Номер извещения: 0220100003625000183

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРИМОРСКОМУ КРАЮ

Наименование объекта закупки: Поставка технических средств реабилитации (противопролежневые матрацы) с целью социального обеспечения граждан в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202502201000036001000261

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРИМОРСКОМУ КРАЮ

Почтовый адрес: г.Владивосток Фонтанная 16

Место нахождения: 690090, Приморский край, г Владивосток, ул Фонтанная, д. 16

Ответственное должностное лицо: Сиваева М. Ю.

Адрес электронной почты: osp1@25.sfr.gov.ru

Номер контактного телефона: 8-423-2227339

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Приморский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.12.2025 09:37 (МСК+7)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.12.2025 14:00 (МСК+7)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 997 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251250400175125400100102600010000323

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 12.10.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Вид бюджета: бюджет Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 00000006:

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 31.03.12.140 31.03.12.140-00000001 - Наматрасник противопролежневый с наполнителем из пеноматериала Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентом. Три формообразующих элемента. Верхняя часть матраца выполнена из отдельных ячеек, обеспечивающих циркуляцию воздуха. Комплектность Матрац, эластичным чехол, паспорт, гарантийный талон. Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). - Штука - - 8 500,00 - 8 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентом. Три формообразующих элемента. Верхняя часть матраца выполнена из отдельных ячеек, обеспечивающих циркуляцию воздуха. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Матрац, эластичным чехол, паспорт, гарантийный талон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффект памяти Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная нагрузка, кг Не более 250 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 1900 и ? 2400 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество секций 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 600 и ? 1900 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентом. Три формообразующих элемента. Верхняя часть матраца выполнена из отдельных ячеек, обеспечивающих циркуляцию воздуха. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Матрац, эластичным чехол, паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффект памяти - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная нагрузка, кг - Не более 250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 1900 и ? 2400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество секций - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 600 и ? 1900 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентом. Три формообразующих элемента. Верхняя часть матраца выполнена из отдельных ячеек, обеспечивающих циркуляцию воздуха. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Матрац, эластичным чехол, паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффект памяти - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная нагрузка, кг - Не более 250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 1900 и ? 2400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество секций - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 600 и ? 1900 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средств реабилитации в качестве устройств, содержащих технические решения, используемые для компенсации или устранения стойких ограничений жизнедеятельности инвалидов.

- 31.03.12.140 31.03.12.140-00000013 - Наматрасник противопролежневый с гелевым наполнителем Допустимая нагрузка ? 120 КГ Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела, что достигается за счет упруго перетекающих элементов, находящихся внутри матраца. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентами. 3 формообразующих секции внутри матраца. Наполняемость - гелевые вставки. Равномерное распределение давления на участки соприкасающегося тела достигается за счет упруго перетекающих элементов, находящихся внутри матраца. Комплектность Матрац, специальный чехлом (для упрощения санитарной обработки), паспорт, гарантийный талон. - Штука - - 14 500,00 - 14 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Допустимая нагрузка ? 120 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела, что достигается за счет упруго перетекающих элементов, находящихся внутри матраца. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентами. 3 формообразующих секции внутри матраца. Наполняемость - гелевые вставки. Равномерное распределение давления на участки соприкасающегося тела достигается за счет упруго перетекающих элементов, находящихся внутри матраца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Матрац, специальный чехлом (для упрощения санитарной обработки), паспорт, гарантийный талон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина 2000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина 850 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина 80 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Допустимая нагрузка - ? 120 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела, что достигается за счет упруго перетекающих элементов, находящихся внутри матраца. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентами. 3 формообразующих секции внутри матраца. Наполняемость - гелевые вставки. Равномерное распределение давления на участки соприкасающегося тела достигается за счет упруго перетекающих элементов, находящихся внутри матраца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Матрац, специальный чехлом (для упрощения санитарной обработки), паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - 2000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - 850 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Допустимая нагрузка - ? 120 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела, что достигается за счет упруго перетекающих элементов, находящихся внутри матраца. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентами. 3 формообразующих секции внутри матраца. Наполняемость - гелевые вставки. Равномерное распределение давления на участки соприкасающегося тела достигается за счет упруго перетекающих элементов, находящихся внутри матраца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Матрац, специальный чехлом (для упрощения санитарной обработки), паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 2000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - 850 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - 80 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средств реабилитации в качестве устройств, содержащих технические решения, используемые для компенсации или устранения стойких ограничений жизнедеятельности инвалидов.

- 31.03.12.140 31.03.12.140-00000073 - Система противопролежневая с надувным наматрасником с регулируемым давлением Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использоваться в 24-часовом режиме ухода за пациентами. Матрац состоит из отдельных групп надувных камер (ячеистых структур), плавно сдувающихся и раздувающихся. Для надувания в комплект входит малошумный непрерывно работающий воздушный компрессор, обеспечивающий регулировку давления в ячейках матраца в зависимости от веса за пациента. Используемое напряжение для работы компрессора 220В. Воздушное наполнение внутреннего объема. Комплектность Матрац, насос, паспорт, гарантийный талон. Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); страну-изготовителя; наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии); отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); номер артикула (при наличии); количество изделий в упаковке; дату (месяц, год) изготовления, срок годности; правила пользования (при необходимости); штриховой код (при наличии); информацию о сертификации (при наличии). - Штука - - 3 233,33 - 3 233,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использоваться в 24-часовом режиме ухода за пациентами. Матрац состоит из отдельных групп надувных камер (ячеистых структур), плавно сдувающихся и раздувающихся. Для надувания в комплект входит малошумный непрерывно работающий воздушный компрессор, обеспечивающий регулировку давления в ячейках матраца в зависимости от веса за пациента. Используемое напряжение для работы компрессора 220В. Воздушное наполнение внутреннего объема. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Матрац, насос, паспорт, гарантийный талон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); страну-изготовителя; наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии); отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); номер артикула (при наличии); количество изделий в упаковке; дату (месяц, год) изготовления, срок годности; правила пользования (при необходимости); штриховой код (при наличии); информацию о сертификации (при наличии). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»; ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»; ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам»; ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания»; ГОСТ 30324.0.4-2002 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам». ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота ? 60 и ? 152 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимая нагрузка ? 150 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Статический режим Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 820 и ? 1040 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 1800 и ? 2000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пульт дистанционного управления Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ремкомплект Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция Ячеистый Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использоваться в 24-часовом режиме ухода за пациентами. Матрац состоит из отдельных групп надувных камер (ячеистых структур), плавно сдувающихся и раздувающихся. Для надувания в комплект входит малошумный непрерывно работающий воздушный компрессор, обеспечивающий регулировку давления в ячейках матраца в зависимости от веса за пациента. Используемое напряжение для работы компрессора 220В. Воздушное наполнение внутреннего объема. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Матрац, насос, паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); страну-изготовителя; наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии); отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); номер артикула (при наличии); количество изделий в упаковке; дату (месяц, год) изготовления, срок годности; правила пользования (при необходимости); штриховой код (при наличии); информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»; ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»; ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам»; ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания»; ГОСТ 30324.0.4-2002 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам». ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота - ? 60 и ? 152 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимая нагрузка - ? 150 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Статический режим - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 820 и ? 1040 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 1800 и ? 2000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пульт дистанционного управления - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ремкомплект - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - Ячеистый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использоваться в 24-часовом режиме ухода за пациентами. Матрац состоит из отдельных групп надувных камер (ячеистых структур), плавно сдувающихся и раздувающихся. Для надувания в комплект входит малошумный непрерывно работающий воздушный компрессор, обеспечивающий регулировку давления в ячейках матраца в зависимости от веса за пациента. Используемое напряжение для работы компрессора 220В. Воздушное наполнение внутреннего объема. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Матрац, насос, паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); страну-изготовителя; наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии); отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); номер артикула (при наличии); количество изделий в упаковке; дату (месяц, год) изготовления, срок годности; правила пользования (при необходимости); штриховой код (при наличии); информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»; ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»; ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам»; ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания»; ГОСТ 30324.0.4-2002 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам». ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота - ? 60 и ? 152 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимая нагрузка - ? 150 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Статический режим - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 820 и ? 1040 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 1800 и ? 2000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пульт дистанционного управления - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ремкомплект - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - Ячеистый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средств реабилитации в качестве устройств, содержащих технические решения, используемые для компенсации или устранения стойких ограничений жизнедеятельности инвалидов.

- 31.03.12.140 31.03.12.140-00000073 - Система противопролежневая с надувным наматрасником с регулируемым давлением Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использоваться в 24-часовом режиме ухода за пациентами. Матрац состоит из отдельных групп надувных камер (ячеистых структур), плавно сдувающихся и раздувающихся. Для надувания в комплект входит малошумный непрерывно работающий воздушный компрессор, обеспечивающий регулировку давления в ячейках матраца в зависимости от веса за пациента. Используемое напряжение для работы компрессора 220В. Воздушное наполнение внутреннего объема. Комплектность Матрац, насос, паспорт, гарантийный талон. Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); страну-изготовителя; наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии); отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); номер артикула (при наличии); количество изделий в упаковке; дату (месяц, год) изготовления, срок годности; правила пользования (при необходимости); штриховой код (при наличии); информацию о сертификации (при наличии). - Штука - - 3 233,33 - 3 233,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использоваться в 24-часовом режиме ухода за пациентами. Матрац состоит из отдельных групп надувных камер (ячеистых структур), плавно сдувающихся и раздувающихся. Для надувания в комплект входит малошумный непрерывно работающий воздушный компрессор, обеспечивающий регулировку давления в ячейках матраца в зависимости от веса за пациента. Используемое напряжение для работы компрессора 220В. Воздушное наполнение внутреннего объема. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Матрац, насос, паспорт, гарантийный талон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); страну-изготовителя; наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии); отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); номер артикула (при наличии); количество изделий в упаковке; дату (месяц, год) изготовления, срок годности; правила пользования (при необходимости); штриховой код (при наличии); информацию о сертификации (при наличии). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»; ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»; ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам»; ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания»; ГОСТ 30324.0.4-2002 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам». ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота ? 60 и ? 152 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимая нагрузка ? 150 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Статический режим Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 820 и ? 1040 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 1800 и ? 2000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пульт дистанционного управления Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ремкомплект Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция Ячеистый Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использоваться в 24-часовом режиме ухода за пациентами. Матрац состоит из отдельных групп надувных камер (ячеистых структур), плавно сдувающихся и раздувающихся. Для надувания в комплект входит малошумный непрерывно работающий воздушный компрессор, обеспечивающий регулировку давления в ячейках матраца в зависимости от веса за пациента. Используемое напряжение для работы компрессора 220В. Воздушное наполнение внутреннего объема. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Матрац, насос, паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); страну-изготовителя; наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии); отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); номер артикула (при наличии); количество изделий в упаковке; дату (месяц, год) изготовления, срок годности; правила пользования (при необходимости); штриховой код (при наличии); информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»; ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»; ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам»; ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания»; ГОСТ 30324.0.4-2002 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам». ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота - ? 60 и ? 152 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимая нагрузка - ? 150 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Статический режим - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 820 и ? 1040 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 1800 и ? 2000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пульт дистанционного управления - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ремкомплект - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - Ячеистый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использоваться в 24-часовом режиме ухода за пациентами. Матрац состоит из отдельных групп надувных камер (ячеистых структур), плавно сдувающихся и раздувающихся. Для надувания в комплект входит малошумный непрерывно работающий воздушный компрессор, обеспечивающий регулировку давления в ячейках матраца в зависимости от веса за пациента. Используемое напряжение для работы компрессора 220В. Воздушное наполнение внутреннего объема. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Матрац, насос, паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); страну-изготовителя; наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии); отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); номер артикула (при наличии); количество изделий в упаковке; дату (месяц, год) изготовления, срок годности; правила пользования (при необходимости); штриховой код (при наличии); информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»; ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»; ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам»; ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания»; ГОСТ 30324.0.4-2002 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам». ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота - ? 60 и ? 152 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимая нагрузка - ? 150 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Статический режим - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 820 и ? 1040 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 1800 и ? 2000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пульт дистанционного управления - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ремкомплект - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - Ячеистый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средств реабилитации в качестве устройств, содержащих технические решения, используемые для компенсации или устранения стойких ограничений жизнедеятельности инвалидов.

- 31.03.12.140 31.03.12.140-00000001 - Наматрасник противопролежневый с наполнителем из пеноматериала Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентом. Три формообразующих элемента. Верхняя часть матраца выполнена из отдельных ячеек, обеспечивающих циркуляцию воздуха. Комплектность Матрац, эластичным чехол, паспорт, гарантийный талон. Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). - Штука - - 8 500,00 - 8 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение и описание Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентом. Три формообразующих элемента. Верхняя часть матраца выполнена из отдельных ячеек, обеспечивающих циркуляцию воздуха. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Матрац, эластичным чехол, паспорт, гарантийный талон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка и упаковка товара Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандартам ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффект памяти Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная нагрузка, кг Не более 250 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 1900 и ? 2400 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество секций 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 600 и ? 1900 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентом. Три формообразующих элемента. Верхняя часть матраца выполнена из отдельных ячеек, обеспечивающих циркуляцию воздуха. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Матрац, эластичным чехол, паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффект памяти - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная нагрузка, кг - Не более 250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 1900 и ? 2400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество секций - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 600 и ? 1900 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение и описание - Матрац обеспечивает опору при низком контактном давлении с помощью равномерного распределения давления на участки соприкасающегося тела. Предотвращает образование пролежней и ускоряет процесс заживления пораженных участков. Материалы, применяемые для изготовления, не содержат токсичных компонентов. Изготовление из специального гипоаллергенного водонепроницаемого нетоксичного материала, который не впитывает запахи и позволяет проводить санитарную обработку. Возможность использования в 24-часовом режиме ухода за пациентом. Три формообразующих элемента. Верхняя часть матраца выполнена из отдельных ячеек, обеспечивающих циркуляцию воздуха. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Матрац, эластичным чехол, паспорт, гарантийный талон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка и упаковка товара - Упаковка обеспечивает защиту товара от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения, воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения. Маркировка включает: - условное обозначение группы изделий, товарную марку (при наличии); - страну-изготовителя; - наименование предприятия-изготовителя, юридический адрес, товарный знак (при наличии);- отличительные характеристики изделий в соответствии с их техничным исполнением (при наличии); - номер артикула (при наличии); - количество изделий в упаковке; - дату (месяц, год) изготовления, срок годности; - правила пользования (при необходимости); - штриховой код (при наличии); - информацию о сертификации (при наличии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандартам - ГОСТ Р 51632-2021 «Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний". Общие технические требования и методы испытаний». Часть 4. «Общие технические требования». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» раздел 3 «Технические требования», раздел 4 «Требования безопасности». ГОСТ ISO 10993-1-2021 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффект памяти - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная нагрузка, кг - Не более 250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 1900 и ? 2400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество секций - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 600 и ? 1900 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики объекта закупки, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должны отвечать закупаемые товары (выполнение работ, оказание услуг). В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации (далее – ТСР) осуществляется территориальными органами Фонда на основании индивидуальных программ реабилитации или абилитации инвалидов (далее – ИПРА), разрабатываемых федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 240. Наименование товара определено на основании Приказа Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 13.02.2018 г. N 86н «Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. № 2347-р». В техническом задании используются требования к объекту закупки на основании пунктов 1,2 ч. 1 ст.33 44-ФЗ, связанные с потребностью Заказчика по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и использование показателей и требований обусловлено необходимостью приобретения технических средств реабилитации в качестве устройств, содержащих технические решения, используемые для компенсации или устранения стойких ограничений жизнедеятельности инвалидов.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Требуется предоставление копий регистрационных удостоверений на медицинское изделие со всеми приложениями (Согласно Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий») или информация о реквизитах такого регистрационного удостоверения.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Приморский, По месту нахождения получателя в соответствии с заявкой заказчика (Муниципальные образования Приморского края).

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. В случае если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03242643000000062001, л/c 05204Ф20010, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантия качества товара должна составлять не менее 12 месяцев со дня передачи товара получателю (представителю получателя).

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Товар должен иметь установленный производителем срок службы, который с даты передачи товара получателю (представителю получателя) имеет величину не менее срока пользования, утвержденного приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 05.03.2021 N 107н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены». Гарантия качества товара должна составлять не менее 12 месяцев со дня передачи товара получателю (представителю получателя). В течение срока действия гарантии Поставщик должен производить гарантийный ремонт товара за счет собственных средств, а при невозможности или нецелесообразности проведения гарантийного ремонта - заменить товар на новый. Срок гарантийного ремонта не должен превышать 20 рабочих дней со дня обращения Получателя к Поставщику и предоставлении гарантийного талона, дающего право на бесплатный гарантийный ремонт товара во время срока действия гарантии на товар. Поставщик предоставляет информацию об адресах специализированных мастерских, в которые следует обращаться для гарантийного ремонта изделия или устранения неисправностей. Обеспечение возможности ремонта и технического обслуживания, устранения недостатков, выявленных при эксплуатации товара получателями должно осуществляться в соответствии с Федеральным законом от 07.02.1992 г. № 2300-1 «О защите прав потребителей».

Требования к гарантии производителя товара:

Обеспечение гарантийных обязательств

Требуется обеспечение гарантийных обязательств: Да

Размер обеспечения гарантийных обязательств: 9 970,00 Российский рубль

Порядок предоставления обеспечения гарантийных обязательств, требования к обеспечению: Гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения гарантийных обязательств: p/c 03242643000000062001, л/c 05204Ф20010, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/с 40102810545370000012

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Требуется предоставление копий регистрационных удостоверений на медицинское изделие со всеми приложениями (Согласно Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий») или информация о реквизитах такого регистрационного удостоверения.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий