Номер извещения: 0174500001125007122

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ УПРАВЛЕНИЯ ДЕЛАМИ ГУБЕРНАТОРА И ПРАВИТЕЛЬСТВА СЕВАСТОПОЛЯ

Наименование объекта закупки: На оказание услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503742000044001000037

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ УПРАВЛЕНИЯ ДЕЛАМИ ГУБЕРНАТОРА И ПРАВИТЕЛЬСТВА СЕВАСТОПОЛЯ

Почтовый адрес: 299011, Г.Севастополь , УЛ. ЛЕНИНА, Д. 2

Место нахождения: 299011, Г.Севастополь , УЛ. ЛЕНИНА, Д. 2

Ответственное должностное лицо: Подлесная Т. В.

Адрес электронной почты: t.podlesnaya@gs.sev.gov.ru

Номер контактного телефона: 8-869-2542624-300

Дополнительная информация: Заказчик : Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Севастополя «Кожно-венерологический диспансер». Юридический и почтовый адрес: 299011, г. Севастополь, ул. Очаковцев, 14. E-mail: ks_kvd@mail.ru. Телефон: +79787124674. Ответственное должностное лицо: Бульба Екатерина Сергеевна

Регион: Севастополь г

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.12.2025 14:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 747 445,98

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252920402166192040100100370013313244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий 1.1. ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2. ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3. ГОСТ Р 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения» 1.4. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.5. Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.6. Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 25.12.2023) "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации" 1.7. Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.8. Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий Проведение технического обслуживания должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) ... Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания Контроль технического состояния медицинских изделий должен проводиться с периодичностью не реже одного раза в год: - тщательный контроль состояния всех узлов, деталей, механизмов, подверженных износу и старению, при необходимости, сопровождающийся частичной разборкой изделия; - выявление наличия видимых повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметизации, уплотнений, течей магистралей и трубопроводов и т.п.; - осмотр и проверка действия всех защитных устройств, блокировок, экранов, ограждений, защитных стекол и т.п.; - осмотр и проверка комплектности оборудования, съемных приспособлений и комплекта ЗИП (запасные части и используемые принадлежности); - проверка наличия, состояния и ведения эксплуатационной документации; - измерительный контроль основных технических характеристик изделия; - другие контрольные операции, обусловленные спецификой изделия, указанные в эксплуатационной документации. ... - Месяц - 6,00 - 124 574,33 - 747 445,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЕВАСТОПОЛЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий 1.1. ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2. ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3. ГОСТ Р 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения» 1.4. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.5. Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.6. Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 25.12.2023) "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации" 1.7. Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.8. Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий Проведение технического обслуживания должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики Применение новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания Контроль технического состояния медицинских изделий должен проводиться с периодичностью не реже одного раза в год: - тщательный контроль состояния всех узлов, деталей, механизмов, подверженных износу и старению, при необходимости, сопровождающийся частичной разборкой изделия; - выявление наличия видимых повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметизации, уплотнений, течей магистралей и трубопроводов и т.п.; - осмотр и проверка действия всех защитных устройств, блокировок, экранов, ограждений, защитных стекол и т.п.; - осмотр и проверка комплектности оборудования, съемных приспособлений и комплекта ЗИП (запасные части и используемые принадлежности); - проверка наличия, состояния и ведения эксплуатационной документации; - измерительный контроль основных технических характеристик изделия; - другие контрольные операции, обусловленные спецификой изделия, указанные в эксплуатационной документации. Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики Плановое техническое обслуживание: - удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления на внутренних поверхностях корпуса изделия и его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); - чистка, смазка и, при необходимости, переборка основных механизмов и узлов; - замена смазки и рабочих жидкостей (в соответствии с плановыми сроками); - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - подкраска очищенных от коррозии оголенных мест на наружных и внутренних поверхностях корпусов, кожухов, панелей и т.п.; - затяжка всех ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.п.; - замена отказавших предохранителей, индикаторных лампочек и т.п.; - полная комплексная настройка и регулировка изделий; Работы по обновлению программного обеспечения, включая специальное программное обеспечение и установке опций для МИ, подлежащих ТО: - - проведение обновления программного обеспечения и установке опций в случае необходимости; - обновление программного обеспечения и установка опций должны проводиться в рамках действующего регистрационного удостоверения на МИ. Техническое диагностирование: - Проведение КТС по ГОСТ Р 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения»; - срок выезда специалиста для проведения технического диагностирования и проведения КТС составляет 2 календарных дня с момента получения завяки. Составление дефектной ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники и частей, производится на любом этапе осуществления услуг с соответствующим оформлением Требования к документации Ведение журнала технического обслуживания является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок о выполненных работах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы технического обслуживания должны предоставляются Исполнителем. Журнал должен быть пронумерован, прошит и заверен. Исполнитель обязан вносить записи в журнал технического обслуживания после каждого выполненного мероприятия. В случае пропуска заполнения журнала, ответственность несёт исполнитель. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий - 1.1. ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2. ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3. ГОСТ Р 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения» 1.4. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.5. Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.6. Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 25.12.2023) "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации" 1.7. Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.8. Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий - Проведение технического обслуживания должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - Применение новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания - Контроль технического состояния медицинских изделий должен проводиться с периодичностью не реже одного раза в год: - тщательный контроль состояния всех узлов, деталей, механизмов, подверженных износу и старению, при необходимости, сопровождающийся частичной разборкой изделия; - выявление наличия видимых повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметизации, уплотнений, течей магистралей и трубопроводов и т.п.; - осмотр и проверка действия всех защитных устройств, блокировок, экранов, ограждений, защитных стекол и т.п.; - осмотр и проверка комплектности оборудования, съемных приспособлений и комплекта ЗИП (запасные части и используемые принадлежности); - проверка наличия, состояния и ведения эксплуатационной документации; - измерительный контроль основных технических характеристик изделия; - другие контрольные операции, обусловленные спецификой изделия, указанные в эксплуатационной документации. - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - Плановое техническое обслуживание: - удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления на внутренних поверхностях корпуса изделия и его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); - чистка, смазка и, при необходимости, переборка основных механизмов и узлов; - замена смазки и рабочих жидкостей (в соответствии с плановыми сроками); - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - подкраска очищенных от коррозии оголенных мест на наружных и внутренних поверхностях корпусов, кожухов, панелей и т.п.; - затяжка всех ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.п.; - замена отказавших предохранителей, индикаторных лампочек и т.п.; - полная комплексная настройка и регулировка изделий; - Работы по обновлению программного обеспечения, включая специальное программное обеспечение и установке опций для МИ, подлежащих ТО: - - проведение обновления программного обеспечения и установке опций в случае необходимости; - обновление программного обеспечения и установка опций должны проводиться в рамках действующего регистрационного удостоверения на МИ. - Техническое диагностирование: - Проведение КТС по ГОСТ Р 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения»; - срок выезда специалиста для проведения технического диагностирования и проведения КТС составляет 2 календарных дня с момента получения завяки. - Составление дефектной ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники и частей, производится на любом этапе осуществления услуг с соответствующим оформлением - Требования к документации - Ведение журнала технического обслуживания является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок о выполненных работах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы технического обслуживания должны предоставляются Исполнителем. Журнал должен быть пронумерован, прошит и заверен. Исполнитель обязан вносить записи в журнал технического обслуживания после каждого выполненного мероприятия. В случае пропуска заполнения журнала, ответственность несёт исполнитель. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий - 1.1. ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2. ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3. ГОСТ Р 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения» 1.4. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.5. Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.6. Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 25.12.2023) "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации" 1.7. Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.8. Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий - Проведение технического обслуживания должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

Применение новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания - Контроль технического состояния медицинских изделий должен проводиться с периодичностью не реже одного раза в год: - тщательный контроль состояния всех узлов, деталей, механизмов, подверженных износу и старению, при необходимости, сопровождающийся частичной разборкой изделия; - выявление наличия видимых повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметизации, уплотнений, течей магистралей и трубопроводов и т.п.; - осмотр и проверка действия всех защитных устройств, блокировок, экранов, ограждений, защитных стекол и т.п.; - осмотр и проверка комплектности оборудования, съемных приспособлений и комплекта ЗИП (запасные части и используемые принадлежности); - проверка наличия, состояния и ведения эксплуатационной документации; - измерительный контроль основных технических характеристик изделия; - другие контрольные операции, обусловленные спецификой изделия, указанные в эксплуатационной документации. - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

Плановое техническое обслуживание: - удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления на внутренних поверхностях корпуса изделия и его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); - чистка, смазка и, при необходимости, переборка основных механизмов и узлов; - замена смазки и рабочих жидкостей (в соответствии с плановыми сроками); - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - подкраска очищенных от коррозии оголенных мест на наружных и внутренних поверхностях корпусов, кожухов, панелей и т.п.; - затяжка всех ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.п.; - замена отказавших предохранителей, индикаторных лампочек и т.п.; - полная комплексная настройка и регулировка изделий;

Работы по обновлению программного обеспечения, включая специальное программное обеспечение и установке опций для МИ, подлежащих ТО: - - проведение обновления программного обеспечения и установке опций в случае необходимости; - обновление программного обеспечения и установка опций должны проводиться в рамках действующего регистрационного удостоверения на МИ.

Техническое диагностирование: - Проведение КТС по ГОСТ Р 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения»; - срок выезда специалиста для проведения технического диагностирования и проведения КТС составляет 2 календарных дня с момента получения завяки.

Составление дефектной ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники и частей, производится на любом этапе осуществления услуг с соответствующим оформлением

Требования к документации - Ведение журнала технического обслуживания является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок о выполненных работах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы технического обслуживания должны предоставляются Исполнителем. Журнал должен быть пронумерован, прошит и заверен. Исполнитель обязан вносить записи в журнал технического обслуживания после каждого выполненного мероприятия. В случае пропуска заполнения журнала, ответственность несёт исполнитель. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) (в соответствии с пп.17 п. 1 ч.1 ст 12 ФЗ-99 "О лицензировании отдельных видов деятельности"): лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий класса 2а потенциального риска применения (Медицинские изделия для invitro диагностики, Вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, Медицинские изделия для акушерства и гинекологии, Урологические медицинские изделия, Физиотерапевтические медицинские изделия, Медицинские изделия для пластической хирургии, дерматологии и косметологии); лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий класса 2б потенциального риска применения (Хирургические инструменты/системы и сопутствующие медицинские изделия) (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 N 2129). Предоставляется копия лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503742000044001000037

Начальная (максимальная) цена контракта: 747 445,98

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252920402166192040100100370013313244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 30.07.2026

Количество этапов: 6

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Севастополь, - вн.тер.г. Ленинский муниципальный округ, ул. Очаковцев, д. 14; - вн.тер.г. Ленинский муниципальный округ, ул. Ленина, д. 48; - вн.тер.г. Ленинский муниципальный округ, ул. Адмирала Октябрьского, д. 5; - вн.тер.г. Гагаринский муниципальный округ, ул. Репина, д. 4; - вн.тер.г. Ленинский муниципальный округ, ул. Коммунистическая, д.40 (модульный инфекционный блок на 21 бокс (помещения 1-3, 6-28, 53-75))

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643670000003200, л/c 802Щ8439000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: 30 календарных дней с даты подписания документа о приемке

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: не установлено

Требования к гарантии производителя товара: -

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 30.07.2026

Количество этапов: 6

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий