Номер извещения: 0321200022325000018

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО "РАД"

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://gz.lot-online.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "СТАВРОПОЛЬСКАЯ КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503212000223001000062

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "СТАВРОПОЛЬСКАЯ КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ"

Почтовый адрес: 355002, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ЛЕРМОНТОВА, ДОМ 205

Место нахождения: 355002, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ЛЕРМОНТОВА, ДОМ 205

Ответственное должностное лицо: Гончарова Ж. А.

Адрес электронной почты: zinoveva-zhanna@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8652-712820

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.11.2025 17:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 735 657,41

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252263300561026340100100990012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 19.01.2026

Срок исполнения контракта: 04.08.2026

Количество этапов: 2

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001475 - Вирус гепатита В общие антитела к поверхностному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Применение качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В Метод определения качественный, двухстадийный конкурентный метод Реагенты готовы к использованию Соответствие - Набор - 8,00 - 14 052,47 - 112 419,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения качественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - качественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Применение - качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - качественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Образец: *Обоснование использования дополнительных характеристик: в соответствии с п.5 и п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145): в связи с отсутствием показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара в Каталоге товаров, работ, услуг для более детального описания характеристик товара, отвечающего требованиям и потребностям заказчика, заказчиком установлены потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога, соответствующие потребностям Заказчика в закупаемом товаре, являющиеся значимыми для Заказчика, способных удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности, соблюдения принципа результативности, эффективности осуществления закупок эффективного использования бюджетных средств и обеспечения совместимости с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i, имеющейся у Заказчика в наличии. Применение: *Обоснование использования дополнительных характеристик: в соответствии с п.5 и п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145): в связи с отсутствием показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара в Каталоге товаров, работ, услуг для более детального описания характеристик товара, отвечающего требованиям и потребностям заказчика, заказчиком установлены потребительские свойств

- 21.20.23.111 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор Назначение калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие. Количество уровней концентрации аналита ? 2 ШТ - Набор - 4,00 - 10 797,61 - 43 190,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие. Контролируемые параметры антитела к ядерному антигену вируса гепатита В - Набор - 4,00 - 7 006,84 - 28 027,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к ядерному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие. Контролируемые параметры антитела к ядерному антигену вируса гепатита В - Набор - 4,00 - 6 990,08 - 27 960,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антитела к ядерному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антитела к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Назначение для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Объем флакона ? 2 СМ3; МЛ Количество флаконов в наборе ? 6 ШТ - Набор - 13,00 - 16 821,19 - 218 675,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров положительный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - положительный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - положительный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Назначение для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Объем флакона ? 2 СМ3; МЛ Количество флаконов в наборе ? 3 ШТ - Набор - 13,00 - 8 784,14 - 114 193,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибратор для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Назначение Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного, количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Объем флакона ? 2 СМ3; МЛ Количество флаконов в наборе ? 3 ШТ - Набор - 6,00 - 7 739,68 - 46 438,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного, количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного, количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного, количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010047 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Назначение Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Объем флакона ? 2 СМ3; МЛ Количество флаконов в упаковке ? 2 ШТ - Упаковка - 8,00 - 12 207,24 - 97 657,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество флаконов в упаковке: *Обоснование использования дополнительных характеристик: в соответствии с п.5 и п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145): в связи с отсутствием показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара в Каталоге товаров, работ, услуг для более детального описания характеристик товара, отвечающего требованиям и потребностям заказчика, заказчиком установлены потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога, соответствующие потребностям Заказчика в закупаемом товаре, являющиеся значимыми для Заказчика, способных удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности, соблюдения принципа результативности, эффективности осуществления закупок эффективного использования бюджетных средств и обеспечения совместимости с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i, имеющейся у Заказчика в наличии. Объем флакона: *Обоснование использования дополнительных характеристик: в соответствии с п.5 и п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145): в связи с отсутствием показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара в Каталоге товаров, работ, услуг для более детального описания характеристик товара, отвечающего требованиям и потребностям заказчика, заказчиком установле

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В. Уровень контролируемых параметров положительный. - Набор - 6,00 - 3 824,17 - 22 945,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров положительный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - положительный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - положительный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В. Уровень контролируемых параметров отрицательный - Набор - 6,00 - 4 024,87 - 24 149,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторомавтоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г Ставрополь, ул Лермонтова, д. 205, склад государственного бюджетного учреждения здравоохранения Ставропольского края «Ставропольская краевая станция переливания крови».

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045700068, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с пунктом 1.3 раздела 1 проекта контракта.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с пунктом 1.3 раздела 1 проекта контракта.

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с пунктом 1.3 раздела 1 проекта контракта.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий