Номер извещения: 0348100009525000808

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты для анализатора биохимического)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503481000095001000020

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 634009, Московская обл, Солнечногорск г, Голубое д,

Место нахождения: МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. СОЛНЕЧНОГОРСК, ПГТ. ГОЛУБОЕ, УЛ РОДНИКОВАЯ, СТР. 6, К. 1

Ответственное должностное лицо: Матюшина С. В.

Адрес электронной почты: MatyushinaSV@niikf.tomsk.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-515003

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.11.2025 05:06 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.11.2025 03:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 685 290,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251504401324650440100100200540000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006207 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Фасовка, мл не менее 4 ? 0,5 Состав HbA1c КОНТРОЛЬ низкий - набор из четырех лиофилизированных контролей на основе крови человека (эритроцитов). Концентрация HbA1c в контроле низком находится в области нормальных значений - Набор - 1,00 - 21 240,00 - 21 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мл не менее 4 ? 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав HbA1c КОНТРОЛЬ низкий - набор из четырех лиофилизированных контролей на основе крови человека (эритроцитов). Концентрация HbA1c в контроле низком находится в области нормальных значений Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мл - не менее 4 ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - HbA1c КОНТРОЛЬ низкий - набор из четырех лиофилизированных контролей на основе крови человека (эритроцитов). Концентрация HbA1c в контроле низком находится в области нормальных значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мл - не менее 4 ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - HbA1c КОНТРОЛЬ низкий - набор из четырех лиофилизированных контролей на основе крови человека (эритроцитов). Концентрация HbA1c в контроле низком находится в области нормальных значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием необходимых заказчику характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения заказчиком товара, соответствующего его потребностям

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003547 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Состав реагентов R1: Латекс 0,1 %; R2: Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c; Буфер; NaCl 2 %; R3: Гемолизирующий раствор Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Принцип метода Иммунотурбидиметрический тест, усиленный латексными частицами. HbA1c определяется напрямую, без измерения общего гемоглобина - Штука - 2,00 - 62 700,00 - 125 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав реагентов R1: Латекс 0,1 %; R2: Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c; Буфер; NaCl 2 %; R3: Гемолизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Иммунотурбидиметрический тест, усиленный латексными частицами. HbA1c определяется напрямую, без измерения общего гемоглобина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Определение основано на конкурентном связывании общего гемоглобина и HbА1с со специфическими латексными частицами пропорционально их концентрации. Затем добавляется сшитое анти-HbA1c для образования комплекса антиген-антитело. Увеличение мутности смеси измеряется фотометрически. Измеренное поглощение пропорционально HbA1c, связанному с частицами что, в свою очередь, пропорционально процентному содержанию HbA1c в образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во исследований не менее 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность Диапазон измерений HbA1c 0,73–15,6% согласно DCCT/ NGSP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 0,24% согласно NGSP Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты готовы к использованию Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав реагентов - R1: Латекс 0,1 %; R2: Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c; Буфер; NaCl 2 %; R3: Гемолизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Иммунотурбидиметрический тест, усиленный латексными частицами. HbA1c определяется напрямую, без измерения общего гемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Определение основано на конкурентном связывании общего гемоглобина и HbА1с со специфическими латексными частицами пропорционально их концентрации. Затем добавляется сшитое анти-HbA1c для образования комплекса антиген-антитело. Увеличение мутности смеси измеряется фотометрически. Измеренное поглощение пропорционально HbA1c, связанному с частицами что, в свою очередь, пропорционально процентному содержанию HbA1c в образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во исследований - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - Диапазон измерений HbA1c 0,73–15,6% согласно DCCT/ NGSP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 0,24% согласно NGSP - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты готовы к использованию - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав реагентов - R1: Латекс 0,1 %; R2: Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c; Буфер; NaCl 2 %; R3: Гемолизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Иммунотурбидиметрический тест, усиленный латексными частицами. HbA1c определяется напрямую, без измерения общего гемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Определение основано на конкурентном связывании общего гемоглобина и HbА1с со специфическими латексными частицами пропорционально их концентрации. Затем добавляется сшитое анти-HbA1c для образования комплекса антиген-антитело. Увеличение мутности смеси измеряется фотометрически. Измеренное поглощение пропорционально HbA1c, связанному с частицами что, в свою очередь, пропорционально процентному содержанию HbA1c в образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во исследований - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - Диапазон измерений HbA1c 0,73–15,6% согласно DCCT/ NGSP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - не более 0,24% согласно NGSP - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты готовы к использованию - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием необходимых заказчику характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения заказчиком товара, соответствующего его потребностям

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002789 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Состав набора HbA1c Калибратор (5 уровней) Фасовка 5x 0,5 мл - Набор - 1,00 - 25 000,00 - 25 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора HbA1c Калибратор (5 уровней) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 5x 0,5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Набор из 5-ти калибраторов для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови, используется с набором реагентов HbA1c Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - HbA1c Калибратор (5 уровней) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 5x 0,5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Набор из 5-ти калибраторов для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови, используется с набором реагентов HbA1c - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - HbA1c Калибратор (5 уровней) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 5x 0,5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Набор из 5-ти калибраторов для прямого количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови, используется с набором реагентов HbA1c - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием необходимых заказчику характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения заказчиком товара, соответствующего его потребностям

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003407 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Состав реагентов Реагент 1: (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1%. Реагент 2: (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия не менее 0,1% Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами Соответствует Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 17 300,00 - 17 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав реагентов Реагент 1: (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1%. Реагент 2: (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия не менее 0,1% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор для определения С-реактивного белка. Турбидиметрический метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1,мл не менее 2х40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2,мл не менее 2х10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследований не менее 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность не менее 840 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более 0,1 мг/дл (1 мг/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пределы определения 0 - 22 мг/дл (0 – 220 мг/л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook effect 84 мг/дл (840 мг/л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав реагентов - Реагент 1: (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1%. Реагент 2: (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия не менее 0,1% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор для определения С-реактивного белка. Турбидиметрический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1,мл - не менее 2х40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2,мл - не менее 2х10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследований - не менее 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - не менее 840 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более 0,1 мг/дл (1 мг/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пределы определения - 0 - 22 мг/дл (0 – 220 мг/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook effect - 84 мг/дл (840 мг/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав реагентов - Реагент 1: (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1%. Реагент 2: (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия не менее 0,1% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор для определения С-реактивного белка. Турбидиметрический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1,мл - не менее 2х40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2,мл - не менее 2х10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследований - не менее 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - не менее 840 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более 0,1 мг/дл (1 мг/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пределы определения - 0 - 22 мг/дл (0 – 220 мг/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook effect - 84 мг/дл (840 мг/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием необходимых заказчику характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения заказчиком товара, соответствующего его потребностям

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006207 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Фасовка, мл не менее 4 ? 0,5 Состав HbA1c КОНТРОЛЬ высокий - набор из четырех лиофилизированных контролей на основе крови человека (эритроцитов). Концентрация HbA1c в контроле высоком находится в области патологических значений - Набор - 1,00 - 21 240,00 - 21 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мл не менее 4 ? 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав HbA1c КОНТРОЛЬ высокий - набор из четырех лиофилизированных контролей на основе крови человека (эритроцитов). Концентрация HbA1c в контроле высоком находится в области патологических значений Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мл - не менее 4 ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - HbA1c КОНТРОЛЬ высокий - набор из четырех лиофилизированных контролей на основе крови человека (эритроцитов). Концентрация HbA1c в контроле высоком находится в области патологических значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мл - не менее 4 ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - HbA1c КОНТРОЛЬ высокий - набор из четырех лиофилизированных контролей на основе крови человека (эритроцитов). Концентрация HbA1c в контроле высоком находится в области патологических значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием необходимых заказчику характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения заказчиком товара, соответствующего его потребностям

- 21.20.23.110 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце Применение Набор для определения аспартатаминотрансферазы Метод IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата - Набор - 2,00 - 8 850,00 - 17 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор для определения аспартатаминотрансферазы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1,мл не менее 6х44 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2,мл не менее 6х11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследований не менее 1320 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность не менее 390 Е/л (5,1 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения 3,84 – 390 Е/л (0,064 – 6,5 мккат/л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов Реагент 1: Трис буфер (pH 7.8) 110 ммоль/л, L – Аспартат 340 ммоль/л, ЛДГ 4000 Е/л, МДГ 750 Е/л, Реагент 2: CAPSO 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1,05 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор для определения аспартатаминотрансферазы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1,мл - не менее 6х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2,мл - не менее 6х11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследований - не менее 1320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - не менее 390 Е/л (5,1 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения - 3,84 – 390 Е/л (0,064 – 6,5 мккат/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов - Реагент 1: Трис буфер (pH 7.8) 110 ммоль/л, L – Аспартат 340 ммоль/л, ЛДГ 4000 Е/л, МДГ 750 Е/л, Реагент 2: CAPSO 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1,05 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор для определения аспартатаминотрансферазы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1,мл - не менее 6х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2,мл - не менее 6х11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследований - не менее 1320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - не менее 390 Е/л (5,1 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения - 3,84 – 390 Е/л (0,064 – 6,5 мккат/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов - Реагент 1: Трис буфер (pH 7.8) 110 ммоль/л, L – Аспартат 340 ммоль/л, ЛДГ 4000 Е/л, МДГ 750 Е/л, Реагент 2: CAPSO 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1,05 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004047 - Общая креатинкиназа ИВД, реагент Реагент 2,мл не менее 2х11 Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 16 280,00 - 16 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент 2,мл не менее 2х11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор для опредления креатинкиназы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Иммуноингибирование Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1,мл не менее 2х44 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследований не менее 440 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов Реагент 1: Имидазольный буфер, pH 6,1 125 ммоль/л, Глюкоза 25 ммоль/л, Магний ацетат 12,5 ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, N-Ацетил-L-цистеин 25 ммоль/л, НАДФ 2,4 ммоль/л, Гексокиназа (ГK) не менее 6,8 Е/мл, Антитела к КK-M (Ингибирующая способность до 2000 Е/л КK-M). Реагент 2: Имидазольный буфер, pH 8,9 125 ммоль/л , AДФ не менее 15,2 ммоль/л, Г-6-Ф-ДГ не менее 8,8 Е/мл, Креатинфосфат 250 ммоль/л, AMФ 25 ммоль/л, Диаденозина пентафосфат 103 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность не менее 1800 Е/л (20 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более 10,4 Е/л (0,12 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения 10,4 – 1800 E/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент 2,мл - не менее 2х11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор для опредления креатинкиназы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1,мл - не менее 2х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследований - не менее 440 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов - Реагент 1: Имидазольный буфер, pH 6,1 125 ммоль/л, Глюкоза 25 ммоль/л, Магний ацетат 12,5 ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, N-Ацетил-L-цистеин 25 ммоль/л, НАДФ 2,4 ммоль/л, Гексокиназа (ГK) не менее 6,8 Е/мл, Антитела к КK-M (Ингибирующая способность до 2000 Е/л КK-M). Реагент 2: Имидазольный буфер, pH 8,9 125 ммоль/л , AДФ не менее 15,2 ммоль/л, Г-6-Ф-ДГ не менее 8,8 Е/мл, Креатинфосфат 250 ммоль/л, AMФ 25 ммоль/л, Диаденозина пентафосфат 103 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - не менее 1800 Е/л (20 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более 10,4 Е/л (0,12 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения - 10,4 – 1800 E/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент 2,мл - не менее 2х11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор для опредления креатинкиназы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1,мл - не менее 2х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследований - не менее 440 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов - Реагент 1: Имидазольный буфер, pH 6,1 125 ммоль/л, Глюкоза 25 ммоль/л, Магний ацетат 12,5 ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, N-Ацетил-L-цистеин 25 ммоль/л, НАДФ 2,4 ммоль/л, Гексокиназа (ГK) не менее 6,8 Е/мл, Антитела к КK-M (Ингибирующая способность до 2000 Е/л КK-M). Реагент 2: Имидазольный буфер, pH 8,9 125 ммоль/л , AДФ не менее 15,2 ммоль/л, Г-6-Ф-ДГ не менее 8,8 Е/мл, Креатинфосфат 250 ммоль/л, AMФ 25 ммоль/л, Диаденозина пентафосфат 103 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - не менее 1800 Е/л (20 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более 10,4 Е/л (0,12 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения - 10,4 – 1800 E/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием необходимых заказчику характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения заказчиком товара, соответствующего его потребностям

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004690 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Реагент 2,мл не менее 6х11 Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце - Набор - 2,00 - 4 450,00 - 8 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент 2,мл не менее 6х11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор для определения билирубина прямого Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Диазометод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1, мл не менее 6х44 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследований не менее 1320 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов HCl 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота 28.87 ммоль/л, Реагент 2: Нитрит натрия 2,9 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность не менее 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более 0,18 мг/дл (3,05 мкмоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения 0,18 – 23 мг/дл (3,05 – 389,85 мкмоль/л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент 2,мл - не менее 6х11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор для определения билирубина прямого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Диазометод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1, мл - не менее 6х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследований - не менее 1320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов - HCl 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота 28.87 ммоль/л, Реагент 2: Нитрит натрия 2,9 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - не менее 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более 0,18 мг/дл (3,05 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения - 0,18 – 23 мг/дл (3,05 – 389,85 мкмоль/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент 2,мл - не менее 6х11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор для определения билирубина прямого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Диазометод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1, мл - не менее 6х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследований - не менее 1320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов - HCl 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота 28.87 ммоль/л, Реагент 2: Нитрит натрия 2,9 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - не менее 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более 0,18 мг/дл (3,05 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения - 0,18 – 23 мг/дл (3,05 – 389,85 мкмоль/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием необходимых заказчику характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения заказчиком товара, соответствующего его потребностям.

- 21.20.23.110 - Магний (Mg2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 4 430,00 - 4 430,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cистемный Реагент Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод c Ксилидиловым синим Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований не менее 352 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов Ксилидиловый синий 110 мкмоль/л, Этаноламин 1 моль/л, ЭГТА 60 мкмоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность не менее 5.85 мг/дл (2,4 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более 0,16 мг/дл (0,0656 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1,мл не менее 2х44 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cистемный Реагент - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод c Ксилидиловым синим - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований - не менее 352 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов - Ксилидиловый синий 110 мкмоль/л, Этаноламин 1 моль/л, ЭГТА 60 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - не менее 5.85 мг/дл (2,4 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более 0,16 мг/дл (0,0656 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1,мл - не менее 2х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cистемный Реагент - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод c Ксилидиловым синим - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований - не менее 352 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов - Ксилидиловый синий 110 мкмоль/л, Этаноламин 1 моль/л, ЭГТА 60 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - не менее 5.85 мг/дл (2,4 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более 0,16 мг/дл (0,0656 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1,мл - не менее 2х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003451 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Реагент 1,мл не менее 2х44 Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 5 630,00 - 5 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент 1,мл не менее 2х44 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cистемный Реагент Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Кинетический с L-?-Глутамил-3-Карбокси-4-нитроанилидом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований не менее 440 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2,мл не менее 2х11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов Реагент 1: ТРИС буфер (pH - 8.25) 125 ммоль /л, Глицилглицин 125 ммоль /л, Реагент 2: L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид 20 ммоль /л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность не менее 500 Е/л (8,5 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более 1,68 Е/л (0,03 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент 1,мл - не менее 2х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cистемный Реагент - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Кинетический с L-?-Глутамил-3-Карбокси-4-нитроанилидом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований - не менее 440 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2,мл - не менее 2х11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов - Реагент 1: ТРИС буфер (pH - 8.25) 125 ммоль /л, Глицилглицин 125 ммоль /л, Реагент 2: L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид 20 ммоль /л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - не менее 500 Е/л (8,5 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более 1,68 Е/л (0,03 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент 1,мл - не менее 2х44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов штрих-кодированные, в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cистемный Реагент - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический с L-?-Глутамил-3-Карбокси-4-нитроанилидом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований - не менее 440 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2,мл - не менее 2х11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов - Реагент 1: ТРИС буфер (pH - 8.25) 125 ммоль /л, Глицилглицин 125 ммоль /л, Реагент 2: L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид 20 ммоль /л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - не менее 500 Е/л (8,5 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более 1,68 Е/л (0,03 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием необходимых заказчику характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения заказчиком товара, соответствующего его потребностям

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Копия регистрационного удостоверения Федеральной Службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или сведения о действующих регистрационных удостоверениях (Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации). (Основание: Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»)

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 852,90 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Согласно ст.44 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Томская, г.о. город Томск, г Томск, ул Розы Люксембург, д. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в проекте контракта. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016500, л/c 20656Ю87110, БИК 016902004

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Копия регистрационного удостоверения Федеральной Службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или сведения о действующих регистрационных удостоверениях (Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации). (Основание: Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»)

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий