Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44268033 от 2025-11-05
Поставка расходных медицинских изделий Лот-2.1
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 3.5
Срок подачи заявок — 13.11.2025
Номер извещения: 0373100068325000669
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Н.Н. ПРИОРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Наименование объекта закупки: Поставка расходных медицинских изделий (Аддитивные технологии) Лот-2.1
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000683001000006
Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Н.Н. ПРИОРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: Российская Федерация, 127299, Москва, Приорова, Д. 10
Место нахождения: Российская Федерация, 127299, Москва, Приорова, Д. 10
Ответственное должностное лицо: Нащинский В. Ю.
Адрес электронной почты: zakupki@cito-priorov.ru
Номер контактного телефона: 7-495-7444011-1025
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Москва
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 05.11.2025 16:27 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.11.2025 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.11.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.11.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Максимальное значение цены контракта: 3 500 000,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251771300322277130100100123660000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.01.2027
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?
- 32.50.22.110 - Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава из титанового сплава Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава в виде полусферы с отверстиями под винты. При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, а также отверстие для фиксации установочного импактора. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента. Наличие сетки изделия в области вертлужной впадины и в местах соприкосновения с тазовой костью определяется согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 25 и ? 170 ММ Масса изделия, грамм: ? 100 и ? 450 Г - Штука - 1,00 - 94 500,00 - 94 500,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава в виде полусферы с отверстиями под винты. При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, а также отверстие для фиксации установочного импактора. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента. Наличие сетки изделия в области вертлужной впадины и в местах соприкосновения с тазовой костью определяется согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 25 и ? 170 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Масса изделия, грамм: ? 100 и ? 450 Грамм Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Внутренний диаметр вертлужной полусферы, мм: ? 28 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Внешний диаметр вертлужной полусферы, мм: ? 30 и ? 71 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Угол инклинации, град.: ? 39 и ? 50 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Угол антеверсии, град.: ? 10 и ? 25 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Фиксация с биологическими тканями: Бесцементная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во фланцев, шт: ? 0 и ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Толщина фланца (без учета пористого слоя), мм: ? 2 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Геометрические параметры сетки изделия в области вертлужной впадины (при необходимости): Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки в области вертлужной впадины по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки в области вертлужной впадины, мм: от 0,4 до 0,6 Геометрические параметры сетки изделия в местах соприкосновения имплантата с тазовой костью (при необходимости): Толщина пористого слоя на фланце, мм: от 1,1 до 10 Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки на фланцах по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки на фланцах, мм: от 0,4 до0,6 Внутренняя поверхность чашки снабжена полостями для лучшей адгезии с костным цементом. Параметры полостей внутренней поверхности чашки: Количество полостей в чашке, шт.: от 50 до 300 Конфигурация полостей в чашке: Полусфера Глубина полостей, мм: от 0,5 до 1,0 Диаметр полостей, мм: от 3,0 до 6,0 Параметры крепежных отверстий изделия: Диаметр винтов, мм: от 2,4 до 10 Длина винтов, мм: от 15 до 70 Диаметр отверстий под винты, мм: от 2,6 до 10,5 Диаметр зенковки под шляпку винта, мм: от 3 до 20,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава в виде полусферы с отверстиями под винты. При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, а также отверстие для фиксации установочного импактора. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента. Наличие сетки изделия в области вертлужной впадины и в местах соприкосновения с тазовой костью определяется согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 25 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Масса изделия, грамм: - ? 100 и ? 450 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Внутренний диаметр вертлужной полусферы, мм: - ? 28 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Внешний диаметр вертлужной полусферы, мм: - ? 30 и ? 71 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Угол инклинации, град.: - ? 39 и ? 50 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Угол антеверсии, град.: - ? 10 и ? 25 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Фиксация с биологическими тканями: - Бесцементная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во фланцев, шт: - ? 0 и ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Толщина фланца (без учета пористого слоя), мм: - ? 2 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Геометрические параметры сетки изделия в области вертлужной впадины (при необходимости): Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки в области вертлужной впадины по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки в области вертлужной впадины, мм: от 0,4 до 0,6 Геометрические параметры сетки изделия в местах соприкосновения имплантата с тазовой костью (при необходимости): Толщина пористого слоя на фланце, мм: от 1,1 до 10 Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки на фланцах по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки на фланцах, мм: от 0,4 до0,6 Внутренняя поверхность чашки снабжена полостями для лучшей адгезии с костным цементом. Параметры полостей внутренней поверхности чашки: Количество полостей в чашке, шт.: от 50 до 300 Конфигурация полостей в чашке: Полусфера Глубина полостей, мм: от 0,5 до 1,0 Диаметр полостей, мм: от 3,0 до 6,0 Параметры крепежных отверстий изделия: Диаметр винтов, мм: от 2,4 до 10 Длина винтов, мм: от 15 до 70 Диаметр отверстий под винты, мм: от 2,6 до 10,5 Диаметр зенковки под шляпку винта, мм: от 3 до 20,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава в виде полусферы с отверстиями под винты. При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, а также отверстие для фиксации установочного импактора. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента. Наличие сетки изделия в области вертлужной впадины и в местах соприкосновения с тазовой костью определяется согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 25 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Масса изделия, грамм: - ? 100 и ? 450 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Внутренний диаметр вертлужной полусферы, мм: - ? 28 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Внешний диаметр вертлужной полусферы, мм: - ? 30 и ? 71 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Угол инклинации, град.: - ? 39 и ? 50 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Угол антеверсии, град.: - ? 10 и ? 25 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Фиксация с биологическими тканями: - Бесцементная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Кол-во фланцев, шт: - ? 0 и ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Толщина фланца (без учета пористого слоя), мм: - ? 2 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Геометрические параметры сетки изделия в области вертлужной впадины (при необходимости): Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки в области вертлужной впадины по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки в области вертлужной впадины, мм: от 0,4 до 0,6 Геометрические параметры сетки изделия в местах соприкосновения имплантата с тазовой костью (при необходимости): Толщина пористого слоя на фланце, мм: от 1,1 до 10 Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки на фланцах по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки на фланцах, мм: от 0,4 до0,6 Внутренняя поверхность чашки снабжена полостями для лучшей адгезии с костным цементом. Параметры полостей внутренней поверхности чашки: Количество полостей в чашке, шт.: от 50 до 300 Конфигурация полостей в чашке: Полусфера Глубина полостей, мм: от 0,5 до 1,0 Диаметр полостей, мм: от 3,0 до 6,0 Параметры крепежных отверстий изделия: Диаметр винтов, мм: от 2,4 до 10 Длина винтов, мм: от 15 до 70 Диаметр отверстий под винты, мм: от 2,6 до 10,5 Диаметр зенковки под шляпку винта, мм: от 3 до 20,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.22.110 - Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава из титанового сплава с биоактивным покрытием Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава в виде полусферы с отверстиями под винты. При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, а также отверстие для фиксации установочного импактора. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента. Наличие сетки изделия в области вертлужной впадины и в местах соприкосновения с тазовой костью определяется согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 25 и ? 170 ММ Масса изделия, грамм: ? 100 и ? 450 Г - Штука - 1,00 - 136 500,00 - 136 500,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава в виде полусферы с отверстиями под винты. При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, а также отверстие для фиксации установочного импактора. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента. Наличие сетки изделия в области вертлужной впадины и в местах соприкосновения с тазовой костью определяется согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 25 и ? 170 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Масса изделия, грамм: ? 100 и ? 450 Грамм Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Внутренний диаметр вертлужной полусферы, мм: ? 28 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Внешний диаметр вертлужной полусферы, мм: ? 30 и ? 71 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Угол инклинации, град.: ? 39 и ? 50 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Угол антеверсии, град.: ? 10 и ? 25 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Фиксация с биологическими тканями: Бесцементная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во фланцев, шт: ? 0 и ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Толщина фланца (без учета пористого слоя), мм: ? 2 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Геометрические параметры сетки изделия в области вертлужной впадины (при необходимости): Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки в области вертлужной впадины по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки в области вертлужной впадины, мм: от 0,4 до 0,6 Геометрические параметры сетки изделия в местах соприкосновения имплантата с тазовой костью (при необходимости): Толщина пористого слоя на фланце, мм: от 1,1 до 10 Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки на фланцах по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки на фланцах, мм: от 0,4 до0,6 Внутренняя поверхность чашки снабжена полостями для лучшей адгезии с костным цементом. Параметры полостей внутренней поверхности чашки: Количество полостей в чашке, шт.: от 50 до 300 Конфигурация полостей в чашке: Полусфера Глубина полостей, мм: от 0,5 до 1,0 Диаметр полостей, мм: от 3,0 до 6,0 Параметры крепежных отверстий изделия: Диаметр винтов, мм: от 2,4 до 10 Длина винтов, мм: от 15 до 70 Диаметр отверстий под винты, мм: от 2,6 до 10,5 Диаметр зенковки под шляпку винта, мм: от 3 до 20,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На поверхности нанесено биоактивное покрытие с кристаллической структурой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава в виде полусферы с отверстиями под винты. При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, а также отверстие для фиксации установочного импактора. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента. Наличие сетки изделия в области вертлужной впадины и в местах соприкосновения с тазовой костью определяется согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 25 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Масса изделия, грамм: - ? 100 и ? 450 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Внутренний диаметр вертлужной полусферы, мм: - ? 28 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Внешний диаметр вертлужной полусферы, мм: - ? 30 и ? 71 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Угол инклинации, град.: - ? 39 и ? 50 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Угол антеверсии, град.: - ? 10 и ? 25 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Фиксация с биологическими тканями: - Бесцементная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во фланцев, шт: - ? 0 и ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Толщина фланца (без учета пористого слоя), мм: - ? 2 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Геометрические параметры сетки изделия в области вертлужной впадины (при необходимости): Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки в области вертлужной впадины по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки в области вертлужной впадины, мм: от 0,4 до 0,6 Геометрические параметры сетки изделия в местах соприкосновения имплантата с тазовой костью (при необходимости): Толщина пористого слоя на фланце, мм: от 1,1 до 10 Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки на фланцах по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки на фланцах, мм: от 0,4 до0,6 Внутренняя поверхность чашки снабжена полостями для лучшей адгезии с костным цементом. Параметры полостей внутренней поверхности чашки: Количество полостей в чашке, шт.: от 50 до 300 Конфигурация полостей в чашке: Полусфера Глубина полостей, мм: от 0,5 до 1,0 Диаметр полостей, мм: от 3,0 до 6,0 Параметры крепежных отверстий изделия: Диаметр винтов, мм: от 2,4 до 10 Длина винтов, мм: от 15 до 70 Диаметр отверстий под винты, мм: от 2,6 до 10,5 Диаметр зенковки под шляпку винта, мм: от 3 до 20,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На поверхности нанесено биоактивное покрытие с кристаллической структурой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Индивидуальный имплантат тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава в виде полусферы с отверстиями под винты. При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, а также отверстие для фиксации установочного импактора. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента. Наличие сетки изделия в области вертлужной впадины и в местах соприкосновения с тазовой костью определяется согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 25 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Масса изделия, грамм: - ? 100 и ? 450 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Внутренний диаметр вертлужной полусферы, мм: - ? 28 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Внешний диаметр вертлужной полусферы, мм: - ? 30 и ? 71 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Угол инклинации, град.: - ? 39 и ? 50 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Угол антеверсии, град.: - ? 10 и ? 25 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Фиксация с биологическими тканями: - Бесцементная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Кол-во фланцев, шт: - ? 0 и ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Толщина фланца (без учета пористого слоя), мм: - ? 2 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Геометрические параметры сетки изделия в области вертлужной впадины (при необходимости): Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки в области вертлужной впадины по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки в области вертлужной впадины, мм: от 0,4 до 0,6 Геометрические параметры сетки изделия в местах соприкосновения имплантата с тазовой костью (при необходимости): Толщина пористого слоя на фланце, мм: от 1,1 до 10 Элемент сетки: Додекаэдр Размер элемента сетки на фланцах по каждой из сторон, мм: от 1,5 до 3,5 Диаметр ребра сетки на фланцах, мм: от 0,4 до0,6 Внутренняя поверхность чашки снабжена полостями для лучшей адгезии с костным цементом. Параметры полостей внутренней поверхности чашки: Количество полостей в чашке, шт.: от 50 до 300 Конфигурация полостей в чашке: Полусфера Глубина полостей, мм: от 0,5 до 1,0 Диаметр полостей, мм: от 3,0 до 6,0 Параметры крепежных отверстий изделия: Диаметр винтов, мм: от 2,4 до 10 Длина винтов, мм: от 15 до 70 Диаметр отверстий под винты, мм: от 2,6 до 10,5 Диаметр зенковки под шляпку винта, мм: от 3 до 20,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
На поверхности нанесено биоактивное покрытие с кристаллической структурой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.22.110 - Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава из титанового сплава Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 15 и ? 150 ММ Масса изделия, грамм: ? 60 и ? 320 ММ - Штука - 1,00 - 63 000,00 - 63 000,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 15 и ? 150 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Масса изделия, грамм: ? 60 и ? 320 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Элемент сетки: Додекаэдр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: ? 1.5 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр ребра сетки, мм: ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 15 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Масса изделия, грамм: - ? 60 и ? 320 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Элемент сетки: - Додекаэдр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: - ? 1.5 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр ребра сетки, мм: - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 15 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Масса изделия, грамм: - ? 60 и ? 320 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Элемент сетки: - Додекаэдр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: - ? 1.5 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Диаметр ребра сетки, мм: - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
- 32.50.22.110 - Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава из титанового сплава с биоактивным покрытием Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 15 и ? 150 ММ Масса изделия, грамм: ? 60 и ? 320 ММ - Штука - 1,00 - 126 000,00 - 126 000,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 15 и ? 150 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Масса изделия, грамм: ? 60 и ? 320 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Элемент сетки: Додекаэдр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: ? 1.5 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр ребра сетки, мм: ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики На поверхности нанесено биоактивное покрытие с кристаллической структурой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 15 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Масса изделия, грамм: - ? 60 и ? 320 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Элемент сетки: - Додекаэдр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: - ? 1.5 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр ребра сетки, мм: - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - На поверхности нанесено биоактивное покрытие с кристаллической структурой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Индивидуальный аугмент тазобедренного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 15 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Масса изделия, грамм: - ? 60 и ? 320 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Элемент сетки: - Додекаэдр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: - ? 1.5 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Диаметр ребра сетки, мм: - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
На поверхности нанесено биоактивное покрытие с кристаллической структурой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.22.110 - Индивидуальный аугмент коленного сустава из титанового сплава Индивидуальный аугмент коленного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 25 и ? 170 ММ Масса изделия, грамм: ? 60 и ? 270 Г - Штука - 1,00 - 63 000,00 - 63 000,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индивидуальный аугмент коленного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: ? 25 и ? 170 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Масса изделия, грамм: ? 60 и ? 270 Грамм Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Элемент сетки: Додекаэдр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: ? 1.5 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр ребра сетки, мм: ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индивидуальный аугмент коленного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 25 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Масса изделия, грамм: - ? 60 и ? 270 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Элемент сетки: - Додекаэдр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: - ? 1.5 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр ребра сетки, мм: - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Индивидуальный аугмент коленного сустава изготавливается из медицинского титанового сплава, предназначен для замещения костного дефекта и обладает пористой структурой для улучшенной остеоинтеграции. Изделие изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, ГОСТ Р ИСО 13485, ГОСТ ISO 13485-2017 и изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и СМК ISO 13485. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Конкретные показатели диапазонных значений устанавливаются согласно предоставляемым Заказчиком антропометрическим данным пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Габаритные размеры изделия по каждой из сторон, мм: - ? 25 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Масса изделия, грамм: - ? 60 и ? 270 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Элемент сетки: - Додекаэдр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Размер элемента сетки по каждой из сторон, мм: - ? 1.5 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Диаметр ребра сетки, мм: - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
- 32.50.22.110 - Комплект индивидуальных изделий для замещения участка кости Комплект индивидуальных изделий для замещения участка изготовлен из титанового сплаваTi6Al4V методом лазерного плавления порошка, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Изделие соответствует и изготавливается в соответствии со стандартами ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ ISO 13485-2017. Габаритные размеры (Д)?(Ш)?(В), мм: 10-80?10-80?20-80*. Масса, г: Не более 100**Элемент пористости: додекаэдр. Размер додекаэдра (Д)?(Ш)?(В), мм: 1,5-3,0?1,5-3,0?1,5-3,0. Высота пористого слоя, мм : 2-60*.Количество фланцев, шт: 1-7* Количество отверстий под винты, шт: 1-10*Диаметр отверстий под винты, мм: 3-8*.При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, установки интрамедуллярного штифта, а также отверстия для фиксации установочного инструмента. Изделие снабжается анатомической моделью области дефекта, изготовленной из нити полимерной в соответствии с ГОСТ 4647-2015, а также индивидуальным вспомогательным инструментарием, изготовленным в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 соответствие - Штука - 1,00 - 250 000,00 - 250 000,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплект индивидуальных изделий для замещения участка изготовлен из титанового сплаваTi6Al4V методом лазерного плавления порошка, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Изделие соответствует и изготавливается в соответствии со стандартами ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ ISO 13485-2017. Габаритные размеры (Д)?(Ш)?(В), мм: 10-80?10-80?20-80*. Масса, г: Не более 100**Элемент пористости: додекаэдр. Размер додекаэдра (Д)?(Ш)?(В), мм: 1,5-3,0?1,5-3,0?1,5-3,0. Высота пористого слоя, мм : 2-60*.Количество фланцев, шт: 1-7* Количество отверстий под винты, шт: 1-10*Диаметр отверстий под винты, мм: 3-8*.При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, установки интрамедуллярного штифта, а также отверстия для фиксации установочного инструмента. Изделие снабжается анатомической моделью области дефекта, изготовленной из нити полимерной в соответствии с ГОСТ 4647-2015, а также индивидуальным вспомогательным инструментарием, изготовленным в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплект индивидуальных изделий для замещения участка изготовлен из титанового сплаваTi6Al4V методом лазерного плавления порошка, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Изделие соответствует и изготавливается в соответствии со стандартами ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ ISO 13485-2017. Габаритные размеры (Д)?(Ш)?(В), мм: 10-80?10-80?20-80*. Масса, г: Не более 100**Элемент пористости: додекаэдр. Размер додекаэдра (Д)?(Ш)?(В), мм: 1,5-3,0?1,5-3,0?1,5-3,0. Высота пористого слоя, мм : 2-60*.Количество фланцев, шт: 1-7* Количество отверстий под винты, шт: 1-10*Диаметр отверстий под винты, мм: 3-8*.При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, установки интрамедуллярного штифта, а также отверстия для фиксации установочного инструмента. Изделие снабжается анатомической моделью области дефекта, изготовленной из нити полимерной в соответствии с ГОСТ 4647-2015, а также индивидуальным вспомогательным инструментарием, изготовленным в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Комплект индивидуальных изделий для замещения участка изготовлен из титанового сплаваTi6Al4V методом лазерного плавления порошка, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Изделие соответствует и изготавливается в соответствии со стандартами ГОСТ Р ИСО 14630, ГОСТ ISO 14602, ГОСТ ISO 13485-2017. Габаритные размеры (Д)?(Ш)?(В), мм: 10-80?10-80?20-80*. Масса, г: Не более 100**Элемент пористости: додекаэдр. Размер додекаэдра (Д)?(Ш)?(В), мм: 1,5-3,0?1,5-3,0?1,5-3,0. Высота пористого слоя, мм : 2-60*.Количество фланцев, шт: 1-7* Количество отверстий под винты, шт: 1-10*Диаметр отверстий под винты, мм: 3-8*.При необходимости изделие снабжается фланцами для надежной фиксации имплантата на кости. В конструкции изделия предусмотрены отверстия с возможностью фиксации винтами, установки интрамедуллярного штифта, а также отверстия для фиксации установочного инструмента. Изделие снабжается анатомической моделью области дефекта, изготовленной из нити полимерной в соответствии с ГОСТ 4647-2015, а также индивидуальным вспомогательным инструментарием, изготовленным в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 32.50.22.110 - Комплект изделий для индивидуального эндопротезирования плечевого сустава Состав комплекта: 1.1 Аугмент для лопаточного компонента эндопротеза плечевого сустава из титанового сплава* шт. 1.2. Индивидуальный метаглен из титанового сплава* 1.3. Индивидуальный специализированный инструментарий 1.3.1 Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера* 1.3.2 Направитель, позиционируемый на установленный на кости аугмент и обеспечивающий сверление отверстий для корректной установки метаглена, выполненный из стерилизуемого фотополимера* 1.3.3 Примерочная модель аугмента, выполненная из стерилизуемого фотополимера* 1.3.4 Примерочная модель аугмента, выполненная из нестерилизуемого пластика* 1.3.5 Анатомическая модель области интереса, выполненная из нестерилизуемого пластика* 1.3.6 Комплект технической и разрешительной документации 1.1 Аугмент для лопаточного компонента эндопротеза плечевого сустава из титанового сплава* Габаритные размеры изделия (Д)?(Ш)?(В), мм: (5-50) ? (5-50) ? (5-50)** Масса изделия, грамм: 5-50*** Геометрические параметры пористого слоя изделия: Элемент пористого слоя: Додекаэдр Размер элемента пористого слоя (Д)?(Ш)?(В), мм: (1,5-3,5) ? (1,5-3,5) ? (1,5-3,5)** Диаметр ребра пористого слоя, мм: 0,4-0,6*** Параметры крепежных отверстий изделия: Количество отверстий, шт.: 2-4** Диаметр винтов, мм: 4-5** Длина винтов, мм: 10-30** Конструкция крепежных отверстий в имплантате гарантирует их соосность с винтами. Крепежные отверстия проходят на достаточном расстоянии друг от друга и снабжаются углублениями, соответствующими по габаритам шляпке винта. 1.2. Индивидуальный метаглен из титанового сплава* Габаритные размеры изделия (Д)?(Ш)?(В), мм: (5-50) ? (5-50) ? (5-50)** Масса изделия, грамм: 5-50*** Геометрические параметры пористого слоя изделия: Элемент пористого слоя: Додекаэдр Размер элемента пористого сл соответствие - Штука - 1,00 - 75 000,00 - 75 000,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав комплекта: 1.1 Аугмент для лопаточного компонента эндопротеза плечевого сустава из титанового сплава* шт. 1.2. Индивидуальный метаглен из титанового сплава* 1.3. Индивидуальный специализированный инструментарий 1.3.1 Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера* 1.3.2 Направитель, позиционируемый на установленный на кости аугмент и обеспечивающий сверление отверстий для корректной установки метаглена, выполненный из стерилизуемого фотополимера* 1.3.3 Примерочная модель аугмента, выполненная из стерилизуемого фотополимера* 1.3.4 Примерочная модель аугмента, выполненная из нестерилизуемого пластика* 1.3.5 Анатомическая модель области интереса, выполненная из нестерилизуемого пластика* 1.3.6 Комплект технической и разрешительной документации 1.1 Аугмент для лопаточного компонента эндопротеза плечевого сустава из титанового сплава* Габаритные размеры изделия (Д)?(Ш)?(В), мм: (5-50) ? (5-50) ? (5-50)** Масса изделия, грамм: 5-50*** Геометрические параметры пористого слоя изделия: Элемент пористого слоя: Додекаэдр Размер элемента пористого слоя (Д)?(Ш)?(В), мм: (1,5-3,5) ? (1,5-3,5) ? (1,5-3,5)** Диаметр ребра пористого слоя, мм: 0,4-0,6*** Параметры крепежных отверстий изделия: Количество отверстий, шт.: 2-4** Диаметр винтов, мм: 4-5** Длина винтов, мм: 10-30** Конструкция крепежных отверстий в имплантате гарантирует их соосность с винтами. Крепежные отверстия проходят на достаточном расстоянии друг от друга и снабжаются углублениями, соответствующими по габаритам шляпке винта. 1.2. Индивидуальный метаглен из титанового сплава* Габаритные размеры изделия (Д)?(Ш)?(В), мм: (5-50) ? (5-50) ? (5-50)** Масса изделия, грамм: 5-50*** Геометрические параметры пористого слоя изделия: Элемент пористого слоя: Додекаэдр Размер элемента пористого сл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав комплекта: 1.1 Аугмент для лопаточного компонента эндопротеза плечевого сустава из титанового сплава* шт. 1.2. Индивидуальный метаглен из титанового сплава* 1.3. Индивидуальный специализированный инструментарий 1.3.1 Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера* 1.3.2 Направитель, позиционируемый на установленный на кости аугмент и обеспечивающий сверление отверстий для корректной установки метаглена, выполненный из стерилизуемого фотополимера* 1.3.3 Примерочная модель аугмента, выполненная из стерилизуемого фотополимера* 1.3.4 Примерочная модель аугмента, выполненная из нестерилизуемого пластика* 1.3.5 Анатомическая модель области интереса, выполненная из нестерилизуемого пластика* 1.3.6 Комплект технической и разрешительной документации 1.1 Аугмент для лопаточного компонента эндопротеза плечевого сустава из титанового сплава* Габаритные размеры изделия (Д)?(Ш)?(В), мм: (5-50) ? (5-50) ? (5-50)** Масса изделия, грамм: 5-50*** Геометрические параметры пористого слоя изделия: Элемент пористого слоя: Додекаэдр Размер элемента пористого слоя (Д)?(Ш)?(В), мм: (1,5-3,5) ? (1,5-3,5) ? (1,5-3,5)** Диаметр ребра пористого слоя, мм: 0,4-0,6*** Параметры крепежных отверстий изделия: Количество отверстий, шт.: 2-4** Диаметр винтов, мм: 4-5** Длина винтов, мм: 10-30** Конструкция крепежных отверстий в имплантате гарантирует их соосность с винтами. Крепежные отверстия проходят на достаточном расстоянии друг от друга и снабжаются углублениями, соответствующими по габаритам шляпке винта. 1.2. Индивидуальный метаглен из титанового сплава* Габаритные размеры изделия (Д)?(Ш)?(В), мм: (5-50) ? (5-50) ? (5-50)** Масса изделия, грамм: 5-50*** Геометрические параметры пористого слоя изделия: Элемент пористого слоя: Додекаэдр Размер элемента пористого сл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Состав комплекта: 1.1 Аугмент для лопаточного компонента эндопротеза плечевого сустава из титанового сплава* шт. 1.2. Индивидуальный метаглен из титанового сплава* 1.3. Индивидуальный специализированный инструментарий 1.3.1 Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера* 1.3.2 Направитель, позиционируемый на установленный на кости аугмент и обеспечивающий сверление отверстий для корректной установки метаглена, выполненный из стерилизуемого фотополимера* 1.3.3 Примерочная модель аугмента, выполненная из стерилизуемого фотополимера* 1.3.4 Примерочная модель аугмента, выполненная из нестерилизуемого пластика* 1.3.5 Анатомическая модель области интереса, выполненная из нестерилизуемого пластика* 1.3.6 Комплект технической и разрешительной документации 1.1 Аугмент для лопаточного компонента эндопротеза плечевого сустава из титанового сплава* Габаритные размеры изделия (Д)?(Ш)?(В), мм: (5-50) ? (5-50) ? (5-50)** Масса изделия, грамм: 5-50*** Геометрические параметры пористого слоя изделия: Элемент пористого слоя: Додекаэдр Размер элемента пористого слоя (Д)?(Ш)?(В), мм: (1,5-3,5) ? (1,5-3,5) ? (1,5-3,5)** Диаметр ребра пористого слоя, мм: 0,4-0,6*** Параметры крепежных отверстий изделия: Количество отверстий, шт.: 2-4** Диаметр винтов, мм: 4-5** Длина винтов, мм: 10-30** Конструкция крепежных отверстий в имплантате гарантирует их соосность с винтами. Крепежные отверстия проходят на достаточном расстоянии друг от друга и снабжаются углублениями, соответствующими по габаритам шляпке винта. 1.2. Индивидуальный метаглен из титанового сплава* Габаритные размеры изделия (Д)?(Ш)?(В), мм: (5-50) ? (5-50) ? (5-50)** Масса изделия, грамм: 5-50*** Геометрические параметры пористого слоя изделия: Элемент пористого слоя: Додекаэдр Размер элемента пористого сл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 17 500,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки в виде денежных средств предоставляются путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет). Обеспечение заявки в виде независимой гарантии предоставляется путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках.
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000
Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУ "НМИЦ ТО ИМ. Н.Н. ПРИОРОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7713003222 КПП: 771301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45341000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, ул. Приорова, д. 10; Новоспасский переулок д. 9
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с настоящим Федеральным законом. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
