Номер извещения: 0372200133125000652

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории (Лот 21)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722001331001000646

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН"

Почтовый адрес: 193079, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, УЛ НАРОДНАЯ, 21/2, 40382000

Место нахождения: 193079, Санкт-Петербург, Народная, Д.21 К.2, 40382000

Ответственное должностное лицо: Погода Т. Е.

Адрес электронной почты: gvv_peo294@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-812-6709136

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.11.2025 09:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.11.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252781107085178110100106460012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001059 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Применение Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом Метод определения Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - Набор - - 6 011,28 - 6 011,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 14 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка R1 6 флаконов по 58 мл + R2 3 флакона по 32 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 14 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - R1 6 флаконов по 58 мл + R2 3 флакона по 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 14 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - R1 6 флаконов по 58 мл + R2 3 флакона по 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ? 2400 ШТ Срок годности ? 5 МЕС Температура хранения, °C +2° +8° - Набор - - 7 835,16 - 7 835,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка R1 6 флаконов по 57 мл + R2 3 флакона по 32 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - R1 6 флаконов по 57 мл + R2 3 флакона по 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - R1 6 флаконов по 57 мл + R2 3 флакона по 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000425 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения, конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Применение Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Метод определения Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1 - 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - Набор - - 3 955,15 - 3 955,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения, конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1 - 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 40 Судо-сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 888 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка R1 4 флакона по 48 мл + R2 4 флакона по 12 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 89 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения, конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1 - 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 40 - Судо-сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 888 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - R1 4 флакона по 48 мл + R2 4 флакона по 12 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 89 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения, конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1 - 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 40 - Судо-сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 888 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - R1 4 флакона по 48 мл + R2 4 флакона по 12 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 89 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000199 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Применение Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии Метод определения Реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - Набор - - 5 525,14 - 5 525,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 1860 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка R1 6 флаконов по 60 мл + R2 3 флакона по 32мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 1860 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - R1 6 флаконов по 60 мл + R2 3 флакона по 32мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны, не более: 510 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 1860 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - R1 6 флаконов по 60 мл + R2 3 флакона по 32мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы, Зейц/IFCC метод (Gamma-Glutamyltransferase Kit, Szasz Method/IFCC stand) Фасовка R1 6 флаконов по 57 мл + R2 3 флакона по 32 мл Температура хранения, °C +2° +8° Метод определения УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 650 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. - Упаковка - - 13 137,15 - 13 137,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка R1 6 флаконов по 57 мл + R2 3 флакона по 32 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 650 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Для работы на автоматических биохимических анализаторах производства компании Mindray BS 620M, BS 800M, BS 2000. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - R1 6 флаконов по 57 мл + R2 3 флакона по 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 650 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Для работы на автоматических биохимических анализаторах производства компании Mindray BS 620M, BS 800M, BS 2000. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка - R1 6 флаконов по 57 мл + R2 3 флакона по 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 650 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии. Для работы на автоматических биохимических анализаторах производства компании Mindray BS 620M, BS 800M, BS 2000. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001075 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Применение Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометрических системах Метод определения Кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. - Набор - - 25 270,15 - 25 270,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометрических системах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 35 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 1120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка R1 4 флакона по 45 мл R2 4 флакона по 12 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометрических системах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 35 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 1120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - R1 4 флакона по 45 мл R2 4 флакона по 12 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометрических системах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 35 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 1120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - R1 4 флакона по 45 мл R2 4 флакона по 12 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка R1: 6 флаконов по 58 мл R2: 3 флакона по 32 мл Срок годности ? 3 МЕС Частота калибровки, не реже чем При смене лота - Упаковка - - 7 125,87 - 7 125,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка R1: 6 флаконов по 58 мл R2: 3 флакона по 32 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 21 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 1550 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - R1: 6 флаконов по 58 мл R2: 3 флакона по 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 21 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 1550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка - R1: 6 флаконов по 58 мл R2: 3 флакона по 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 21 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 1550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Частота калибровки, не реже чем При смене лота Срок годности ? 4 МЕС Реагенты готовы к использованию Наличие - Упаковка - - 9 495,09 - 9 495,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка R1 6 флаконов 60 мл R2 3 флакона 32 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 2050 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Реакция с уриказой-перокисдазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 20,8-1500 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - R1 6 флаконов 60 мл R2 3 флакона 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 2050 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Реакция с уриказой-перокисдазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 20,8-1500 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - R1 6 флаконов 60 мл R2 3 флакона 32 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 2050 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Реакция с уриказой-перокисдазой. Определение на длине волны, не более: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 20,8-1500 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор для определения гемоглобина А1с (HbA1c), ферментативный метод (Hemoglobin A1cKit, Enzymatic Assay Method) Метод определения Метод ферментативного химического анализа. Определение на длине волны, не более: 500 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА, NaF-ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3-16 %. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 50 мг/дл. Интерференция, липемичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, глюкоза, не менее: 1000 мг/дл. Калибратор в наборе Наличие Частота калибровки, не реже чем При смене лота - Набор - - 196 610,17 - 196 610,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения Метод ферментативного химического анализа. Определение на длине волны, не более: 500 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА, NaF-ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3-16 %. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 50 мг/дл. Интерференция, липемичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, глюкоза, не менее: 1000 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольные материалы в наборе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка R (Hb?2 флакона по 40 мл, R1?HbA1c) 2 флакона по 40 мл, R2?HbA1c) 2 флакона по 15 мл. Калибратор 2 флаконов по 1 мл. Контроль качества 2 флакона по 1 мл. Раствор для пробоподготовки 2 флакона по 150 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор для количественного определения in vitro концентрации гемоглобина А1с c в человеческой цельной крови методом фотометрии. Для работы на автоматических биохимических анализаторах производства компании Mindray BS 620M, BS 800M, BS 2000. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 520 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения - Метод ферментативного химического анализа. Определение на длине волны, не более: 500 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА, NaF-ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3-16 %. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 50 мг/дл. Интерференция, липемичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, глюкоза, не менее: 1000 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольные материалы в наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - R (Hb?2 флакона по 40 мл, R1?HbA1c) 2 флакона по 40 мл, R2?HbA1c) 2 флакона по 15 мл. Калибратор 2 флаконов по 1 мл. Контроль качества 2 флакона по 1 мл. Раствор для пробоподготовки 2 флакона по 150 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор для количественного определения in vitro концентрации гемоглобина А1с c в человеческой цельной крови методом фотометрии. Для работы на автоматических биохимических анализаторах производства компании Mindray BS 620M, BS 800M, BS 2000. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 520 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения - Метод ферментативного химического анализа. Определение на длине волны, не более: 500 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА, NaF-ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 3-16 %. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 50 мг/дл. Интерференция, липемичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, глюкоза, не менее: 1000 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольные материалы в наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - R (Hb?2 флакона по 40 мл, R1?HbA1c) 2 флакона по 40 мл, R2?HbA1c) 2 флакона по 15 мл. Калибратор 2 флаконов по 1 мл. Контроль качества 2 флакона по 1 мл. Раствор для пробоподготовки 2 флакона по 150 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор для количественного определения in vitro концентрации гемоглобина А1с c в человеческой цельной крови методом фотометрии. Для работы на автоматических биохимических анализаторах производства компании Mindray BS 620M, BS 800M, BS 2000. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 520 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000587 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Применение Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии Метод определения Прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. - Набор - - 62 434,20 - 62 434,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем При смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, °C +2° +8° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 1370 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка R1 4 флакона по 58 мл + R2 2 флакона по 42 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 1370 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - R1 4 флакона по 58 мл + R2 2 флакона по 42 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Прямой метод. Определение на длине волны, не более: 600 нм. Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, не реже чем - При смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, °C - +2° +8° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 1370 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - R1 4 флакона по 58 мл + R2 2 флакона по 42 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом электронной площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151136, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Народный, ул Народная, д. 21 к. 2 литера А, аптека (3 этаж)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе или внесением денежных средств на указанный счет.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151136, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий