Номер извещения: 0358300390825000014

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Открытый конкурс в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 7" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по сопровождению компонентов программного обеспечения единой медицинской информационной системы (ПО ЕМИС)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503583003908001000013

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 7" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344011, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Варфоломеева ул., 103/39, -

Место нахождения: Российская Федерация, 344011, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Варфоломеева, Д.103/39

Ответственное должностное лицо: Безручко А. Б.

Адрес электронной почты: zakupki.gp7@gmail.com

Номер контактного телефона: 7-863-2557003

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.12.2025 09:00 (МСК)

Дата окончания срока рассмотрения и оценки вторых частей заявок: 26.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 957 040,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252616402027961640100100150026202244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 62.02.20.190 - оказание услуг по сопровождению компонентов программного обеспечения единой медицинской информационной системы (ПО ЕМИС) Функциональный модуль «Ведение нормативно-справочной информации» Модуль «Ведение нормативно-справочной информации» предназначен для создания и включения в авторизованный информационный обмен единых классификаторов типов услуг, адресных данных, справочников МО, сотрудников. Модуль «Ведение нормативно-справочной информации» обеспечивает: 1) ведение одноуровневых и многоуровневых (иерархических) справочников ЕМИС; 2) средства поиска необходимых записей по заданным; 3) возможность импорта справочников (классификаторов) из внешних источников Функциональный модуль «Администрирование» Модуль «Администрирование» обеспечивает выполнение следующих функций: 1) регистрация пользователей ЕМИС; 2) возможность ведения справочника пользователей (на основе справочника сотрудников); 3) управление правами доступа пользователей к информации с использованием типовых шаблонов (ролей) и возможности предоставления пользователю индивидуальных прав (привилегий); 4) аудит действий пользователей (регистрация основных (критичных) событий, произведённых пользователем по изменению информации); 5) настройка (конфигурирование) ПО ЕМИС Функциональный модуль «Электронная медицинская карта» Модуль «Электронная медицинская карта» имеет возможность интеграции с централизованной подсистемой «Интегрированная электронная медицинская карта» (далее –ЦП «ИЭМК») входящей в состав ГИСЗ РО, для дальнейшего взаимодействия с подсистемой «ИЭМК» ЕГИСЗ РФ. Модуль «Электронная медицинская карта» соответствует национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р.52636-2006 «Электронная история болезни общие положения». Модуль «Электронная медицинская карта» содержит персонифицированные данные и сведения о здоровье гражданина, планах лечения, назначениях и результатах лечебных, диагностических, профилактических, реабилитационных, санитарно-гигиенических и других мероприятий. Кроме медицинских документов Модуль «Электронная медицинская карта» содержит интегральный анамнез жизни пациента по данным ЕМИС, включающий витальную информацию, данные об обращениях, госпитализациях, хирургических вмешательствах, вакцинациях, социально значимых заболеваниях, инвалидности. Модуль обеспечивает возможность автоматизированного формирования документа «Выписка из медицинской карты амбулаторного, стационарного больного» в соответствии с Приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 789н «Об утверждении порядка и сроков предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них». Модуль «Электронная медицинская карта» обеспечивает выполнение следующих функций: – структурированное хранение электронных медицинских документов пациента; – просмотр и поиск медицинских документов пациента - Месяц - 12,00 - 246 420,00 - 2 957 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональный модуль «Ведение нормативно-справочной информации» Модуль «Ведение нормативно-справочной информации» предназначен для создания и включения в авторизованный информационный обмен единых классификаторов типов услуг, адресных данных, справочников МО, сотрудников. Модуль «Ведение нормативно-справочной информации» обеспечивает: 1) ведение одноуровневых и многоуровневых (иерархических) справочников ЕМИС; 2) средства поиска необходимых записей по заданным; 3) возможность импорта справочников (классификаторов) из внешних источников Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Администрирование» Модуль «Администрирование» обеспечивает выполнение следующих функций: 1) регистрация пользователей ЕМИС; 2) возможность ведения справочника пользователей (на основе справочника сотрудников); 3) управление правами доступа пользователей к информации с использованием типовых шаблонов (ролей) и возможности предоставления пользователю индивидуальных прав (привилегий); 4) аудит действий пользователей (регистрация основных (критичных) событий, произведённых пользователем по изменению информации); 5) настройка (конфигурирование) ПО ЕМИС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Электронная медицинская карта» Модуль «Электронная медицинская карта» имеет возможность интеграции с централизованной подсистемой «Интегрированная электронная медицинская карта» (далее –ЦП «ИЭМК») входящей в состав ГИСЗ РО, для дальнейшего взаимодействия с подсистемой «ИЭМК» ЕГИСЗ РФ. Модуль «Электронная медицинская карта» соответствует национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р.52636-2006 «Электронная история болезни общие положения». Модуль «Электронная медицинская карта» содержит персонифицированные данные и сведения о здоровье гражданина, планах лечения, назначениях и результатах лечебных, диагностических, профилактических, реабилитационных, санитарно-гигиенических и других мероприятий. Кроме медицинских документов Модуль «Электронная медицинская карта» содержит интегральный анамнез жизни пациента по данным ЕМИС, включающий витальную информацию, данные об обращениях, госпитализациях, хирургических вмешательствах, вакцинациях, социально значимых заболеваниях, инвалидности. Модуль обеспечивает возможность автоматизированного формирования документа «Выписка из медицинской карты амбулаторного, стационарного больного» в соответствии с Приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 789н «Об утверждении порядка и сроков предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них». Модуль «Электронная медицинская карта» обеспечивает выполнение следующих функций: – структурированное хранение электронных медицинских документов пациента; – просмотр и поиск медицинских документов пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Поликлиника» Модуль «Поликлиника» позволяет автоматизировать процессы поликлинической службы. Модуль «Поликлиника» позволяет осуществлять: – автоматизацию работы регистратуры; – ведение электронных амбулаторных карт пациентов; Модуль «Поликлиника» обеспечивает: 1) поиск пациента по набору ключевых параметров (Ф.И.О., паспорт, полис) в картотеке (базе данных) МО; 2) ведение справочника медицинских услуг в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13 октября 2017 г. N 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг"; 3) назначение пациенту услуг (предварительная запись на приём к специалисту, прохождение обследования, лабораторного и диагностического исследования) на основе расписаний работы с возможностью автоматического переназначения в случае изменения расписания; 4) формирование, отправка и получение направлений на госпитализацию, консультацию и обследование в МО, используя механизмы ГИСЗ РО; 5) ведение амбулаторной медицинской карты пациента с отображением истории обращений, записей врачей, поставленных диагнозов, оказанных услуг, результатов лечения в соответствии с требованиями нормативных ведомственных документов; 6) учёт всех обращений пациента, оказанных ему услуг с возможностью объединения их в случаи обслуживания и ведением истории обращений (обслуживания); 7) формирование списков планируемых и оказанных услуг пациентам в разрезе диапазона дат и ресурсов; 8) ведение учета индивидуальных карт беременных: – ввод данных индивидуальной карты беременной; – поиск индивидуальной карты беременной; 9) ведение диспансерного учета по различным категориям: – ввод данных карты диспансерного учета; – поиск карты диспансерного учета; – просмотр списка пациентов, состоящих на диспансерном учете, в разрезе диагнозов, категорий заболеваний, участков, врачей; 10) ведение регистра пациентов с социально значимыми заболеваниями (психиатрия, онкология, венерология, туберкулез, СПИД); 11) ведение журнала учета клинико-экспертной работы МО, ввод данных протокола учета кл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функции автоматизации работы регистратуры Модуль «Поликлиника» обеспечивает автоматизацию процесса обслуживания пациентов в регистратуре, формирование необходимых отчетных документов, мониторинг доступности записи на прием к врачу и медицинской помощи, учет граждан, прикрепленных к МО, в том числе: 1) запись пациентов на приемы врача в электронном виде; 2) ведение листа ожидания для записи на прием к врачу; 3) возможность формирования задания врачу по обслуживанию вызовов на дому; 4) возможность получения сведений о направлениях на консультацию и обследования гражданина из компонента «Маршрутизация пациентов» ЦП «УПП» обеспечивающий учет направлении граждан во внешнюю МО; 5) регистрация персональных данных обслуживаемых пациентов; 6) ведение картотеки пациентов МО; 7) возможность просмотра сведений о пациентах (фильтрации) по прикреплению к МО; 8) поиск сведений о пациенте по всей картотеке по заданным значениям реквизитов; 9) проверка на наличие дублирующих регистрационных записей о пациентах и их объединение (с сохранением всей связанной с ними информации), в том числе по неполным совпадениям значений; 10) автоматическая проверка на наличие дубликатов при создании новой регистрационной записи пациента (по ФИО, дате рождения, реквизитам документов); использование КЛАДР (классификатор адресов Российской Федерации, определенного нормативной документацией) при заведении адресной информации о пациенте (место регистрации, проживания); 11) ввод данных из нескольких типов документов (с реквизитами), удостоверяющих личность пациента согласно справочнику ФНСИ 1.2.643.5.1.13.13.99.2.48 с фиксацией истории изменений данных документов; 12) ведение дополнительной информации о пациенте (место работы, учёбы) с сохранением истории изменения этих параметров; 13) возможность прикрепления пациентов к участкам обслуживания МО (ведение справочника участков); 14) учет прикрепления, открепления, перерегистрации обслуживаемых граждан, анализ движения прикрепленного контингента; 15) возможность массовой автоматической привя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функции ведения электронных амбулаторных карт пациентов Модуль «Поликлиника» обеспечивает ведение электронных амбулаторных карт пациентов, в том числе: 1) протоколирование врачебных осмотров; 2) регистрация диагнозов пациента, в том числе учет (при наличии) стадии, степени тяжести, функционального класса заболевания, учет прекращения заболеваний и снятия подозрений; 3) регистрация врачебных назначений пациенту (консультаций, лабораторных, инструментальных, рентгенологических исследований, амбулаторных операций, процедур, медикаментозных назначений и прочего) и их результатов; 4) ведение реестра льготников и инвалидов, закрепленных за МО; формирование направлений на врачебную комиссию для проведения различных видов экспертиз и регистрация их результатов; 5) формирование направлений на получение медицинской помощи в иных учреждениях здравоохранения, включая направления на госпитализацию; 6) формирование рецептов на получение лекарственных средств; 7) планирование диспансерного наблюдения пациентов, регистрация фактов постановки пациента на диспансерное наблюдение и снятия с диспансерного наблюдения, заполнение карт диспансерного наблюдения; 8) планирование профилактических осмотров, диспансеризации в том числе углубленной, включая формирование списков подлежащих осмотру пациентов, с возможностью выгрузки; 9) оформление карт профилактических осмотров; 10) планирование вакцинации пациентов на основе календарей вакцинации (национальный, региональный, по эпидемическим показаниям), контроль ее проведения, учет результатов; 11) планирование флюорографии пациентов, учет выполненных обследований, формирование листов лучевой нагрузки по пациентам; 12) учет случаев обращений пациента, включая регистрацию фактов открытия, закрытия случая и результата обращения, оказанных услуг; 13) передача документов или записей электронных амбулаторных карт пациента, включая сведения о рецептах, экстренные извещения о заболеваниях в ЦП «ИЭМК» обеспечивающую ведения интегрированной электронной медицинской карты на уровне региона, а также передачу на Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Стационар» Модуль «Стационар» обеспечивает информационное сопровождение процесса лечения в стационарных отделениях МО, в том числе дневного пребывания. Модуль обеспечивает: 1) управление ресурсами, услугами стационарной помощи, в том числе дневного пребывания; 2) ведение электронных стационарных карт пациентов; 3) управление коечным фондом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Клинико-экспертная работа» Модуль «Клинико-экспертная работа» для стационара и поликлиники обеспечивает автоматизацию следующих функций: 1) регистрация результатов проведения врачебных комиссий; 2) формирование направлений во внешние учреждения (бюро медико-социальной экспертизы и другие специализированные организации); 3) ввод данных протокола учета клинико-экспертной работы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Электронный рецепт» Модуль «Электронный рецепт» соответствует требованиям Приказа Минздрава России от 24.11.2021г. N 1094н «Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов». Модуль «Электронный рецепт» обеспечивает возможность формирования электронного рецепта на лекарственный препарат с последующей возможностью подписания, усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП). Модуль «Электронный рецепт» обеспечивает ведение журналов учета выписанных электронных рецептов по формам № 107-1/у, № 148-1/у-88 содержащий следующие сведения: – номер по порядку; – уникальный номер рецепта; – дата выдачи; – номер электронной медицинской карты пациента – Фамилия Имя Отчество; – дата рождения; – Фамилия Имя Отчество лица, выдавшего рецепт; – адрес пациента; – международное непатентованное наименование лекарственного препарата на латинском языке; – торговое наименование лекарственного препарата на латинском языке; – дозировка; – форма выпуска; – количество. – срок действия рецепта; – отметка «cito» (срочно) или «statim» (немедленно) при необходимости. Выписки электронных рецепта основывается на следующих федеральных справочниках: – Пути введения лекарственных препаратов, в том числе для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами (1.2.643.5.1.13.13.11.1468); – Уровень конфиденциальности медицинского документа (1.2.643.5.1.13.13.99.2.285); – Срок действия рецепта (1.2.643.5.1.13.13.99.2.608); – Приоритет исполнения рецепта (1.2.643.5.1.13.13.99.2.609); – Узлы СМНН. ЕСКЛП (1.2.643.5.1.13.13.99.2.611); – Потребительские единицы ЕСКЛП (1.2.643.5.1.13.13.99.2.612); – Периодичность отпуска лекарственных препаратов (1.2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Лабораторная информационная система» Модуль «Лабораторная информационная система» (далее – Модуль «ЛИС») предназначен для автоматизации процессов проведения лабораторных исследований пациентам, автоматизация деятельности клинико-диагностических лабораторий. Модуль «Лабораторная информационная система» включает в себя следующие функциональные компоненты: – компонент «Преаналитический этап»; – компонент «Проведение исследований»; – компонент «Печать результатов»; – компонент «Отчеты и журналы»; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функции компонента «Преаналитический этап» Компонент «Преаналитический этап» обеспечивает возможность создания и регистрации направлений на лабораторное исследование. Направления на исследования могут создаваться вручную, путем внесения необходимой информации. Направление содержит следующий набор данных: – ФИО пациента; – дата рождения; – пол; – документ, удостоверяющий личность; – идентификатор пациента; – вид оплаты; – номер страхового полиса и реестровый номер страховой компании; – направившая организация; – направившее отделение, врач; – код контингента (для ВИЧ); – категория пациента (для COVID-19); – комментарий к направлению в целом и к заказанным услугам. – список услуг лаборатории либо комплексная услуга. Компонент «Преаналитический этап» контролирует заказ дублирующихся услуг, в том числе и в рамках комплексных услуг. После регистрации направления информация автоматически поступает в процедурные кабинеты и/или на пункты приема материала и отображаться в рабочих листах взятия/получения материала в зависимости от настроек рабочих мест. Компонент «Преаналитический этап» поддерживает заказ срочных услуг (CITO). Компонент «Преаналитический этап» обеспечивает возможность поиска направлений в списке зарегистрированных направлений, их изменения и удаления. Изменение и удаление направлений возможно только в случае если забор биоматериала по направлению не осуществлен. При регистрации направления предоставлена возможность указать значения характеристик пациента, влияющие на определения нормальных и патологических значений в заказанных услугах. На основании заказанных услуг компонент «Преаналитический этап» автоматически определяет список таких характеристик, а значения характеристик, пол и возраст будут подставляться автоматически на основании данных о пациенте в Модуле «ЛИС». Предоставлена возможность редактирования направления. До момента взятия материала компонент «Преаналитический этап» предоставляет возможность добавления услуг в направление. После взятия материала предоставлена возможность добавления Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функции компонента «Проведение исследований» Для выполнения исследования на рабочих местах Модуля «ЛИС» позволяет формировать рабочие листы (список образцов, исследование которых должно быть выполнено на данном рабочем месте). Компонентом «Проведение исследований» поддерживает следующие функции: – формирование, отображение рабочего листа для соответствующего рабочего места проведения исследований. В рабочем листе отображается только те образцы, которые могут быть обработаны на данном рабочем месте; – в рабочем листе может отображаться в зависимости от настроек следующая информация об образце: – идентификатор образца; – тип материала; – локус (орган или место, с которого был получен образец); – контейнер; – дата взятия; – ФИО пациента; – пол; – дата рождения (в скобках отображается количество полных лет); – направившая МО; – отделение (для направлений внутри МО; – направивший врач (для направлений внутри МО); – диагноз пациента при направлении; – заказанные исследования, которые должны быть проведены на данном рабочем месте. Образцы, имеющие статус CITO, имеют соответствующее обозначение в рабочем листе. В рабочем листе доступны следующие функции: – смена рабочего места без смены пользователя и перезапуска Модуля «ЛИС», если пользователю доступны другие рабочие места; – поиск образца в рабочем листе по штрих-кодовому идентификатору образца и ФИО пациента; – из рабочего листа предоставляется возможность перейти к ручному вводу результатов выбранного образца; – отображение количества образцов в рабочем листе; – выбраковка образца с указанием причин выбраковки и предлагаемых действий; – дозаказ исследований для выбранного образца, если заказываемое исследование может быть выполнено с данным образцом; – добавление комментария к образцу. 2.8.2.2. Ручной ввод результатов анализов Для проведения исследований ручными методами компонент «Проведение исследований» поддерживает следующие функции: – отображение при вводе результатов следующей информации: – идентификатор образца; – дата и время взятия образца; – ФИО пациент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функции компонента «Печать результатов» Компонент «Печать результатов» предоставляет возможность печати подтвержденных результатов исследований. Печать осуществляется на специализированных бланках. Предоставляется возможность задания разных бланков печати результатов для разных исследований. Поддерживается потоковая печать всех результатов, печать по пациенту, печать по фильтрам (отделения, подразделения лаборатории). Предусмотрена возможность поиска результатов исследований по ФИО пациента, дате проведения исследований, готовности результатов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функции компонента «Отчеты и журналы» Компонент «Отчеты и журналы» предоставляет возможность формирования отчетности, с возможностью выбора нужного формата бланка при печати результатов. В Модуле «ЛИС» реализованы следующие шаблоны бланков результатов: – универсальный бланк (для биохимических, гематологических, клинических исследований, исследований гемостаза, ПЦР исследований, ИФА исследований); – бланк для текстовых заключений исследований, – специализированный бланк для микробиологических/бактериологических исследований. – лабораторный журнал (табличное и списочное представление); – журнал взятия материала; – статистический отчет о количестве проведенных исследований в МО, за задаваемый интервал времени с группировкой по дням, месяцам, годам, с разбивкой по направившим организациям, отделениям (для направлений внутри организации), врачам (для направлений внутри организации), с разбивкой по выполнившим подразделениям лаборатории и выполнившим сотрудникам. – экспорт отчетов о результатах и статистических отчетов в форматах ODT, ODS, PDF Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Инструментальная диагностика» Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает выполнение следующих функций: 1) Ведение журнала учёта диагностических инструментальных исследований; 2) Ведение расписания ресурса для направления на инструментальное исследование; 3) внесение данных о результатах исследований с использованием шаблонов либо через экспорт данных из приборов (при наличии технической возможности); 4) формирование отчетов о проведенных диагностических инструментальных исследованиях и работе кабинета. Модуль «Инструментальная диагностика» имеет возможность формировать и передавать в ЦП «ИЭМК», для дальнейшей регистрации в РЭМД, следующие виды ЭМД: – протокол инструментального исследования (CDA), в действующей редакции, сформированный согласно требованиям к реализации СЭМД опубликованным на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/. Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает возможность подписание сформированных электронных медицинских документов ЭП медицинского работника и ЭП МО, согласно установленным в описании интеграционных профилей, требованиям. Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает интеграционное взаимодействие с ЦП «ИЭМК», в части отправки электронных медицинских документов, согласно существующим механизмами взаимодействия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Учет временной нетрудоспособности» Модуль «Учет временной нетрудоспособности», предназначен для автоматизации учета выданных листков временной нетрудоспособности в форме электронного документа (далее – ЭЛН) в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 23 ноября 2021 г. № 1089н «Об утверждении Условий и порядка формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа и выдачи листков нетрудоспособности в форме документа на бумажном носителе в случаях, установленных законодательством Российской Федерации». Модуль «Учет временной нетрудоспособности», обеспечивает выполнение следующих функций: 1) ведение журналов учета листов временной нетрудоспособности с формированием печатных форм; 2) формирование, редактирование, продление и закрытие листов временной нетрудоспособности пациентам; 3) формирование отчётов о выданных листах временной нетрудоспособности согласно требованиям отраслевых нормативных актов, а также аналитических форм и выборок по заданным параметрам и их значениям. Модуль «учет временной нетрудоспособности» интегрирован с компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» в соответствии со спецификацией на обмен в электронном виде данными о факте и параметрах временной нетрудоспособности гражданина между информационной системой медицинской организации и компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» версии 2.0 (далее – Спецификация ЭЛН) опубликованном на портале фонда пенсионного и социального страхования РФ по адресу https://lk.fss.ru/eln.html. Для реализации интеграции с компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» на стороне ПО ЕМИС реализованы следующие методы обмена данными: 1) операция запроса нового номера ЭЛН; 2) операция запроса пула новых номеров ЭЛН; 3) операция отправки сведений ЭЛН в СФР; 4) операция получения актуального ЭЛН из СФР; 5) операция прекращения действий с ЭЛН; 6) операция получения неиспользованных МО номеров ЭЛН; 7) операция получения списка ЭЛН по СНИЛС; 8) операция получения списка ЭЛН за дату Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы» Модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы», предназначен для автоматизации организации проведения медико-социальной экспертизы со стороны МО в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 05.04.2022 г. № 588 «О признания лица инвалидом», Приказа Минтруда России № 488н «Порядок информационного взаимодействия в целях проведения медико- социальной экспертизе между медицинскими организациями и бюро медико- социальной экспертизы в городах и районах», Приказа Минздрава России № 551н от 12.08.2022 «Об утверждении формы направления на медико-социальную экспертизу медицинской организацией и порядка ее заполнения». Модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы» обеспечивает выполнение следующих функций: – формирование печатной формы направления на медико-социальную экспертизу в соответствии с формой 088/у «Направление на медико-социальную экспертизу медицинской организацией», утверждённой Приказом Минтруда России № 488н, Минздрава России N 551н от 12.08.2022 г. «Об утверждении формы направления на медико-социальную экспертизу медицинской организацией и порядка ее заполнения» и осуществление контроля правильности и полноты его оформления; – формирование электронного медицинского документа «Направление на медико-социальную экспертизу» в действующей редакции, согласно опубликованному на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ руководству по реализации https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/; – подписание УКЭП всех членов комиссии и ЭП МО; – осуществление обмена электронными медицинскими документами необходимых для проведения на медико-социальной экспертизы между ПО ЕМИС и ИС бюро МСЭ по средствам имеющихся механизмов ЦП «ИЭМК», в том числе возможность получения: – СЭМД «Справка о возврате направления на медико-социальную экспертизу»; – СЭМД «Сведения о результатах проведенной медико-социальную экспертизы». Отправка электронных медицинских документов необходимых для проведения на медико-социальной экспертизы осуществляется существующими Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Учет свидетельств о смерти» Модуль «Учет свидетельств о смерти», предназначен для автоматизации учета выданных свидетельство о смерти и перинатальной смерти на бумажном носителе и в форме электронного документа выдаваемых в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 15.04.2021 N 352н «Об утверждении учетных форм медицинской документации, удостоверяющей случаи смерти, и порядка их выдачи» в части оформления медицинских свидетельств о смерти и перинатальной смерти (далее – МСС). Модуль «Учет свидетельств о смерти» обеспечивает ведение журнала МСС с помощью следующих функций, определённых для каждой записи: 1) Создание, редактирование МСС. При создании записи присваиваются свободные серия и номер из журналов учета выданных номеров. Обеспечен контроль значений полей при сохранении МСС на соответствие требований формирования СЭМД. Редактирование доступно до отправки СЭМД; 2) Подписание СЭМД МСС ЭП пользователя и ЭП МО; 3) Для оформления МСС на бумажном носителе - печать в утверждённом формате, формирование СЭМД «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о смерти в бумажной форме» и «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о перинатальной смерти в бумажной форме». 4) Для оформления электронного МСС формирование СЭМД «Медицинское свидетельство о смерти» и «Медицинское свидетельство о перинатальной смерти». 5) Отправка подписанного СЭМД в ЦП «ИЭМК»; 6) Получение и сохранение информации о статусе принятия и регистрации СЭМД МСС в ЦП «ИЭМК»; 7) Сохранение описания причин при неудавшейся отправке, по которым СЭМД МСС не были отправлены в ЦП «ИЭМК». При отображении журнала МСС модуль обеспечивает отображение следующих полей: – наименование МО; – структурное подразделение МО; – вид СЭМД; – ФИО пациента; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – дата создания СЭМД; – дата и время регистрации в РЭМД; – статус передачи СЭМД: – отправлен на регистрацию – отказано в регистрации – зарегистрирован в РЭМД – ошибки. При отображении журнала МСС модуль обеспечивает фильтр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональный модуль «Учет свидетельств о рождении» Модуль «Учет свидетельств о рождении», предназначен для автоматизации учета медицинских свидетельств о рождении на бумажном носителе и в форме электронного документа выдаваемых в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13.11.2021 N 987н «Об утверждении формы документа о рождении и порядка его выдачи», в части оформления медицинских свидетельств о рождении (далее – МСР). Модуль «Учет свидетельств о рождении» обеспечивает ведение журнала МСР с помощью следующих функций, определённых для каждой записи: 1) Создание, редактирование МСР. При создании записи присваиваются свободные серия и номер из журналов учета выданных номеров. Обеспечен контроль значений полей при сохранении МСР на соответствие требований формирования СЭМД. Редактирование доступно до отправки СЭМД. 2) Подписание СЭМД МСР ЭП пользователя и ЭП МО; 3) Для оформления МСР на бумажном носителе - печать в утверждённом формате, формирование СЭМД «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о рождении в бумажной форме». 4) Для оформления электронного МСР формирование СЭМД «Медицинское свидетельство о рождении». 5) Отправка подписанного СЭМД в ЦП «ИЭМК»; 6) Получение и сохранение информации о статусе принятия и регистрации СЭМД МСР в ЦП «ИЭМК»; 7) Сохранение описания причин при неудавшейся отправке, по которым СЭМД МСР не были отправлены в ЦП «ИЭМК». При отображении журнала МСР модуль обеспечивает отображение следующих полей: – наименование МО; – структурное подразделение МО; – вид СЭМД; – ФИО пациента; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – дата создания СЭМД; – дата и время регистрации в РЭМД; – статус передачи СЭМД: – отправлен на регистрацию – отказано в регистрации – зарегистрирован в РЭМД – ошибки. При отображении журнала МСР модуль обеспечивает фильтрацию по следующим параметрам: – период формирования СЭМД; – вид СЭМД; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – наименование МО; – структурное подразделение МО; – статус передачи СЭМД; – ФИО пациента. Модуль обеспечивает просмотр сво Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формирование СЭМД ПО МИС обеспечивает формирование и передачу в ЦП «ИЭМК» согласно существующими механизмами взаимодействия, для дальнейшей регистрации в РЭМД, следующих видов, структурированных электронных медицинских документов (СЭМД) в действующей редакции: 1. Протокол консультации (в формате CDA); 2. Эпикриз по законченному случаю амбулаторный (в формате CDA); 3. Выписной эпикриз из родильного дома (в формате CDA); 4. Эпикриз в стационаре выписной (в формате CDA); 5. Протокол лабораторного исследования (в формате CDA); 6. Протокол инструментального исследования (в формате CDA); 7. Выписка из протокола врачебной комиссии (в формате CDA); 8. Протокол решения (выписка из протокола решения) комиссии по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи (в формате CDA); 9. Протокол прижизненного патологоанатомического исследования (в формате CDA); 10. Протокол патолого-анатомического вскрытия (в формате CDA); 11. Протокол гемотрансфузии (в формате CDA); 12. Протокол цитологического исследования (в формате CDA); 13. Протокол медицинской манипуляции (в формате CDA); 14. Протокол оперативного вмешательства (операции) (в формате CDA); 15. Этапный эпикриз (в формате CDA); 16. Предоперационный эпикриз (в формате CDA); 17. Медицинское свидетельство о смерти (в формате CDA); 18. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о смерти в бумажной форме (в формате CDA); 19. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о перинатальной смерти в бумажной форме (в формате CDA); 20. Медицинское свидетельство о перинатальной смерти (в формате CDA); 21. Медицинское свидетельство о рождении (в формате CDA); 22. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о рождении в бумажной форме (в формате CDA); 23. Направление на медико-социальную экспертизу медицинской организацией (в формате CDA); 24. Направление на госпитализацию, восстановительное лечение, обследование, консультацию (в формате CDA); 25. Направление на госпитализацию для оказания высокотехнологичной медицинской пом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интеграции ЕМИС с информационной системой ТФОМС 1. расчет стоимости оказанной медицинской помощи (далее – МП) согласно Регламента информационного взаимодействия при осуществлении расчетов за медицинскую помощь по ОМС, оказываемую застрахованным лицам на территории Ростовской области (далее – Регламент ИВ) размещённого на официальном сайте ТФОМС Ростовской области в разделе Участникам ОМС – Информационный обмен – Регламент информационного взаимодействия; 2. формирование электронного реестра счетов; 3. формирование сопроводительных документов к реестру счетов; 4. обработка файла со сведениями, содержащими информацию об ошибках загрузки реестра счетов, возникающими в результате проведения ФЛК и МЭК; 5. идентификация застрахованного лица и определении страховой принадлежности; 6. информационное взаимодействие с ТФОМС в части формирования реестра прикрепленных к медицинской организации застрахованных лиц; 7. информационное взаимодействие с ТФОМС при предоставлении сведений о персонифицированном учете лекарственных препаратов и медицинских изделий; 8. информационное взаимодействие с ТФОМС при осуществлении информационного сопровождения застрахованных лиц на всех этапах оказания им медицинской помощи. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интеграция ЕМИС с подсистемами ГИСЗ РО Основания для интеграции ЕМИС с ГИСЗ РО: – Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 г. №911н «Об утверждении требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов российской федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций»; – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций, утвержденные МЗ РФ 01.02.2016г.; – Постановление Правительства Ростовской области от 16.08.2021 № 651 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области» – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 16.09.2021 № 1316 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области»; – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 25.05.2022 № 932 «О вводе в опытную эксплуатацию централизованных подсистем»; – Приказ ГБУ РО «МИАЦ» от 29.04.2022 № 48-од «Об утверждении перечня подсистем и информационных ресурсов, входящих в состав государственной информационной системы в сфере здравоохранения Ростовской области»; – Описания интеграционных профилей ГИСЗ РО, указанные в технической и рабочей документации к ПО ЕМИС. Общие требования к обмену информацией: 1) обмен информацией соответствует требованиям Интеграционных профилей ГИСЗ РО; 2) электронные медицинские документы, передаваемые в ГИСЗ РО должны соответствовать фактическому медицинскому документу, оформленному врачом(хранящемуся) в медицинской организации; 3) для целей регистрации электронного медицинского документа в ЕГИСЗ, сведения о документе должны соответствовать требованиям к реализации, размещенным на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials, в том числе должны присутствовать сведения о подписи документа ЭП медицинского работника – автора документа и ЭП медицинской организации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интеграция ЕМИС с ЦП «ИЭМК» Для обеспечения сбора, систематизации и обработки сведений о фактах оказания медицинской помощи, в ЕМИС реализована возможность интеграции с ЦП «ИЭМК» в части передачи сведений об оказанной медицинской помощи населению. ЦП «ИЭМК» является региональным хранилищем интегрированной информации о пациентах и случаях их обслуживания в медицинских организациях, обеспечивающее сбор, хранение и выдачу по запросам информации об итогах оказания учреждениями здравоохранения медицинской помощи гражданам. Также является провайдером, обеспечивающим информационный обмен между другими сторонами взаимодействия, в том числе с подсистемами ЕГИСЗ РФ. ЦП «ИЭМК» состоит из следующих модулей: – модуль работы с нормативно справочной информацией; – модуль работы с пациентами; – модуль сбора статистики; – модуль управления доступом; – модуль регистрации электронных медицинских документов; – модуль доставки обратных сообщений; Модуль работы с нормативно справочной информацией обеспечивает автоматизацию процессов консолидации, первичной обработки и ведения нормативно-справочной информации. Данный программный компонент предоставляет собой механизм управления процессом ведения нормативно- справочной информации и обеспечивает функции ее интеграции между различными учетными и информационными системами, являясь единым источником непротиворечивой информации о справочниках. Модуль работы с пациентом обеспечивает прием, хранение, изменение и выдачу по поисковым запросам данных о лицах (пациентах), обращавшихся в медицинские организации региона за медицинской помощью. Модуль сбора статистики обеспечивает сбор, хранение и изменение данных об оказании медицинской помощи организациями региона. Модуль регистрации электронных медицинских документов позволяет передавать сформированные и подписанные ЭП на стороне ПО ЕМИС СЭМД в ЦП «ИЭМК», для дальнейшей регистрации в РЭМД ЕГИСЗ РФ. Модуль доставки обратных сообщений позволяет принимать сообщение, информирующее о результатах регистрации СЭМД в РЭМД ЕГИСЗ РФ. ЕМ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интеграция с модулем «Региональная нормативно-справочная информация» В ЕМИС реализована возможность интеграции с модулем «Региональная нормативно-справочная информация» (далее – Модуль «Региональная НСИ») входящей в состав ЦП «ИЭМК» и обеспечивается: – загрузку справочников, используемых в Модуле «Региональная НСИ»; – сопоставление справочников, используемых МО со справочниками, используемыми в модуле «Региональная НСИ»; Обмен данными между ЕМИС и модулем «Региональная НСИ» осуществляется в рамках следующих методов обмена данными: – получение данных паспорта справочника. Модуль «Региональная НСИ» возвращает паспортные значения заданного справочника; – получение версий справочника. Модуль «Региональная НСИ» возвращает массив версий заданного справочника; – получение справочных данных. Модуль «Региональная НСИ» возвращает содержательную часть справочника. Если в запросе указана версия справочника, то сервис возвращает справочные данные заданной версии справочника. Если версия не указана, то сервис возвращает справочные данные актуальной версии; – получение дополнительной информации о значении (записи справочника). Модуль «Региональная НСИ» возвращает дополнительную информацию записи заданного справочника с заданным кодом. Дополнительная информация – массив атрибутов и их значений расширенного атрибутного состава помимо обязательных атрибутов «код» и «наименование». Если в запросе указана версия справочника, то сервис возвращает значения заданной версии справочника. Если версия не указана, то сервис возвращает значения актуальной версии; – проверка значения в справочнике. Модуль «Региональная НСИ» возвращает информацию о вхождении запрошенного значения в указанный справочник. Если в запросе указана версия справочника, то сервис осуществляет проверку наличия значения этой версии справочника. Если версия не задана, то сервис осуществляет проверку наличия значения в актуальной версии; – получение ресурса «Organization». Модуль «Региональная НСИ» предоставляет возможность получения данных FHIR-ресурса «Organization». Ресурс «Organization» с Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интеграция с модулем «Региональный реестр пациентов» В ЕМИС реализована возможность интеграции с модулем «Региональный реестр пациентов» входящий в состав ЦП «ИЭМК», в части передачи и получения данных о пациенте. Для реализации интеграции с Модулем «Региональный реестр пациентов» обеспечивается реализация следующих методов обмена данными: – получение идентификатора пациента по идентификатору карточки; – поиск всех карточек по идентификатору пациента; – поиск данных пациента по идентификаторам МИС; – поиск мастер-карточки пациента по документу; – получение карточки пациента по идентификатору записи; – чтение карточек пациентов; – получение карточки пациента по ФИО и Дате рождения; – передача карточки пациента; – обновление карточки пациента; – добавление пациента; – обновление информации о пациенте; – получение данных о зарегистрированном пациенте Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональный модуль «Ведение нормативно-справочной информации» - Модуль «Ведение нормативно-справочной информации» предназначен для создания и включения в авторизованный информационный обмен единых классификаторов типов услуг, адресных данных, справочников МО, сотрудников. Модуль «Ведение нормативно-справочной информации» обеспечивает: 1) ведение одноуровневых и многоуровневых (иерархических) справочников ЕМИС; 2) средства поиска необходимых записей по заданным; 3) возможность импорта справочников (классификаторов) из внешних источников - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Администрирование» - Модуль «Администрирование» обеспечивает выполнение следующих функций: 1) регистрация пользователей ЕМИС; 2) возможность ведения справочника пользователей (на основе справочника сотрудников); 3) управление правами доступа пользователей к информации с использованием типовых шаблонов (ролей) и возможности предоставления пользователю индивидуальных прав (привилегий); 4) аудит действий пользователей (регистрация основных (критичных) событий, произведённых пользователем по изменению информации); 5) настройка (конфигурирование) ПО ЕМИС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Электронная медицинская карта» - Модуль «Электронная медицинская карта» имеет возможность интеграции с централизованной подсистемой «Интегрированная электронная медицинская карта» (далее –ЦП «ИЭМК») входящей в состав ГИСЗ РО, для дальнейшего взаимодействия с подсистемой «ИЭМК» ЕГИСЗ РФ. Модуль «Электронная медицинская карта» соответствует национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р.52636-2006 «Электронная история болезни общие положения». Модуль «Электронная медицинская карта» содержит персонифицированные данные и сведения о здоровье гражданина, планах лечения, назначениях и результатах лечебных, диагностических, профилактических, реабилитационных, санитарно-гигиенических и других мероприятий. Кроме медицинских документов Модуль «Электронная медицинская карта» содержит интегральный анамнез жизни пациента по данным ЕМИС, включающий витальную информацию, данные об обращениях, госпитализациях, хирургических вмешательствах, вакцинациях, социально значимых заболеваниях, инвалидности. Модуль обеспечивает возможность автоматизированного формирования документа «Выписка из медицинской карты амбулаторного, стационарного больного» в соответствии с Приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 789н «Об утверждении порядка и сроков предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них». Модуль «Электронная медицинская карта» обеспечивает выполнение следующих функций: – структурированное хранение электронных медицинских документов пациента; – просмотр и поиск медицинских документов пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Поликлиника» - Модуль «Поликлиника» позволяет автоматизировать процессы поликлинической службы. Модуль «Поликлиника» позволяет осуществлять: – автоматизацию работы регистратуры; – ведение электронных амбулаторных карт пациентов; Модуль «Поликлиника» обеспечивает: 1) поиск пациента по набору ключевых параметров (Ф.И.О., паспорт, полис) в картотеке (базе данных) МО; 2) ведение справочника медицинских услуг в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13 октября 2017 г. N 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг"; 3) назначение пациенту услуг (предварительная запись на приём к специалисту, прохождение обследования, лабораторного и диагностического исследования) на основе расписаний работы с возможностью автоматического переназначения в случае изменения расписания; 4) формирование, отправка и получение направлений на госпитализацию, консультацию и обследование в МО, используя механизмы ГИСЗ РО; 5) ведение амбулаторной медицинской карты пациента с отображением истории обращений, записей врачей, поставленных диагнозов, оказанных услуг, результатов лечения в соответствии с требованиями нормативных ведомственных документов; 6) учёт всех обращений пациента, оказанных ему услуг с возможностью объединения их в случаи обслуживания и ведением истории обращений (обслуживания); 7) формирование списков планируемых и оказанных услуг пациентам в разрезе диапазона дат и ресурсов; 8) ведение учета индивидуальных карт беременных: – ввод данных индивидуальной карты беременной; – поиск индивидуальной карты беременной; 9) ведение диспансерного учета по различным категориям: – ввод данных карты диспансерного учета; – поиск карты диспансерного учета; – просмотр списка пациентов, состоящих на диспансерном учете, в разрезе диагнозов, категорий заболеваний, участков, врачей; 10) ведение регистра пациентов с социально значимыми заболеваниями (психиатрия, онкология, венерология, туберкулез, СПИД); 11) ведение журнала учета клинико-экспертной работы МО, ввод данных протокола учета кл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функции автоматизации работы регистратуры - Модуль «Поликлиника» обеспечивает автоматизацию процесса обслуживания пациентов в регистратуре, формирование необходимых отчетных документов, мониторинг доступности записи на прием к врачу и медицинской помощи, учет граждан, прикрепленных к МО, в том числе: 1) запись пациентов на приемы врача в электронном виде; 2) ведение листа ожидания для записи на прием к врачу; 3) возможность формирования задания врачу по обслуживанию вызовов на дому; 4) возможность получения сведений о направлениях на консультацию и обследования гражданина из компонента «Маршрутизация пациентов» ЦП «УПП» обеспечивающий учет направлении граждан во внешнюю МО; 5) регистрация персональных данных обслуживаемых пациентов; 6) ведение картотеки пациентов МО; 7) возможность просмотра сведений о пациентах (фильтрации) по прикреплению к МО; 8) поиск сведений о пациенте по всей картотеке по заданным значениям реквизитов; 9) проверка на наличие дублирующих регистрационных записей о пациентах и их объединение (с сохранением всей связанной с ними информации), в том числе по неполным совпадениям значений; 10) автоматическая проверка на наличие дубликатов при создании новой регистрационной записи пациента (по ФИО, дате рождения, реквизитам документов); использование КЛАДР (классификатор адресов Российской Федерации, определенного нормативной документацией) при заведении адресной информации о пациенте (место регистрации, проживания); 11) ввод данных из нескольких типов документов (с реквизитами), удостоверяющих личность пациента согласно справочнику ФНСИ 1.2.643.5.1.13.13.99.2.48 с фиксацией истории изменений данных документов; 12) ведение дополнительной информации о пациенте (место работы, учёбы) с сохранением истории изменения этих параметров; 13) возможность прикрепления пациентов к участкам обслуживания МО (ведение справочника участков); 14) учет прикрепления, открепления, перерегистрации обслуживаемых граждан, анализ движения прикрепленного контингента; 15) возможность массовой автоматической привя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функции ведения электронных амбулаторных карт пациентов - Модуль «Поликлиника» обеспечивает ведение электронных амбулаторных карт пациентов, в том числе: 1) протоколирование врачебных осмотров; 2) регистрация диагнозов пациента, в том числе учет (при наличии) стадии, степени тяжести, функционального класса заболевания, учет прекращения заболеваний и снятия подозрений; 3) регистрация врачебных назначений пациенту (консультаций, лабораторных, инструментальных, рентгенологических исследований, амбулаторных операций, процедур, медикаментозных назначений и прочего) и их результатов; 4) ведение реестра льготников и инвалидов, закрепленных за МО; формирование направлений на врачебную комиссию для проведения различных видов экспертиз и регистрация их результатов; 5) формирование направлений на получение медицинской помощи в иных учреждениях здравоохранения, включая направления на госпитализацию; 6) формирование рецептов на получение лекарственных средств; 7) планирование диспансерного наблюдения пациентов, регистрация фактов постановки пациента на диспансерное наблюдение и снятия с диспансерного наблюдения, заполнение карт диспансерного наблюдения; 8) планирование профилактических осмотров, диспансеризации в том числе углубленной, включая формирование списков подлежащих осмотру пациентов, с возможностью выгрузки; 9) оформление карт профилактических осмотров; 10) планирование вакцинации пациентов на основе календарей вакцинации (национальный, региональный, по эпидемическим показаниям), контроль ее проведения, учет результатов; 11) планирование флюорографии пациентов, учет выполненных обследований, формирование листов лучевой нагрузки по пациентам; 12) учет случаев обращений пациента, включая регистрацию фактов открытия, закрытия случая и результата обращения, оказанных услуг; 13) передача документов или записей электронных амбулаторных карт пациента, включая сведения о рецептах, экстренные извещения о заболеваниях в ЦП «ИЭМК» обеспечивающую ведения интегрированной электронной медицинской карты на уровне региона, а также передачу на - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Стационар» - Модуль «Стационар» обеспечивает информационное сопровождение процесса лечения в стационарных отделениях МО, в том числе дневного пребывания. Модуль обеспечивает: 1) управление ресурсами, услугами стационарной помощи, в том числе дневного пребывания; 2) ведение электронных стационарных карт пациентов; 3) управление коечным фондом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Клинико-экспертная работа» - Модуль «Клинико-экспертная работа» для стационара и поликлиники обеспечивает автоматизацию следующих функций: 1) регистрация результатов проведения врачебных комиссий; 2) формирование направлений во внешние учреждения (бюро медико-социальной экспертизы и другие специализированные организации); 3) ввод данных протокола учета клинико-экспертной работы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Электронный рецепт» - Модуль «Электронный рецепт» соответствует требованиям Приказа Минздрава России от 24.11.2021г. N 1094н «Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов». Модуль «Электронный рецепт» обеспечивает возможность формирования электронного рецепта на лекарственный препарат с последующей возможностью подписания, усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП). Модуль «Электронный рецепт» обеспечивает ведение журналов учета выписанных электронных рецептов по формам № 107-1/у, № 148-1/у-88 содержащий следующие сведения: – номер по порядку; – уникальный номер рецепта; – дата выдачи; – номер электронной медицинской карты пациента – Фамилия Имя Отчество; – дата рождения; – Фамилия Имя Отчество лица, выдавшего рецепт; – адрес пациента; – международное непатентованное наименование лекарственного препарата на латинском языке; – торговое наименование лекарственного препарата на латинском языке; – дозировка; – форма выпуска; – количество. – срок действия рецепта; – отметка «cito» (срочно) или «statim» (немедленно) при необходимости. Выписки электронных рецепта основывается на следующих федеральных справочниках: – Пути введения лекарственных препаратов, в том числе для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами (1.2.643.5.1.13.13.11.1468); – Уровень конфиденциальности медицинского документа (1.2.643.5.1.13.13.99.2.285); – Срок действия рецепта (1.2.643.5.1.13.13.99.2.608); – Приоритет исполнения рецепта (1.2.643.5.1.13.13.99.2.609); – Узлы СМНН. ЕСКЛП (1.2.643.5.1.13.13.99.2.611); – Потребительские единицы ЕСКЛП (1.2.643.5.1.13.13.99.2.612); – Периодичность отпуска лекарственных препаратов (1.2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Лабораторная информационная система» - Модуль «Лабораторная информационная система» (далее – Модуль «ЛИС») предназначен для автоматизации процессов проведения лабораторных исследований пациентам, автоматизация деятельности клинико-диагностических лабораторий. Модуль «Лабораторная информационная система» включает в себя следующие функциональные компоненты: – компонент «Преаналитический этап»; – компонент «Проведение исследований»; – компонент «Печать результатов»; – компонент «Отчеты и журналы»; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функции компонента «Преаналитический этап» - Компонент «Преаналитический этап» обеспечивает возможность создания и регистрации направлений на лабораторное исследование. Направления на исследования могут создаваться вручную, путем внесения необходимой информации. Направление содержит следующий набор данных: – ФИО пациента; – дата рождения; – пол; – документ, удостоверяющий личность; – идентификатор пациента; – вид оплаты; – номер страхового полиса и реестровый номер страховой компании; – направившая организация; – направившее отделение, врач; – код контингента (для ВИЧ); – категория пациента (для COVID-19); – комментарий к направлению в целом и к заказанным услугам. – список услуг лаборатории либо комплексная услуга. Компонент «Преаналитический этап» контролирует заказ дублирующихся услуг, в том числе и в рамках комплексных услуг. После регистрации направления информация автоматически поступает в процедурные кабинеты и/или на пункты приема материала и отображаться в рабочих листах взятия/получения материала в зависимости от настроек рабочих мест. Компонент «Преаналитический этап» поддерживает заказ срочных услуг (CITO). Компонент «Преаналитический этап» обеспечивает возможность поиска направлений в списке зарегистрированных направлений, их изменения и удаления. Изменение и удаление направлений возможно только в случае если забор биоматериала по направлению не осуществлен. При регистрации направления предоставлена возможность указать значения характеристик пациента, влияющие на определения нормальных и патологических значений в заказанных услугах. На основании заказанных услуг компонент «Преаналитический этап» автоматически определяет список таких характеристик, а значения характеристик, пол и возраст будут подставляться автоматически на основании данных о пациенте в Модуле «ЛИС». Предоставлена возможность редактирования направления. До момента взятия материала компонент «Преаналитический этап» предоставляет возможность добавления услуг в направление. После взятия материала предоставлена возможность добавления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функции компонента «Проведение исследований» - Для выполнения исследования на рабочих местах Модуля «ЛИС» позволяет формировать рабочие листы (список образцов, исследование которых должно быть выполнено на данном рабочем месте). Компонентом «Проведение исследований» поддерживает следующие функции: – формирование, отображение рабочего листа для соответствующего рабочего места проведения исследований. В рабочем листе отображается только те образцы, которые могут быть обработаны на данном рабочем месте; – в рабочем листе может отображаться в зависимости от настроек следующая информация об образце: – идентификатор образца; – тип материала; – локус (орган или место, с которого был получен образец); – контейнер; – дата взятия; – ФИО пациента; – пол; – дата рождения (в скобках отображается количество полных лет); – направившая МО; – отделение (для направлений внутри МО; – направивший врач (для направлений внутри МО); – диагноз пациента при направлении; – заказанные исследования, которые должны быть проведены на данном рабочем месте. Образцы, имеющие статус CITO, имеют соответствующее обозначение в рабочем листе. В рабочем листе доступны следующие функции: – смена рабочего места без смены пользователя и перезапуска Модуля «ЛИС», если пользователю доступны другие рабочие места; – поиск образца в рабочем листе по штрих-кодовому идентификатору образца и ФИО пациента; – из рабочего листа предоставляется возможность перейти к ручному вводу результатов выбранного образца; – отображение количества образцов в рабочем листе; – выбраковка образца с указанием причин выбраковки и предлагаемых действий; – дозаказ исследований для выбранного образца, если заказываемое исследование может быть выполнено с данным образцом; – добавление комментария к образцу. 2.8.2.2. Ручной ввод результатов анализов Для проведения исследований ручными методами компонент «Проведение исследований» поддерживает следующие функции: – отображение при вводе результатов следующей информации: – идентификатор образца; – дата и время взятия образца; – ФИО пациент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функции компонента «Печать результатов» - Компонент «Печать результатов» предоставляет возможность печати подтвержденных результатов исследований. Печать осуществляется на специализированных бланках. Предоставляется возможность задания разных бланков печати результатов для разных исследований. Поддерживается потоковая печать всех результатов, печать по пациенту, печать по фильтрам (отделения, подразделения лаборатории). Предусмотрена возможность поиска результатов исследований по ФИО пациента, дате проведения исследований, готовности результатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функции компонента «Отчеты и журналы» - Компонент «Отчеты и журналы» предоставляет возможность формирования отчетности, с возможностью выбора нужного формата бланка при печати результатов. В Модуле «ЛИС» реализованы следующие шаблоны бланков результатов: – универсальный бланк (для биохимических, гематологических, клинических исследований, исследований гемостаза, ПЦР исследований, ИФА исследований); – бланк для текстовых заключений исследований, – специализированный бланк для микробиологических/бактериологических исследований. – лабораторный журнал (табличное и списочное представление); – журнал взятия материала; – статистический отчет о количестве проведенных исследований в МО, за задаваемый интервал времени с группировкой по дням, месяцам, годам, с разбивкой по направившим организациям, отделениям (для направлений внутри организации), врачам (для направлений внутри организации), с разбивкой по выполнившим подразделениям лаборатории и выполнившим сотрудникам. – экспорт отчетов о результатах и статистических отчетов в форматах ODT, ODS, PDF - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Инструментальная диагностика» - Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает выполнение следующих функций: 1) Ведение журнала учёта диагностических инструментальных исследований; 2) Ведение расписания ресурса для направления на инструментальное исследование; 3) внесение данных о результатах исследований с использованием шаблонов либо через экспорт данных из приборов (при наличии технической возможности); 4) формирование отчетов о проведенных диагностических инструментальных исследованиях и работе кабинета. Модуль «Инструментальная диагностика» имеет возможность формировать и передавать в ЦП «ИЭМК», для дальнейшей регистрации в РЭМД, следующие виды ЭМД: – протокол инструментального исследования (CDA), в действующей редакции, сформированный согласно требованиям к реализации СЭМД опубликованным на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/. Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает возможность подписание сформированных электронных медицинских документов ЭП медицинского работника и ЭП МО, согласно установленным в описании интеграционных профилей, требованиям. Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает интеграционное взаимодействие с ЦП «ИЭМК», в части отправки электронных медицинских документов, согласно существующим механизмами взаимодействия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Учет временной нетрудоспособности» - Модуль «Учет временной нетрудоспособности», предназначен для автоматизации учета выданных листков временной нетрудоспособности в форме электронного документа (далее – ЭЛН) в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 23 ноября 2021 г. № 1089н «Об утверждении Условий и порядка формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа и выдачи листков нетрудоспособности в форме документа на бумажном носителе в случаях, установленных законодательством Российской Федерации». Модуль «Учет временной нетрудоспособности», обеспечивает выполнение следующих функций: 1) ведение журналов учета листов временной нетрудоспособности с формированием печатных форм; 2) формирование, редактирование, продление и закрытие листов временной нетрудоспособности пациентам; 3) формирование отчётов о выданных листах временной нетрудоспособности согласно требованиям отраслевых нормативных актов, а также аналитических форм и выборок по заданным параметрам и их значениям. Модуль «учет временной нетрудоспособности» интегрирован с компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» в соответствии со спецификацией на обмен в электронном виде данными о факте и параметрах временной нетрудоспособности гражданина между информационной системой медицинской организации и компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» версии 2.0 (далее – Спецификация ЭЛН) опубликованном на портале фонда пенсионного и социального страхования РФ по адресу https://lk.fss.ru/eln.html. Для реализации интеграции с компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» на стороне ПО ЕМИС реализованы следующие методы обмена данными: 1) операция запроса нового номера ЭЛН; 2) операция запроса пула новых номеров ЭЛН; 3) операция отправки сведений ЭЛН в СФР; 4) операция получения актуального ЭЛН из СФР; 5) операция прекращения действий с ЭЛН; 6) операция получения неиспользованных МО номеров ЭЛН; 7) операция получения списка ЭЛН по СНИЛС; 8) операция получения списка ЭЛН за дату - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы» - Модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы», предназначен для автоматизации организации проведения медико-социальной экспертизы со стороны МО в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 05.04.2022 г. № 588 «О признания лица инвалидом», Приказа Минтруда России № 488н «Порядок информационного взаимодействия в целях проведения медико- социальной экспертизе между медицинскими организациями и бюро медико- социальной экспертизы в городах и районах», Приказа Минздрава России № 551н от 12.08.2022 «Об утверждении формы направления на медико-социальную экспертизу медицинской организацией и порядка ее заполнения». Модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы» обеспечивает выполнение следующих функций: – формирование печатной формы направления на медико-социальную экспертизу в соответствии с формой 088/у «Направление на медико-социальную экспертизу медицинской организацией», утверждённой Приказом Минтруда России № 488н, Минздрава России N 551н от 12.08.2022 г. «Об утверждении формы направления на медико-социальную экспертизу медицинской организацией и порядка ее заполнения» и осуществление контроля правильности и полноты его оформления; – формирование электронного медицинского документа «Направление на медико-социальную экспертизу» в действующей редакции, согласно опубликованному на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ руководству по реализации https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/; – подписание УКЭП всех членов комиссии и ЭП МО; – осуществление обмена электронными медицинскими документами необходимых для проведения на медико-социальной экспертизы между ПО ЕМИС и ИС бюро МСЭ по средствам имеющихся механизмов ЦП «ИЭМК», в том числе возможность получения: – СЭМД «Справка о возврате направления на медико-социальную экспертизу»; – СЭМД «Сведения о результатах проведенной медико-социальную экспертизы». Отправка электронных медицинских документов необходимых для проведения на медико-социальной экспертизы осуществляется существующими - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Учет свидетельств о смерти» - Модуль «Учет свидетельств о смерти», предназначен для автоматизации учета выданных свидетельство о смерти и перинатальной смерти на бумажном носителе и в форме электронного документа выдаваемых в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 15.04.2021 N 352н «Об утверждении учетных форм медицинской документации, удостоверяющей случаи смерти, и порядка их выдачи» в части оформления медицинских свидетельств о смерти и перинатальной смерти (далее – МСС). Модуль «Учет свидетельств о смерти» обеспечивает ведение журнала МСС с помощью следующих функций, определённых для каждой записи: 1) Создание, редактирование МСС. При создании записи присваиваются свободные серия и номер из журналов учета выданных номеров. Обеспечен контроль значений полей при сохранении МСС на соответствие требований формирования СЭМД. Редактирование доступно до отправки СЭМД; 2) Подписание СЭМД МСС ЭП пользователя и ЭП МО; 3) Для оформления МСС на бумажном носителе - печать в утверждённом формате, формирование СЭМД «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о смерти в бумажной форме» и «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о перинатальной смерти в бумажной форме». 4) Для оформления электронного МСС формирование СЭМД «Медицинское свидетельство о смерти» и «Медицинское свидетельство о перинатальной смерти». 5) Отправка подписанного СЭМД в ЦП «ИЭМК»; 6) Получение и сохранение информации о статусе принятия и регистрации СЭМД МСС в ЦП «ИЭМК»; 7) Сохранение описания причин при неудавшейся отправке, по которым СЭМД МСС не были отправлены в ЦП «ИЭМК». При отображении журнала МСС модуль обеспечивает отображение следующих полей: – наименование МО; – структурное подразделение МО; – вид СЭМД; – ФИО пациента; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – дата создания СЭМД; – дата и время регистрации в РЭМД; – статус передачи СЭМД: – отправлен на регистрацию – отказано в регистрации – зарегистрирован в РЭМД – ошибки. При отображении журнала МСС модуль обеспечивает фильтр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональный модуль «Учет свидетельств о рождении» - Модуль «Учет свидетельств о рождении», предназначен для автоматизации учета медицинских свидетельств о рождении на бумажном носителе и в форме электронного документа выдаваемых в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13.11.2021 N 987н «Об утверждении формы документа о рождении и порядка его выдачи», в части оформления медицинских свидетельств о рождении (далее – МСР). Модуль «Учет свидетельств о рождении» обеспечивает ведение журнала МСР с помощью следующих функций, определённых для каждой записи: 1) Создание, редактирование МСР. При создании записи присваиваются свободные серия и номер из журналов учета выданных номеров. Обеспечен контроль значений полей при сохранении МСР на соответствие требований формирования СЭМД. Редактирование доступно до отправки СЭМД. 2) Подписание СЭМД МСР ЭП пользователя и ЭП МО; 3) Для оформления МСР на бумажном носителе - печать в утверждённом формате, формирование СЭМД «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о рождении в бумажной форме». 4) Для оформления электронного МСР формирование СЭМД «Медицинское свидетельство о рождении». 5) Отправка подписанного СЭМД в ЦП «ИЭМК»; 6) Получение и сохранение информации о статусе принятия и регистрации СЭМД МСР в ЦП «ИЭМК»; 7) Сохранение описания причин при неудавшейся отправке, по которым СЭМД МСР не были отправлены в ЦП «ИЭМК». При отображении журнала МСР модуль обеспечивает отображение следующих полей: – наименование МО; – структурное подразделение МО; – вид СЭМД; – ФИО пациента; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – дата создания СЭМД; – дата и время регистрации в РЭМД; – статус передачи СЭМД: – отправлен на регистрацию – отказано в регистрации – зарегистрирован в РЭМД – ошибки. При отображении журнала МСР модуль обеспечивает фильтрацию по следующим параметрам: – период формирования СЭМД; – вид СЭМД; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – наименование МО; – структурное подразделение МО; – статус передачи СЭМД; – ФИО пациента. Модуль обеспечивает просмотр сво - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формирование СЭМД - ПО МИС обеспечивает формирование и передачу в ЦП «ИЭМК» согласно существующими механизмами взаимодействия, для дальнейшей регистрации в РЭМД, следующих видов, структурированных электронных медицинских документов (СЭМД) в действующей редакции: 1. Протокол консультации (в формате CDA); 2. Эпикриз по законченному случаю амбулаторный (в формате CDA); 3. Выписной эпикриз из родильного дома (в формате CDA); 4. Эпикриз в стационаре выписной (в формате CDA); 5. Протокол лабораторного исследования (в формате CDA); 6. Протокол инструментального исследования (в формате CDA); 7. Выписка из протокола врачебной комиссии (в формате CDA); 8. Протокол решения (выписка из протокола решения) комиссии по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи (в формате CDA); 9. Протокол прижизненного патологоанатомического исследования (в формате CDA); 10. Протокол патолого-анатомического вскрытия (в формате CDA); 11. Протокол гемотрансфузии (в формате CDA); 12. Протокол цитологического исследования (в формате CDA); 13. Протокол медицинской манипуляции (в формате CDA); 14. Протокол оперативного вмешательства (операции) (в формате CDA); 15. Этапный эпикриз (в формате CDA); 16. Предоперационный эпикриз (в формате CDA); 17. Медицинское свидетельство о смерти (в формате CDA); 18. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о смерти в бумажной форме (в формате CDA); 19. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о перинатальной смерти в бумажной форме (в формате CDA); 20. Медицинское свидетельство о перинатальной смерти (в формате CDA); 21. Медицинское свидетельство о рождении (в формате CDA); 22. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о рождении в бумажной форме (в формате CDA); 23. Направление на медико-социальную экспертизу медицинской организацией (в формате CDA); 24. Направление на госпитализацию, восстановительное лечение, обследование, консультацию (в формате CDA); 25. Направление на госпитализацию для оказания высокотехнологичной медицинской пом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интеграции ЕМИС с информационной системой ТФОМС - 1. расчет стоимости оказанной медицинской помощи (далее – МП) согласно Регламента информационного взаимодействия при осуществлении расчетов за медицинскую помощь по ОМС, оказываемую застрахованным лицам на территории Ростовской области (далее – Регламент ИВ) размещённого на официальном сайте ТФОМС Ростовской области в разделе Участникам ОМС – Информационный обмен – Регламент информационного взаимодействия; 2. формирование электронного реестра счетов; 3. формирование сопроводительных документов к реестру счетов; 4. обработка файла со сведениями, содержащими информацию об ошибках загрузки реестра счетов, возникающими в результате проведения ФЛК и МЭК; 5. идентификация застрахованного лица и определении страховой принадлежности; 6. информационное взаимодействие с ТФОМС в части формирования реестра прикрепленных к медицинской организации застрахованных лиц; 7. информационное взаимодействие с ТФОМС при предоставлении сведений о персонифицированном учете лекарственных препаратов и медицинских изделий; 8. информационное взаимодействие с ТФОМС при осуществлении информационного сопровождения застрахованных лиц на всех этапах оказания им медицинской помощи. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интеграция ЕМИС с подсистемами ГИСЗ РО - Основания для интеграции ЕМИС с ГИСЗ РО: – Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 г. №911н «Об утверждении требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов российской федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций»; – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций, утвержденные МЗ РФ 01.02.2016г.; – Постановление Правительства Ростовской области от 16.08.2021 № 651 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области» – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 16.09.2021 № 1316 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области»; – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 25.05.2022 № 932 «О вводе в опытную эксплуатацию централизованных подсистем»; – Приказ ГБУ РО «МИАЦ» от 29.04.2022 № 48-од «Об утверждении перечня подсистем и информационных ресурсов, входящих в состав государственной информационной системы в сфере здравоохранения Ростовской области»; – Описания интеграционных профилей ГИСЗ РО, указанные в технической и рабочей документации к ПО ЕМИС. Общие требования к обмену информацией: 1) обмен информацией соответствует требованиям Интеграционных профилей ГИСЗ РО; 2) электронные медицинские документы, передаваемые в ГИСЗ РО должны соответствовать фактическому медицинскому документу, оформленному врачом(хранящемуся) в медицинской организации; 3) для целей регистрации электронного медицинского документа в ЕГИСЗ, сведения о документе должны соответствовать требованиям к реализации, размещенным на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials, в том числе должны присутствовать сведения о подписи документа ЭП медицинского работника – автора документа и ЭП медицинской организации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интеграция ЕМИС с ЦП «ИЭМК» - Для обеспечения сбора, систематизации и обработки сведений о фактах оказания медицинской помощи, в ЕМИС реализована возможность интеграции с ЦП «ИЭМК» в части передачи сведений об оказанной медицинской помощи населению. ЦП «ИЭМК» является региональным хранилищем интегрированной информации о пациентах и случаях их обслуживания в медицинских организациях, обеспечивающее сбор, хранение и выдачу по запросам информации об итогах оказания учреждениями здравоохранения медицинской помощи гражданам. Также является провайдером, обеспечивающим информационный обмен между другими сторонами взаимодействия, в том числе с подсистемами ЕГИСЗ РФ. ЦП «ИЭМК» состоит из следующих модулей: – модуль работы с нормативно справочной информацией; – модуль работы с пациентами; – модуль сбора статистики; – модуль управления доступом; – модуль регистрации электронных медицинских документов; – модуль доставки обратных сообщений; Модуль работы с нормативно справочной информацией обеспечивает автоматизацию процессов консолидации, первичной обработки и ведения нормативно-справочной информации. Данный программный компонент предоставляет собой механизм управления процессом ведения нормативно- справочной информации и обеспечивает функции ее интеграции между различными учетными и информационными системами, являясь единым источником непротиворечивой информации о справочниках. Модуль работы с пациентом обеспечивает прием, хранение, изменение и выдачу по поисковым запросам данных о лицах (пациентах), обращавшихся в медицинские организации региона за медицинской помощью. Модуль сбора статистики обеспечивает сбор, хранение и изменение данных об оказании медицинской помощи организациями региона. Модуль регистрации электронных медицинских документов позволяет передавать сформированные и подписанные ЭП на стороне ПО ЕМИС СЭМД в ЦП «ИЭМК», для дальнейшей регистрации в РЭМД ЕГИСЗ РФ. Модуль доставки обратных сообщений позволяет принимать сообщение, информирующее о результатах регистрации СЭМД в РЭМД ЕГИСЗ РФ. ЕМ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интеграция с модулем «Региональная нормативно-справочная информация» - В ЕМИС реализована возможность интеграции с модулем «Региональная нормативно-справочная информация» (далее – Модуль «Региональная НСИ») входящей в состав ЦП «ИЭМК» и обеспечивается: – загрузку справочников, используемых в Модуле «Региональная НСИ»; – сопоставление справочников, используемых МО со справочниками, используемыми в модуле «Региональная НСИ»; Обмен данными между ЕМИС и модулем «Региональная НСИ» осуществляется в рамках следующих методов обмена данными: – получение данных паспорта справочника. Модуль «Региональная НСИ» возвращает паспортные значения заданного справочника; – получение версий справочника. Модуль «Региональная НСИ» возвращает массив версий заданного справочника; – получение справочных данных. Модуль «Региональная НСИ» возвращает содержательную часть справочника. Если в запросе указана версия справочника, то сервис возвращает справочные данные заданной версии справочника. Если версия не указана, то сервис возвращает справочные данные актуальной версии; – получение дополнительной информации о значении (записи справочника). Модуль «Региональная НСИ» возвращает дополнительную информацию записи заданного справочника с заданным кодом. Дополнительная информация – массив атрибутов и их значений расширенного атрибутного состава помимо обязательных атрибутов «код» и «наименование». Если в запросе указана версия справочника, то сервис возвращает значения заданной версии справочника. Если версия не указана, то сервис возвращает значения актуальной версии; – проверка значения в справочнике. Модуль «Региональная НСИ» возвращает информацию о вхождении запрошенного значения в указанный справочник. Если в запросе указана версия справочника, то сервис осуществляет проверку наличия значения этой версии справочника. Если версия не задана, то сервис осуществляет проверку наличия значения в актуальной версии; – получение ресурса «Organization». Модуль «Региональная НСИ» предоставляет возможность получения данных FHIR-ресурса «Organization». Ресурс «Organization» с - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интеграция с модулем «Региональный реестр пациентов» - В ЕМИС реализована возможность интеграции с модулем «Региональный реестр пациентов» входящий в состав ЦП «ИЭМК», в части передачи и получения данных о пациенте. Для реализации интеграции с Модулем «Региональный реестр пациентов» обеспечивается реализация следующих методов обмена данными: – получение идентификатора пациента по идентификатору карточки; – поиск всех карточек по идентификатору пациента; – поиск данных пациента по идентификаторам МИС; – поиск мастер-карточки пациента по документу; – получение карточки пациента по идентификатору записи; – чтение карточек пациентов; – получение карточки пациента по ФИО и Дате рождения; – передача карточки пациента; – обновление карточки пациента; – добавление пациента; – обновление информации о пациенте; – получение данных о зарегистрированном пациенте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональный модуль «Ведение нормативно-справочной информации» - Модуль «Ведение нормативно-справочной информации» предназначен для создания и включения в авторизованный информационный обмен единых классификаторов типов услуг, адресных данных, справочников МО, сотрудников. Модуль «Ведение нормативно-справочной информации» обеспечивает: 1) ведение одноуровневых и многоуровневых (иерархических) справочников ЕМИС; 2) средства поиска необходимых записей по заданным; 3) возможность импорта справочников (классификаторов) из внешних источников - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Администрирование» - Модуль «Администрирование» обеспечивает выполнение следующих функций: 1) регистрация пользователей ЕМИС; 2) возможность ведения справочника пользователей (на основе справочника сотрудников); 3) управление правами доступа пользователей к информации с использованием типовых шаблонов (ролей) и возможности предоставления пользователю индивидуальных прав (привилегий); 4) аудит действий пользователей (регистрация основных (критичных) событий, произведённых пользователем по изменению информации); 5) настройка (конфигурирование) ПО ЕМИС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Электронная медицинская карта» - Модуль «Электронная медицинская карта» имеет возможность интеграции с централизованной подсистемой «Интегрированная электронная медицинская карта» (далее –ЦП «ИЭМК») входящей в состав ГИСЗ РО, для дальнейшего взаимодействия с подсистемой «ИЭМК» ЕГИСЗ РФ. Модуль «Электронная медицинская карта» соответствует национальному стандарту Российской Федерации ГОСТ Р.52636-2006 «Электронная история болезни общие положения». Модуль «Электронная медицинская карта» содержит персонифицированные данные и сведения о здоровье гражданина, планах лечения, назначениях и результатах лечебных, диагностических, профилактических, реабилитационных, санитарно-гигиенических и других мероприятий. Кроме медицинских документов Модуль «Электронная медицинская карта» содержит интегральный анамнез жизни пациента по данным ЕМИС, включающий витальную информацию, данные об обращениях, госпитализациях, хирургических вмешательствах, вакцинациях, социально значимых заболеваниях, инвалидности. Модуль обеспечивает возможность автоматизированного формирования документа «Выписка из медицинской карты амбулаторного, стационарного больного» в соответствии с Приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 789н «Об утверждении порядка и сроков предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них». Модуль «Электронная медицинская карта» обеспечивает выполнение следующих функций: – структурированное хранение электронных медицинских документов пациента; – просмотр и поиск медицинских документов пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Поликлиника» - Модуль «Поликлиника» позволяет автоматизировать процессы поликлинической службы. Модуль «Поликлиника» позволяет осуществлять: – автоматизацию работы регистратуры; – ведение электронных амбулаторных карт пациентов; Модуль «Поликлиника» обеспечивает: 1) поиск пациента по набору ключевых параметров (Ф.И.О., паспорт, полис) в картотеке (базе данных) МО; 2) ведение справочника медицинских услуг в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13 октября 2017 г. N 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг"; 3) назначение пациенту услуг (предварительная запись на приём к специалисту, прохождение обследования, лабораторного и диагностического исследования) на основе расписаний работы с возможностью автоматического переназначения в случае изменения расписания; 4) формирование, отправка и получение направлений на госпитализацию, консультацию и обследование в МО, используя механизмы ГИСЗ РО; 5) ведение амбулаторной медицинской карты пациента с отображением истории обращений, записей врачей, поставленных диагнозов, оказанных услуг, результатов лечения в соответствии с требованиями нормативных ведомственных документов; 6) учёт всех обращений пациента, оказанных ему услуг с возможностью объединения их в случаи обслуживания и ведением истории обращений (обслуживания); 7) формирование списков планируемых и оказанных услуг пациентам в разрезе диапазона дат и ресурсов; 8) ведение учета индивидуальных карт беременных: – ввод данных индивидуальной карты беременной; – поиск индивидуальной карты беременной; 9) ведение диспансерного учета по различным категориям: – ввод данных карты диспансерного учета; – поиск карты диспансерного учета; – просмотр списка пациентов, состоящих на диспансерном учете, в разрезе диагнозов, категорий заболеваний, участков, врачей; 10) ведение регистра пациентов с социально значимыми заболеваниями (психиатрия, онкология, венерология, туберкулез, СПИД); 11) ведение журнала учета клинико-экспертной работы МО, ввод данных протокола учета кл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функции автоматизации работы регистратуры - Модуль «Поликлиника» обеспечивает автоматизацию процесса обслуживания пациентов в регистратуре, формирование необходимых отчетных документов, мониторинг доступности записи на прием к врачу и медицинской помощи, учет граждан, прикрепленных к МО, в том числе: 1) запись пациентов на приемы врача в электронном виде; 2) ведение листа ожидания для записи на прием к врачу; 3) возможность формирования задания врачу по обслуживанию вызовов на дому; 4) возможность получения сведений о направлениях на консультацию и обследования гражданина из компонента «Маршрутизация пациентов» ЦП «УПП» обеспечивающий учет направлении граждан во внешнюю МО; 5) регистрация персональных данных обслуживаемых пациентов; 6) ведение картотеки пациентов МО; 7) возможность просмотра сведений о пациентах (фильтрации) по прикреплению к МО; 8) поиск сведений о пациенте по всей картотеке по заданным значениям реквизитов; 9) проверка на наличие дублирующих регистрационных записей о пациентах и их объединение (с сохранением всей связанной с ними информации), в том числе по неполным совпадениям значений; 10) автоматическая проверка на наличие дубликатов при создании новой регистрационной записи пациента (по ФИО, дате рождения, реквизитам документов); использование КЛАДР (классификатор адресов Российской Федерации, определенного нормативной документацией) при заведении адресной информации о пациенте (место регистрации, проживания); 11) ввод данных из нескольких типов документов (с реквизитами), удостоверяющих личность пациента согласно справочнику ФНСИ 1.2.643.5.1.13.13.99.2.48 с фиксацией истории изменений данных документов; 12) ведение дополнительной информации о пациенте (место работы, учёбы) с сохранением истории изменения этих параметров; 13) возможность прикрепления пациентов к участкам обслуживания МО (ведение справочника участков); 14) учет прикрепления, открепления, перерегистрации обслуживаемых граждан, анализ движения прикрепленного контингента; 15) возможность массовой автоматической привя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функции ведения электронных амбулаторных карт пациентов - Модуль «Поликлиника» обеспечивает ведение электронных амбулаторных карт пациентов, в том числе: 1) протоколирование врачебных осмотров; 2) регистрация диагнозов пациента, в том числе учет (при наличии) стадии, степени тяжести, функционального класса заболевания, учет прекращения заболеваний и снятия подозрений; 3) регистрация врачебных назначений пациенту (консультаций, лабораторных, инструментальных, рентгенологических исследований, амбулаторных операций, процедур, медикаментозных назначений и прочего) и их результатов; 4) ведение реестра льготников и инвалидов, закрепленных за МО; формирование направлений на врачебную комиссию для проведения различных видов экспертиз и регистрация их результатов; 5) формирование направлений на получение медицинской помощи в иных учреждениях здравоохранения, включая направления на госпитализацию; 6) формирование рецептов на получение лекарственных средств; 7) планирование диспансерного наблюдения пациентов, регистрация фактов постановки пациента на диспансерное наблюдение и снятия с диспансерного наблюдения, заполнение карт диспансерного наблюдения; 8) планирование профилактических осмотров, диспансеризации в том числе углубленной, включая формирование списков подлежащих осмотру пациентов, с возможностью выгрузки; 9) оформление карт профилактических осмотров; 10) планирование вакцинации пациентов на основе календарей вакцинации (национальный, региональный, по эпидемическим показаниям), контроль ее проведения, учет результатов; 11) планирование флюорографии пациентов, учет выполненных обследований, формирование листов лучевой нагрузки по пациентам; 12) учет случаев обращений пациента, включая регистрацию фактов открытия, закрытия случая и результата обращения, оказанных услуг; 13) передача документов или записей электронных амбулаторных карт пациента, включая сведения о рецептах, экстренные извещения о заболеваниях в ЦП «ИЭМК» обеспечивающую ведения интегрированной электронной медицинской карты на уровне региона, а также передачу на - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Стационар» - Модуль «Стационар» обеспечивает информационное сопровождение процесса лечения в стационарных отделениях МО, в том числе дневного пребывания. Модуль обеспечивает: 1) управление ресурсами, услугами стационарной помощи, в том числе дневного пребывания; 2) ведение электронных стационарных карт пациентов; 3) управление коечным фондом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Клинико-экспертная работа» - Модуль «Клинико-экспертная работа» для стационара и поликлиники обеспечивает автоматизацию следующих функций: 1) регистрация результатов проведения врачебных комиссий; 2) формирование направлений во внешние учреждения (бюро медико-социальной экспертизы и другие специализированные организации); 3) ввод данных протокола учета клинико-экспертной работы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Электронный рецепт» - Модуль «Электронный рецепт» соответствует требованиям Приказа Минздрава России от 24.11.2021г. N 1094н «Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов». Модуль «Электронный рецепт» обеспечивает возможность формирования электронного рецепта на лекарственный препарат с последующей возможностью подписания, усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП). Модуль «Электронный рецепт» обеспечивает ведение журналов учета выписанных электронных рецептов по формам № 107-1/у, № 148-1/у-88 содержащий следующие сведения: – номер по порядку; – уникальный номер рецепта; – дата выдачи; – номер электронной медицинской карты пациента – Фамилия Имя Отчество; – дата рождения; – Фамилия Имя Отчество лица, выдавшего рецепт; – адрес пациента; – международное непатентованное наименование лекарственного препарата на латинском языке; – торговое наименование лекарственного препарата на латинском языке; – дозировка; – форма выпуска; – количество. – срок действия рецепта; – отметка «cito» (срочно) или «statim» (немедленно) при необходимости. Выписки электронных рецепта основывается на следующих федеральных справочниках: – Пути введения лекарственных препаратов, в том числе для льготного обеспечения граждан лекарственными средствами (1.2.643.5.1.13.13.11.1468); – Уровень конфиденциальности медицинского документа (1.2.643.5.1.13.13.99.2.285); – Срок действия рецепта (1.2.643.5.1.13.13.99.2.608); – Приоритет исполнения рецепта (1.2.643.5.1.13.13.99.2.609); – Узлы СМНН. ЕСКЛП (1.2.643.5.1.13.13.99.2.611); – Потребительские единицы ЕСКЛП (1.2.643.5.1.13.13.99.2.612); – Периодичность отпуска лекарственных препаратов (1.2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Лабораторная информационная система» - Модуль «Лабораторная информационная система» (далее – Модуль «ЛИС») предназначен для автоматизации процессов проведения лабораторных исследований пациентам, автоматизация деятельности клинико-диагностических лабораторий. Модуль «Лабораторная информационная система» включает в себя следующие функциональные компоненты: – компонент «Преаналитический этап»; – компонент «Проведение исследований»; – компонент «Печать результатов»; – компонент «Отчеты и журналы»; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функции компонента «Преаналитический этап» - Компонент «Преаналитический этап» обеспечивает возможность создания и регистрации направлений на лабораторное исследование. Направления на исследования могут создаваться вручную, путем внесения необходимой информации. Направление содержит следующий набор данных: – ФИО пациента; – дата рождения; – пол; – документ, удостоверяющий личность; – идентификатор пациента; – вид оплаты; – номер страхового полиса и реестровый номер страховой компании; – направившая организация; – направившее отделение, врач; – код контингента (для ВИЧ); – категория пациента (для COVID-19); – комментарий к направлению в целом и к заказанным услугам. – список услуг лаборатории либо комплексная услуга. Компонент «Преаналитический этап» контролирует заказ дублирующихся услуг, в том числе и в рамках комплексных услуг. После регистрации направления информация автоматически поступает в процедурные кабинеты и/или на пункты приема материала и отображаться в рабочих листах взятия/получения материала в зависимости от настроек рабочих мест. Компонент «Преаналитический этап» поддерживает заказ срочных услуг (CITO). Компонент «Преаналитический этап» обеспечивает возможность поиска направлений в списке зарегистрированных направлений, их изменения и удаления. Изменение и удаление направлений возможно только в случае если забор биоматериала по направлению не осуществлен. При регистрации направления предоставлена возможность указать значения характеристик пациента, влияющие на определения нормальных и патологических значений в заказанных услугах. На основании заказанных услуг компонент «Преаналитический этап» автоматически определяет список таких характеристик, а значения характеристик, пол и возраст будут подставляться автоматически на основании данных о пациенте в Модуле «ЛИС». Предоставлена возможность редактирования направления. До момента взятия материала компонент «Преаналитический этап» предоставляет возможность добавления услуг в направление. После взятия материала предоставлена возможность добавления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функции компонента «Проведение исследований» - Для выполнения исследования на рабочих местах Модуля «ЛИС» позволяет формировать рабочие листы (список образцов, исследование которых должно быть выполнено на данном рабочем месте). Компонентом «Проведение исследований» поддерживает следующие функции: – формирование, отображение рабочего листа для соответствующего рабочего места проведения исследований. В рабочем листе отображается только те образцы, которые могут быть обработаны на данном рабочем месте; – в рабочем листе может отображаться в зависимости от настроек следующая информация об образце: – идентификатор образца; – тип материала; – локус (орган или место, с которого был получен образец); – контейнер; – дата взятия; – ФИО пациента; – пол; – дата рождения (в скобках отображается количество полных лет); – направившая МО; – отделение (для направлений внутри МО; – направивший врач (для направлений внутри МО); – диагноз пациента при направлении; – заказанные исследования, которые должны быть проведены на данном рабочем месте. Образцы, имеющие статус CITO, имеют соответствующее обозначение в рабочем листе. В рабочем листе доступны следующие функции: – смена рабочего места без смены пользователя и перезапуска Модуля «ЛИС», если пользователю доступны другие рабочие места; – поиск образца в рабочем листе по штрих-кодовому идентификатору образца и ФИО пациента; – из рабочего листа предоставляется возможность перейти к ручному вводу результатов выбранного образца; – отображение количества образцов в рабочем листе; – выбраковка образца с указанием причин выбраковки и предлагаемых действий; – дозаказ исследований для выбранного образца, если заказываемое исследование может быть выполнено с данным образцом; – добавление комментария к образцу. 2.8.2.2. Ручной ввод результатов анализов Для проведения исследований ручными методами компонент «Проведение исследований» поддерживает следующие функции: – отображение при вводе результатов следующей информации: – идентификатор образца; – дата и время взятия образца; – ФИО пациент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функции компонента «Печать результатов» - Компонент «Печать результатов» предоставляет возможность печати подтвержденных результатов исследований. Печать осуществляется на специализированных бланках. Предоставляется возможность задания разных бланков печати результатов для разных исследований. Поддерживается потоковая печать всех результатов, печать по пациенту, печать по фильтрам (отделения, подразделения лаборатории). Предусмотрена возможность поиска результатов исследований по ФИО пациента, дате проведения исследований, готовности результатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функции компонента «Отчеты и журналы» - Компонент «Отчеты и журналы» предоставляет возможность формирования отчетности, с возможностью выбора нужного формата бланка при печати результатов. В Модуле «ЛИС» реализованы следующие шаблоны бланков результатов: – универсальный бланк (для биохимических, гематологических, клинических исследований, исследований гемостаза, ПЦР исследований, ИФА исследований); – бланк для текстовых заключений исследований, – специализированный бланк для микробиологических/бактериологических исследований. – лабораторный журнал (табличное и списочное представление); – журнал взятия материала; – статистический отчет о количестве проведенных исследований в МО, за задаваемый интервал времени с группировкой по дням, месяцам, годам, с разбивкой по направившим организациям, отделениям (для направлений внутри организации), врачам (для направлений внутри организации), с разбивкой по выполнившим подразделениям лаборатории и выполнившим сотрудникам. – экспорт отчетов о результатах и статистических отчетов в форматах ODT, ODS, PDF - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Инструментальная диагностика» - Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает выполнение следующих функций: 1) Ведение журнала учёта диагностических инструментальных исследований; 2) Ведение расписания ресурса для направления на инструментальное исследование; 3) внесение данных о результатах исследований с использованием шаблонов либо через экспорт данных из приборов (при наличии технической возможности); 4) формирование отчетов о проведенных диагностических инструментальных исследованиях и работе кабинета. Модуль «Инструментальная диагностика» имеет возможность формировать и передавать в ЦП «ИЭМК», для дальнейшей регистрации в РЭМД, следующие виды ЭМД: – протокол инструментального исследования (CDA), в действующей редакции, сформированный согласно требованиям к реализации СЭМД опубликованным на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/. Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает возможность подписание сформированных электронных медицинских документов ЭП медицинского работника и ЭП МО, согласно установленным в описании интеграционных профилей, требованиям. Модуль «Инструментальная диагностика» обеспечивает интеграционное взаимодействие с ЦП «ИЭМК», в части отправки электронных медицинских документов, согласно существующим механизмами взаимодействия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Учет временной нетрудоспособности» - Модуль «Учет временной нетрудоспособности», предназначен для автоматизации учета выданных листков временной нетрудоспособности в форме электронного документа (далее – ЭЛН) в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 23 ноября 2021 г. № 1089н «Об утверждении Условий и порядка формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа и выдачи листков нетрудоспособности в форме документа на бумажном носителе в случаях, установленных законодательством Российской Федерации». Модуль «Учет временной нетрудоспособности», обеспечивает выполнение следующих функций: 1) ведение журналов учета листов временной нетрудоспособности с формированием печатных форм; 2) формирование, редактирование, продление и закрытие листов временной нетрудоспособности пациентам; 3) формирование отчётов о выданных листах временной нетрудоспособности согласно требованиям отраслевых нормативных актов, а также аналитических форм и выборок по заданным параметрам и их значениям. Модуль «учет временной нетрудоспособности» интегрирован с компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» в соответствии со спецификацией на обмен в электронном виде данными о факте и параметрах временной нетрудоспособности гражданина между информационной системой медицинской организации и компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» версии 2.0 (далее – Спецификация ЭЛН) опубликованном на портале фонда пенсионного и социального страхования РФ по адресу https://lk.fss.ru/eln.html. Для реализации интеграции с компонентом ЭЛН ЕИИС «Соцстрах» на стороне ПО ЕМИС реализованы следующие методы обмена данными: 1) операция запроса нового номера ЭЛН; 2) операция запроса пула новых номеров ЭЛН; 3) операция отправки сведений ЭЛН в СФР; 4) операция получения актуального ЭЛН из СФР; 5) операция прекращения действий с ЭЛН; 6) операция получения неиспользованных МО номеров ЭЛН; 7) операция получения списка ЭЛН по СНИЛС; 8) операция получения списка ЭЛН за дату - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы» - Модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы», предназначен для автоматизации организации проведения медико-социальной экспертизы со стороны МО в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 05.04.2022 г. № 588 «О признания лица инвалидом», Приказа Минтруда России № 488н «Порядок информационного взаимодействия в целях проведения медико- социальной экспертизе между медицинскими организациями и бюро медико- социальной экспертизы в городах и районах», Приказа Минздрава России № 551н от 12.08.2022 «Об утверждении формы направления на медико-социальную экспертизу медицинской организацией и порядка ее заполнения». Модуль «Учет проведения медико-социальной экспертизы» обеспечивает выполнение следующих функций: – формирование печатной формы направления на медико-социальную экспертизу в соответствии с формой 088/у «Направление на медико-социальную экспертизу медицинской организацией», утверждённой Приказом Минтруда России № 488н, Минздрава России N 551н от 12.08.2022 г. «Об утверждении формы направления на медико-социальную экспертизу медицинской организацией и порядка ее заполнения» и осуществление контроля правильности и полноты его оформления; – формирование электронного медицинского документа «Направление на медико-социальную экспертизу» в действующей редакции, согласно опубликованному на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ руководству по реализации https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/; – подписание УКЭП всех членов комиссии и ЭП МО; – осуществление обмена электронными медицинскими документами необходимых для проведения на медико-социальной экспертизы между ПО ЕМИС и ИС бюро МСЭ по средствам имеющихся механизмов ЦП «ИЭМК», в том числе возможность получения: – СЭМД «Справка о возврате направления на медико-социальную экспертизу»; – СЭМД «Сведения о результатах проведенной медико-социальную экспертизы». Отправка электронных медицинских документов необходимых для проведения на медико-социальной экспертизы осуществляется существующими - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Учет свидетельств о смерти» - Модуль «Учет свидетельств о смерти», предназначен для автоматизации учета выданных свидетельство о смерти и перинатальной смерти на бумажном носителе и в форме электронного документа выдаваемых в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 15.04.2021 N 352н «Об утверждении учетных форм медицинской документации, удостоверяющей случаи смерти, и порядка их выдачи» в части оформления медицинских свидетельств о смерти и перинатальной смерти (далее – МСС). Модуль «Учет свидетельств о смерти» обеспечивает ведение журнала МСС с помощью следующих функций, определённых для каждой записи: 1) Создание, редактирование МСС. При создании записи присваиваются свободные серия и номер из журналов учета выданных номеров. Обеспечен контроль значений полей при сохранении МСС на соответствие требований формирования СЭМД. Редактирование доступно до отправки СЭМД; 2) Подписание СЭМД МСС ЭП пользователя и ЭП МО; 3) Для оформления МСС на бумажном носителе - печать в утверждённом формате, формирование СЭМД «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о смерти в бумажной форме» и «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о перинатальной смерти в бумажной форме». 4) Для оформления электронного МСС формирование СЭМД «Медицинское свидетельство о смерти» и «Медицинское свидетельство о перинатальной смерти». 5) Отправка подписанного СЭМД в ЦП «ИЭМК»; 6) Получение и сохранение информации о статусе принятия и регистрации СЭМД МСС в ЦП «ИЭМК»; 7) Сохранение описания причин при неудавшейся отправке, по которым СЭМД МСС не были отправлены в ЦП «ИЭМК». При отображении журнала МСС модуль обеспечивает отображение следующих полей: – наименование МО; – структурное подразделение МО; – вид СЭМД; – ФИО пациента; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – дата создания СЭМД; – дата и время регистрации в РЭМД; – статус передачи СЭМД: – отправлен на регистрацию – отказано в регистрации – зарегистрирован в РЭМД – ошибки. При отображении журнала МСС модуль обеспечивает фильтр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональный модуль «Учет свидетельств о рождении» - Модуль «Учет свидетельств о рождении», предназначен для автоматизации учета медицинских свидетельств о рождении на бумажном носителе и в форме электронного документа выдаваемых в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 13.11.2021 N 987н «Об утверждении формы документа о рождении и порядка его выдачи», в части оформления медицинских свидетельств о рождении (далее – МСР). Модуль «Учет свидетельств о рождении» обеспечивает ведение журнала МСР с помощью следующих функций, определённых для каждой записи: 1) Создание, редактирование МСР. При создании записи присваиваются свободные серия и номер из журналов учета выданных номеров. Обеспечен контроль значений полей при сохранении МСР на соответствие требований формирования СЭМД. Редактирование доступно до отправки СЭМД. 2) Подписание СЭМД МСР ЭП пользователя и ЭП МО; 3) Для оформления МСР на бумажном носителе - печать в утверждённом формате, формирование СЭМД «Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о рождении в бумажной форме». 4) Для оформления электронного МСР формирование СЭМД «Медицинское свидетельство о рождении». 5) Отправка подписанного СЭМД в ЦП «ИЭМК»; 6) Получение и сохранение информации о статусе принятия и регистрации СЭМД МСР в ЦП «ИЭМК»; 7) Сохранение описания причин при неудавшейся отправке, по которым СЭМД МСР не были отправлены в ЦП «ИЭМК». При отображении журнала МСР модуль обеспечивает отображение следующих полей: – наименование МО; – структурное подразделение МО; – вид СЭМД; – ФИО пациента; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – дата создания СЭМД; – дата и время регистрации в РЭМД; – статус передачи СЭМД: – отправлен на регистрацию – отказано в регистрации – зарегистрирован в РЭМД – ошибки. При отображении журнала МСР модуль обеспечивает фильтрацию по следующим параметрам: – период формирования СЭМД; – вид СЭМД; – сотрудник, сформировавший СЭМД; – наименование МО; – структурное подразделение МО; – статус передачи СЭМД; – ФИО пациента. Модуль обеспечивает просмотр сво - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формирование СЭМД - ПО МИС обеспечивает формирование и передачу в ЦП «ИЭМК» согласно существующими механизмами взаимодействия, для дальнейшей регистрации в РЭМД, следующих видов, структурированных электронных медицинских документов (СЭМД) в действующей редакции: 1. Протокол консультации (в формате CDA); 2. Эпикриз по законченному случаю амбулаторный (в формате CDA); 3. Выписной эпикриз из родильного дома (в формате CDA); 4. Эпикриз в стационаре выписной (в формате CDA); 5. Протокол лабораторного исследования (в формате CDA); 6. Протокол инструментального исследования (в формате CDA); 7. Выписка из протокола врачебной комиссии (в формате CDA); 8. Протокол решения (выписка из протокола решения) комиссии по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи (в формате CDA); 9. Протокол прижизненного патологоанатомического исследования (в формате CDA); 10. Протокол патолого-анатомического вскрытия (в формате CDA); 11. Протокол гемотрансфузии (в формате CDA); 12. Протокол цитологического исследования (в формате CDA); 13. Протокол медицинской манипуляции (в формате CDA); 14. Протокол оперативного вмешательства (операции) (в формате CDA); 15. Этапный эпикриз (в формате CDA); 16. Предоперационный эпикриз (в формате CDA); 17. Медицинское свидетельство о смерти (в формате CDA); 18. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о смерти в бумажной форме (в формате CDA); 19. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о перинатальной смерти в бумажной форме (в формате CDA); 20. Медицинское свидетельство о перинатальной смерти (в формате CDA); 21. Медицинское свидетельство о рождении (в формате CDA); 22. Документ, содержащий сведения медицинского свидетельства о рождении в бумажной форме (в формате CDA); 23. Направление на медико-социальную экспертизу медицинской организацией (в формате CDA); 24. Направление на госпитализацию, восстановительное лечение, обследование, консультацию (в формате CDA); 25. Направление на госпитализацию для оказания высокотехнологичной медицинской пом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интеграции ЕМИС с информационной системой ТФОМС - 1. расчет стоимости оказанной медицинской помощи (далее – МП) согласно Регламента информационного взаимодействия при осуществлении расчетов за медицинскую помощь по ОМС, оказываемую застрахованным лицам на территории Ростовской области (далее – Регламент ИВ) размещённого на официальном сайте ТФОМС Ростовской области в разделе Участникам ОМС – Информационный обмен – Регламент информационного взаимодействия; 2. формирование электронного реестра счетов; 3. формирование сопроводительных документов к реестру счетов; 4. обработка файла со сведениями, содержащими информацию об ошибках загрузки реестра счетов, возникающими в результате проведения ФЛК и МЭК; 5. идентификация застрахованного лица и определении страховой принадлежности; 6. информационное взаимодействие с ТФОМС в части формирования реестра прикрепленных к медицинской организации застрахованных лиц; 7. информационное взаимодействие с ТФОМС при предоставлении сведений о персонифицированном учете лекарственных препаратов и медицинских изделий; 8. информационное взаимодействие с ТФОМС при осуществлении информационного сопровождения застрахованных лиц на всех этапах оказания им медицинской помощи. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интеграция ЕМИС с подсистемами ГИСЗ РО - Основания для интеграции ЕМИС с ГИСЗ РО: – Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2018 г. №911н «Об утверждении требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов российской федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций»; – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций, утвержденные МЗ РФ 01.02.2016г.; – Постановление Правительства Ростовской области от 16.08.2021 № 651 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области» – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 16.09.2021 № 1316 «О государственной информационной системе в сфере здравоохранения Ростовской области»; – Приказ министерства здравоохранения Ростовской области от 25.05.2022 № 932 «О вводе в опытную эксплуатацию централизованных подсистем»; – Приказ ГБУ РО «МИАЦ» от 29.04.2022 № 48-од «Об утверждении перечня подсистем и информационных ресурсов, входящих в состав государственной информационной системы в сфере здравоохранения Ростовской области»; – Описания интеграционных профилей ГИСЗ РО, указанные в технической и рабочей документации к ПО ЕМИС. Общие требования к обмену информацией: 1) обмен информацией соответствует требованиям Интеграционных профилей ГИСЗ РО; 2) электронные медицинские документы, передаваемые в ГИСЗ РО должны соответствовать фактическому медицинскому документу, оформленному врачом(хранящемуся) в медицинской организации; 3) для целей регистрации электронного медицинского документа в ЕГИСЗ, сведения о документе должны соответствовать требованиям к реализации, размещенным на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials, в том числе должны присутствовать сведения о подписи документа ЭП медицинского работника – автора документа и ЭП медицинской организации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интеграция ЕМИС с ЦП «ИЭМК» - Для обеспечения сбора, систематизации и обработки сведений о фактах оказания медицинской помощи, в ЕМИС реализована возможность интеграции с ЦП «ИЭМК» в части передачи сведений об оказанной медицинской помощи населению. ЦП «ИЭМК» является региональным хранилищем интегрированной информации о пациентах и случаях их обслуживания в медицинских организациях, обеспечивающее сбор, хранение и выдачу по запросам информации об итогах оказания учреждениями здравоохранения медицинской помощи гражданам. Также является провайдером, обеспечивающим информационный обмен между другими сторонами взаимодействия, в том числе с подсистемами ЕГИСЗ РФ. ЦП «ИЭМК» состоит из следующих модулей: – модуль работы с нормативно справочной информацией; – модуль работы с пациентами; – модуль сбора статистики; – модуль управления доступом; – модуль регистрации электронных медицинских документов; – модуль доставки обратных сообщений; Модуль работы с нормативно справочной информацией обеспечивает автоматизацию процессов консолидации, первичной обработки и ведения нормативно-справочной информации. Данный программный компонент предоставляет собой механизм управления процессом ведения нормативно- справочной информации и обеспечивает функции ее интеграции между различными учетными и информационными системами, являясь единым источником непротиворечивой информации о справочниках. Модуль работы с пациентом обеспечивает прием, хранение, изменение и выдачу по поисковым запросам данных о лицах (пациентах), обращавшихся в медицинские организации региона за медицинской помощью. Модуль сбора статистики обеспечивает сбор, хранение и изменение данных об оказании медицинской помощи организациями региона. Модуль регистрации электронных медицинских документов позволяет передавать сформированные и подписанные ЭП на стороне ПО ЕМИС СЭМД в ЦП «ИЭМК», для дальнейшей регистрации в РЭМД ЕГИСЗ РФ. Модуль доставки обратных сообщений позволяет принимать сообщение, информирующее о результатах регистрации СЭМД в РЭМД ЕГИСЗ РФ. ЕМ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интеграция с модулем «Региональная нормативно-справочная информация» - В ЕМИС реализована возможность интеграции с модулем «Региональная нормативно-справочная информация» (далее – Модуль «Региональная НСИ») входящей в состав ЦП «ИЭМК» и обеспечивается: – загрузку справочников, используемых в Модуле «Региональная НСИ»; – сопоставление справочников, используемых МО со справочниками, используемыми в модуле «Региональная НСИ»; Обмен данными между ЕМИС и модулем «Региональная НСИ» осуществляется в рамках следующих методов обмена данными: – получение данных паспорта справочника. Модуль «Региональная НСИ» возвращает паспортные значения заданного справочника; – получение версий справочника. Модуль «Региональная НСИ» возвращает массив версий заданного справочника; – получение справочных данных. Модуль «Региональная НСИ» возвращает содержательную часть справочника. Если в запросе указана версия справочника, то сервис возвращает справочные данные заданной версии справочника. Если версия не указана, то сервис возвращает справочные данные актуальной версии; – получение дополнительной информации о значении (записи справочника). Модуль «Региональная НСИ» возвращает дополнительную информацию записи заданного справочника с заданным кодом. Дополнительная информация – массив атрибутов и их значений расширенного атрибутного состава помимо обязательных атрибутов «код» и «наименование». Если в запросе указана версия справочника, то сервис возвращает значения заданной версии справочника. Если версия не указана, то сервис возвращает значения актуальной версии; – проверка значения в справочнике. Модуль «Региональная НСИ» возвращает информацию о вхождении запрошенного значения в указанный справочник. Если в запросе указана версия справочника, то сервис осуществляет проверку наличия значения этой версии справочника. Если версия не задана, то сервис осуществляет проверку наличия значения в актуальной версии; – получение ресурса «Organization». Модуль «Региональная НСИ» предоставляет возможность получения данных FHIR-ресурса «Organization». Ресурс «Organization» с - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интеграция с модулем «Региональный реестр пациентов» - В ЕМИС реализована возможность интеграции с модулем «Региональный реестр пациентов» входящий в состав ЦП «ИЭМК», в части передачи и получения данных о пациенте. Для реализации интеграции с Модулем «Региональный реестр пациентов» обеспечивается реализация следующих методов обмена данными: – получение идентификатора пациента по идентификатору карточки; – поиск всех карточек по идентификатору пациента; – поиск данных пациента по идентификаторам МИС; – поиск мастер-карточки пациента по документу; – получение карточки пациента по идентификатору записи; – чтение карточек пациентов; – получение карточки пациента по ФИО и Дате рождения; – передача карточки пациента; – обновление карточки пациента; – добавление пациента; – обновление информации о пациенте; – получение данных о зарегистрированном пациенте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Критерии оценки заявок участников

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 29 570,40 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Возврат независимой гарантии, предоставленной для обеспечения заявки на участие в закупке, в случаях, предусмотренных пунктами 1 - 6 части 10 статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ, заказчиком лицу или гаранту, предоставившим независимую гарантию, не осуществляется, взыскание по ней не производится. В случае, предусмотренном пунктом 7 части 10 статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ, заказчик предъявляет требование об уплате денежной суммы по независимой гарантии, предоставленной для обеспечения заявки на участие в закупке участником закупки, информация о котором включена в реестр недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) в связи с уклонением такого участника от заключения контракта. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать пункты в соответствии с ч. 2 ст. 45 Федерального закона. В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007040, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г Ростов-на-Дону, ул Варфоломеева, д. 103/39

Право заключения контрактов с несколькими участниками закупки в случаях, указанных в части 10 статьи 34 Федерального закона 44-ФЗ: Не установлено

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 147 852,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Размер обеспечения исполнения контракта – 5 % от цены контракта. В случае если предложенная Поставщиком цена Контракта снижена на 25 % и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со ст. 37 № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать пункты в соответствии с ч. 2 ст. 45 Федерального закона В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить Заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования Заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007040, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий