Номер извещения: 0163200000325007041

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 2825 (аэф/у) Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования для обеспечения нужд ОГБУЗ «Станция скорой медицинской помощи" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633001086001000215

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 321

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 321, 1

Ответственное должностное лицо: Голубева Л. А.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 7-4812-292304

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: Наименование заказчика: ОГБУЗ «Станция скорой медицинской помощи» Место нахождения: г. Смоленск, ул. Володарского, д.3 Почтовый адрес: 214014, г. Смоленск, ул. Володарского, д.3 Адрес электронной почты: tarabanova_ЕА@03-smolensk.ru Номер контактного телефона: 8 (4812) 33-83-85/38-14-47 Ответственное должностное лицо заказчика: Тарабанова Екатерина Алексеевна

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.12.2025 15:31 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 778 228,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100432267310100102120013313244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 055,00 - 148 055,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 055,00 - 148 055,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 055,00 - 148 055,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 055,00 - 148 055,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 055,00 - 148 055,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 279,00 - 148 279,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 279,00 - 148 279,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 279,00 - 148 279,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 279,00 - 148 279,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000001 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - Месяц - 1,00 - 148 279,00 - 148 279,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к гарантии качества оказываемых услуг 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень плановых профилактических работ 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ - 1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО - 1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА - Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования к техническому обслуживанию медицинского изделия - 1. Техническое обслуживание (далее - ТО) медицинского оборудования (далее – МО) проводится в соответствии с требованиями Заказчика и в соответствии с требованиями технической или эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие, а так же ГОСТ 57501-2017, ГОСТ 58451-2019, ГОСТ 56606-2015, ГОСТ 18322-2016. В соответствии с п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)» техническое обслуживание медицинской техники включает следующие основные виды работ: - периодическое ТО; - техническое диагностирование; - внеплановое ТО; - ремонт МИ (текущий ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МИ путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации); - контроль технического состояния; - монтаж/демонтаж или наладку МИ. 2. Стоимость запасных частей, использованных Исполнителем при проведении комплексного технического обслуживания МО, в стоимость услуг не входит и оплачивается отдельно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129: - Действующая лицензия с приложениями (при наличии приложений, являющихся неотъемлемой частью лицензии) или выписка из реестра лицензий, выданная участнику закупки: -на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия). 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения (анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - В соответствии с п. 5.2 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст)». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к гарантии качества оказываемых услуг - 1. Все оказываемые услуги по ТО и ремонту должны производиться в соответствии с эксплуатационной, сервисной документацией, рекомендациями производителя и в соответствии с действующими нормативными актами, регулирующими данный вид деятельности. 2. Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности. 3. Исполнитель обеспечивает соблюдение требований нормативных документов в области охраны труда, противопожарной безопасности, техники безопасности, относящихся к работам по техническому обслуживанию и ремонту МО. 4. Срок гарантийных обязательств на отремонтированные узлы изделия и выполненные работы составляют не менее 3 (трёх) месяцев с момента подписания акта сдачи-приемки оказанных услуг при соблюдении Заказчиком требований эксплуатационной документации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обязанности Исполнителя при проведении ТО МО - 1. Оказывать услуги на территории Заказчика. 2. Оказывать технические консультации по правилам эксплуатации МО медицинскому персоналу Заказчика 3. Вести Журнал «Комплексное техническое обслуживание» с подробной записью оказанных услуг 4. Проводить ТО в согласованные с Заказчиком дни и время 5. Исполнитель выполняет текущий ремонт МО - неплановый ремонт, который охватывает комплекс работ по восстановлению работоспособности изделий медицинской техники (без частичного или полного восстановления ресурса МО путём замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объёме, установленном в эксплуатационной документации) 6. Срок проведения текущего ремонта МО не может превышать 2-х (двух) недель с момента установления причины неисправности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень плановых профилактических работ - 1. Визуальный осмотр МО 2. Проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств 3. Проверка соответствия МО требованиям электробезопастности и надежности 4. Проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации, отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок 5. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу 6. Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 7. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 8. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 9. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей 10. Комплексная регулировка и настройка МО в соответствии с технической документацией - ЕЖЕМЕСЯЧНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Отключение, демонтаж и предповерочная подготовка 2. Опытная эксплуатация (прогон) МО 3. Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования МО 4. Оценка возможности дальнейшей эксплуатации МО, подготовка актов о полном износе МО без возможного дальнейшего восстановления - ПО МЕРЕ НЕОБХОДИМОСТИ

1. Ведение журналов технического обслуживания и ремонтов МО в подразделениях Заказчика - ЕЖЕМЕСЯЧНО

1. Составление дефектной ведомости для списания пришедших в негодность МО - ПО ЗАЯВКАМ ЗАКАЗЧИКА

Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию в течение 2026 года - В соответствии с прикрепленным файлом представленным в описании объекта закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения); Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека. Соответствие участника закупки установленному требованию подтверждается документом, содержащем сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633001086001000215

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 778 228,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100432267310100102120013313244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 18.02.2027

Количество этапов: 12

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 8 891,14 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200290, БИК 016614901, Отделение Смоленск Банка России// УФК по Смоленской области г.Смоленск , к/c 40102810445370000055

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Темкинский, с Темкино, ул Советская, д. 24, Смоленская область, Темкинский район, с.Темкино, ул.Советская, д.24, подстанция №37 Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Сычевский, г Сычевка, ул Рабочая, д. 4, Смоленская область, Сычевский район, г.Сычевка, ул.Рабочая, д.4, подстанция №35 Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Сафоновский, г Сафоново, ул Октябрьская, д. 70 стр. 2, Смоленская область, Сафоновский район, г.Сафоново, ул. Октябрьская, д.70, строение 2, подстанция №33 Российская Федерация, обл Смоленская, г.о. город Смоленск, г Смоленск, ул Володарского, д. 3, по месту нахождения заказчика: -г. Смоленск, ул. Володарского, д. 3 ОГБУЗ «Станция скорой медицинской помощи» подстанция №1; Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Ярцевский, г Ярцево, ул Братьев Шаршановых, д. 62, Смоленская область, Ярцевский район, г.Ярцево, ул.Братьев Шаршановых, д.62 подстанция №42 Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Угранский, с Угра, ул Ленина, д. 44, Смоленская область, Угранский район, с.Угра, ул.Ленина, д.44, подстанция №38 Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Новодугинский, с Новодугино, ул Чкалова, д. 15, Смоленская область, Новодугинский район, с.Новодугино, ул. Чкалова, д.15, подстанция №36; Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Вяземский, г Вязьма, ул Комсомольская, д. 29, Смоленская область, Вяземский район, г.Вязьма, ул. Комсомольская, д.29, подстанция №10; Российская Федерация, обл Смоленская, м.о. Рославльский, г Рославль, пер 4-й Красноармейский, зд. 6А, Смоленская область, Рославльский район, г.Рославль, 4-й Красноармейский переулок, д.6а, подстанция №28

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 88 911,40 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200290, БИК 016614901, Отделение Смоленск Банка России// УФК по Смоленской области г.Смоленск , к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказания услуг в соответствии с требованиями, предусмотренными Контрактом. Гарантийный срок на работы по техническому обслуживанию медицинской техники составляет не менее трех месяцев с момента окончания данных работ.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 18.02.2027

Количество этапов: 12

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий