Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44220385 от 2025-10-29

Поставка изделий медицинского назначения для работы на анализаторе Vitek 2 для отделения ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.62

Срок подачи заявок — 06.11.2025

Номер извещения: 0373400007725001299

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОЗГА И НЕЙРОТЕХНОЛОГИЙ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для работы на анализаторе Vitek 2 для отделения КЛД ФГБУ ФЦМН ФМБА России в 2025 году (ФФОМС)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503734000077001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОЗГА И НЕЙРОТЕХНОЛОГИЙ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 117997, Москва, УЛИЦА ОСТРОВИТЯНОВА, ДОМ 1/СТРОЕНИЕ 10

Место нахождения: Российская Федерация, 117997, Москва, УЛИЦА ОСТРОВИТЯНОВА, ДОМ 1/СТРОЕНИЕ 10

Ответственное должностное лицо: Чернышёва А. И.

Адрес электронной почты: chernysheva.a@fccps.ru

Номер контактного телефона: 7-495-2803550

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.10.2025 10:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 615 351,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772843475077280100100081030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010684 - Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор Форма выпуска 64-луночная карта Количество карт в наборе ? 20 ШТ Индивидуальной упаковка Наличие - Штука - - 47 092,41 - 47 092,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска 64-луночная карта Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в наборе ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальной упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав карты не менее амикацин, амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм/ сульфаметоксазол, БЛРС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав карты не менее - амикацин, амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм/ сульфаметоксазол, БЛРС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав карты не менее - амикацин, амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм/ сульфаметоксазол, БЛРС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010684 - Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор Форма выпуска 64-луночная карта Количество карт в наборе ? 20 ШТ Индивидуальной упаковка Наличие - Штука - - 47 123,04 - 47 123,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска 64-луночная карта Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в наборе ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальной упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав карты не менее амикацин, азтреонам, ампициллин/сульбактам, цефепим, цефтазидим, колистин, дорипенем, доксициклин, гентамицин, имипенем, левофлоксацин, меропенем, нетилмицин, пеперациллин/тазобактам, тикарциллин/клавулановая кислота, тобрамицин, триметоприм/ сульфаметоксазол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав карты не менее - амикацин, азтреонам, ампициллин/сульбактам, цефепим, цефтазидим, колистин, дорипенем, доксициклин, гентамицин, имипенем, левофлоксацин, меропенем, нетилмицин, пеперациллин/тазобактам, тикарциллин/клавулановая кислота, тобрамицин, триметоприм/ сульфаметоксазол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав карты не менее - амикацин, азтреонам, ампициллин/сульбактам, цефепим, цефтазидим, колистин, дорипенем, доксициклин, гентамицин, имипенем, левофлоксацин, меропенем, нетилмицин, пеперациллин/тазобактам, тикарциллин/клавулановая кислота, тобрамицин, триметоприм/ сульфаметоксазол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010684 - Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор Форма выпуска 64-луночная карта Количество карт в наборе ? 20 ШТ Индивидуальной упаковка Наличие - Штука - - 45 101,98 - 45 101,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска 64-луночная карта Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в наборе ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальной упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав карты не менее Ампициллин, Скрининг с цефокситином, Ципрофлоксацин, Клиндамицин, Даптомицин, Докксициклин, Эритромицин, Гентамицин, Гентамицин, высокий уровень (синергия) HLG, Индуцибельная резистентность к клиндамицину, Левофлоксацин, Линезолид, Моксифлоксацин, Нитрофурантоин, Оксациллин, Рифампицин, Стрептомицин, высокий уровень (синергия) HLS, Тетрациклин, Тигециклин, Триметоприм/сульфаметазол, Ванкоцин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав карты не менее - Ампициллин, Скрининг с цефокситином, Ципрофлоксацин, Клиндамицин, Даптомицин, Докксициклин, Эритромицин, Гентамицин, Гентамицин, высокий уровень (синергия) HLG, Индуцибельная резистентность к клиндамицину, Левофлоксацин, Линезолид, Моксифлоксацин, Нитрофурантоин, Оксациллин, Рифампицин, Стрептомицин, высокий уровень (синергия) HLS, Тетрациклин, Тигециклин, Триметоприм/сульфаметазол, Ванкоцин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав карты не менее - Ампициллин, Скрининг с цефокситином, Ципрофлоксацин, Клиндамицин, Даптомицин, Докксициклин, Эритромицин, Гентамицин, Гентамицин, высокий уровень (синергия) HLG, Индуцибельная резистентность к клиндамицину, Левофлоксацин, Линезолид, Моксифлоксацин, Нитрофурантоин, Оксациллин, Рифампицин, Стрептомицин, высокий уровень (синергия) HLS, Тетрациклин, Тигециклин, Триметоприм/сульфаметазол, Ванкоцин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010684 - Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор Форма выпуска 64-луночная карта Количество карт в наборе ? 20 ШТ Индивидуальной упаковка Наличие - Штука - - 45 112,77 - 45 112,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска 64-луночная карта Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в наборе ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальной упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав карты не менее ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав карты не менее - ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав карты не менее - ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010681 - Изолят культуры дрожжей/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор Форма выпуска 64-луночная карта Количество карт в наборе ? 20 ШТ Индивидуальной упаковка Наличие - Штука - - 45 095,81 - 45 095,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска 64-луночная карта Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в наборе ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальной упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при идентификации и определении профиля антимикробной чувствительности видов дрожжей, выделенных из клинического образца путем культивирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав карты не менее амфотерицин B, каспофунгин, флюконазол,  флюцитозин, микафунгин, вориконазол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при идентификации и определении профиля антимикробной чувствительности видов дрожжей, выделенных из клинического образца путем культивирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав карты не менее - амфотерицин B, каспофунгин, флюконазол,  флюцитозин, микафунгин, вориконазол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - 64-луночная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальной упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при идентификации и определении профиля антимикробной чувствительности видов дрожжей, выделенных из клинического образца путем культивирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав карты не менее - амфотерицин B, каспофунгин, флюконазол,  флюцитозин, микафунгин, вориконазол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.111 - Суспензионная среда /разбавитель на основе стерильной дистиллированной воды ИВД Для ручной и автоматической постановки, от 1 000см3/мл Описание Для приготовления суспензии микроорганизмов Диапазон pH раствора >5 и <7.2 Содержание хлорида натрия > 0.43 и < 0.47 % - Упаковка - - 9 024,65 - 9 024,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Для приготовления суспензии микроорганизмов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон pH раствора >5 и <7.2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание хлорида натрия > 0.43 и < 0.47 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 1500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Для приготовления суспензии микроорганизмов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон pH раствора - >5 и <7.2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание хлорида натрия - > 0.43 и < 0.47 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 1500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Для приготовления суспензии микроорганизмов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон pH раствора - >5 и <7.2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание хлорида натрия - > 0.43 и < 0.47 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором Vitek 2, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 1500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 153,51 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенным оператором электронной торговой площадки.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Н99150, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (УФК ПО Г. МОСКВЕ) ИНН: 7725074789 КПП: 772501001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45914000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, г.Москва,ул.Островитянова,д.1, стр.10

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 61 535,12 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца после окончания срока действия контракта. Срок предоставления обеспечения - до момента заключения контракта. обеспечение может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Дополнительные требования к независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, порядок ведения и размещения в единой информационной системе реестра независимых гарантий, порядок формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, в том числе включения в него информации, порядок и сроки предоставления выписок из него, типовая форма независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, форма требования об уплате денежной суммы по независимой гарантии устанавливаются Правительством Российской Федерации.-соответствие требованиям Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Дополнительные требования к независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, порядок ведения и размещения в единой информационной системе реестра независимых гарантий, порядок формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, в том числе включения в него информации, порядок и сроки предоставления выписок из него, типовая форма независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, форма требования об уплате денежной суммы по независимой гарантии устанавливаются

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Н99150, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с гарантией производителя

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru