Номер извещения: 0163200000325006061

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: /2503-аэф/у/ Услуги по ремонту медицинского оборудования (Ремонт видеокамеры и видеоголовки Karl Storz Telecam-C / Telecam SL II) для нужд ОГБУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи" в 2025 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000596001000002

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 321

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛ. ЛЕНИНА, КВ.321, Д.1

Ответственное должностное лицо: Бабаева М. А.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin.smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-204740

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: наименование: ОГБУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи" место нахождения: г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9 почтовый адрес: г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9 адрес электронной почты: zakupkikbsmp@yandex.ru номер контактного телефона:8-4812-242-000 доб.193 Начальник отдела контрактной службы Черняк Марина Александровна

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.10.2025 11:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.11.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100674667320100100020200000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000002 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Сведения о медицинском оборудовании, подлежащем ремонту Оборудование эндоскопическое Karl Storz для визуализации и обработки изображения, с принадлежностями : 1. Видеоголовка эндоскопическая, вариант исполнения: Telecam-C 20212134 PAL Наименование изготовителя- "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" ; Номер РУ - ФСЗ 2011/10573; Страна происхождения - Германия; Инв..№ 101041402; Год выпуска - 2011 ; Зав..№ XY787479-H ; Место размещения - Операционный блок №3 Гинекологического корпуса. 2. Видеокамера эндоскопическая, варианты исполнения: Telecam SLII 20213020. Наименование изготовителя- "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" ; Номер РУ - ФСЗ 2011/10573; Страна происхождения - Германия; Инв..№ 101041402; Год выпуска - 2011 ; Зав..№ UY686256-P ; Место размещения - Операционный блок №3 Гинекологического корпуса. Требования к квалификации персонала Исполнителя. В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017 1. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО. 2. Средства измерений должны быть поверены. - Штука - 1,00 - 1 000 000,00 - 1 000 000,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сведения о медицинском оборудовании, подлежащем ремонту Оборудование эндоскопическое Karl Storz для визуализации и обработки изображения, с принадлежностями : 1. Видеоголовка эндоскопическая, вариант исполнения: Telecam-C 20212134 PAL Наименование изготовителя- "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" ; Номер РУ - ФСЗ 2011/10573; Страна происхождения - Германия; Инв..№ 101041402; Год выпуска - 2011 ; Зав..№ XY787479-H ; Место размещения - Операционный блок №3 Гинекологического корпуса. 2. Видеокамера эндоскопическая, варианты исполнения: Telecam SLII 20213020. Наименование изготовителя- "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" ; Номер РУ - ФСЗ 2011/10573; Страна происхождения - Германия; Инв..№ 101041402; Год выпуска - 2011 ; Зав..№ UY686256-P ; Место размещения - Операционный блок №3 Гинекологического корпуса. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя. В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017 1. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО. 2. Средства измерений должны быть поверены. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации . В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017 1. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017 1. При выполнении ремонта МИ допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей. 2. Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней. 5. Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 6. Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - 6 месяцев. В случае возникновения неисправности в гарантийный период Исполнитель обязан устранить неисправность в срок не более 10 (десяти) рабочих дней с момента получения уведомления за свой счет. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.6.1 и п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - ремонт МИ, Выполнение ремонта МИ с заменой запасных частей - с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к ремонту МИ. Перечень выполняемых работ. В соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 1. Разборка видеоголовки. 2. Чистка плат 3. Ремонт шлейфа соединения плат 4. Замена процессора обработки изображений 5. Замена кабеля сигнального 6. Замена механизма фиксации оптики 7. Замена диафрагмы 8. Замена кольца уплотнительного 9. Сборка камерной головки 10. Проверка работоспособности 11. Разборка видеокамеры 12. Замена основной платы 13. Замена платы вывода 14. Сборка видеокамеры 15. Проверка работоспособности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень запасных частей в соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 1. Процессор обработки изображения - MC061034-04-1шт. 2. Механизм фиксации оптики- MC061351-00 - 1шт. 3. Кабель сигнальный- MC051027-05 - 1шт. 4. Диафрагма 12,5х1,0 - MC013001-00 - 1шт. 5. Кольцо, 394х039,70 силиконовое- MC018642-00 - 1шт. 6. Набор расходных материалов- MC050000-00 -1шт. 7. Основная плата видеопроцессора- MC022132-00 - 1шт. 8. Плата вывода - MC022150-00 - 1шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике Эксплуатационная и техническая документация на МИ (паспорт, формуляр, руководство по эксплуатации, руководство по ремонту). Иные действующие нормативные документы. В случае, если один из перечисленных документов утратил силу вследствие отмены или замены на иной документ, Исполнитель обязан руководствоваться действующей редакцией такого нормативно-технического документа, ГОСТ и т.п. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сведения о медицинском оборудовании, подлежащем ремонту - Оборудование эндоскопическое Karl Storz для визуализации и обработки изображения, с принадлежностями : 1. Видеоголовка эндоскопическая, вариант исполнения: Telecam-C 20212134 PAL Наименование изготовителя- "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" ; Номер РУ - ФСЗ 2011/10573; Страна происхождения - Германия; Инв..№ 101041402; Год выпуска - 2011 ; Зав..№ XY787479-H ; Место размещения - Операционный блок №3 Гинекологического корпуса. 2. Видеокамера эндоскопическая, варианты исполнения: Telecam SLII 20213020. Наименование изготовителя- "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" ; Номер РУ - ФСЗ 2011/10573; Страна происхождения - Германия; Инв..№ 101041402; Год выпуска - 2011 ; Зав..№ UY686256-P ; Место размещения - Операционный блок №3 Гинекологического корпуса. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя. В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО. 2. Средства измерений должны быть поверены. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации . В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. При выполнении ремонта МИ допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей. 2. Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней. 5. Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 6. Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - 6 месяцев. В случае возникновения неисправности в гарантийный период Исполнитель обязан устранить неисправность в срок не более 10 (десяти) рабочих дней с момента получения уведомления за свой счет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.6.1 и п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - - ремонт МИ, Выполнение ремонта МИ с заменой запасных частей - с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к ремонту МИ. Перечень выполняемых работ. В соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Разборка видеоголовки. 2. Чистка плат 3. Ремонт шлейфа соединения плат 4. Замена процессора обработки изображений 5. Замена кабеля сигнального 6. Замена механизма фиксации оптики 7. Замена диафрагмы 8. Замена кольца уплотнительного 9. Сборка камерной головки 10. Проверка работоспособности 11. Разборка видеокамеры 12. Замена основной платы 13. Замена платы вывода 14. Сборка видеокамеры 15. Проверка работоспособности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень запасных частей в соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Процессор обработки изображения - MC061034-04-1шт. 2. Механизм фиксации оптики- MC061351-00 - 1шт. 3. Кабель сигнальный- MC051027-05 - 1шт. 4. Диафрагма 12,5х1,0 - MC013001-00 - 1шт. 5. Кольцо, 394х039,70 силиконовое- MC018642-00 - 1шт. 6. Набор расходных материалов- MC050000-00 -1шт. 7. Основная плата видеопроцессора- MC022132-00 - 1шт. 8. Плата вывода - MC022150-00 - 1шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике Эксплуатационная и техническая документация на МИ (паспорт, формуляр, руководство по эксплуатации, руководство по ремонту). Иные действующие нормативные документы. В случае, если один из перечисленных документов утратил силу вследствие отмены или замены на иной документ, Исполнитель обязан руководствоваться действующей редакцией такого нормативно-технического документа, ГОСТ и т.п. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сведения о медицинском оборудовании, подлежащем ремонту - Оборудование эндоскопическое Karl Storz для визуализации и обработки изображения, с принадлежностями : 1. Видеоголовка эндоскопическая, вариант исполнения: Telecam-C 20212134 PAL Наименование изготовителя- "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" ; Номер РУ - ФСЗ 2011/10573; Страна происхождения - Германия; Инв..№ 101041402; Год выпуска - 2011 ; Зав..№ XY787479-H ; Место размещения - Операционный блок №3 Гинекологического корпуса. 2. Видеокамера эндоскопическая, варианты исполнения: Telecam SLII 20213020. Наименование изготовителя- "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" ; Номер РУ - ФСЗ 2011/10573; Страна происхождения - Германия; Инв..№ 101041402; Год выпуска - 2011 ; Зав..№ UY686256-P ; Место размещения - Операционный блок №3 Гинекологического корпуса. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя. В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО. 2. Средства измерений должны быть поверены. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации . В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. При выполнении ремонта МИ допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей. 2. Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней. 5. Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 6. Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - 6 месяцев. В случае возникновения неисправности в гарантийный период Исполнитель обязан устранить неисправность в срок не более 10 (десяти) рабочих дней с момента получения уведомления за свой счет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.6.1 и п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - - ремонт МИ, Выполнение ремонта МИ с заменой запасных частей - с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к ремонту МИ. Перечень выполняемых работ. В соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Разборка видеоголовки. 2. Чистка плат 3. Ремонт шлейфа соединения плат 4. Замена процессора обработки изображений 5. Замена кабеля сигнального 6. Замена механизма фиксации оптики 7. Замена диафрагмы 8. Замена кольца уплотнительного 9. Сборка камерной головки 10. Проверка работоспособности 11. Разборка видеокамеры 12. Замена основной платы 13. Замена платы вывода 14. Сборка видеокамеры 15. Проверка работоспособности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень запасных частей в соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Процессор обработки изображения - MC061034-04-1шт. 2. Механизм фиксации оптики- MC061351-00 - 1шт. 3. Кабель сигнальный- MC051027-05 - 1шт. 4. Диафрагма 12,5х1,0 - MC013001-00 - 1шт. 5. Кольцо, 394х039,70 силиконовое- MC018642-00 - 1шт. 6. Набор расходных материалов- MC050000-00 -1шт. 7. Основная плата видеопроцессора- MC022132-00 - 1шт. 8. Плата вывода - MC022150-00 - 1шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике Эксплуатационная и техническая документация на МИ (паспорт, формуляр, руководство по эксплуатации, руководство по ремонту). Иные действующие нормативные документы. В случае, если один из перечисленных документов утратил силу вследствие отмены или замены на иной документ, Исполнитель обязан руководствоваться действующей редакцией такого нормативно-технического документа, ГОСТ и т.п. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки, а также в связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с указанием вида работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; Соответствие участника закупки установленному требованию подтверждается документом, содержащем сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000596001000002

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100674667320100100020200000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 17.02.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, г.о. город Смоленск, г Смоленск, ул Тенишевой, д. 9

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, Отделение Смоленск Банка России//УФК по Смоленской области г.Смоленск, к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы не менее 12 месяцев

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 17.02.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий