Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44303849 от 2025-11-11

Поставка реагентов для биохимического анализатора DIRUI CS-240

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.72

Срок подачи заявок — 19.11.2025

Номер извещения: 0334300139525000243

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЙТУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для биохимического анализатора DIRUI CS-240

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503343001395001000182

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЙТУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 665302, Иркутская область, Районы Иркутской области/, Куйтунский район

Место нахождения: Иркутская область, Районы Иркутской области/, Куйтунский район, 665302, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, КУЙТУНСКИЙ Р-Н, Р.П.КУЙТУН, УЛ.КИЕВСКАЯ, 34

Ответственное должностное лицо: Лазарева С. Ю.

Адрес электронной почты: zakupki-kcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-39536-52301

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.11.2025 10:03 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.11.2025 09:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 720 927,94

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252383200375338320100101870012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011444 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа не менее 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа не менее 900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от 2°С до 8°С. соответствие Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Набор: 510 мл (не менее 1620 тестов) - Набор - 14,00 - 13 756,05 - 192 584,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа не менее 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа не менее 900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от 2°С до 8°С. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор: 510 мл (не менее 1620 тестов) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 510 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа не менее 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа не менее 900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от 2°С до 8°С. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор: - 510 мл (не менее 1620 тестов) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа не менее 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа не менее 900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от 2°С до 8°С. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор: - 510 мл (не менее 1620 тестов) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000412 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие - Набор - 2,00 - 15 741,50 - 31 483,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (от 540 до 560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л, NaCl–123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота–80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–0,1 ммоль/л, HCl–153 ммоль/л, ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (от 1,7 до 170 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (от 540 до 560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л, NaCl–123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота–80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–0,1 ммоль/л, HCl–153 ммоль/л, ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (от 1,7 до 170 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (от 540 до 560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л, NaCl–123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота–80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–0,1 ммоль/л, HCl–153 ммоль/л, ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (от 1,7 до 170 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011358 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: уриказный метод–TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; ?=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS–1 ммоль/л, аскорбатоксидаза не менее 1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6]–10 мкмоль/л, Пероксидаза (ПОД) не менее 1 кЕ/л, Уриказа не менее 50 Е/л), стандарт–6 мг/дл (357 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (от 18 до 1190 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1620 тестов) соответствие Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Штука - 2,00 - 26 942,11 - 53 884,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: уриказный метод–TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; ?=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS–1 ммоль/л, аскорбатоксидаза не менее 1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6]–10 мкмоль/л, Пероксидаза (ПОД) не менее 1 кЕ/л, Уриказа не менее 50 Е/л), стандарт–6 мг/дл (357 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (от 18 до 1190 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1620 тестов) соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: уриказный метод–TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; ?=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS–1 ммоль/л, аскорбатоксидаза не менее 1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6]–10 мкмоль/л, Пероксидаза (ПОД) не менее 1 кЕ/л, Уриказа не менее 50 Е/л), стандарт–6 мг/дл (357 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (от 18 до 1190 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1620 тестов) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: уриказный метод–TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; ?=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS–1 ммоль/л, аскорбатоксидаза не менее 1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер–100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6]–10 мкмоль/л, Пероксидаза (ПОД) не менее 1 кЕ/л, Уриказа не менее 50 Е/л), стандарт–6 мг/дл (357 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (от 18 до 1190 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1620 тестов) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа не менее 1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от 2°С до 8°С. Набор: 510 мл; (не менее 1620 тестов). соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие - Набор - 14,00 - 13 756,05 - 192 584,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа не менее 1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от 2°С до 8°С. Набор: 510 мл; (не менее 1620 тестов). соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа не менее 1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от 2°С до 8°С. Набор: 510 мл; (не менее 1620 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа не менее 1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от 2°С до 8°С. Набор: 510 мл; (не менее 1620 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011407 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (от 540 до 560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер–40 ммоль/л, NaCl–123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (от 1,7 до 510 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие - Набор - 10,00 - 14 954,94 - 149 549,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (от 540 до 560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер–40 ммоль/л, NaCl–123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (от 1,7 до 510 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 504 и ? 552 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (от 540 до 560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер–40 ммоль/л, NaCl–123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (от 1,7 до 510 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (от 540 до 560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер–40 ммоль/л, NaCl–123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (от 1,7 до 510 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001052 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие - Набор - 2,00 - 10 720,71 - 21 441,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (от 400 до 420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Набор: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011137 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие - Набор - 10,00 - 7 940,05 - 79 400,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (от 490 до 510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия–0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота–4 ммоль/л), стандарт–2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (от 18 до 1330 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С. Набор: не менее 170 мл, стандарт 1х3 мл; (не менее 540 тестов). соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 550 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (от 490 до 510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия–0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота–4 ммоль/л), стандарт–2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (от 18 до 1330 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С. Набор: не менее 170 мл, стандарт 1х3 мл; (не менее 540 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (от 490 до 510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия–0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота–4 ммоль/л), стандарт–2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (от 18 до 1330 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С. Набор: не менее 170 мл, стандарт 1х3 мл; (не менее 540 тестов). - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Полное наименование Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Куйтунская районная больница» Местонахождение Иркутская область, р.п. Куйтун, ул.Киевская, 34 Почтовый адрес 665302,Иркутская область, р.п. Куйтун, ул.Киевская. 34 Адрес электронной почты Zakupki-kcrb@mail.ru Номер контактного телефона 8(395-36) 5-23-01 Фамилия, имя, отчество ответственного должностного лица заказчика по составлению технического задания Казимир Елена Владимировна, Телефон: 8 (39536) 5-14-39 Фамилия, имя, отчество ответственного должностного лица заказчика по размещению заказа Лазарева Светлана Юрьевна, Фамилия, имя, отчество сотрудника контрактной службы (контрактного управляющего), ответственного за заключение контракта, номер контактного телефона, адрес электронной почты Анохина Екатерина Алексеевна 8(395-36) 5-23-01 Zakupki-kcrb@mail.ru В соответствии с подп. а) п. 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 N 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций" установлен запрет на совершение сделок (в том числе заключение внешнеторговых контрактов) с юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры. Реквизиты счёта для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст.44 Закона №44-ФЗ: ОКТМО: 25655101 Номер единого казначейского счета: 03100643000000013400 Номер казначейского счета: 03224643250000003400 БИК ТФОК: 012520101 Получатель: Отделение Иркутск//УФК по Иркутской области, г. Иркутск

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, м.р-н Куйтунский, г.п. Куйтунское, рп Куйтун, ул Киевская, д. 34

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060158, БИК 012520101, Отделение Иркутск Банка России//УФК по Иркутской области, г. Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Полное наименование Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Куйтунская районная больница» Местонахождение Иркутская область, р.п. Куйтун, ул.Киевская, 34 Почтовый адрес 665302,Иркутская область, р.п. Куйтун, ул.Киевская. 34 Адрес электронной почты Zakupki-kcrb@mail.ru Номер контактного телефона 8(395-36) 5-23-01 Фамилия, имя, отчество ответственного должностного лица заказчика по составлению технического задания Казимир Елена Владимировна, Телефон: 8 (39536) 5-14-39 Фамилия, имя, отчество ответственного должностного лица заказчика по размещению заказа Лазарева Светлана Юрьевна, Фамилия, имя, отчество сотрудника контрактной службы (контрактного управляющего), ответственного за заключение контракта, номер контактного телефона, адрес электронной почты Анохина Екатерина Алексеевна 8(395-36) 5-23-01 Zakupki-kcrb@mail.ru В соответствии с подп. а) п. 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 N 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций" установлен запрет на совершение сделок (в том числе заключение внешнеторговых контрактов) с юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры. Реквизиты счёта для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст.44 Закона №44-ФЗ: ОКТМО: 25655101 Номер единого казначейского счета: 03100643000000013400 Номер казначейского счета: 03224643250000003400 БИК ТФОК: 012520101 Получатель: Отделение Иркутск//УФК по Иркутской области, г. Иркутск

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru