Номер извещения: 0345200002825000032

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ ВОЛХОВСКОГО И КИРИШСКОГО РАЙОНОВ"

Наименование объекта закупки: Поставка наборов для лабораторной деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503452000028001000040

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ ВОЛХОВСКОГО И КИРИШСКОГО РАЙОНОВ"

Почтовый адрес: 187406, Ленинградская область, город Волхов, Российская Федерация, 187406, Ленинградская обл, Волховский р-н, Волхов г, Авиационная, Д.50

Место нахождения: 187406, 187400, Ленинградская область, Волховский район, город Волхов, улица Авиационная, дом 50

Ответственное должностное лицо: Ковалевич Д. Е.

Адрес электронной почты: sbbjvolhov@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-911-1442318

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ленинградская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.11.2025 09:31 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2025 12:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 395 621,68

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252470205716447020100100400012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор для диагностики африканской чумы свиней Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri) соответствие Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови соответствие Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие - Набор - 2,00 - 6 607,67 - 13 215,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам; ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл; TaqF-полимеразы для организации «горячего старта»; ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера; фермент UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами; ПКО ДНК ASFV и STI; контрольные образцы этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов не менее 55 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам; ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл; TaqF-полимеразы для организации «горячего старта»; ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера; фермент UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами; ПКО ДНК ASFV и STI; контрольные образцы этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов не менее 55 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам; ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл; TaqF-полимеразы для организации «горячего старта»; ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера; фермент UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами; ПКО ДНК ASFV и STI; контрольные образцы этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов не менее 55 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для выявления антител к вирусу гриппа А Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: в сыворотке и плазме крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. соответствие Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, объемом каждого флакона не менее 30 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл; Инструкция на русском языке; Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ наличие - Набор - 2,00 - 108 736,67 - 217 473,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: в сыворотке и плазме крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, объемом каждого флакона не менее 30 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл; Инструкция на русском языке; Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: в сыворотке и плазме крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, объемом каждого флакона не менее 30 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл; Инструкция на русском языке; Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: в сыворотке и плазме крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, объемом каждого флакона не менее 30 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл; Инструкция на русском языке; Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для выявления РНК вируса гриппа А Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие Количество тестов не менее 55 соответствие Состав набора: ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам; TaqF- полимеразы для организации «горячего старта»; ТЕ-буфера, ПЦР-буфера; ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI; контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО наличие - Набор - 3,00 - 6 594,67 - 19 784,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов не менее 55 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам; TaqF- полимеразы для организации «горячего старта»; ТЕ-буфера, ПЦР-буфера; ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI; контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для амплификации кДНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов не менее 55 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам; TaqF- полимеразы для организации «горячего старта»; ТЕ-буфера, ПЦР-буфера; ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI; контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для амплификации кДНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов не менее 55 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам; TaqF- полимеразы для организации «горячего старта»; ТЕ-буфера, ПЦР-буфера; ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI; контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для амплификации кДНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для выделения ДНК из цельной крови, биоптатов, фекалий Назначение: для выделения ДНК из клинического материала. Набор рассчитан на проведение не менее 100 проб выделений. соответствие Состав набора: Лизирующий раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 1 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 2 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Сорбент – не менее 2 пробирок объемом не менее 1,25 мл; Буфер для элюции ДНК – не менее 2 пробирок объемом не менее 5 мл. соответствие - Набор - 1,00 - 6 388,33 - 6 388,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для выделения ДНК из клинического материала. Набор рассчитан на проведение не менее 100 проб выделений. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Лизирующий раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 1 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 2 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Сорбент – не менее 2 пробирок объемом не менее 1,25 мл; Буфер для элюции ДНК – не менее 2 пробирок объемом не менее 5 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для выделения ДНК из клинического материала. Набор рассчитан на проведение не менее 100 проб выделений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Лизирующий раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 1 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 2 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Сорбент – не менее 2 пробирок объемом не менее 1,25 мл; Буфер для элюции ДНК – не менее 2 пробирок объемом не менее 5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для выделения ДНК из клинического материала. Набор рассчитан на проведение не менее 100 проб выделений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Лизирующий раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 1 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 2 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Сорбент – не менее 2 пробирок объемом не менее 1,25 мл; Буфер для элюции ДНК – не менее 2 пробирок объемом не менее 5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Состав набора: Лизирующий раствор; Раствор для отмывки 1; Раствор для отмывки 3; Раствор для отмывки 4; Сорбент; РНК-буфер наличие Комплект реагентов должен быть рассчитан на выделение РНК/ДНК из не менее 100 проб, включая контроли соответствие Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. соответствие - Набор - 2,00 - 6 598,33 - 13 196,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: Лизирующий раствор; Раствор для отмывки 1; Раствор для отмывки 3; Раствор для отмывки 4; Сорбент; РНК-буфер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект реагентов должен быть рассчитан на выделение РНК/ДНК из не менее 100 проб, включая контроли соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: Лизирующий раствор; Раствор для отмывки 1; Раствор для отмывки 3; Раствор для отмывки 4; Сорбент; РНК-буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект реагентов должен быть рассчитан на выделение РНК/ДНК из не менее 100 проб, включая контроли - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: Лизирующий раствор; Раствор для отмывки 1; Раствор для отмывки 3; Раствор для отмывки 4; Сорбент; РНК-буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект реагентов должен быть рассчитан на выделение РНК/ДНК из не менее 100 проб, включая контроли - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для определения антител к вирусу африканской чумы свиней Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию- не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл; Инструкция на русском языке. наличие Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. соответствие - Набор - 1,00 - 125 564,00 - 125 564,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию- не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл; Инструкция на русском языке. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию- не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл; Инструкция на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию- не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл; Инструкция на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ленинградская, м.р-н Волховский, г.п. Волховское, г Волхов, ул Авиационная, д. 50

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с Федеральным Законом от 05.04.2013 г. №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643410000004500, л/c 20383996012, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий