Номер извещения: 0711200016125000078

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕРЕМШАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Реагенты лабораторные (биохимия)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000161003000093

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕРЕМШАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423100, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Черемшанский, с Черемшан, ул Шешминская, д. 39

Место нахождения: 423100, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Черемшанский, с Черемшан, ул Шешминская, д. 39

Ответственное должностное лицо: Митяева А. В.

Адрес электронной почты: Anzhelika.Mityaeva@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-84396-25330

Факс: 7-84396-25330

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.12.2025 08:58 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 89 341,01

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252164000132516400100100930012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - СРБ описание Слайд-тест для определения С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия не более 0,95 г/л, (не менее 2 по не менее 2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид не более 9 г/л (не менее 1 по не менее 5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 мг/л, азид натрия не более 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 мг/л, азид натрия не более 0,95 г/л (не менее 1по не менее 0,5 мл) 5) Тест-пластины (не менее 5 штук). Количество исследований: не менее 250 определений. Чувствительность теста не менее 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – не менее 96%. Все реагенты готовы к использованию.Срок годности набора не менее 18 месяцев - Набор - 1,00 - 3 993,00 - 3 993,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Слайд-тест для определения С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия не более 0,95 г/л, (не менее 2 по не менее 2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид не более 9 г/л (не менее 1 по не менее 5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 мг/л, азид натрия не более 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 мг/л, азид натрия не более 0,95 г/л (не менее 1по не менее 0,5 мл) 5) Тест-пластины (не менее 5 штук). Количество исследований: не менее 250 определений. Чувствительность теста не менее 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – не менее 96%. Все реагенты готовы к использованию.Срок годности набора не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Слайд-тест для определения С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия не более 0,95 г/л, (не менее 2 по не менее 2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид не более 9 г/л (не менее 1 по не менее 5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 мг/л, азид натрия не более 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 мг/л, азид натрия не более 0,95 г/л (не менее 1по не менее 0,5 мл) 5) Тест-пластины (не менее 5 штук). Количество исследований: не менее 250 определений. Чувствительность теста не менее 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – не менее 96%. Все реагенты готовы к использованию.Срок годности набора не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Слайд-тест для определения С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия не более 0,95 г/л, (не менее 2 по не менее 2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид не более 9 г/л (не менее 1 по не менее 5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ > 15 мг/л, азид натрия не более 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ < 1 мг/л, азид натрия не более 0,95 г/л (не менее 1по не менее 0,5 мл) 5) Тест-пластины (не менее 5 штук). Количество исследований: не менее 250 определений. Чувствительность теста не менее 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – не менее 96%. Все реагенты готовы к использованию.Срок годности набора не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - КРЕАТИНИН описание Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче псевдокинетическим методом, основанным на реакции Яффе, не менее 100 мл. Возможна постановка анализа монореагентным и биреагентным способом. Состав набора: 1. Реагент 1 - гидроокись натрия (не менее 50 мл). 2. Реагент 2 - пикриновая кислота 20 ммоль/л (не менее 50 мл). 3. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (не менее 5 мл). Чувствительность 20 мкмоль/л, линейность до 885 мкмоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505 нм, температура инкубации 37 С. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности не менее 18 месяцев. Срок годности калибратора не менее 20 месяцев, вскрытого калибратора не менее 3 месяца. - Набор - 10,00 - 1 208,00 - 12 080,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче псевдокинетическим методом, основанным на реакции Яффе, не менее 100 мл. Возможна постановка анализа монореагентным и биреагентным способом. Состав набора: 1. Реагент 1 - гидроокись натрия (не менее 50 мл). 2. Реагент 2 - пикриновая кислота 20 ммоль/л (не менее 50 мл). 3. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (не менее 5 мл). Чувствительность 20 мкмоль/л, линейность до 885 мкмоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505 нм, температура инкубации 37 С. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности не менее 18 месяцев. Срок годности калибратора не менее 20 месяцев, вскрытого калибратора не менее 3 месяца. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче псевдокинетическим методом, основанным на реакции Яффе, не менее 100 мл. Возможна постановка анализа монореагентным и биреагентным способом. Состав набора: 1. Реагент 1 - гидроокись натрия (не менее 50 мл). 2. Реагент 2 - пикриновая кислота 20 ммоль/л (не менее 50 мл). 3. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (не менее 5 мл). Чувствительность 20 мкмоль/л, линейность до 885 мкмоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505 нм, температура инкубации 37 С. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности не менее 18 месяцев. Срок годности калибратора не менее 20 месяцев, вскрытого калибратора не менее 3 месяца. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче псевдокинетическим методом, основанным на реакции Яффе, не менее 100 мл. Возможна постановка анализа монореагентным и биреагентным способом. Состав набора: 1. Реагент 1 - гидроокись натрия (не менее 50 мл). 2. Реагент 2 - пикриновая кислота 20 ммоль/л (не менее 50 мл). 3. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (не менее 5 мл). Чувствительность 20 мкмоль/л, линейность до 885 мкмоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505 нм, температура инкубации 37 С. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности не менее 18 месяцев. Срок годности калибратора не менее 20 месяцев, вскрытого калибратора не менее 3 месяца. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - РФ-латекс описание Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1)РФ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (не менее 2?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (не менее 1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с РФ ~ 25 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (не менее 1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием РФ < 5 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (не менее 1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (не менее 5 штук) Количество исследований: не менее 250 определений. Чувствительность теста не более 8 (6-16) МЕ/мл. Диагностическая специфичность не менее 98,8%. Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности набора не менее 18 месяцев - Набор - 1,00 - 2 671,57 - 2 671,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1)РФ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (не менее 2?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (не менее 1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с РФ ~ 25 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (не менее 1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием РФ < 5 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (не менее 1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (не менее 5 штук) Количество исследований: не менее 250 определений. Чувствительность теста не более 8 (6-16) МЕ/мл. Диагностическая специфичность не менее 98,8%. Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности набора не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1)РФ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (не менее 2?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (не менее 1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с РФ ~ 25 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (не менее 1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием РФ < 5 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (не менее 1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (не менее 5 штук) Количество исследований: не менее 250 определений. Чувствительность теста не более 8 (6-16) МЕ/мл. Диагностическая специфичность не менее 98,8%. Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности набора не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Слайд-тест для определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1)РФ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия 0,95 г/л, (не менее 2?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 9 г/л (не менее 1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с РФ ~ 25 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (не менее 1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием РФ < 5 МЕ/мл, азид натрия 0,95 г/л (не менее 1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (не менее 5 штук) Количество исследований: не менее 250 определений. Чувствительность теста не более 8 (6-16) МЕ/мл. Диагностическая специфичность не менее 98,8%. Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности набора не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Общий белок описание Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом, не менее 1000 мл (концентрат *5). Монореагент. Состав набора: 1.Реагент 1-биуретовый реагент (не менее 2 по не менее 100 мл.). 2. Калибратор: альбумин 70г/л (не менее 2 мл). Чувствительность не более 5 г/л, линейность до 120 г/л, коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации 18-25 С (37С), длина волны 540 нм, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора не менее 6 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 6 мес. - Набор - 1,00 - 1 454,10 - 1 454,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом, не менее 1000 мл (концентрат *5). Монореагент. Состав набора: 1.Реагент 1-биуретовый реагент (не менее 2 по не менее 100 мл.). 2. Калибратор: альбумин 70г/л (не менее 2 мл). Чувствительность не более 5 г/л, линейность до 120 г/л, коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации 18-25 С (37С), длина волны 540 нм, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора не менее 6 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 6 мес. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом, не менее 1000 мл (концентрат *5). Монореагент. Состав набора: 1.Реагент 1-биуретовый реагент (не менее 2 по не менее 100 мл.). 2. Калибратор: альбумин 70г/л (не менее 2 мл). Чувствительность не более 5 г/л, линейность до 120 г/л, коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации 18-25 С (37С), длина волны 540 нм, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора не менее 6 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 6 мес. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом, не менее 1000 мл (концентрат *5). Монореагент. Состав набора: 1.Реагент 1-биуретовый реагент (не менее 2 по не менее 100 мл.). 2. Калибратор: альбумин 70г/л (не менее 2 мл). Чувствительность не более 5 г/л, линейность до 120 г/л, коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации 18-25 С (37С), длина волны 540 нм, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора не менее 6 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 6 мес. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - АСЛО описание Набор реагентов для определения антистрептолизина-О в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации «Экспресс-М-АСЛО-латекс», предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания антистрептолизина-О в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса как вспомогательное средство в диагностике постстрептококковых осложнений. В упаковке: 1. реагент – пластиковый флакон с капельницей, содержащий взвесь частиц латекса:не менее 2,6 мл/1шт. 2. позитив контроль – контрольная положительная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О: не менее 0,25 мл/1шт. 3. слабопозитив контроль – контрольная слабоположительная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О: не менее 0,25 мл/1шт. 4. негатив контроль – контрольная отрицательная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О в концентрации менее 200 МЕ/мл: не менее 0,25мл/1шт. 5. флакон с дилюентом – пластиковый флакон-капельница, содержащий буферный раствор: не менее 5 мл/1шт. 6. пластиковый слайд с зонами (ячейками) для смешивания образца и АСЛО-реагента не менее 1 шт. 7. Пипетка Пастера – пластиковая пипетка для раскапывания образцов: не менее 250 шт. (предоставляется по запросу) 8. Палочка для смешивания – одноразовая пластиковая палочка для смешивания образца и АСЛО-реагента: не менее 125 шт. - Набор - 1,00 - 3 773,89 - 3 773,89

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов для определения антистрептолизина-О в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации «Экспресс-М-АСЛО-латекс», предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания антистрептолизина-О в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса как вспомогательное средство в диагностике постстрептококковых осложнений. В упаковке: 1. реагент – пластиковый флакон с капельницей, содержащий взвесь частиц латекса:не менее 2,6 мл/1шт. 2. позитив контроль – контрольная положительная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О: не менее 0,25 мл/1шт. 3. слабопозитив контроль – контрольная слабоположительная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О: не менее 0,25 мл/1шт. 4. негатив контроль – контрольная отрицательная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О в концентрации менее 200 МЕ/мл: не менее 0,25мл/1шт. 5. флакон с дилюентом – пластиковый флакон-капельница, содержащий буферный раствор: не менее 5 мл/1шт. 6. пластиковый слайд с зонами (ячейками) для смешивания образца и АСЛО-реагента не менее 1 шт. 7. Пипетка Пастера – пластиковая пипетка для раскапывания образцов: не менее 250 шт. (предоставляется по запросу) 8. Палочка для смешивания – одноразовая пластиковая палочка для смешивания образца и АСЛО-реагента: не менее 125 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов для определения антистрептолизина-О в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации «Экспресс-М-АСЛО-латекс», предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания антистрептолизина-О в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса как вспомогательное средство в диагностике постстрептококковых осложнений. В упаковке: 1. реагент – пластиковый флакон с капельницей, содержащий взвесь частиц латекса:не менее 2,6 мл/1шт. 2. позитив контроль – контрольная положительная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О: не менее 0,25 мл/1шт. 3. слабопозитив контроль – контрольная слабоположительная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О: не менее 0,25 мл/1шт. 4. негатив контроль – контрольная отрицательная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О в концентрации менее 200 МЕ/мл: не менее 0,25мл/1шт. 5. флакон с дилюентом – пластиковый флакон-капельница, содержащий буферный раствор: не менее 5 мл/1шт. 6. пластиковый слайд с зонами (ячейками) для смешивания образца и АСЛО-реагента не менее 1 шт. 7. Пипетка Пастера – пластиковая пипетка для раскапывания образцов: не менее 250 шт. (предоставляется по запросу) 8. Палочка для смешивания – одноразовая пластиковая палочка для смешивания образца и АСЛО-реагента: не менее 125 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов для определения антистрептолизина-О в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации «Экспресс-М-АСЛО-латекс», предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания антистрептолизина-О в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса как вспомогательное средство в диагностике постстрептококковых осложнений. В упаковке: 1. реагент – пластиковый флакон с капельницей, содержащий взвесь частиц латекса:не менее 2,6 мл/1шт. 2. позитив контроль – контрольная положительная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О: не менее 0,25 мл/1шт. 3. слабопозитив контроль – контрольная слабоположительная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О: не менее 0,25 мл/1шт. 4. негатив контроль – контрольная отрицательная сыворотка – пластиковый флакон с сывороткой, содержащей антистрептолизин-О в концентрации менее 200 МЕ/мл: не менее 0,25мл/1шт. 5. флакон с дилюентом – пластиковый флакон-капельница, содержащий буферный раствор: не менее 5 мл/1шт. 6. пластиковый слайд с зонами (ячейками) для смешивания образца и АСЛО-реагента не менее 1 шт. 7. Пипетка Пастера – пластиковая пипетка для раскапывания образцов: не менее 250 шт. (предоставляется по запросу) 8. Палочка для смешивания – одноразовая пластиковая палочка для смешивания образца и АСЛО-реагента: не менее 125 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Натрий описание Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови. Срок годности не менее 12 месяцев. В наборе: реагент 1 не менее 25 мл., реагент 2 не менее 50 мл., калибратор не менее 1,0 мл. - Набор - 1,00 - 4 117,82 - 4 117,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови. Срок годности не менее 12 месяцев. В наборе: реагент 1 не менее 25 мл., реагент 2 не менее 50 мл., калибратор не менее 1,0 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови. Срок годности не менее 12 месяцев. В наборе: реагент 1 не менее 25 мл., реагент 2 не менее 50 мл., калибратор не менее 1,0 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови. Срок годности не менее 12 месяцев. В наборе: реагент 1 не менее 25 мл., реагент 2 не менее 50 мл., калибратор не менее 1,0 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Калий+ описание Калий Кат. № В 26.11 Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора не менее 1 мес. - Набор - 1,00 - 5 363,60 - 5 363,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Калий Кат. № В 26.11 Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора не менее 1 мес. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Калий Кат. № В 26.11 Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора не менее 1 мес. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Калий Кат. № В 26.11 Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора не менее 1 мес. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Глюкоза описание Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке (плазме) крови человека без депротеинизации. Энзиматический колориметрическим метод (fluid stable), 4х250 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (4х250 мл). 2. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2х2 мл). Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, линейность до 30 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 15 мин (10 мин), температура инкубации 18-25 С (37 С), длина волны 505 нм (490-510 нм), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности не менее 24 месяца. Срок годности калибратора не менее 28 месяцев, вскрытого калибратора не менее 6 мес. - Набор - 8,00 - 3 594,92 - 28 759,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке (плазме) крови человека без депротеинизации. Энзиматический колориметрическим метод (fluid stable), 4х250 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (4х250 мл). 2. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2х2 мл). Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, линейность до 30 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 15 мин (10 мин), температура инкубации 18-25 С (37 С), длина волны 505 нм (490-510 нм), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности не менее 24 месяца. Срок годности калибратора не менее 28 месяцев, вскрытого калибратора не менее 6 мес. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке (плазме) крови человека без депротеинизации. Энзиматический колориметрическим метод (fluid stable), 4х250 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (4х250 мл). 2. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2х2 мл). Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, линейность до 30 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 15 мин (10 мин), температура инкубации 18-25 С (37 С), длина волны 505 нм (490-510 нм), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности не менее 24 месяца. Срок годности калибратора не менее 28 месяцев, вскрытого калибратора не менее 6 мес. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке (плазме) крови человека без депротеинизации. Энзиматический колориметрическим метод (fluid stable), 4х250 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (4х250 мл). 2. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2х2 мл). Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, линейность до 30 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 15 мин (10 мин), температура инкубации 18-25 С (37 С), длина волны 505 нм (490-510 нм), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности не менее 24 месяца. Срок годности калибратора не менее 28 месяцев, вскрытого калибратора не менее 6 мес. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - МОЧЕВИНА описание Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным фенол/гипохлоритным методом, 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - Раствор уреазы (не менее 10 мл). 2. Калибратор: мочевина 5 ммоль/л (30 мг/100 мл) (не менее 2 мл). 3. Реагент 3 - фенол/ нитропруссидный реагент (не менее 100 мл). 4. Реагент 4 - гипохлорит (100 мл). Чувствительность не более 1 ммоль/л, линейность до 32 ммоль/л (192 мг/100 мл), коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации: 1. 18-25 С, 2. 37 С. Длина волны не более 540 нм, фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен для фотометров и полуавтоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 1 год. - Набор - 1,00 - 1 370,93 - 1 370,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным фенол/гипохлоритным методом, 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - Раствор уреазы (не менее 10 мл). 2. Калибратор: мочевина 5 ммоль/л (30 мг/100 мл) (не менее 2 мл). 3. Реагент 3 - фенол/ нитропруссидный реагент (не менее 100 мл). 4. Реагент 4 - гипохлорит (100 мл). Чувствительность не более 1 ммоль/л, линейность до 32 ммоль/л (192 мг/100 мл), коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации: 1. 18-25 С, 2. 37 С. Длина волны не более 540 нм, фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен для фотометров и полуавтоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 1 год. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным фенол/гипохлоритным методом, 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - Раствор уреазы (не менее 10 мл). 2. Калибратор: мочевина 5 ммоль/л (30 мг/100 мл) (не менее 2 мл). 3. Реагент 3 - фенол/ нитропруссидный реагент (не менее 100 мл). 4. Реагент 4 - гипохлорит (100 мл). Чувствительность не более 1 ммоль/л, линейность до 32 ммоль/л (192 мг/100 мл), коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации: 1. 18-25 С, 2. 37 С. Длина волны не более 540 нм, фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен для фотометров и полуавтоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 1 год. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным фенол/гипохлоритным методом, 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - Раствор уреазы (не менее 10 мл). 2. Калибратор: мочевина 5 ммоль/л (30 мг/100 мл) (не менее 2 мл). 3. Реагент 3 - фенол/ нитропруссидный реагент (не менее 100 мл). 4. Реагент 4 - гипохлорит (100 мл). Чувствительность не более 1 ммоль/л, линейность до 32 ммоль/л (192 мг/100 мл), коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации: 1. 18-25 С, 2. 37 С. Длина волны не более 540 нм, фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен для фотометров и полуавтоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 1 год. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - ЛДГ описание Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы, стабилизированные растворы. Предназначен для количественного определения общей активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови человека оптимизированным кинетическим методом в клинической лабораторной диагностике. Реагент 1 не менее 40 мл. Реагент 2 не менее 10 мл. Срок годности набора не менее 18 месяцев. - Упаковка - 1,00 - 1 054,32 - 1 054,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы, стабилизированные растворы. Предназначен для количественного определения общей активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови человека оптимизированным кинетическим методом в клинической лабораторной диагностике. Реагент 1 не менее 40 мл. Реагент 2 не менее 10 мл. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы, стабилизированные растворы. Предназначен для количественного определения общей активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови человека оптимизированным кинетическим методом в клинической лабораторной диагностике. Реагент 1 не менее 40 мл. Реагент 2 не менее 10 мл. Срок годности набора не менее 18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы, стабилизированные растворы. Предназначен для количественного определения общей активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови человека оптимизированным кинетическим методом в клинической лабораторной диагностике. Реагент 1 не менее 40 мл. Реагент 2 не менее 10 мл. Срок годности набора не менее 18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423100, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Черемшанский, с Черемшан, ул Шешминская, д. 39

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР427040004-ЧерЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий