Номер извещения: 0365100000925001285

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка эндопротезов для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503651000009001001375

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г ТОМСК, УЛ НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Звонилов С. А.

Адрес электронной почты: yurist@tnimc.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-282676-3336

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.11.2025 11:52 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2025 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 4 788 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251701901197970170100113810013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.04.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.110 - Модуль бедренный проксимальный Эндосистема модульная тотальная бедренной кости в составе: ножка интрамедуллярная, централизатор, пробка Головка для частичного эндопротезирования Ножка клиновидная Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости и тазобедренного сустава. Соответствие Материал: Титановый сплав. Соответствие Шейка с посадочным конусом 12/14 для головки. Соответствие ? 40. Миллиметр Передне-задний размер ? 24. Миллиметр Длина? 60. Миллиметр Компонент имеет отверстия для подшивания мышц. Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов. Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками. Соответствие Количество типоразмеров. ? 36. Штука Тип фиксации цементный. Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм. Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм. Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм. Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30. Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra 36 и ? 40; > 40 и ? 44 ; > 44 и ? 48; > 48 и ? 52; > 52 и ? 56. Миллиметр Конус шейки 12/14 Офсет головки (длина шейки) > -5 и ? 0. Миллиметр Отклонение от номинального размера? 0,2. Миллиметр Отклонение от сферичности ? 10. Микрометр Шероховатость сферической поверхности Ra? 0,05. Микрометр Количество типоразмеров ? 8. Штука конкретные значения Длина > 145.0 и ? 155.0; > 155.0 и ? 165.0; > 165.0 и ? 175.0;. Миллиметр. Конус шейки 12/14 (включая 6° ) МРТ совместимость. Есть Материал. Титан, титановый сплав Офсет > 36.0 и ? 38.0; > 42.0 и ? 44.0; > 50.0 и ? 52.0. Миллиметр Применение с дистальным централизатором. Да Форма. Клиновидная Шеечно-диафизарный угол. > 130 и ? 135. Градус Шероховатость сферической поверхности Ra > 0 и ? 0,1. Микрометр Угол клина. > 3 и ? 5; > 5 и ? 7; > 7 и ? 9; > 9 и ? 11; > 11 и ? 13. Градус конкретные значения - Штука - 1,00 - 980 000,00 - 980 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости и тазобедренного сустава. Соответствие Материал: Титановый сплав. Соответствие Шейка с посадочным конусом 12/14 для головки. Соответствие ? 40. Миллиметр Передне-задний размер ? 24. Миллиметр Длина? 60. Миллиметр Компонент имеет отверстия для подшивания мышц. Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов. Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками. Соответствие Количество типоразмеров. ? 36. Штука Тип фиксации цементный. Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм. Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм. Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм. Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30. Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra 36 и ? 40; > 40 и ? 44 ; > 44 и ? 48; > 48 и ? 52; > 52 и ? 56. Миллиметр Конус шейки 12/14 Офсет головки (длина шейки) > -5 и ? 0. Миллиметр Отклонение от номинального размера? 0,2. Миллиметр Отклонение от сферичности ? 10. Микрометр Шероховатость сферической поверхности Ra? 0,05. Микрометр Количество типоразмеров ? 8. Штука конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина > 145.0 и ? 155.0; > 155.0 и ? 165.0; > 165.0 и ? 175.0;. Миллиметр. Конус шейки 12/14 (включая 6° ) МРТ совместимость. Есть Материал. Титан, титановый сплав Офсет > 36.0 и ? 38.0; > 42.0 и ? 44.0; > 50.0 и ? 52.0. Миллиметр Применение с дистальным централизатором. Да Форма. Клиновидная Шеечно-диафизарный угол. > 130 и ? 135. Градус Шероховатость сферической поверхности Ra > 0 и ? 0,1. Микрометр Угол клина. > 3 и ? 5; > 5 и ? 7; > 7 и ? 9; > 9 и ? 11; > 11 и ? 13. Градус конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости и тазобедренного сустава. Соответствие Материал: Титановый сплав. Соответствие Шейка с посадочным конусом 12/14 для головки. Соответствие ? 40. Миллиметр Передне-задний размер ? 24. Миллиметр Длина? 60. Миллиметр Компонент имеет отверстия для подшивания мышц. Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов. Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками. Соответствие Количество типоразмеров. ? 36. Штука Тип фиксации цементный. Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм. Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм. Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм. Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30. Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra 36 и ? 40; > 40 и ? 44 ; > 44 и ? 48; > 48 и ? 52; > 52 и ? 56. Миллиметр Конус шейки 12/14 Офсет головки (длина шейки) > -5 и ? 0. Миллиметр Отклонение от номинального размера? 0,2. Миллиметр Отклонение от сферичности ? 10. Микрометр Шероховатость сферической поверхности Ra? 0,05. Микрометр Количество типоразмеров ? 8. Штука - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина > 145.0 и ? 155.0; > 155.0 и ? 165.0; > 165.0 и ? 175.0;. Миллиметр. Конус шейки 12/14 (включая 6° ) МРТ совместимость. Есть Материал. Титан, титановый сплав Офсет > 36.0 и ? 38.0; > 42.0 и ? 44.0; > 50.0 и ? 52.0. Миллиметр Применение с дистальным централизатором. Да Форма. Клиновидная Шеечно-диафизарный угол. > 130 и ? 135. Градус Шероховатость сферической поверхности Ra > 0 и ? 0,1. Микрометр Угол клина. > 3 и ? 5; > 5 и ? 7; > 7 и ? 9; > 9 и ? 11; > 11 и ? 13. Градус - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости и тазобедренного сустава. Соответствие Материал: Титановый сплав. Соответствие Шейка с посадочным конусом 12/14 для головки. Соответствие ? 40. Миллиметр Передне-задний размер ? 24. Миллиметр Длина? 60. Миллиметр Компонент имеет отверстия для подшивания мышц. Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов. Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками. Соответствие Количество типоразмеров. ? 36. Штука Тип фиксации цементный. Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм. Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм. Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм. Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30. Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra 36 и ? 40; > 40 и ? 44 ; > 44 и ? 48; > 48 и ? 52; > 52 и ? 56. Миллиметр Конус шейки 12/14 Офсет головки (длина шейки) > -5 и ? 0. Миллиметр Отклонение от номинального размера? 0,2. Миллиметр Отклонение от сферичности ? 10. Микрометр Шероховатость сферической поверхности Ra? 0,05. Микрометр Количество типоразмеров ? 8. Штука - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина > 145.0 и ? 155.0; > 155.0 и ? 165.0; > 165.0 и ? 175.0;. Миллиметр. Конус шейки 12/14 (включая 6° ) МРТ совместимость. Есть Материал. Титан, титановый сплав Офсет > 36.0 и ? 38.0; > 42.0 и ? 44.0; > 50.0 и ? 52.0. Миллиметр Применение с дистальным централизатором. Да Форма. Клиновидная Шеечно-диафизарный угол. > 130 и ? 135. Градус Шероховатость сферической поверхности Ra > 0 и ? 0,1. Микрометр Угол клина. > 3 и ? 5; > 5 и ? 7; > 7 и ? 9; > 9 и ? 11; > 11 и ? 13. Градус - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.110 - Эндосистема модульная тотальная бедренной кости В СОСТАВЕ: модуль бедренный дистальный, втулка, ось, серьга, винт 8, винт 6 Эндосистема модульная тотальная бедренной кости В СОСТАВЕ: модуль большеберцовый эпифизарный проксимальный, плато, гильза, винт малый 8 Эндосистема модульная тотальная бедренной кости в составе: ножка интрамедуллярная, централизатор, пробка Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости. Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе. Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе. Соответствие Количество типоразмеров ? 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм. 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм. 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус? 6. 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги. Соответствие Количество типоразмеров. ? 5. 5 Штука конкретные значения Медиально-латеральный размер плато в диапазоне 62-82 мм. 62, 67, 72, 77, 82 Соответствие Передне-задний размер большеберцового компонента в диапазоне 41-51 мм. 41, 43, 45, 48, 51 Соответствие Рабочая высота плато ? 12. 12 Миллиметр Длина компонента в диапазоне 127-137 мм 127, 132, 137, 137, 137 Соответствие Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с костным цементом Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками Соответствие Количество типоразмеров ? 36 36 Штука Тип фиксации цементный Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм 13, 15, 17 Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм 130, 150, 170 Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм 30, 40, 50, 60 Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30 30 Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие конкретные значения - Штука - 1,00 - 1 100 000,00 - 1 100 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости. Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе. Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе. Соответствие Количество типоразмеров ? 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм. 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм. 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус? 6. 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги. Соответствие Количество типоразмеров. ? 5. 5 Штука конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Медиально-латеральный размер плато в диапазоне 62-82 мм. 62, 67, 72, 77, 82 Соответствие Передне-задний размер большеберцового компонента в диапазоне 41-51 мм. 41, 43, 45, 48, 51 Соответствие Рабочая высота плато ? 12. 12 Миллиметр Длина компонента в диапазоне 127-137 мм 127, 132, 137, 137, 137 Соответствие Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с костным цементом Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками Соответствие Количество типоразмеров ? 36 36 Штука Тип фиксации цементный Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм 13, 15, 17 Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм 130, 150, 170 Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм 30, 40, 50, 60 Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30 30 Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости. Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе. Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе. Соответствие Количество типоразмеров ? 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм. 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм. 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус? 6. 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги. Соответствие Количество типоразмеров. ? 5. 5 Штука - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Медиально-латеральный размер плато в диапазоне 62-82 мм. 62, 67, 72, 77, 82 Соответствие Передне-задний размер большеберцового компонента в диапазоне 41-51 мм. 41, 43, 45, 48, 51 Соответствие Рабочая высота плато ? 12. 12 Миллиметр Длина компонента в диапазоне 127-137 мм 127, 132, 137, 137, 137 Соответствие Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с костным цементом Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками Соответствие Количество типоразмеров ? 36 36 Штука Тип фиксации цементный Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм 13, 15, 17 Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм 130, 150, 170 Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм 30, 40, 50, 60 Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30 30 Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости. Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе. Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе. Соответствие Количество типоразмеров ? 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм. 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм. 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус? 6. 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги. Соответствие Количество типоразмеров. ? 5. 5 Штука - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Медиально-латеральный размер плато в диапазоне 62-82 мм. 62, 67, 72, 77, 82 Соответствие Передне-задний размер большеберцового компонента в диапазоне 41-51 мм. 41, 43, 45, 48, 51 Соответствие Рабочая высота плато ? 12. 12 Миллиметр Длина компонента в диапазоне 127-137 мм 127, 132, 137, 137, 137 Соответствие Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с костным цементом Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками Соответствие Количество типоразмеров ? 36 36 Штука Тип фиксации цементный Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм 13, 15, 17 Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм 130, 150, 170 Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм 30, 40, 50, 60 Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30 30 Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.110 - Эндосистема модульная тотальная бедренной кости В СОСТАВЕ: модуль бедренный дистальный, втулка, ось, серьга, винт 8, винт 6 Эндосистема модульная тотальная бедренной кости В СОСТАВЕ: модуль большеберцовый эпифизарный проксимальный, плато, гильза, винт малый 8 Эндосистема модульная тотальная бедренной кости в составе: ножка интрамедуллярная, централизатор, пробка Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе Соответствие Количество типоразмеров? 5 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус ? 6 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги Соответствие Количество типоразмеров ? 5 5 Штука конкретные значения Медиально-латеральный размер плато в диапазоне 62-82 мм 62, 67, 72, 77, 82 Соответствие Передне-задний размер большеберцового компонента в диапазоне 41-51 мм 41, 43, 45, 48, 51 Соответствие Рабочая высота плато ? 12 12 Миллиметр Длина компонента в диапазоне 127-137 мм 127, 132, 137, 137, 137 Соответствие Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с костным цементом Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками Соответствие Количество типоразмеров ? 36 36 Штука Тип фиксации цементный Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм 13, 15, 17 Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм 130, 150, 170 Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм 30, 40, 50, 60 Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30 30 Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие конкретные значения Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости, коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав Соответствие Форма цилиндрическая Соответствие Количество типоразмеров ? 9 9 Штука Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 40-120 мм 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120 Соответствие Диаметр ? 24 24 Миллиметр Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие конкретные значения - Штука - 1,00 - 990 000,00 - 990 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе Соответствие Количество типоразмеров? 5 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус ? 6 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги Соответствие Количество типоразмеров ? 5 5 Штука конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Медиально-латеральный размер плато в диапазоне 62-82 мм 62, 67, 72, 77, 82 Соответствие Передне-задний размер большеберцового компонента в диапазоне 41-51 мм 41, 43, 45, 48, 51 Соответствие Рабочая высота плато ? 12 12 Миллиметр Длина компонента в диапазоне 127-137 мм 127, 132, 137, 137, 137 Соответствие Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с костным цементом Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками Соответствие Количество типоразмеров ? 36 36 Штука Тип фиксации цементный Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм 13, 15, 17 Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм 130, 150, 170 Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм 30, 40, 50, 60 Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30 30 Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости, коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав Соответствие Форма цилиндрическая Соответствие Количество типоразмеров ? 9 9 Штука Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 40-120 мм 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120 Соответствие Диаметр ? 24 24 Миллиметр Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе Соответствие Количество типоразмеров? 5 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус ? 6 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги Соответствие Количество типоразмеров ? 5 5 Штука - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Медиально-латеральный размер плато в диапазоне 62-82 мм 62, 67, 72, 77, 82 Соответствие Передне-задний размер большеберцового компонента в диапазоне 41-51 мм 41, 43, 45, 48, 51 Соответствие Рабочая высота плато ? 12 12 Миллиметр Длина компонента в диапазоне 127-137 мм 127, 132, 137, 137, 137 Соответствие Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с костным цементом Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками Соответствие Количество типоразмеров ? 36 36 Штука Тип фиксации цементный Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм 13, 15, 17 Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм 130, 150, 170 Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм 30, 40, 50, 60 Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30 30 Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости, коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав Соответствие Форма цилиндрическая Соответствие Количество типоразмеров ? 9 9 Штука Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 40-120 мм 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120 Соответствие Диаметр ? 24 24 Миллиметр Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе Соответствие Количество типоразмеров? 5 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус ? 6 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги Соответствие Количество типоразмеров ? 5 5 Штука - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Медиально-латеральный размер плато в диапазоне 62-82 мм 62, 67, 72, 77, 82 Соответствие Передне-задний размер большеберцового компонента в диапазоне 41-51 мм 41, 43, 45, 48, 51 Соответствие Рабочая высота плато ? 12 12 Миллиметр Длина компонента в диапазоне 127-137 мм 127, 132, 137, 137, 137 Соответствие Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с костным цементом Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками Соответствие Количество типоразмеров ? 36 36 Штука Тип фиксации цементный Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм 13, 15, 17 Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм 130, 150, 170 Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм 30, 40, 50, 60 Соответствие Диаметр опорной поверхности ? 30 30 Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости, коленного и тазобедренного суставов Соответствие Материал: Титановый сплав Соответствие Форма цилиндрическая Соответствие Количество типоразмеров ? 9 9 Штука Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 40-120 мм 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120 Соответствие Диаметр ? 24 24 Миллиметр Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.110 - Индивидуальные имплантаты, изготовленные из поливинилиденфторида методом FDM. Индивидуальный интрамедуллярный штифт В033 Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт Изделие предназначено для оперативного восстановления или замещения пораженного/ поврежденного участка кости в результате заболевания/травмы и фиксируется в канале кости за счет плотного прилегания внутриканальных частей имплантата. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 250 до 300) ? (от 15 до 30) ? (от 15 до 30); Масса имплантата – от 10 до 100 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. конкретные значения - Комплект - 1,00 - 480 000,00 - 480 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт Изделие предназначено для оперативного восстановления или замещения пораженного/ поврежденного участка кости в результате заболевания/травмы и фиксируется в канале кости за счет плотного прилегания внутриканальных частей имплантата. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 250 до 300) ? (от 15 до 30) ? (от 15 до 30); Масса имплантата – от 10 до 100 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт Изделие предназначено для оперативного восстановления или замещения пораженного/ поврежденного участка кости в результате заболевания/травмы и фиксируется в канале кости за счет плотного прилегания внутриканальных частей имплантата. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 250 до 300) ? (от 15 до 30) ? (от 15 до 30); Масса имплантата – от 10 до 100 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт Изделие предназначено для оперативного восстановления или замещения пораженного/ поврежденного участка кости в результате заболевания/травмы и фиксируется в канале кости за счет плотного прилегания внутриканальных частей имплантата. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 250 до 300) ? (от 15 до 30) ? (от 15 до 30); Масса имплантата – от 10 до 100 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.110 - Индивидуальные имплантаты, изготовленные из поливинилиденфторида методом FDM. Индивидуальный импланат второй пястной кости В032 Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из поливиниледфторида, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти Имплантат предназначен для замещения части второй пястной кости правой кисти. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 40 до 70) ? (от 8 до 15) ? (от 8 до 15); Масса имплантата – от 10 до 40 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года конкретные значения - Комплект - 1,00 - 388 000,00 - 388 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из поливиниледфторида, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти Имплантат предназначен для замещения части второй пястной кости правой кисти. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 40 до 70) ? (от 8 до 15) ? (от 8 до 15); Масса имплантата – от 10 до 40 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из поливиниледфторида, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти Имплантат предназначен для замещения части второй пястной кости правой кисти. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 40 до 70) ? (от 8 до 15) ? (от 8 до 15); Масса имплантата – от 10 до 40 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из поливиниледфторида, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти Имплантат предназначен для замещения части второй пястной кости правой кисти. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 40 до 70) ? (от 8 до 15) ? (от 8 до 15); Масса имплантата – от 10 до 40 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.110 - Индивидуальный имплантат, изготовленный из титанового сплава методом SLM. Индивидуальный имплантат лучевой кости S058 Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости Имплантат предназначен для восстановления лучезапястного сустава и состоит из двух компонентов, соединенных между собой фиксирующими винтами. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом селективного лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 150 до 200) ? (от 5 до 30) ? (от 5 до 50); Масса имплантата – от 25 до 60 грамм. Изделие обладает собственной шероховатостью поверхности. Параметры шероховатости: Rz 1,6 – 12,5. Параметры балочной структуры: Элемент структуры: призма. Размер, мм: от 3 до 6. Диаметр ребра, мм: от 1 до 2. Параметры ячеистой структуры: Элемент структуры: додекаэдр. Размер, мм: от 1 до 3,5. Диаметр ребра, мм: от 0,3 до 0,7. На изделие частично нанесено кальций-фосфатное покрытие. Толщина покрытия не более 30 мкм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством конкретные значения Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года конкретные значения - Комплект - 1,00 - 850 000,00 - 850 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости Имплантат предназначен для восстановления лучезапястного сустава и состоит из двух компонентов, соединенных между собой фиксирующими винтами. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом селективного лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 150 до 200) ? (от 5 до 30) ? (от 5 до 50); Масса имплантата – от 25 до 60 грамм. Изделие обладает собственной шероховатостью поверхности. Параметры шероховатости: Rz 1,6 – 12,5. Параметры балочной структуры: Элемент структуры: призма. Размер, мм: от 3 до 6. Диаметр ребра, мм: от 1 до 2. Параметры ячеистой структуры: Элемент структуры: додекаэдр. Размер, мм: от 1 до 3,5. Диаметр ребра, мм: от 0,3 до 0,7. На изделие частично нанесено кальций-фосфатное покрытие. Толщина покрытия не более 30 мкм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости Имплантат предназначен для восстановления лучезапястного сустава и состоит из двух компонентов, соединенных между собой фиксирующими винтами. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом селективного лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 150 до 200) ? (от 5 до 30) ? (от 5 до 50); Масса имплантата – от 25 до 60 грамм. Изделие обладает собственной шероховатостью поверхности. Параметры шероховатости: Rz 1,6 – 12,5. Параметры балочной структуры: Элемент структуры: призма. Размер, мм: от 3 до 6. Диаметр ребра, мм: от 1 до 2. Параметры ячеистой структуры: Элемент структуры: додекаэдр. Размер, мм: от 1 до 3,5. Диаметр ребра, мм: от 0,3 до 0,7. На изделие частично нанесено кальций-фосфатное покрытие. Толщина покрытия не более 30 мкм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости Имплантат предназначен для восстановления лучезапястного сустава и состоит из двух компонентов, соединенных между собой фиксирующими винтами. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом селективного лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм: (от 150 до 200) ? (от 5 до 30) ? (от 5 до 50); Масса имплантата – от 25 до 60 грамм. Изделие обладает собственной шероховатостью поверхности. Параметры шероховатости: Rz 1,6 – 12,5. Параметры балочной структуры: Элемент структуры: призма. Размер, мм: от 3 до 6. Диаметр ребра, мм: от 1 до 2. Параметры ячеистой структуры: Элемент структуры: додекаэдр. Размер, мм: от 1 до 3,5. Диаметр ребра, мм: от 0,3 до 0,7. На изделие частично нанесено кальций-фосфатное покрытие. Толщина покрытия не более 30 мкм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 47 880,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки: путем указания реквизитов специального счета (банковского счета, открытого таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации) или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе (независимая гарантия должна соответствовать требованиям, предусмотренным статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон №44-ФЗ), срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000016500, л/c 20656НИЮЦ00, БИК 016902004, ОТДЕЛЕНИЕ ТОМСК БАНКА РОССИИ//УФК по Томской области, г Томск, к/c 40102810245370000058

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Томская, г.о. город Томск, г Томск, пер Кооперативный, д. 5

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение 3 лет до даты подачи заявки на участие в закупке 3 контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016500, л/c 20656НИЮЦ00, БИК 016902004, ОТДЕЛЕНИЕ ТОМСК БАНКА РОССИИ//УФК по Томской области, г Томск, к/c 40102810245370000058

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий