Номер извещения: 0348500003825000091

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР КРОВИ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для анализатора Alinity для нужд ГБУЗ МО «МОЦК» в 2025 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503485000038001000152

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР КРОВИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 111399, Москва, УЛ. МЕТАЛЛУРГОВ, Д. 37А

Место нахождения: Российская Федерация, 111399, Москва, УЛ. МЕТАЛЛУРГОВ, Д. 37А

Ответственное должностное лицо: Черняк О. А.

Адрес электронной почты: o.chernyak@bloodcentr.ru

Номер контактного телефона: 7-925-8346115

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.11.2025 23:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.11.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 008 525,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252772085497977200100101770012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003245 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал Консервант: азид натрия Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны быть предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека. Контроль должен быть приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Соответствие Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Соответствие - Набор - 3,00 - 12 970,00 - 38 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Консервант: азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны быть предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека. Контроль должен быть приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: 1. Отрицательный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; 2. Положительный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Консервант: - азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны быть предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека. Контроль должен быть приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: 1. Отрицательный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; 2. Положительный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Консервант: - азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны быть предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека. Контроль должен быть приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антитела к вирусу Гепатита С, контроли должны иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: 1. Отрицательный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; 2. Положительный контроль - не менее 1 флакона по не менее 8 мл каждый; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010782 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Наличие штрих-кода, совместимого с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики Соответствие Поверхностный а/г вируса гепатита В II, контроль должен быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека. Соответствие Остаточный срок годности ? 8 МЕС - Набор - 3,00 - 12 970,00 - 38 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие штрих-кода, совместимого с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхностный а/г вируса гепатита В II, контроль должен быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Alinity Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 16 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие штрих-кода, совместимого с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхностный а/г вируса гепатита В II, контроль должен быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 16 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие штрих-кода, совместимого с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхностный а/г вируса гепатита В II, контроль должен быть предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 16 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010047 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор ВИЧ Комбо, калибратор должен иметь штрих-код, совместимый с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики. Соответствие ВИЧ Комбо, калибратор должен быть предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. Соответствие Остаточный срок годности ? 8 МЕС - Упаковка - 1,00 - 12 970,00 - 12 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ВИЧ Комбо, калибратор должен иметь штрих-код, совместимый с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ВИЧ Комбо, калибратор должен быть предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ВИЧ Комбо, калибратор должен иметь штрих-код, совместимый с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ВИЧ Комбо, калибратор должен быть предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

ВИЧ Комбо, калибратор должен иметь штрих-код, совместимый с анализатором иммунохемилюминесцентным "Alinity i" для in vitro диагностики. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ВИЧ Комбо, калибратор должен быть предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005021 - Буферный раствор с фиксированным pH ИВД Раствор должен содержать 0.35N гидроксида натрия, который должен использоваться для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание. Соответствие Раствор Триггера должен быть совместим с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. Соответствие Упаковка: ? 4 флак - Упаковка - 18,00 - 8 045,00 - 144 810,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор должен содержать 0.35N гидроксида натрия, который должен использоваться для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор Триггера должен быть совместим с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор Триггера должен быть предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное cчитывание. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор должен содержать 0.35N гидроксида натрия, который должен использоваться для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор Триггера должен быть совместим с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор Триггера должен быть предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное cчитывание. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор должен содержать 0.35N гидроксида натрия, который должен использоваться для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор Триггера должен быть совместим с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор Триггера должен быть предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное cчитывание. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008550 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор Наличие штрих-кода, совместимого с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i ". Соответствие Остаточный срок годности ? 8 МЕС Поверхностный а/г вируса гепатита В II, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека Соответствие - Набор - 1,00 - 12 970,00 - 12 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие штрих-кода, совместимого с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i ". Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхностный а/г вируса гепатита В II, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие штрих-кода, совместимого с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i ". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхностный а/г вируса гепатита В II, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие штрих-кода, совместимого с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i ". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхностный а/г вируса гепатита В II, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011098 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Антитела к вирусу Гепатита С, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе иммунохимическом "Alinity i" при проведении теста Anti-HCV. Соответствие Калибратор должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Консервант: азид натрия. Соответствие Калибратор анти-HCV должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики Соответствие - Набор - 1,00 - 12 970,00 - 12 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антитела к вирусу Гепатита С, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе иммунохимическом "Alinity i" при проведении теста Anti-HCV. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Консервант: азид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор анти-HCV должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антитела к вирусу Гепатита С, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе иммунохимическом "Alinity i" при проведении теста Anti-HCV. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Консервант: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор анти-HCV должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антитела к вирусу Гепатита С, калибратор должен быть предназначен для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе иммунохимическом "Alinity i" при проведении теста Anti-HCV. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Консервант: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор анти-HCV должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i". Соответствие Состав: забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами. Соответствие Флакон ? 2 Л; ДМ3 - Штука - 45,00 - 8 045,00 - 362 025,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i". Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон ? 2 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон - ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с иммунохимическим модульным анализатором "Alinity i". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон - ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005021 - Буферный раствор с фиксированным pH ИВД Раствор Пре-триггера должен быть предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера. Соответствие Упаковка ? 4 флак Состав раствора: бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32%. Соответствие - Упаковка - 15,00 - 18 590,00 - 278 850,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор Пре-триггера должен быть предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав раствора: бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32%. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор Пре-триггера должен быть совместим с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор Пре-триггера должен быть предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав раствора: бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32%. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор Пре-триггера должен быть совместим с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор Пре-триггера должен быть предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав раствора: бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32%. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор Пре-триггера должен быть совместим с анализатором иммунохимическим "Alinity i" для in vitro диагностики. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005411 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". Соответствие Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Соответствие ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. Соответствие - Набор - 3,00 - 12 970,00 - 38 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка: - Отрицательный контроль не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 1 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 2 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 3 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ARCHITECT Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка: - Отрицательный контроль не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 1 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 2 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 3 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ARCHITECT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка: - Отрицательный контроль не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 1 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 2 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 3 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ARCHITECT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003279 - Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, контрольный материал Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Состав упаковки: - Отрицательный контроль (не менее 8 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека - Положительный контроль (не менее 8 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека и краситель и реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. Соответствие Назначение: для работы на анализаторе Alinity i. Соответствие - Набор - 1,00 - 12 400,00 - 12 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав упаковки: - Отрицательный контроль (не менее 8 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека - Положительный контроль (не менее 8 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека и краситель и реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для работы на анализаторе Alinity i. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Abbott Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав упаковки: - Отрицательный контроль (не менее 8 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека - Положительный контроль (не менее 8 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека и краситель и реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для работы на анализаторе Alinity i. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Abbott - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки: - Отрицательный контроль (не менее 8 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека - Положительный контроль (не менее 8 мл). Содержит рекальцинированную плазму крови человека и краситель и реактивен на анти-HBc. Консерванты: ProClin 950 и азид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для работы на анализаторе Alinity i. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Abbott - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Место нахождения/почтовый адрес Заказчика: 111399, г. Москва, ул. Металлургов, д.37А. Контакты заказчика: Черняк О.А., тел. 89258346115, почта: o.chernyak@bloodcentr.ru

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 085,25 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825Щ45010, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г. Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, 111399, г. Москва, ул. Металлургов, д. 37А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825Щ45010, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г. Москва, к/c 40102810845370000004

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Место нахождения/почтовый адрес Заказчика: 111399, г. Москва, ул. Металлургов, д.37А. Контакты заказчика: Черняк О.А., тел. 89258346115, почта: o.chernyak@bloodcentr.ru

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий