Номер извещения: 0711200001325000080

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УРУССИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ЮТАЗИНСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Наименование объекта закупки: На поставку химических реактивов, реагентов, тест-систем и расходных материалов.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000013001000096

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УРУССИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ЮТАЗИНСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО РАЙОНА РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Почтовый адрес: 423950, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Ютазинский, пгт Уруссу, ул Ленина, д. 19

Место нахождения: 423950, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Ютазинский, пгт Уруссу, ул Ленина, д. 19

Ответственное должностное лицо: Мустафина Г. М.

Адрес электронной почты: urussu_crb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-85593-28909

Факс: 8-85593-26062

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.11.2025 14:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.11.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 131 816,94

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252164200205016420100100960012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК. Фасовка Реагент 1 не менее 1000 мл; калибратор не менее 5 мл Состав Реагент 1 (Монореагент): PIPES-буфер не менее 75 ммоль/л, рН не менее 6,80; фенол не менее 5,0 ммоль/л; холестеролэстераза не менее 250 Ед/л; холестеролоксидаза не менее 250 Ед/л; пероксидаза не менее 500 Ед/л; 4-аминоантипирин не менее 0,3 ммоль/л; детергент. Калибратор: калибровочный раствор - Набор - 3,00 - 8 721,92 - 26 165,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Реагент 1 не менее 1000 мл; калибратор не менее 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент 1 (Монореагент): PIPES-буфер не менее 75 ммоль/л, рН не менее 6,80; фенол не менее 5,0 ммоль/л; холестеролэстераза не менее 250 Ед/л; холестеролоксидаза не менее 250 Ед/л; пероксидаза не менее 500 Ед/л; 4-аминоантипирин не менее 0,3 ммоль/л; детергент. Калибратор: калибровочный раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка или плазма крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Реагент 1 не менее 1000 мл; калибратор не менее 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент 1 (Монореагент): PIPES-буфер не менее 75 ммоль/л, рН не менее 6,80; фенол не менее 5,0 ммоль/л; холестеролэстераза не менее 250 Ед/л; холестеролоксидаза не менее 250 Ед/л; пероксидаза не менее 500 Ед/л; 4-аминоантипирин не менее 0,3 ммоль/л; детергент. Калибратор: калибровочный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка или плазма крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Реагент 1 не менее 1000 мл; калибратор не менее 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент 1 (Монореагент): PIPES-буфер не менее 75 ммоль/л, рН не менее 6,80; фенол не менее 5,0 ммоль/л; холестеролэстераза не менее 250 Ед/л; холестеролоксидаза не менее 250 Ед/л; пероксидаза не менее 500 Ед/л; 4-аминоантипирин не менее 0,3 ммоль/л; детергент. Калибратор: калибровочный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка или плазма крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства наличие Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений наличие - Набор - 2,00 - 2 900,00 - 5 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-эритроциты О содержат эритроциты донора группы крови О (1фл. – 10мл); тест-эритроциты О не агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А и/или анти-В. Тест-эритроциты А содержат эритроциты донора группы крови А (1фл. – 10мл); тест-эритроциты А агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А. Тест-эритроциты В содержат эритроциты донора группы крови В (1фл. – 10мл); тест-эритроциты В агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-В. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповые антигены A1-B-0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-эритроциты О содержат эритроциты донора группы крови О (1фл. – 10мл); тест-эритроциты О не агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А и/или анти-В. Тест-эритроциты А содержат эритроциты донора группы крови А (1фл. – 10мл); тест-эритроциты А агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А. Тест-эритроциты В содержат эритроциты донора группы крови В (1фл. – 10мл); тест-эритроциты В агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-В. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-эритроциты О содержат эритроциты донора группы крови О (1фл. – 10мл); тест-эритроциты О не агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А и/или анти-В. Тест-эритроциты А содержат эритроциты донора группы крови А (1фл. – 10мл); тест-эритроциты А агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А. Тест-эритроциты В содержат эритроциты донора группы крови В (1фл. – 10мл); тест-эритроциты В агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-В. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Тест-эритроциты I II III должны содержать все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Все реагенты должны быть жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений* Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства* Набор не менее 3 флаконом по не менее 10 мл Соответствие Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - Набор - 2,00 - 4 880,00 - 9 760,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-эритроциты I II III должны содержать все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Все реагенты должны быть жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений* Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства* Набор не менее 3 флаконом по не менее 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-эритроциты I II III должны содержать все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Все реагенты должны быть жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений* Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства* Набор не менее 3 флаконом по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-эритроциты I II III должны содержать все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Все реагенты должны быть жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений* Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства* Набор не менее 3 флаконом по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007529 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Срок годности набора Не менее 12 месяцев при +(2-8) °С. Метод визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест). Количество тестов ? 100 при расходе 20 мкл реагента. - Набор - 1,00 - 1 948,10 - 1 948,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности набора Не менее 12 месяцев при +(2-8) °С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 100 при расходе 20 мкл реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность Не более 8 МЕ/мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный человеческим IgG. Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /мл. Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /мл. Реагент 5 (слабоположительный кон-троль): РФ ? 8 МЕ/мл. Тест-пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности набора - Не менее 12 месяцев при +(2-8) °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 100 при расходе 20 мкл реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - Не более 8 МЕ/мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный человеческим IgG. Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /мл. Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /мл. Реагент 5 (слабоположительный кон-троль): РФ ? 8 МЕ/мл. Тест-пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности набора - Не менее 12 месяцев при +(2-8) °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 100 при расходе 20 мкл реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - Не более 8 МЕ/мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный человеческим IgG. Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /мл. Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /мл. Реагент 5 (слабоположительный кон-троль): РФ ? 8 МЕ/мл. Тест-пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000919 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Соответствие Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне 1,0-1,3. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр. при расходе реагента 0,2-0,1 мл на анализ Состав набора не менее 10 фл. Стабильность после вскрытия не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. - Набор - 1,00 - 14 070,00 - 14 070,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне 1,0-1,3. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр. при расходе реагента 0,2-0,1 мл на анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 10 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 19 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём ? 8 и ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие - Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне 1,0-1,3. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр. при расходе реагента 0,2-0,1 мл на анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 10 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - ? 8 и ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие - Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым. Аттестован по МИЧ в диапазоне 1,0-1,3. Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр. при расходе реагента 0,2-0,1 мл на анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 10 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - ? 8 и ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000451 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Длина волны: 540 нм. Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25) °С. Линейность: от 20 до 120 г/л. - Набор - 1,00 - 2 656,36 - 2 656,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина волны: 540 нм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25) °С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: от 20 до 120 г/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Биуретовый реактив, колориметрический метод по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка Р1 (конц.) 2х250 мл (конечн. объём 2500 мл)Станд. 1х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 5 г/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина волны: - 540 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора: - 12 месяцев при +(18-25) °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - от 20 до 120 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Биуретовый реактив, колориметрический метод по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: - Сыворотка или плазма крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - Р1 (конц.) 2х250 мл (конечн. объём 2500 мл)Станд. 1х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - не более 5 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина волны: - 540 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора: - 12 месяцев при +(18-25) °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - от 20 до 120 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Биуретовый реактив, колориметрический метод по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: - Сыворотка или плазма крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - Р1 (конц.) 2х250 мл (конечн. объём 2500 мл)Станд. 1х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - не более 5 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.1 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» в связи с отсутствием характеристик в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010430 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Уровень контроля Патологический - Штука - 1,00 - 699,38 - 699,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010430 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Соответствие Уровень контроля Нормальный Назначение Для анализаторов открытого типа - Штука - 1,00 - 699,38 - 699,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге По КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000100 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Цветовая шкала на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям альбумина Соответствие Минимально достоверно определяемая концентрация альбумина в моче ? 0,01г/л Количество определяемых параметров Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Аскорбиновая кислота, Глюкоза, Белок (альбумин), Кровь, рН, Нитриты, Лейкоциты, Удельный вес - Набор - 5,00 - 1 770,00 - 8 850,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Цветовая шкала на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям альбумина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимально достоверно определяемая концентрация альбумина в моче ? 0,01г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определяемых параметров Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Аскорбиновая кислота, Глюкоза, Белок (альбумин), Кровь, рН, Нитриты, Лейкоциты, Удельный вес Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 75 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Цветовая шкала на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям альбумина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимально достоверно определяемая концентрация альбумина в моче - ? 0,01г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определяемых параметров - Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Аскорбиновая кислота, Глюкоза, Белок (альбумин), Кровь, рН, Нитриты, Лейкоциты, Удельный вес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 75 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Цветовая шкала на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям альбумина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимально достоверно определяемая концентрация альбумина в моче - ? 0,01г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определяемых параметров - Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Аскорбиновая кислота, Глюкоза, Белок (альбумин), Кровь, рН, Нитриты, Лейкоциты, Удельный вес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 75 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствие оборудованию, применяемому заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000100 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Соответствие Тест-полоска предназначены для одноразового использования Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: Глюкоза, белок и рН в моче Метод Качественный - Набор - 20,00 - 596,60 - 11 932,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие Тест-полоска предназначены для одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: Глюкоза, белок и рН в моче Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Качественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 75 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие - Тест-полоска предназначены для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: - Глюкоза, белок и рН в моче - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 75 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие - Тест-полоска предназначены для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: - Глюкоза, белок и рН в моче - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 75 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.1 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» в связи с отсутствием характеристик в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423950, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Ютазинский, пгт Уруссу, ул Ленина, д. 19

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР447040005-УрусЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ -НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань., к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий