Номер извещения: 0114500000825002942

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАКАЗА РЕСПУБЛИКИ ИНГУШЕТИЯ

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала Лот №2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503142000061001000023

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАКАЗА РЕСПУБЛИКИ ИНГУШЕТИЯ

Почтовый адрес: 386001, Республика Ингушетия, г.о. ГОРОД МАГАС, Г МАГАС, УЛ М.Б.БАЗОРКИНА, ЗД. 4

Место нахождения: 386001, Республика Ингушетия, г.о. ГОРОД МАГАС, Г МАГАС, УЛ М.Б.БАЗОРКИНА, ЗД. 4

Ответственное должностное лицо: Эсмурзиева Л. Р.

Адрес электронной почты: zakazri@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-999-3931010

Дополнительная информация: 1. Заказчик: ГБУЗ «Назрановская центральная районная больница им. Б.Б.Бекботова». 2. Место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона, ответственное должностное лицо заказчика: 386132, РИ, о. Гамурзиевский, ул. Зязикова, 5. Дзейтов И.А. 89287690101. 3. Информация о контрактной службе, контрактном управляющем, ответственных за заключение контракта: Дзейтов И.А. 89287690101, dzeitov0705@mail.ru

Регион: Ингушетия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.11.2025 17:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.11.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 933 511,78

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252060200071306060100100230080000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 17.12.14.142 17.12.14.142-00000002 - Бумага для регистрации электрокардиограмм Бумага для регистрации электрокардиограмм Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. Назначение: Предназначена для регистрации электрокардиограммы (ЭКГ). Тип изделия: Рулон Длина рулона: не менее чем 29 м Ширина рулона: не более чем 111 мм - Штука - 100,00 - 314,67 - 31 467,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 100 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Бумага для регистрации электрокардиограмм Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. Назначение: Предназначена для регистрации электрокардиограммы (ЭКГ). Тип изделия: Рулон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина рулона: не менее чем 29 м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина рулона: не более чем 111 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качество печати: Бумага обязана обеспечивать чёткую и устойчивую печать термоголовкой без смазывания и пропусков Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ намотки термослоя: Слой нанесён наружу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие сетки: имеется наличие сетки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения данных на бумаге: не меньше 6 лет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр втулки: не меньше11 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Бумага для регистрации электрокардиограмм - Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. Назначение: Предназначена для регистрации электрокардиограммы (ЭКГ). Тип изделия: Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина рулона: - не менее чем 29 м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина рулона: - не более чем 111 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качество печати: - Бумага обязана обеспечивать чёткую и устойчивую печать термоголовкой без смазывания и пропусков - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ намотки термослоя: - Слой нанесён наружу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие сетки: - имеется наличие сетки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения данных на бумаге: - не меньше 6 лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр втулки: - не меньше11 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Бумага для регистрации электрокардиограмм - Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. Назначение: Предназначена для регистрации электрокардиограммы (ЭКГ). Тип изделия: Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина рулона: - не менее чем 29 м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина рулона: - не более чем 111 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качество печати: - Бумага обязана обеспечивать чёткую и устойчивую печать термоголовкой без смазывания и пропусков - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ намотки термослоя: - Слой нанесён наружу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие сетки: - имеется наличие сетки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения данных на бумаге: - не меньше 6 лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр втулки: - не меньше11 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Характеристика 1: Требуемый размер нити метрический не меньше 3, USP 3/0 длина нити не более чем76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 19мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Срок годности не меньше 2-х лет - Штука - 30,00 - 371,67 - 11 150,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 30 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1: Требуемый размер нити метрический не меньше 3, USP 3/0 длина нити не более чем76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 19мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности не меньше 2-х лет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика 2: Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить - Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1: - Требуемый размер нити метрический не меньше 3, USP 3/0 длина нити не более чем76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 19мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - не меньше 2-х лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Класс потенциального риска применения медицинского изделия - не менее чем 2. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика 2: - Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить - Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1: - Требуемый размер нити метрический не меньше 3, USP 3/0 длина нити не более чем76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 19мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не меньше 2-х лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Класс потенциального риска применения медицинского изделия - не менее чем 2. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 2: - Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 14.12.30.190 14.12.30.190-00000020 - Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования Набор стерильных предметов белья, предназначенных для использования при осмотре пациента или проведении медицинских процедур. В состав набора могут быть включены предметы одежды для врача и/или пациента, используемые во время осмотра пациента или проведения медицинских процедур. Это изделие одноразового использования Комплект должен быть упакован в индивидуальную прозрачную или непрозрачную упаковку, с маркировкой на русском языке: наименование, состав, дата изготовления, срок годности не менее чем 2 года, производитель Стерильность: Стерилизация комплектов белья и одежды хирургической производится радиационным способом. Стерилизующая доза Dст должна составлять не меньше 14 кГр. Максимальное допускаемая поглащеннная доза Dмакс должна составлять не менее чем 39 кГр - Штука - 344,00 - 660,00 - 227 040,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 344 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования Набор стерильных предметов белья, предназначенных для использования при осмотре пациента или проведении медицинских процедур. В состав набора могут быть включены предметы одежды для врача и/или пациента, используемые во время осмотра пациента или проведения медицинских процедур. Это изделие одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект должен быть упакован в индивидуальную прозрачную или непрозрачную упаковку, с маркировкой на русском языке: наименование, состав, дата изготовления, срок годности не менее чем 2 года, производитель Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность: Стерилизация комплектов белья и одежды хирургической производится радиационным способом. Стерилизующая доза Dст должна составлять не меньше 14 кГр. Максимальное допускаемая поглащеннная доза Dмакс должна составлять не менее чем 39 кГр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплект для операции должен включать в себя следующие изделия: Халат хирургический - Одноразовый, длина не меньше 109 см, материал нетканый спанбонд (ПП), плотность не меньше 41 г/м?, на завязках, рукав на резинке. Без манжета. Цвет: белый, голубой или зеленый. Бахилы хирургические высокие Одноразовые, материал типа спанбонд плотностью не менее чем 41 г/м?, длина до колена, с завязками. Цвет: белый, голубой. Шапочка хирургическая "Шарлотта" Одноразовая, тип — «берет», материал спанбонд плотностью не менее чем 24г/м?, на резинке. Цвет: белый, голубой. Размер универсальный. Маска медицинская Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования - Набор стерильных предметов белья, предназначенных для использования при осмотре пациента или проведении медицинских процедур. В состав набора могут быть включены предметы одежды для врача и/или пациента, используемые во время осмотра пациента или проведения медицинских процедур. Это изделие одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект должен быть упакован в индивидуальную прозрачную или непрозрачную упаковку, с маркировкой на русском языке: - наименование, состав, дата изготовления, срок годности не менее чем 2 года, производитель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность: - Стерилизация комплектов белья и одежды хирургической производится радиационным способом. Стерилизующая доза Dст должна составлять не меньше 14 кГр. Максимальное допускаемая поглащеннная доза Dмакс должна составлять не менее чем 39 кГр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплект для операции должен включать в себя следующие изделия: - Халат хирургический - Одноразовый, длина не меньше 109 см, материал нетканый спанбонд (ПП), плотность не меньше 41 г/м?, на завязках, рукав на резинке. Без манжета. Цвет: белый, голубой или зеленый. Бахилы хирургические высокие Одноразовые, материал типа спанбонд плотностью не менее чем 41 г/м?, длина до колена, с завязками. Цвет: белый, голубой. Шапочка хирургическая "Шарлотта" Одноразовая, тип — «берет», материал спанбонд плотностью не менее чем 24г/м?, на резинке. Цвет: белый, голубой. Размер универсальный. Маска медицинская - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования - Набор стерильных предметов белья, предназначенных для использования при осмотре пациента или проведении медицинских процедур. В состав набора могут быть включены предметы одежды для врача и/или пациента, используемые во время осмотра пациента или проведения медицинских процедур. Это изделие одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект должен быть упакован в индивидуальную прозрачную или непрозрачную упаковку, с маркировкой на русском языке: - наименование, состав, дата изготовления, срок годности не менее чем 2 года, производитель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность: - Стерилизация комплектов белья и одежды хирургической производится радиационным способом. Стерилизующая доза Dст должна составлять не меньше 14 кГр. Максимальное допускаемая поглащеннная доза Dмакс должна составлять не менее чем 39 кГр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект для операции должен включать в себя следующие изделия: - Халат хирургический - Одноразовый, длина не меньше 109 см, материал нетканый спанбонд (ПП), плотность не меньше 41 г/м?, на завязках, рукав на резинке. Без манжета. Цвет: белый, голубой или зеленый. Бахилы хирургические высокие Одноразовые, материал типа спанбонд плотностью не менее чем 41 г/м?, длина до колена, с завязками. Цвет: белый, голубой. Шапочка хирургическая "Шарлотта" Одноразовая, тип — «берет», материал спанбонд плотностью не менее чем 24г/м?, на резинке. Цвет: белый, голубой. Размер универсальный. Маска медицинская - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Характеристика 1: Требуемый размер нити метрический не меньше 3,4, USP 0 длина нити не меньше 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 30мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Срок годности не меньше 2-х лет - Штука - 30,00 - 371,67 - 11 150,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 30 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1: Требуемый размер нити метрический не меньше 3,4, USP 0 длина нити не меньше 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 30мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности не меньше 2-х лет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги Значение характеристики не может изменяться участником закупки Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика 2: Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить - Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1: - Требуемый размер нити метрический не меньше 3,4, USP 0 длина нити не меньше 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 30мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - не меньше 2-х лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка - картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Класс потенциального риска применения медицинского изделия - не менее чем 2. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика 2: - Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить - Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1: - Требуемый размер нити метрический не меньше 3,4, USP 0 длина нити не меньше 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 30мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не меньше 2-х лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка - картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Класс потенциального риска применения медицинского изделия - не менее чем 2. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 2: - Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000384 - Система мониторинга глюкозы в крови для домашнего использования/использования у постели больного ИВД Система мониторинга глюкозы в крови для домашнего использования/использования у постели больного ИВД Набор изделий, включающий портативный полуавтоматический или автоматический прибор с питанием от батареи (устройство для самоконтроля), реагенты, тест-полоски и/или другие связанные с ними материалы и вспомогательные изделия (например, контрольные растворы, ланцеты), предназначенные для совместного использования как при самотестировании, так и выполнения анализа вблизи пациента непрофессионалами, для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце цельной крови. Измерение уровня глюкозы, как правило, используется для контроля уровня глюкозы в крови у людей с сахарным диабетом. Назначение: для количественного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Метод измерения: Электрохимический. Совместимость: Совместимы только с глюкометром «Сателлит Экспресс» (модель PKG-03) производства ЭЛТА Количество в упаковке: не менее 50шт Время измерения не больше 8 секунд - Штука - 1 250,00 - 22,94 - 28 675,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 1 250 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Система мониторинга глюкозы в крови для домашнего использования/использования у постели больного ИВД Набор изделий, включающий портативный полуавтоматический или автоматический прибор с питанием от батареи (устройство для самоконтроля), реагенты, тест-полоски и/или другие связанные с ними материалы и вспомогательные изделия (например, контрольные растворы, ланцеты), предназначенные для совместного использования как при самотестировании, так и выполнения анализа вблизи пациента непрофессионалами, для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце цельной крови. Измерение уровня глюкозы, как правило, используется для контроля уровня глюкозы в крови у людей с сахарным диабетом. Назначение: для количественного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Метод измерения: Электрохимический. Совместимость: Совместимы только с глюкометром «Сателлит Экспресс» (модель PKG-03) производства ЭЛТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке: не менее 50шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время измерения не больше 8 секунд Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуемый объем капли крови: не меньше 0,9 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип биоматериала: Капиллярная цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Система мониторинга глюкозы в крови для домашнего использования/использования у постели больного ИВД - Набор изделий, включающий портативный полуавтоматический или автоматический прибор с питанием от батареи (устройство для самоконтроля), реагенты, тест-полоски и/или другие связанные с ними материалы и вспомогательные изделия (например, контрольные растворы, ланцеты), предназначенные для совместного использования как при самотестировании, так и выполнения анализа вблизи пациента непрофессионалами, для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце цельной крови. Измерение уровня глюкозы, как правило, используется для контроля уровня глюкозы в крови у людей с сахарным диабетом. Назначение: для количественного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Метод измерения: Электрохимический. Совместимость: Совместимы только с глюкометром «Сателлит Экспресс» (модель PKG-03) производства ЭЛТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке: - не менее 50шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время измерения - не больше 8 секунд - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуемый объем капли крови: - не меньше 0,9 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип биоматериала: - Капиллярная цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Система мониторинга глюкозы в крови для домашнего использования/использования у постели больного ИВД - Набор изделий, включающий портативный полуавтоматический или автоматический прибор с питанием от батареи (устройство для самоконтроля), реагенты, тест-полоски и/или другие связанные с ними материалы и вспомогательные изделия (например, контрольные растворы, ланцеты), предназначенные для совместного использования как при самотестировании, так и выполнения анализа вблизи пациента непрофессионалами, для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце цельной крови. Измерение уровня глюкозы, как правило, используется для контроля уровня глюкозы в крови у людей с сахарным диабетом. Назначение: для количественного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Метод измерения: Электрохимический. Совместимость: Совместимы только с глюкометром «Сателлит Экспресс» (модель PKG-03) производства ЭЛТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке: - не менее 50шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время измерения - не больше 8 секунд - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуемый объем капли крови: - не меньше 0,9 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип биоматериала: - Капиллярная цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Характеристика 1: Требуемый размер нити метрический 3, USP 2/0 длина нити не меньше 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 25мм. Срок годности не меньше 2-х лет - Штука - 60,00 - 371,67 - 22 300,20

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 60 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1: Требуемый размер нити метрический 3, USP 2/0 длина нити не меньше 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 25мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности не меньше 2-х лет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика 2: Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить - Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1: - Требуемый размер нити метрический 3, USP 2/0 длина нити не меньше 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 25мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - не меньше 2-х лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Класс потенциального риска применения медицинского изделия - не менее чем 2. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика 2: - Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить - Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза;комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовленна из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1: - Требуемый размер нити метрический 3, USP 2/0 длина нити не меньше 74 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 25мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не меньше 2-х лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Класс потенциального риска применения медицинского изделия - не менее чем 2. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 2: - Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не само фиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовлена из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Характеристика 1: Требуемый размер нити метрический не меньше 1, USP 3/0 длина нити не более чем76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 19мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Срок годности не меньше 2-х лет - Штука - 30,00 - 371,67 - 11 150,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 30 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не само фиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовлена из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1: Требуемый размер нити метрический не меньше 1, USP 3/0 длина нити не более чем76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 19мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности не меньше 2-х лет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Класс потенциального риска применения медицинского изделия не менее чем 2. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика 2: Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить - Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не само фиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовлена из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1: - Требуемый размер нити метрический не меньше 1, USP 3/0 длина нити не более чем76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 19мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - не меньше 2-х лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Класс потенциального риска применения медицинского изделия - не менее чем 2. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика 2: - Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить - Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не само фиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить, должна быть изготовлена из полиглактина 910, сополимера, состоящего из 90% гликолида и 10% L-лактида. Покрытие плетеной нити также должна состоять из поли-гликолид-со-L-лактида и стеарата кальция. Комбинация нити сквозного плетения должна быть без полости внутри и химически связанного покрытия всей нити обеспечивающая отсутствие фитильности, отличные манипуляционные свойства и гладкое прохождению через ткани. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. Прогрессивная потеря прочности на разрыв должна происходить благодаря гидролизу. После имплантации потеря эффективной прочности на разрыв должна составлять 50% к 21 дню. Полное рассасывание должно происходить за период от 56 и до 70 дней. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1: - Требуемый размер нити метрический не меньше 1, USP 3/0 длина нити не более чем76 см. Игла колющая, изгиб 1/2, длина не менее чем 19мм. Тело иглы должно иметь уплощенную форму для удобства работы иглодержателем. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не меньше 2-х лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Класс потенциального риска применения медицинского изделия - не менее чем 2. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика 2: - Обязательно наличие лазерное сверление круглого отверстия иглы с дальнейшим радиальным отшлифованным обжимом места крепления нити к игле (не менее чем в двух проекциях) для повышения прочности соединения игла-нить. На поверхности иглы должно быть скользящее покрытие (например, силиконовое). Нить должна быть уложена по форме «восьмёрки» в картонный носитель и размещена в двойной упаковке: внутренняя — стерильная, фольгированная, с насечкой для лёгкого вскрытия; внешняя — полимерно-бумажная, с легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия. Информация о нити и игле должна быть продублирована на кассете для идентификации шовного материала после вскрытия упаковки. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учёт методом сканирования (с наличием матричного кода). В упаковке обязательно должно быть наличие инструкции на русском языке. Групповая упаковка — картонная коробка с указанием всех характеристик нити (метрический размер, размер по USP, цвет, длина) и иглы (тип, длина, изгиб, количество), запечатанная в прозрачную плёнку для защиты от влаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007459 - Шпатель для языка, смотровой Шпатель для языка, смотровой Ручное изделие, используемое для оттеснения языка с целью обеспечения возможности осмотра окружающих его органов/тканей. Как правило, это плоское изделие с двумя закругленными рабочими концами, изготавливаемое из дерева или пластиковых материалов; может иметь аромат/вкус, что позволяет сделать процедуру менее неприятной. Изделие может использоваться в лечебных учреждениях, кабинетах врача или в домашних условиях. Это изделие для одноразового использования." Основные характеристики: Изделие должно быть предназначено для одноразового применения. Товар должен быть стерильным, с сохранением стерильности в течение всего срока годности. Изделие обязано обеспечивать безопасность пациентов, исключая возможность травмирования при использовании. Технические характеристики: Материал: Шпатели должны быть изготовлены из натуральной древесины - шпон лущёный лиственных пород по ГОСТ 99 или древесина лиственных пород (бук, берёза, дуб, граб) поГОСГ2695. (Параметр производителя) Поверхность шпателей должна быть гладкая, шлифованная, без загрязнений. Не должно иметь наличие любых дефектов, которые могут повлиять на безопасность пациента Размеры изделия:Длина не менее 149мм ±10,0 Ширина: не менее чем 17 мм ±2,0 - Штука - 125 000,00 - 2,52 - 315 000,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 125 000 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Шпатель для языка, смотровой Ручное изделие, используемое для оттеснения языка с целью обеспечения возможности осмотра окружающих его органов/тканей. Как правило, это плоское изделие с двумя закругленными рабочими концами, изготавливаемое из дерева или пластиковых материалов; может иметь аромат/вкус, что позволяет сделать процедуру менее неприятной. Изделие может использоваться в лечебных учреждениях, кабинетах врача или в домашних условиях. Это изделие для одноразового использования." Основные характеристики: Изделие должно быть предназначено для одноразового применения. Товар должен быть стерильным, с сохранением стерильности в течение всего срока годности. Изделие обязано обеспечивать безопасность пациентов, исключая возможность травмирования при использовании. Технические характеристики: Материал: Шпатели должны быть изготовлены из натуральной древесины - шпон лущёный лиственных пород по ГОСТ 99 или древесина лиственных пород (бук, берёза, дуб, граб) поГОСГ2695. (Параметр производителя) Поверхность шпателей должна быть гладкая, шлифованная, без загрязнений. Не должно иметь наличие любых дефектов, которые могут повлиять на безопасность пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры изделия:Длина не менее 149мм ±10,0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина: не менее чем 17 мм ±2,0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина шпателя: не более чем 2,3мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность: Метод стерилизации должен быть выполнен с использованием этилен оксида или гамма-облучения. Упаковка предполагается быть герметичной, исключающая возможность нарушения стерильности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: Шпатели должны быть упакованы в индивидуальную стерильную упаковку, которая обеспечивает сохранение стерильности в течение всего срока годности. Индивидуальная упаковка должна содержать: Название изделия, Номер партии, Дату изготовления Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее чем 2 года с момента производства Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка должна содержать не менее 100 единиц шпателей Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шероховатость поверхности (Rm max) не более 100 мкм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Шпатель для языка, смотровой - Ручное изделие, используемое для оттеснения языка с целью обеспечения возможности осмотра окружающих его органов/тканей. Как правило, это плоское изделие с двумя закругленными рабочими концами, изготавливаемое из дерева или пластиковых материалов; может иметь аромат/вкус, что позволяет сделать процедуру менее неприятной. Изделие может использоваться в лечебных учреждениях, кабинетах врача или в домашних условиях. Это изделие для одноразового использования." Основные характеристики: Изделие должно быть предназначено для одноразового применения. Товар должен быть стерильным, с сохранением стерильности в течение всего срока годности. Изделие обязано обеспечивать безопасность пациентов, исключая возможность травмирования при использовании. Технические характеристики: Материал: Шпатели должны быть изготовлены из натуральной древесины - шпон лущёный лиственных пород по ГОСТ 99 или древесина лиственных пород (бук, берёза, дуб, граб) поГОСГ2695. (Параметр производителя) Поверхность шпателей должна быть гладкая, шлифованная, без загрязнений. Не должно иметь наличие любых дефектов, которые могут повлиять на безопасность пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры изделия:Длина - не менее 149мм ±10,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина: - не менее чем 17 мм ±2,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина шпателя: - не более чем 2,3мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность: - Метод стерилизации должен быть выполнен с использованием этилен оксида или гамма-облучения. Упаковка предполагается быть герметичной, исключающая возможность нарушения стерильности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: - Шпатели должны быть упакованы в индивидуальную стерильную упаковку, которая обеспечивает сохранение стерильности в течение всего срока годности. Индивидуальная упаковка должна содержать: Название изделия, Номер партии, Дату изготовления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее чем 2 года с момента производства - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка должна содержать - не менее 100 единиц шпателей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шероховатость поверхности (Rm max) - не более 100 мкм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Шпатель для языка, смотровой - Ручное изделие, используемое для оттеснения языка с целью обеспечения возможности осмотра окружающих его органов/тканей. Как правило, это плоское изделие с двумя закругленными рабочими концами, изготавливаемое из дерева или пластиковых материалов; может иметь аромат/вкус, что позволяет сделать процедуру менее неприятной. Изделие может использоваться в лечебных учреждениях, кабинетах врача или в домашних условиях. Это изделие для одноразового использования." Основные характеристики: Изделие должно быть предназначено для одноразового применения. Товар должен быть стерильным, с сохранением стерильности в течение всего срока годности. Изделие обязано обеспечивать безопасность пациентов, исключая возможность травмирования при использовании. Технические характеристики: Материал: Шпатели должны быть изготовлены из натуральной древесины - шпон лущёный лиственных пород по ГОСТ 99 или древесина лиственных пород (бук, берёза, дуб, граб) поГОСГ2695. (Параметр производителя) Поверхность шпателей должна быть гладкая, шлифованная, без загрязнений. Не должно иметь наличие любых дефектов, которые могут повлиять на безопасность пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры изделия:Длина - не менее 149мм ±10,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина: - не менее чем 17 мм ±2,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина шпателя: - не более чем 2,3мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность: - Метод стерилизации должен быть выполнен с использованием этилен оксида или гамма-облучения. Упаковка предполагается быть герметичной, исключающая возможность нарушения стерильности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: - Шпатели должны быть упакованы в индивидуальную стерильную упаковку, которая обеспечивает сохранение стерильности в течение всего срока годности. Индивидуальная упаковка должна содержать: Название изделия, Номер партии, Дату изготовления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - не менее чем 2 года с момента производства - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка должна содержать - не менее 100 единиц шпателей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шероховатость поверхности (Rm max) - не более 100 мкм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000002 - Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый Габаритные параметры: Ширина полоски: не менее чем 2 см; Длина полоски: не меньше 499 см Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый Длинная и узкая гибкая полоска из несиликонового материала (например, ткани, пластика, бумаги), покрытая с одной или с двух сторон самоклеящимся слоем, предназначенная для неинвазивного сцепления с поверхностью кожи с целью фиксации повязки на месте или прикрепления предметов (например, катетера, лампы); изделие может обладать гипоаллергенными и/или водонепроницаемыми свойствами. Это изделие для одноразового использования. Основные требования к изделию Полоска обязана обеспечивать надежное сцепление с кожей пациента без нарушения ее целостности, соответствуя современным медицинским стандартам. Изделие предполагается быть одноразовым и должно гарантировать сохранность заявленных свойств при хранении и эксплуатации в условиях повышенной влажности, перепадов температур и контакта с внешними средами - Штука - 1 500,00 - 70,40 - 105 600,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 1 500 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Габаритные параметры: Ширина полоски: не менее чем 2 см; Длина полоски: не меньше 499 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый Длинная и узкая гибкая полоска из несиликонового материала (например, ткани, пластика, бумаги), покрытая с одной или с двух сторон самоклеящимся слоем, предназначенная для неинвазивного сцепления с поверхностью кожи с целью фиксации повязки на месте или прикрепления предметов (например, катетера, лампы); изделие может обладать гипоаллергенными и/или водонепроницаемыми свойствами. Это изделие для одноразового использования. Основные требования к изделию Полоска обязана обеспечивать надежное сцепление с кожей пациента без нарушения ее целостности, соответствуя современным медицинским стандартам. Изделие предполагается быть одноразовым и должно гарантировать сохранность заявленных свойств при хранении и эксплуатации в условиях повышенной влажности, перепадов температур и контакта с внешними средами Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Габаритные параметры: - Ширина полоски: не менее чем 2 см; Длина полоски: не меньше 499 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый - Длинная и узкая гибкая полоска из несиликонового материала (например, ткани, пластика, бумаги), покрытая с одной или с двух сторон самоклеящимся слоем, предназначенная для неинвазивного сцепления с поверхностью кожи с целью фиксации повязки на месте или прикрепления предметов (например, катетера, лампы); изделие может обладать гипоаллергенными и/или водонепроницаемыми свойствами. Это изделие для одноразового использования. Основные требования к изделию Полоска обязана обеспечивать надежное сцепление с кожей пациента без нарушения ее целостности, соответствуя современным медицинским стандартам. Изделие предполагается быть одноразовым и должно гарантировать сохранность заявленных свойств при хранении и эксплуатации в условиях повышенной влажности, перепадов температур и контакта с внешними средами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Габаритные параметры: - Ширина полоски: не менее чем 2 см; Длина полоски: не меньше 499 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый - Длинная и узкая гибкая полоска из несиликонового материала (например, ткани, пластика, бумаги), покрытая с одной или с двух сторон самоклеящимся слоем, предназначенная для неинвазивного сцепления с поверхностью кожи с целью фиксации повязки на месте или прикрепления предметов (например, катетера, лампы); изделие может обладать гипоаллергенными и/или водонепроницаемыми свойствами. Это изделие для одноразового использования. Основные требования к изделию Полоска обязана обеспечивать надежное сцепление с кожей пациента без нарушения ее целостности, соответствуя современным медицинским стандартам. Изделие предполагается быть одноразовым и должно гарантировать сохранность заявленных свойств при хранении и эксплуатации в условиях повышенной влажности, перепадов температур и контакта с внешними средами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования Основные характеристики: Общие требования к изделию: Материал должен представлять собой 100% нитрил. Изделие должно быть предназначено исключительно для одноразового использования. Перчатки должны демонстрировать: Устойчивость к проколам, разрывам и деформации. Сохранение тактильной чувствительности при выполнении манипуляций Размер: M - Пара (2 шт.) - 3 125,00 - 12,20 - 38 125,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗРАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Б.Б. БЕКБОТОВА" - 3 125 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные характеристики: Общие требования к изделию: Материал должен представлять собой 100% нитрил. Изделие должно быть предназначено исключительно для одноразового использования. Перчатки должны демонстрировать: Устойчивость к проколам, разрывам и деформации. Сохранение тактильной чувствительности при выполнении манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер: M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина: не менее 94±10 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина: не менее 255 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности перчаток не менее чем 2 года с даты их изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина перчаток в точках измерения в ладони не менее 0,11±0,02 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина перчаток в точках измерения манжета не более чем 0,10±0,02 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перчатки должны обеспечивать: Высокую устойчивость к воздействию химических веществ, масел и жиров. Гипоаллергенность при прямом контакте с кожей пользователя. Перчатки должны выпускаться окрашенными в цвета- (зеленый, голубой, синий, лиловый, розовый, салатовый.) Эстетика и эргономика: Внешний вид обязан быть однородным по цвету, без пятен и дефектов. Форма изделия должна соответствовать анатомическим особенностям кисти человека для комфортного использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке не менее 50 пар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина перчаток в точках измерения на пальцах не менее чем 0,144±0,025 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные - Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные характеристики: - Общие требования к изделию: Материал должен представлять собой 100% нитрил. Изделие должно быть предназначено исключительно для одноразового использования. Перчатки должны демонстрировать: Устойчивость к проколам, разрывам и деформации. Сохранение тактильной чувствительности при выполнении манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер: - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина: - не менее 94±10 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина: - не менее 255 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности перчаток - не менее чем 2 года с даты их изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина перчаток в точках измерения в ладони - не менее 0,11±0,02 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина перчаток в точках измерения манжета - не более чем 0,10±0,02 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перчатки должны обеспечивать: - Высокую устойчивость к воздействию химических веществ, масел и жиров. Гипоаллергенность при прямом контакте с кожей пользователя. Перчатки должны выпускаться окрашенными в цвета- (зеленый, голубой, синий, лиловый, розовый, салатовый.) Эстетика и эргономика: Внешний вид обязан быть однородным по цвету, без пятен и дефектов. Форма изделия должна соответствовать анатомическим особенностям кисти человека для комфортного использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - не менее 50 пар - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина перчаток в точках измерения на пальцах - не менее чем 0,144±0,025 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные - Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные характеристики: - Общие требования к изделию: Материал должен представлять собой 100% нитрил. Изделие должно быть предназначено исключительно для одноразового использования. Перчатки должны демонстрировать: Устойчивость к проколам, разрывам и деформации. Сохранение тактильной чувствительности при выполнении манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер: - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина: - не менее 94±10 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина: - не менее 255 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности перчаток - не менее чем 2 года с даты их изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина перчаток в точках измерения в ладони - не менее 0,11±0,02 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина перчаток в точках измерения манжета - не более чем 0,10±0,02 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перчатки должны обеспечивать: - Высокую устойчивость к воздействию химических веществ, масел и жиров. Гипоаллергенность при прямом контакте с кожей пользователя. Перчатки должны выпускаться окрашенными в цвета- (зеленый, голубой, синий, лиловый, розовый, салатовый.) Эстетика и эргономика: Внешний вид обязан быть однородным по цвету, без пятен и дефектов. Форма изделия должна соответствовать анатомическим особенностям кисти человека для комфортного использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - не менее 50 пар - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина перчаток в точках измерения на пальцах - не менее чем 0,144±0,025 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503142000061001000023

Начальная (максимальная) цена контракта: 933 511,78

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252060200071306060100100230080000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 335,12 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных настоящей статьей, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона;

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 40601810800001000002, л/c 20146Ц76720, БИК 042618001, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ИНГУШЕТИЯ

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Ингушетия, Российская Федерация, Респ Ингушетия, Республика Ингушетия, г. Назрань о. Гамурзиевский, ул. Зязикова, 5.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 46 675,59 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 40601810800001000002, л/c 20146Ц76720, БИК 042618001, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ИНГУШЕТИЯ

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий