Номер извещения: 0373200013825000690

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ М.Е. ЖАДКЕВИЧА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Электронный аукцион на поставку расходных материалов для кардиологического отделения (сз 592) для нужд ГБУЗ «ГКБ им. М.Е. Жадкевича ДЗМ»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503732000138001000719

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ М.Е. ЖАДКЕВИЧА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 121374, г. Москва, Можайское шоссе, дом 14, стр. 1

Место нахождения: 121374, МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, Ш. МОЖАЙСКОЕ, Дом (Корпус/строение) Д. 14, СТР. 1

Ответственное должностное лицо: Ковалева Е. А.

Адрес электронной почты: QNBZ-tender71@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4405861

Факс: +7 (495) 440-53-87

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.11.2025 15:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.11.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 4 600 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252773103869077310100107110010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 28.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 30 и < 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 30 и < 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 30 и < 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 30 и < 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 30 и < 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 30 и < 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 60 и < 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 60 и < 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 60 и < 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 60 и < 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 60 и < 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 60 и < 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 80 и < 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 80 и < 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 80 и < 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 80 и < 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 80 и < 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 80 и < 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 100 и < 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 100 и < 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 100 и < 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 100 и < 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 100 и < 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 100 и < 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство Гидрофильное покрытие системы доставки Нет МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гидрофильное покрытие системы доставки Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 120 и < 130 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 120 и < 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гидрофильное покрытие системы доставки - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 120 и < 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - Штука - - 198 000,00 - 198 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип периферических артерий Подвздошная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 120 и < 130 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 120 и < 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип периферических артерий - Подвздошная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 120 и < 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: определяет назначение изделия. 2. Номинальный диаметр стента:Показатель определяет размеры стента. 3.Общая длина стента:Показатель определяет размеры стента. 4.Способ раскрытия:Показатель определяет способ раскрытия стента. 5.Материал стента:Нитинол – высококачественный материал с тщательно обработанной и полированной поверхностью способствуют высокой устойчивости к повреждениям . 6. Тип периферических артерий: определяет точку приложения применения. 7. Лекарственное вещество:Применение стента, выделяющего антипролиферативный препарат (паклитаксель) при ангиопластике периферических артерий направлено на профилактику поздних осложнений, связанных с процессами неоатеросклероза и интимальной гиперплазии в зоне первичного воздействия.8. Длина системы доставки: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 9. МРТ совместимость: Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику .10. Гидрофильное покрытие системы доставки:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 11. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: Наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. 12. Совместимость с проводником:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику . 13. Совместимость с интродьюсером катетером:Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. 14. Стерильность: определяет стерильность изделия.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 46 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450488, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3 Российская Федерация, г Москва, 121374 Москва, р-н Можайский, шос Можайское, д 14, строен 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: -

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450488, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с условиями Контракта и Технического задания

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий