Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44441901 от 2025-11-26

Поставка медицинских изделий для анализатора биохимического ВА

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.59

Срок подачи заявок — 04.12.2025

Номер извещения: 0321300003925000292

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий для анализатора биохимического ВА 400 для обеспечения нужд Ставропольского края

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503213000039001000380

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Почтовый адрес: 355018, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ , городской округ ГОРОД СТАВРОПОЛЬ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ БАЛАКИРЕВА, Д. 5

Место нахождения: 355018, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ , городской округ ГОРОД СТАВРОПОЛЬ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ БАЛАКИРЕВА, Д. 5

Ответственное должностное лицо: Недбайло Д. А.

Адрес электронной почты: stavgkb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8652-355210-123

Дополнительная информация: В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» Заказчик - ГБУЗ СК «ГКБ № 2» г. Ставрополя - декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара, указанного в Приложении № 2 к Извещению «Описание объекта закупки» об осуществлению закупки, содержащего также копию направленного ГБУЗ СК «ГКБ № 2» г. Ставрополя в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уведомления об отсутствии закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции, и Извещении об осуществлении закупки, с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.11.2025 11:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 586 281,02

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252263300168626360100103860010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). соответствует Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP). Контроль качества параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH). Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая. Контроль качества параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC) Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Контроль качества параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Контроль качества параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Контроль качества параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Контроль качества параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. соответствует Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ, их сходимость и воспроизводимость в сериях. Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. соответствует - Набор - 6,00 - 20 804,00 - 124 824,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP). Контроль качества параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH). Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая. Контроль качества параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC) Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Контроль качества параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Контроль качества параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Контроль качества параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Контроль качества параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ, их сходимость и воспроизводимость в сериях. Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP). Контроль качества параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH). Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая. Контроль качества параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC) Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Контроль качества параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Контроль качества параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Контроль качества параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Контроль качества параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ, их сходимость и воспроизводимость в сериях. Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP). Контроль качества параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH). Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая. Контроль качества параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC) Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Контроль качества параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Контроль качества параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Контроль качества параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Контроль качества параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ, их сходимость и воспроизводимость в сериях. Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация (характеристики) указаны в связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара. За-казчиком в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения госу-дарственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145, ука-заны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные харак-теристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить по-требности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств. Параметры установлены в связи с отсутствием характеристик в целях конкретизации предмета закупки в соответствии с потребностью Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. Патологическая концентрация (Уровень2) соответствует Количество уровней ? 1 ШТ Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) Контроль качества параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая Контроль качества параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Контроль качества параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Контроль качества параметров: Общие желчные кислоты Контроль качества параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper) Контроль качества параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Контроль качества параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. соответствует - Набор - 6,00 - 22 493,00 - 134 958,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. Патологическая концентрация (Уровень2) соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) Контроль качества параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая Контроль качества параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Контроль качества параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Контроль качества параметров: Общие желчные кислоты Контроль качества параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper) Контроль качества параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Контроль качества параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. Патологическая концентрация (Уровень2) - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) Контроль качества параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая Контроль качества параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Контроль качества параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Контроль качества параметров: Общие желчные кислоты Контроль качества параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper) Контроль качества параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Контроль качества параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. Патологическая концентрация (Уровень2) - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) Контроль качества параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) Контроль качества параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая Контроль качества параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Контроль качества параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Контроль качества параметров: Общие желчные кислоты Контроль качества параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper) Контроль качества параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Контроль качества параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров соответствует Калибровка параметров: Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Калибровка параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) Калибровка параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Калибровка параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC) Калибровка параметров (ферментов): Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Калибровка параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Калибровка параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper) Калибровка параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Калибровка параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. соответствует Количество уровней ? 1 ШТ - Штука - 5,00 - 21 475,00 - 107 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка параметров: Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Калибровка параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) Калибровка параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Калибровка параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC) Калибровка параметров (ферментов): Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Калибровка параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Калибровка параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper) Калибровка параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Калибровка параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Калибровка параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) Калибровка параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Калибровка параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC) Калибровка параметров (ферментов): Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Калибровка параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Калибровка параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper) Калибровка параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Калибровка параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка параметров: Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Калибровка параметров (ферментов): АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH) Калибровка параметров (ферментов): Альфа-амилаза (Amylase), Калибровка параметров (ферментов): Креатинкиназы (CK-NAC) Калибровка параметров (ферментов): Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron) Калибровка параметров (субстрат): Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein) Калибровка параметров: Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper) Калибровка параметров (субстрат): Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate) Калибровка параметров: Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007811 - Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитрулинированный пептид. Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствует НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Антики-стрептолизин О. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400. соответствует Количество уровней ? 1 ШТ - Набор - 4,00 - 10 218,00 - 40 872,00

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитрулинированный пептид. Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Антики-стрептолизин О. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - > 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007811 - Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. (Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита). Патологическая концентрация (Уровень2) соответствует Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. Контроль качества параметров: Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О, С-реактивный белок. соответствует Количество флаконов в наборе. > 2 ШТ - Набор - 4,00 - 10 218,00 - 40 872,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. (Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита). Патологическая концентрация (Уровень2) соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. Контроль качества параметров: Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О, С-реактивный белок. соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе. > 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. (Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита). Патологическая концентрация (Уровень2) - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. Контроль качества параметров: Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О, С-реактивный белок. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе. - > 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. (Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита). Патологическая концентрация (Уровень2) - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. Контроль качества параметров: Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О, С-реактивный белок. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе. - > 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) Контроль качества параметров: Трансферрин Контроль качества параметров: СРБ-высокочувствительный, А1-кислый гликопротеин, Преальбумин, Ферритин. соответствует Количество уровней ? 1 ШТ Количество флаконов в наборе > 2 ШТ - Набор - 4,00 - 10 218,00 - 40 872,00

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) Контроль качества параметров: Трансферрин Контроль качества параметров: СРБ-высокочувствительный, А1-кислый гликопротеин, Преальбумин, Ферритин. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Патологическая концентрация (Уровень2) Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров Контроль качества параметров: Трансферрин, СРБ-высокочувствительный, А1-кислый гликопротеин, преальбумин, Ферритин. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400. соответствует Количество уровней ? 1 ШТ Объем сыворотки в наборе ? 3 СМ3; МЛ - Набор - 4,00 - 10 218,00 - 40 872,00

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Патологическая концентрация (Уровень2) Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров Контроль качества параметров: Трансферрин, СРБ-высокочувствительный, А1-кислый гликопротеин, преальбумин, Ферритин. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в наборе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010173 - Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая в определенных обозначенных нормальных концентрациях креатинкиназу общую (СК) и креатинкиназу МВ фракции (СК-МВ), сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. соответствует Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК)-(Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях) Контроль качества параметров: креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ). Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400. соответствует Количество уровней ? 1 ШТ - Набор - 6,00 - 2 843,00 - 17 058,00

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая в определенных обозначенных нормальных концентрациях креатинкиназу общую (СК) и креатинкиназу МВ фракции (СК-МВ), сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК)-(Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях) Контроль качества параметров: креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ). Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагентов во флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010173 - Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. Патологическая концентрация (Уровень2) Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая в определенных обозначенных повышенных концентрациях креатинкиназу общую (СК) и креатинкиназу МВ фракции (СК-МВ), сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. соответствует Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК) Контроль качества параметров: креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ)-(Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях). Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400. соответствует Количество уровней ? 1 ШТ - Набор - 6,00 - 6 429,67 - 38 578,02

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. Патологическая концентрация (Уровень2) Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая в определенных обозначенных повышенных концентрациях креатинкиназу общую (СК) и креатинкиназу МВ фракции (СК-МВ), сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров: креатинкиназы общей (СК) Контроль качества параметров: креатинкиназы МВ фракции (СК-МВ)-(Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях). Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400. - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г Ставрополь, ул Балакирева, д. 5, Поставка товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: Ставропольский кр., г. Ставрополь, ул. Балакирева, 5, ГБУЗ СК «ГКБ № 2» г. Ставрополя, склад аптеки (корпус лечебный, хирургический, литер: А1-А2).

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с разделом 10 Контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701818, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ // УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СТАВРОПОЛЬСКОМУ КРАЮ г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru