Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44509776 от 2025-12-03

Закупка реагентов для анализатора HemOS

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.52, 0.52

Срок подачи заявок — 12.12.2025

Номер извещения: 0891200000625010880

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов для анализатора «HemOS» (00011639-ЭА)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503912000126001000049

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 672010, Забайкальский край, Чита г, УЛИЦА АМУРСКАЯ, ДОМ 13

Место нахождения: Российская Федерация, 672010, Забайкальский край, Чита г, УЛИЦА АМУРСКАЯ, ДОМ 13

Ответственное должностное лицо: Чеховской К. С.

Адрес электронной почты: zabgoszakup.ser@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-3022-364753

Факс: 7-3022-310082

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ". Место нахождения: Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, УЛИЦА БАЛЯБИНА, 5. Почтовый адрес:Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, УЛИЦА БАЛЯБИНА, 5. Телефон: 7-3022-354166-12. Адрес электронной почты: chita-kspk@yandex.ru Ответственное лицо: ЛЯПУНОВ КОНСТАНТИН ИВАНОВИЧ.

Регион: Забайкальский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.12.2025 13:22 (МСК+6)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.12.2025 07:00 (МСК+6)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 523 020,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252753601112775360100100490032120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002394 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Состав Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Назначение Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Количество микропробирок ? 6 ШТ - Штука - 3,00 - 24 900,00 - 74 700,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество микропробирок ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, карт ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество микропробирок - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество микропробирок - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Назначение – целевое использование реагента Состав, количество микропробирок, упаковка, карт - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации Состав Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Количество микропробирок ? 6 ШТ - Набор - 3,00 - 40 250,00 - 120 750,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество микропробирок ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, карт ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество микропробирок - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество микропробирок - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик в КТРУ, заказчик закупает исходя из собственных потребностей с учетом имеющегося оборудования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Состав Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Общие характеристики Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. - Набор - 23,00 - 8 790,00 - 202 170,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 23 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общие характеристики Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, карт ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общие характеристики - Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав - Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общие характеристики - Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, карт - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Состав, упаковка, карт - для проведения необходимых исследований Количество выполняемых тестов – для проведения необходимого количества исследований Общие характеристики – назначение реагента Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Состав Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Общие характеристики Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте Количество выполняемых тестов ? 48 - Набор - 2,00 - 28 500,00 - 57 000,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие характеристики Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие характеристики - Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав - Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие характеристики - Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Состав - для проведения необходимых исследований Общие характеристики – назначение реагента Количество выполняемых тестов – для проведения необходимого количества исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System Состав Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие - Набор - 3,00 - 6 070,00 - 18 210,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповые антигены A1-B-0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – назначение реагента Состав - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006708 - Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации Назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS». наличие Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие - Набор - 1,00 - 6 690,00 - 6 690,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS». наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS». - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS». - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – назначение реагента Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS», совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010889 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Состав Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие - Флакон - 2,00 - 21 750,00 - 43 500,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – назначение реагента Состав - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать ''человеческий'' фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования В соответствии с п. 2 информационной карты 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503912000126001000049

Начальная (максимальная) цена контракта: 523 020,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252753601112775360100100490032120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Забайкальского края

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 76000000: Муниципальные образования Забайкальского края

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Забайкальский, г.о. город Чита, г Чита, ул Балябина, д. 5

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системы, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона о контрактной системы. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Закона о контрактной системы. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643760000009100, л/c 05912021840, БИК 017601329, ОКЦ № 12 СибГУ Банка России//УФК по Забайкальскому краю, г Чита, к/c 40102810945370000063

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с проектом государственного контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: отсутствует

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с проектом государственного контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Забайкальского края

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 76000000: Муниципальные образования Забайкальского края

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru