления - Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Присутствует дополнительная полоска, которая используется для нанесения даты и позволяет фиксировать дату установки катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - полиуретановая пленка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Свойства основы - антибликовое покрытие с высокой воздухопроницаемостью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина основы - ? 0.028 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адгезив - полиакрилат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Адгезив безвреден для кожи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м? бумаги - ? 79 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм - ? 19 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Защитная рамка имеет удельный вес, г/м? - ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Защитная рамка состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нейтральный PH, единиц - ? 6.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2?24 часа) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка индивидуальная, стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в групповой упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - медицинский фиксирующий пластырь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие одноразового использования - сcоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина пластыря - ? 4.5 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина пластыря - ? 6.5 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства - паропроницаем - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

водонепроницаем

препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений

не оставляет следов на коже после удаления

Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Присутствует дополнительная полоска, которая используется для нанесения даты и позволяет фиксировать дату установки катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа - полиуретановая пленка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Свойства основы - антибликовое покрытие с высокой воздухопроницаемостью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина основы - ? 0.028 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адгезив - полиакрилат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Адгезив безвреден для кожи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м? бумаги - ? 79 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм - ? 19 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитная рамка имеет удельный вес, г/м? - ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитная рамка состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нейтральный PH, единиц - ? 6.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2?24 часа) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка индивидуальная, стерильная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в групповой упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращение мацерации и аллергических реакций; для избежания аллергических реакций; для обеспечения повышенной воздухопроницаемости, предотвращение мацерации и аллергических реакций; для обеспечения сохранности изделия, обеспечения безопасности применения и его стерильности; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 59,73 - 59,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа изделия нетканый материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность впитывающей прокладки, г/м2 ? 130 и ? 135 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина впитывающей прокладки ? 150 и ? 160 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина впитывающей прокладки ? 50 и < 56 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная, стерильная да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина изделия ? 20 и < 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина изделия ? 10 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке ? 25 и < 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа изделия - нетканый материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность впитывающей прокладки, г/м2 - ? 130 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина впитывающей прокладки - ? 150 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина впитывающей прокладки - ? 50 и < 56 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка индивидуальная, стерильная - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина изделия - ? 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина изделия - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке - ? 25 и < 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа изделия - нетканый материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность впитывающей прокладки, г/м2 - ? 130 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина впитывающей прокладки - ? 150 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина впитывающей прокладки - ? 50 и < 56 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка индивидуальная, стерильная - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина изделия - ? 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина изделия - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке - ? 25 и < 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для обеспечения плотной фиксации медицинских изделий; для оптимальной сорбции экссудата; препятствует прилипанию впитывающей прокладки и травмированию раны; для обеспечения сохранности изделия, его свойств, а также стерильности; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 17,82 - 17,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Повязка пластырного типа, стерильная, для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа повязки изготовлена из перфорированнного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, адаптируется к контурам тела Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеевой слой гипоаллергенный синтетический каучуковый клей нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края основы повязки закруглены соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамента, который удаляется перед наложением повязки на рану соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина повязки ? 7.2 и < 8.2 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина повязки ? 5 и < 7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина впитывающей подушечки ? 40 и < 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина впитывающей подушечки ? 25 и < 27 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сорбционная емкость функциональной подушечки, г/см2 ? 12 и ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление), н/м > 450 и ? 480 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 50 и ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Повязка пластырного типа, стерильная, для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа повязки - изготовлена из перфорированнного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, адаптируется к контурам тела - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеевой слой - гипоаллергенный синтетический каучуковый клей нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края основы повязки закруглены - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамента, который удаляется перед наложением повязки на рану - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина повязки - ? 7.2 и < 8.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина повязки - ? 5 и < 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина впитывающей подушечки - ? 40 и < 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина впитывающей подушечки - ? 25 и < 27 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сорбционная емкость функциональной подушечки, г/см2 - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление), н/м - > 450 и ? 480 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Повязка пластырного типа, стерильная, для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа повязки - изготовлена из перфорированнного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, адаптируется к контурам тела - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеевой слой - гипоаллергенный синтетический каучуковый клей нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края основы повязки закруглены - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамента, который удаляется перед наложением повязки на рану - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина повязки - ? 7.2 и < 8.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина повязки - ? 5 и < 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина впитывающей подушечки - ? 40 и < 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина впитывающей подушечки - ? 25 и < 27 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сорбционная емкость функциональной подушечки, г/см2 - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление), н/м - > 450 и ? 480 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; данный размер подходит для определенной группы пациентов, адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для оптимальной сорбции экссудата; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 992,27 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий