Номер извещения: 0301300315425000221

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ДЮРТЮЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА

Наименование объекта закупки: На закупку реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503013003154001000462

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ДЮРТЮЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА

Почтовый адрес: 452323, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , ДЮРТЮЛИНСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД ДЮРТЮЛИ, Г ДЮРТЮЛИ, УЛ ЛЕНИНА, ЗД. 27

Место нахождения: 452323, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , ДЮРТЮЛИНСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД ДЮРТЮЛИ, Г ДЮРТЮЛИ, УЛ ЛЕНИНА, ЗД. 27

Ответственное должностное лицо: Нурмухаметова А. Р.

Адрес электронной почты: dcrb-zakup1@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-347-8722402

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.11.2025 15:43 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.11.2025 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 467 888,90

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252026000376502600100105930012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010121 - Тропонин I ИВД, реагент Назначение Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (cTn I Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у заказчика Аналитическая чувствительность ?0,1 нг/мл - Набор - 10,00 - 18 218,20 - 182 182,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (cTn I Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ?0,1 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа 0,1~50 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ?15 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент корреляции (R2) ? 0,99 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Буфер обнаружения ?25 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению ?1 шт. Наконечник для пипетки ?25 шт Тест-картридж ?25 шт. ID чип ?1 шт - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (cTn I Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ?0,1 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа - 0,1~50 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ?15 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент корреляции (R2) - ? 0,99 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Буфер обнаружения ?25 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению ?1 шт. - Наконечник для пипетки ?25 шт - Тест-картридж ?25 шт. - ID чип ?1 шт

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (cTn I Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ?0,1 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа - 0,1~50 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ?15 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент корреляции (R2) - ? 0,99 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Буфер обнаружения ?25 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению ?1 шт.

Наконечник для пипетки ?25 шт

Тест-картридж ?25 шт.

ID чип ?1 шт

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000704 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Назначение Предназначено для быстрого количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (CRP Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у Заказчика Состав: Тест-картридж ?25 шт ... - Набор - 1,00 - 11 147,50 - 11 147,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для быстрого количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (CRP Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Тест-картридж ?25 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки ID чип ?1 шт Предел обнаружения ?0,5 Мг/л Диапазон измерения 0,5-200 Мг/л Аналитическая чувствительность 0,5 Мг/л Коэффициент корреляции ? 0,9900 Буфер обнаружения ?25 шт Наконечник для дозатора ?25 шт Инструкция по применению ?1 шт. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение Предназначено для быстрого количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (CRP Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Тест-картридж ?25 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ID чип ?1 шт - Предел обнаружения ?0,5 Мг/л - Диапазон измерения 0,5-200 Мг/л - Аналитическая чувствительность 0,5 Мг/л - Коэффициент корреляции ? 0,9900 - Буфер обнаружения ?25 шт - Наконечник для дозатора ?25 шт - Инструкция по применению ?1 шт. - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение Предназначено для быстрого количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (CRP Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Тест-картридж ?25 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ID чип ?1 шт

Предел обнаружения ?0,5 Мг/л

Диапазон измерения 0,5-200 Мг/л

Аналитическая чувствительность 0,5 Мг/л

Коэффициент корреляции ? 0,9900

Буфер обнаружения ?25 шт

Наконечник для дозатора ?25 шт

Инструкция по применению ?1 шт.

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001144 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом соответствие Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (?-hCG Rapid Quantitative Test) - Набор - 1,00 - 11 147,50 - 11 147,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (?-hCG Rapid Quantitative Test) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения ?2 мМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 2 - 200 000 мМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 15% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент корреляции ? 0,9900 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Тест-картридж ?25 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки ID чип ?1 шт Буфер обнаружения ?25 шт Наконечник для дозатора ?25 шт Инструкция по применению ?1 шт - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (?-hCG Rapid Quantitative Test) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения - ?2 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 2 - 200 000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 15% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент корреляции - ? 0,9900 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Тест-картридж ?25 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ID чип ?1 шт - Буфер обнаружения ?25 шт - Наконечник для дозатора ?25 шт - Инструкция по применению ?1 шт

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для быстрого количественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (?-hCG Rapid Quantitative Test) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения - ?2 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 2 - 200 000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 15% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент корреляции - ? 0,9900 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Тест-картридж ?25 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ID чип ?1 шт

Буфер обнаружения ?25 шт

Наконечник для дозатора ?25 шт

Инструкция по применению ?1 шт

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствие КТРУ

- 21.20.23.110 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Предназначено для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у Заказчика Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/мл - Набор - 1,00 - 36 436,40 - 36 436,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначено для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа 0,1~100,0 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ?15 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент корреляции ? 0,9900 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: ID чип ?1шт, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению ?1шт, Тест-картридж ?25 шт, Буфер обнаружения ?25шт, Наконечник для пипетки ?25шт, - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначено для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 0,1 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа - 0,1~100,0 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ?15 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент корреляции - ? 0,9900 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - ID чип ?1шт, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению ?1шт, - Тест-картридж ?25 шт, - Буфер обнаружения ?25шт, - Наконечник для пипетки ?25шт,

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначено для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test), имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ? 0,1 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа - 0,1~100,0 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ?15 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент корреляции - ? 0,9900 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - ID чип ?1шт, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению ?1шт,

Тест-картридж ?25 шт,

Буфер обнаружения ?25шт,

Наконечник для пипетки ?25шт,

- 21.20.23.110 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Предназначено для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro Соответствие Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113 для диагностики in vitro (HbA1с Rapid Quantitative Test) Аналитическая чувствительность ? 4,0 % - Набор - 1,00 - 12 262,25 - 12 262,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначено для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113 для диагностики in vitro (HbA1с Rapid Quantitative Test) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 4,0 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа 4-14.5 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 10 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент корреляции ? 0,99 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: ID чип ?1шт, Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению ?1шт, Тест-картридж ?25 шт, Буфер обнаружения ?25шт, Наконечник для пипетки ?25шт, - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначено для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113 для диагностики in vitro (HbA1с Rapid Quantitative Test) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 4,0 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа - 4-14.5 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 10 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент корреляции - ? 0,99 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - ID чип ?1шт, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению ?1шт, - Тест-картридж ?25 шт, - Буфер обнаружения ?25шт, - Наконечник для пипетки ?25шт,

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначено для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113 для диагностики in vitro (HbA1с Rapid Quantitative Test) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ? 4,0 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа - 4-14.5 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 10 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент корреляции - ? 0,99 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - ID чип ?1шт, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению ?1шт,

Тест-картридж ?25 шт,

Буфер обнаружения ?25шт,

Наконечник для пипетки ?25шт,

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010301 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида ИВД, реагент Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro соответствие Диапазон анализа 18,0 ~ 35000,0 пг/мл Состав: Тест-картридж ?25 шт ... - Набор - 1,00 - 37 800,00 - 37 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа 18,0 ~ 35000,0 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Тест-картридж ?25 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки ID чип ?1 шт. Буфер обнаружения ?25 шт. Наконечник для пипетки ?25 шт. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа - 18,0 ~ 35000,0 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Тест-картридж ?25 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ID чип ?1 шт. - Буфер обнаружения ?25 шт. - Наконечник для пипетки ?25 шт.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа - 18,0 ~ 35000,0 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Тест-картридж ?25 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ID чип ?1 шт.

Буфер обнаружения ?25 шт.

Наконечник для пипетки ?25 шт.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствие КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Назначение: Предназначено для быстрого количественного определения D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro соответствие Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro (DD Rapid Quantitative Test) соответствие Аналитическая чувствительность ?0,1 нг/мл - Набор - 1,00 - 15 765,75 - 15 765,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Предназначено для быстрого количественного определения D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro (DD Rapid Quantitative Test) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ?0,1 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа 0,1 ~ 10,0 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ?15 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент корреляции (R2) 0,9656 (R = 0,9826) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Тест-картридж ?25шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ID чип ?1 шт. Буфер обнаружения ?25 шт. Наконечник для пипетки ?25 шт. Инструкция по применению ?1 шт. Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Finecare FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Предназначено для быстрого количественного определения D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro (DD Rapid Quantitative Test) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ?0,1 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа - 0,1 ~ 10,0 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ?15 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент корреляции (R2) - 0,9656 (R = 0,9826) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Тест-картридж ?25шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ID чип ?1 шт. - Буфер обнаружения ?25 шт. - Наконечник для пипетки ?25 шт. - Инструкция по применению ?1 шт. - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Finecare FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Предназначено для быстрого количественного определения D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с анализатором FinecareTM FIA Meter модель Plus FS-113, имеющимся в наличии у заказчика, для диагностики in vitro (DD Rapid Quantitative Test) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ?0,1 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа - 0,1 ~ 10,0 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ?15 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент корреляции (R2) - 0,9656 (R = 0,9826) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Тест-картридж ?25шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ID чип ?1 шт.

Буфер обнаружения ?25 шт.

Наконечник для пипетки ?25 шт.

Инструкция по применению ?1 шт.

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Finecare FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствие КТРУ

- 21.20.23.110 - Скрытая кровь в кале ИВД, иммунофлуоресцентный анализ Назначение Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа содержания скрытой крови в кале человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (iFOB Rapid Quantitative Test) Предел обнаружения ?25 нг/мл - Набор - 1,00 - 11 147,50 - 11 147,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа содержания скрытой крови в кале человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (iFOB Rapid Quantitative Test) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения ?25 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон анализа 25 - 1000 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 10 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент корреляции ? 0,981 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Тест-картридж ?25 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ID чип ? 1 шт. Пробирки для забора проб с экстракционным буфером ?25 шт. Инструкция по применению ?1шт. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа содержания скрытой крови в кале человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (iFOB Rapid Quantitative Test) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения - ?25 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон анализа - 25 - 1000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 10 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент корреляции - ? 0,981 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Тест-картридж ?25 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ID чип ? 1 шт. - Пробирки для забора проб с экстракционным буфером ?25 шт. - Инструкция по применению ?1шт.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа содержания скрытой крови в кале человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (iFOB Rapid Quantitative Test) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения - ?25 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон анализа - 25 - 1000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 10 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент корреляции - ? 0,981 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Тест-картридж ?25 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ID чип ? 1 шт.

Пробирки для забора проб с экстракционным буфером ?25 шт.

Инструкция по применению ?1шт.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005858 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин нет Предназначен для качественного и быстрого выявления гемоглобина (скрытой крови) иммунохроматографическим методом в образцах кала человека с целью диагностики кровотечения в нижних отделах желудочно-кишечного тракта для первичной диагностики колоректального рака. Набор предназначен для одноразового использования. Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования соответствие Вариант исполнения: тест-полоска - Штука - 60,00 - 2 500,00 - 150 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для качественного и быстрого выявления гемоглобина (скрытой крови) иммунохроматографическим методом в образцах кала человека с целью диагностики кровотечения в нижних отделах желудочно-кишечного тракта для первичной диагностики колоректального рака. Набор предназначен для одноразового использования. Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант исполнения: тест-полоска Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лимит обнаружения: ?30 нг/мл гемоглобина (Hb) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая специфичность: ?100 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Образца кал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Флакон-капельница с буферным раствором и устройством для переноса образца (по ? 1 мл.) ?25 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тест-полосок ?25 шт. Диагностическая чувствительность теста ?100 % Диагностическая специфичность теста ?100 % Воспроизводимость ?100 % Отсутствие перекрестной реактивности со следующими патогенами: Гемоглобин КРС; гемоглобин лошади, гемоглобин свиньи, пероксид хрена, Helicobacter pylori, Salmonella spp. Соответствие Отсутствие интерференций со следующими веществами: Аскорбиновая кислота, ацетилсалициловая кислота, билирубин, глюкоза, человеческий альбумин, мочевина, мочевая кислота, триглицериды. Соответствие Общий срок годности ?26 мес Время получения результата ?5 Мин. Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для качественного и быстрого выявления гемоглобина (скрытой крови) иммунохроматографическим методом в образцах кала человека с целью диагностики кровотечения в нижних отделах желудочно-кишечного тракта для первичной диагностики колоректального рака. Набор предназначен для одноразового использования. Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант исполнения: - тест-полоска - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лимит обнаружения: - ?30 нг/мл гемоглобина (Hb) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая специфичность: - ?100 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип Образца - кал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Флакон-капельница с буферным раствором и устройством для переноса образца (по ? 1 мл.) ?25 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тест-полосок ?25 шт. - Диагностическая чувствительность теста ?100 % - Диагностическая специфичность теста ?100 % - Воспроизводимость ?100 % - Отсутствие перекрестной реактивности со следующими патогенами: Гемоглобин КРС; гемоглобин лошади, гемоглобин свиньи, пероксид хрена, Helicobacter pylori, Salmonella spp. Соответствие - Отсутствие интерференций со следующими веществами: Аскорбиновая кислота, ацетилсалициловая кислота, билирубин, глюкоза, человеческий альбумин, мочевина, мочевая кислота, триглицериды. Соответствие - Общий срок годности ?26 мес - Время получения результата ?5 Мин. - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для качественного и быстрого выявления гемоглобина (скрытой крови) иммунохроматографическим методом в образцах кала человека с целью диагностики кровотечения в нижних отделах желудочно-кишечного тракта для первичной диагностики колоректального рака. Набор предназначен для одноразового использования. Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант исполнения: - тест-полоска - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лимит обнаружения: - ?30 нг/мл гемоглобина (Hb) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая специфичность: - ?100 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип Образца - кал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Флакон-капельница с буферным раствором и устройством для переноса образца (по ? 1 мл.) ?25 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тест-полосок ?25 шт.

Диагностическая чувствительность теста ?100 %

Диагностическая специфичность теста ?100 %

Воспроизводимость ?100 %

Отсутствие перекрестной реактивности со следующими патогенами: Гемоглобин КРС; гемоглобин лошади, гемоглобин свиньи, пероксид хрена, Helicobacter pylori, Salmonella spp. Соответствие

Отсутствие интерференций со следующими веществами: Аскорбиновая кислота, ацетилсалициловая кислота, билирубин, глюкоза, человеческий альбумин, мочевина, мочевая кислота, триглицериды. Соответствие

Общий срок годности ?26 мес

Время получения результата ?5 Мин.

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствие КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Установлено 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Башкортостан, м.р-н Дюртюлинский, г.п. город Дюртюли, г Дюртюли, ул. Ленина, д.27(Внутрибольничная аптека ЦРБ.)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112041050, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий