Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44292199 от 2025-11-10

Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.92, 0.92

Срок подачи заявок — 19.11.2025

Номер извещения: 0128200000125006783

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган МИНИСТЕРСТВО ИМУЩЕСТВЕННЫХ И ЗЕМЕЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г. Владимира».

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503283000177002000155

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: МИНИСТЕРСТВО ИМУЩЕСТВЕННЫХ И ЗЕМЕЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 600000, Владимирская обл, Владимир г, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 68

Место нахождения: Российская Федерация, 600000, Владимирская обл, Владимир г, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 68

Ответственное должностное лицо: Дубина Е. А.

Адрес электронной почты: mio@avo.ru

Номер контактного телефона: 7-4922-327145

Факс: 7-4922-324360

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА". Место нахождения: Российская Федерация, 600901, Владимирская обл, Г-К ИНСТИТУТСКИЙ (ЮРЬЕВЕЦ МКР.), Д.18. Почтовый адрес:Российская Федерация, 600901, Владимирская обл, Г-К ИНСТИТУТСКИЙ (ЮРЬЕВЕЦ МКР.), Д.18. Телефон: 8-4922-260600. Адрес электронной почты: it.gb6.vladimir@mail.ru Ответственное лицо: Тоскина Елена Алексеевна.

Регион: Владимирская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.11.2025 07:52 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 923 045,77

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252332710253533270100101550010000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Соответствие планшет стрипированный Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - Набор - 16 683,67 - 8,00 - 133 469,36

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 16 683,67 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ ОТ 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.» 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" Соответствие планшет стрипированный Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - Набор - 16 683,67 - 9,00 - 150 153,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010233 - Вирус гепатита B нейтрализация поверхностного антигена ИВД, реагент "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 23 741,67 - 1,00 - 23 741,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 23 741,67 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Объем исследуемого образца на одну лунку планшета const 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25?С*). Допускается использование реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9?С* до 25 ?С* не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 48 ШТ - Набор - 6 993,67 - 5,00 - 34 968,35

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 6 993,67 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Объем исследуемого образца на одну лунку планшета const 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25?С*). Допускается использование реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9?С* до 25 ?С* не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Объем исследуемого образца на одну лунку планшета const 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25?С*). Допускается использование реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9?С* до 25 ?С* не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Объем исследуемого образца на одну лунку планшета const 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25?С*). Допускается использование реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9?С* до 25 ?С* не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008471 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие планшет стрипированный Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - Набор - 8 277,00 - 2,00 - 16 554,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 8 277 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 24 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.10.60.196 21.10.60.196-00000004 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Соответствие Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 7 700,00 - 1,00 - 7 700,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 7 700 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003245 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал ВЛК-АНТИ-HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий анти-ВГС, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ - Набор - 7 186,67 - 1,00 - 7 186,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 7 186,67 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ВЛК-АНТИ-HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий анти-ВГС, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ВЛК-АНТИ-HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий анти-ВГС, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ВЛК-АНТИ-HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий анти-ВГС, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010780 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал ВЛК-HBsAg Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Назначение Для автоматических анализаторов Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Набор - 7 186,67 - 1,00 - 7 186,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ВЛК-HBsAg Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для автоматических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ВЛК-HBsAg Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для автоматических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ВЛК-HBsAg Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg, лиофилизированный - 24 флакона, разбавляется по 0,5 мл дист.воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для автоматических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004978 - ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал ВЛК-АНТИ-ВИЧ-1 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к ВИЧ-1, инактивированный, лиофилизированный, 24 флакона, разбавляется по 0,5 мкл дист. воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Назначение Для внутрилабораторного контроля Объем реагента, мкл ?500 - Набор - 7 058,33 - 1,00 - 7 058,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 7 058,33 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ВЛК-АНТИ-ВИЧ-1 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к ВИЧ-1, инактивированный, лиофилизированный, 24 флакона, разбавляется по 0,5 мкл дист. воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, мкл ?500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ВЛК-АНТИ-ВИЧ-1 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к ВИЧ-1, инактивированный, лиофилизированный, 24 флакона, разбавляется по 0,5 мкл дист. воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, мкл - ?500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ВЛК-АНТИ-ВИЧ-1 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к ВИЧ-1, инактивированный, лиофилизированный, 24 флакона, разбавляется по 0,5 мкл дист. воды. Срок годности реагента не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, мкл - ?500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000092 - Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 9 432,00 - 2,00 - 18 864,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 9 432 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503283000177002000155

Начальная (максимальная) цена контракта: 923 045,77

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252332710253533270100101550010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 07.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 230,46 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется в соответствии с частями 5 и 18 статьи 44 Федерального закона № 44-ФЗ. В соответствии с пунктом 1 постановления Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами» участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации (далее - участники закупки), вправе предоставить обеспечение заявки на участие в закупке в виде денежных средств с учетом следующих особенностей: а) денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. Условия независимой гарантии в соответствии со статьей 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Бенефициаром является Заказчик.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643170000003201, л/c 802У8874000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Владимирская, г.о. город Владимир, г.Владимир, мкр. Юрьевец, ул. Институтский городок, д.18 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г.Владимира», с заносом на склад Заказчика силами и средствами Поставщика

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Порядок предоставления и требования обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643170000003201, л/c 802У8874000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Объем предоставления гарантии качества товаров – 100% в течение гарантийного срока.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 07.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru