Номер извещения: 0373100077625000138

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000776001000040

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 123182, Москва, Щукинская, Д.6 К.2

Место нахождения: Российская Федерация, 123182, Москва, Щукинская, Д.6 К.2

Ответственное должностное лицо: Имангулова Н. В.

Адрес электронной почты: nimangulova@bloodfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-495-1222013-0119

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.12.2025 11:06 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 6 362 699,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251773425509077340100100180312120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010904 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Описание по КТРУ: Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации Применение Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Фасовка: 288 карт - Штука - 20,00 - 89 376,10 - 1 787 522,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ: Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Фасовка: 288 карт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ: - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Фасовка: 288 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ: - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Фасовка: 288 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Групповые антигены A1-B Назначение Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа Объем ? 20 и ? 30 СМ3; МЛ - Набор - 65,00 - 5 414,20 - 351 923,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Групповые антигены A1-B Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ: Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O Стандартные эритроциты предназначены для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Упаковка стандартных эритроцитов состоит из 2 флаконов и включает в себя: 1. 1 флакон емкостью 10 мл с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: А1, который приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора. 2. 1 флакон емкостью 10 мл с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: В, который приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Фасовка: 2 флакона по10 мл. каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ: - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O - Стандартные эритроциты предназначены для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Упаковка стандартных эритроцитов состоит из 2 флаконов и включает в себя: 1. 1 флакон емкостью 10 мл с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: А1, который приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора. 2. 1 флакон емкостью 10 мл с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: В, который приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Фасовка: 2 флакона по10 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ: - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O - Стандартные эритроциты предназначены для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Упаковка стандартных эритроцитов состоит из 2 флаконов и включает в себя: 1. 1 флакон емкостью 10 мл с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: А1, который приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора. 2. 1 флакон емкостью 10 мл с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: В, который приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Фасовка: 2 флакона по10 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Описание по КТРУ Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации Применение Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Фасовка: 288 карт Наименование* согласно Регистрационному удостоверению - Набор - 6,00 - 182 427,30 - 1 094 563,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание по КТРУ Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Фасовка: 288 карт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание по КТРУ - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Фасовка: 288 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание по КТРУ - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Фасовка: 288 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006708 - Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации Объем реагентов ? 5 СМ3; МЛ Описание по КТРУ Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации Применение Реагент для подтверждения вариантов слабого антигена D в непрямом антиглобулиновом тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти-D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1), поставляется в виде готовых к использованию реагентов во флаконах - Набор - 43,00 - 5 865,20 - 252 203,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагентов ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Реагент для подтверждения вариантов слабого антигена D в непрямом антиглобулиновом тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти-D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1), поставляется в виде готовых к использованию реагентов во флаконах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагентов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ - Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Реагент для подтверждения вариантов слабого антигена D в непрямом антиглобулиновом тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти-D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1), поставляется в виде готовых к использованию реагентов во флаконах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагентов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ - Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Реагент для подтверждения вариантов слабого антигена D в непрямом антиглобулиновом тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти-D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1), поставляется в виде готовых к использованию реагентов во флаконах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Описание по КТРУ: Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d Применение Гелевые карты для скрининга антиэритроцитарных аллоантител должны быть предназначены для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Включают в себя 6 микропробирок. Размер карточки должен быть: ширина 70 мм, высота 52 мм. Карточки содержат полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон C139-9), суспендированный в геле. Карточки предназначены для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации в геле. Фасовка: 288 карт Наименование* согласно Регистрационному удостоверению - Набор - 13,00 - 150 748,40 - 1 959 729,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание по КТРУ: Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Гелевые карты для скрининга антиэритроцитарных аллоантител должны быть предназначены для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Включают в себя 6 микропробирок. Размер карточки должен быть: ширина 70 мм, высота 52 мм. Карточки содержат полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон C139-9), суспендированный в геле. Карточки предназначены для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации в геле. Фасовка: 288 карт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание по КТРУ: - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Гелевые карты для скрининга антиэритроцитарных аллоантител должны быть предназначены для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Включают в себя 6 микропробирок. Размер карточки должен быть: ширина 70 мм, высота 52 мм. Карточки содержат полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон C139-9), суспендированный в геле. Карточки предназначены для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации в геле. Фасовка: 288 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание по КТРУ: - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Гелевые карты для скрининга антиэритроцитарных аллоантител должны быть предназначены для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Включают в себя 6 микропробирок. Размер карточки должен быть: ширина 70 мм, высота 52 мм. Карточки содержат полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон C139-9), суспендированный в геле. Карточки предназначены для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации в геле. Фасовка: 288 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Описание по КТРУ Набор из трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Применение Стандартные эритроциты должны быть предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации. Каждый из флаконов № I, II, III должен содержать готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий должны быть отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Фасовка: 3 флакона по 10 мл. каждый - Набор - 65,00 - 7 785,80 - 506 077,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Набор из трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Стандартные эритроциты должны быть предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации. Каждый из флаконов № I, II, III должен содержать готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий должны быть отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Фасовка: 3 флакона по 10 мл. каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Набор из трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Стандартные эритроциты должны быть предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации. Каждый из флаконов № I, II, III должен содержать готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий должны быть отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Фасовка: 3 флакона по 10 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Набор из трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Стандартные эритроциты должны быть предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации. Каждый из флаконов № I, II, III должен содержать готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий должны быть отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Фасовка: 3 флакона по 10 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

- 21.20.23.111 - Буфер для приготовления суспензии исследуемых эритроцитов Назначение Служит для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов Вид Модифицированный раствор низкой ионной силы, поставляется в жидкой форме, готовый к использованию Упаковка 10 штативов х 60 х 700 мкл - Упаковка - 15,00 - 11 497,20 - 172 458,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Служит для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид Модифицированный раствор низкой ионной силы, поставляется в жидкой форме, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка 10 штативов х 60 х 700 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Служит для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид - Модифицированный раствор низкой ионной силы, поставляется в жидкой форме, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - 10 штативов х 60 х 700 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Служит для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид - Модифицированный раствор низкой ионной силы, поставляется в жидкой форме, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - 10 штативов х 60 х 700 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Назначение Для ручной постановки Описание по КТРУ Набор из четырех или более растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации Применение Панель стандартных эритроцитов для идентификации антиэритроцитных антител в гелевых картах предназначена для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте. Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, суспензия 0,8% ± 0,1% находится в буферезированной среде. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0,8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1/D, RH2/C, RH3/E, RH4/c, RH5/e, RH8/Cw, KEL1/K, KEL2/k, KEL4/Kpb, FY1/Fya, FY2/Fyb, JK1/Jka, JK2/Jkb, LE1/Lea, LE2/Leb, MNS1/M, MNS2/N, MNS3/S, MNS4/s, P1/P, LU1/Lua, LU2/Lub. Количество реагента рассчитано на ?80 исследований. Упаковка: 11 флаконов по 4 мл каждый - Набор - 6,00 - 25 484,80 - 152 908,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Набор из четырех или более растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Панель стандартных эритроцитов для идентификации антиэритроцитных антител в гелевых картах предназначена для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте. Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, суспензия 0,8% ± 0,1% находится в буферезированной среде. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0,8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1/D, RH2/C, RH3/E, RH4/c, RH5/e, RH8/Cw, KEL1/K, KEL2/k, KEL4/Kpb, FY1/Fya, FY2/Fyb, JK1/Jka, JK2/Jkb, LE1/Lea, LE2/Leb, MNS1/M, MNS2/N, MNS3/S, MNS4/s, P1/P, LU1/Lua, LU2/Lub. Количество реагента рассчитано на ?80 исследований. Упаковка: 11 флаконов по 4 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Набор из четырех или более растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Панель стандартных эритроцитов для идентификации антиэритроцитных антител в гелевых картах предназначена для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте. Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, суспензия 0,8% ± 0,1% находится в буферезированной среде. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0,8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1/D, RH2/C, RH3/E, RH4/c, RH5/e, RH8/Cw, KEL1/K, KEL2/k, KEL4/Kpb, FY1/Fya, FY2/Fyb, JK1/Jka, JK2/Jkb, LE1/Lea, LE2/Leb, MNS1/M, MNS2/N, MNS3/S, MNS4/s, P1/P, LU1/Lua, LU2/Lub. Количество реагента рассчитано на ?80 исследований. Упаковка: 11 флаконов по 4 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Набор из четырех или более растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Панель стандартных эритроцитов для идентификации антиэритроцитных антител в гелевых картах предназначена для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте. Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, суспензия 0,8% ± 0,1% находится в буферезированной среде. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0,8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1/D, RH2/C, RH3/E, RH4/c, RH5/e, RH8/Cw, KEL1/K, KEL2/k, KEL4/Kpb, FY1/Fya, FY2/Fyb, JK1/Jka, JK2/Jkb, LE1/Lea, LE2/Leb, MNS1/M, MNS2/N, MNS3/S, MNS4/s, P1/P, LU1/Lua, LU2/Lub. Количество реагента рассчитано на ?80 исследований. Упаковка: 11 флаконов по 4 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ Описание по КТРУ Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - Набор - 2,00 - 13 734,60 - 27 469,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение: Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ.Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ? 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в пробирке 6 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение: - Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ.Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ? 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в пробирке - 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение: - Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ.Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ? 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество пробирок в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в пробирке - 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ Объем реагента в пробирке 6 СМ3; МЛ - Набор - 2,00 - 13 823,70 - 27 647,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в пробирке 6 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование* согласно Регистрационному удостоверению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пробирок в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в пробирке - 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пробирок в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в пробирке - 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование* - согласно Регистрационному удостоверению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пробирок в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам указаны в соответствии с технической документацией и инструкцией по применению реагентов для анализатора автоматического иммуногематологического IH-500 с принадлежностями.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 63 626,99 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Федерального закона. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Щукинская, д. 6 к. 2 Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г Ростов-на-Дону, ул Варфоломеева, д. 92а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона участником закупки, с которым заключается Контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный Контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Федерального закона.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий