Номер извещения: 0318300093225000215

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183000932001000237

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Место нахождения: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Ответственное должностное лицо: Кульпинов А. Л.

Адрес электронной почты: pavcrb-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86191-53352-161

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.10.2025 16:36 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 599 902,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253234600400223460100102430012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Реагенты диагностические для биохимических исследований Холестерин ЛПНП 100 мл Описание Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - Набор - 2,00 - 68 615,00 - 137 230,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Описание Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора: Диагностикум не менее 8,5 мл (1фл.) Суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Контрольные эритроциты не менее 8,5 мл (1 фл.) Формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %.; Положительный контрольный образец (К+) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. ... - Набор - 20,00 - 5 796,00 - 115 920,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора: Диагностикум не менее 8,5 мл (1фл.) Суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Контрольные эритроциты не менее 8,5 мл (1 фл.) Формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %.; Положительный контрольный образец (К+) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом демонстрирует наличие антител в титре 1:1280. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Отрицательный контрольный образец (К-) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) здорового человека, не содержащая антител к антигенам Treponema pallidum, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом показывает отсутствие антител к антигенам Treponema pallidum. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Буфер для разведения не менее 20 мл (1 фл.) Прозрачная жидкость желто-оранжевого цвета в стеклянном флаконе объемом не менее 20 мл. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Планшет для микротитрования 2 шт гемагглютинационный неразборный с U-образными лунками, в полиэтиленовом пакете с замком. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора: Диагностикум не менее 8,5 мл (1фл.) Суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Контрольные эритроциты не менее 8,5 мл (1 фл.) Формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %.; Положительный контрольный образец (К+) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом демонстрирует наличие антител в титре 1:1280. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Отрицательный контрольный образец (К-) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) здорового человека, не содержащая антител к антигенам Treponema pallidum, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом показывает отсутствие антител к антигенам Treponema pallidum. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Буфер для разведения не менее 20 мл (1 фл.) Прозрачная жидкость желто-оранжевого цвета в стеклянном флаконе объемом не менее 20 мл. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Планшет для микротитрования 2 шт гемагглютинационный неразборный с U-образными лунками, в полиэтиленовом пакете с замком.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора: Диагностикум не менее 8,5 мл (1фл.) Суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Контрольные эритроциты не менее 8,5 мл (1 фл.) Формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Суспензия красно-коричневого цвета, при хранении разделяется на 2 фракции: верхнюю – прозрачную светло-желтую жидкость, нижнюю – темно-бурый осадок эритроцитов. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %.; Положительный контрольный образец (К+) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом демонстрирует наличие антител в титре 1:1280. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Отрицательный контрольный образец (К-) 0,5 мл (1 фл.) Сыворотка (или плазма) здорового человека, не содержащая антител к антигенам Treponema pallidum, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1 %. В РПГА с диагностикумом показывает отсутствие антител к антигенам Treponema pallidum. Прозрачная жидкость желтоватого цвета.; Буфер для разведения не менее 20 мл (1 фл.) Прозрачная жидкость желто-оранжевого цвета в стеклянном флаконе объемом не менее 20 мл. Содержит консервант – азид натрия в концентрации 0,1%.; Планшет для микротитрования 2 шт гемагглютинационный неразборный с U-образными лунками, в полиэтиленовом пакете с замком.

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе Описание Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022, вариант исполнения: Комплект № 1, не менее 96 определений - Набор - 10,00 - 6 318,00 - 63 180,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022, вариант исполнения: Комплект № 1, не менее 96 определений Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022, вариант исполнения: Комплект № 1, не менее 96 определений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022, вариант исполнения: Комплект № 1, не менее 96 определений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" Описание Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С. - Упаковка - 2,00 - 7 290,00 - 14 580,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016. Комплектация №1 не менее (8х12 ан.) - Набор - 3,00 - 9 486,00 - 28 458,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016. Комплектация №1 не менее (8х12 ан.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016. Комплектация №1 не менее (8х12 ан.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016. Комплектация №1 не менее (8х12 ан.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С Описание Формат теста – 96 анализов (8х12) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (не менее 5000 чел), не менее 99,5% Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ¬– не более 1 часа 30 мин Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 ?С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - Набор - 20,00 - 7 290,00 - 145 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Формат теста – 96 анализов (8х12) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (не менее 5000 чел), не менее 99,5% Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ¬– не более 1 часа 30 мин Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 ?С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Формат теста – 96 анализов (8х12) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (не менее 5000 чел), не менее 99,5% Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ¬– не более 1 часа 30 мин Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 ?С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Формат теста – 96 анализов (8х12) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 не менее 99,5% Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (не менее 5000 чел), не менее 99,5% Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ¬– не более 1 часа 30 мин Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре Стабильность промывочного раствора не менее 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 ?С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека Описание Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) по ТУ 9398-006-27428909-2006, не менее (100 опр.) - Набор - 2,00 - 1 710,00 - 3 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) по ТУ 9398-006-27428909-2006, не менее (100 опр.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) по ТУ 9398-006-27428909-2006, не менее (100 опр.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) по ТУ 9398-006-27428909-2006, не менее (100 опр.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Описание Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела по ТУ 9398-292-23548172-2011, не менее (12х8 опр.) - Набор - 2,00 - 17 532,00 - 35 064,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела по ТУ 9398-292-23548172-2011, не менее (12х8 опр.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела по ТУ 9398-292-23548172-2011, не менее (12х8 опр.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела по ТУ 9398-292-23548172-2011, не менее (12х8 опр.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для количественного иммуноферментного наб.определения СА-125 Описание Назначение: для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, не более мин 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 3 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - Набор - 1,00 - 13 374,00 - 13 374,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Назначение: для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, не более мин 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 3 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Назначение: для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, не более мин 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 3 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Назначение: для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, не более мин 15 Количество определений не менее 96 Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов наличие Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 3 Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum п Описание Набор реагентов. Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum по ТУ 9398-085-05941003-2013, не менее (100 ан.) - Набор - 1,00 - 11 664,00 - 11 664,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов. Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum по ТУ 9398-085-05941003-2013, не менее (100 ан.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов. Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum по ТУ 9398-085-05941003-2013, не менее (100 ан.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов. Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum по ТУ 9398-085-05941003-2013, не менее (100 ан.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул Первомайская, д. 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527740, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//Управление Федерального казначейства по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий