Номер извещения: 0311300272425000295

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЗЕЛЕНОДОЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Ремонт C-дуги C-ArmImageIntensifier BVVectra зав. № 650 с заменой запасных частей

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113002724002000383

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЗЕЛЕНОДОЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422540, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Зеленодольский, г Зеленодольск, ул Гоголя, д. 1

Место нахождения: 422540, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Зеленодольский, г Зеленодольск, ул Гоголя, д. 1

Ответственное должностное лицо: Самойлова Е. Г.

Адрес электронной почты: zel_crb.dogovor@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-84371-60882

Факс: 7-84371-60882

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.10.2025 11:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.11.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 358 049,75

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252164800517716480100103810013313244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Ремонт C-дуги C-ArmImageIntensifier BVVectra зав. № 650 с заменой запасных частей Перечень выполняемых работ и запасных частей. 1. Демонтаж кожухов аппарата 2. Демонтаж неисправной платы питания MVS 3. Монтаж новой платы питания MVS 4. Монтаж кожухов аппарата. 5. Настройка и калибровка аппарата. 6. Проверка работоспособности аппарата. Требования к организации и порядку проведения работ Выполняемые работы должно проводиться в соответствии с технической и или эксплуатационной документацией производителя на медицинское изделие, а также актуальными государственными стандартами: ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»; ГОСТ 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения»; ГОСТ 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения». 5.1. Требования к ремонту медицинских изделий 5.1.1. Срок проведения работ по ремонту медицинского оборудования (далее - МО) должен составлять не более 14-ти дней с момента получения заявки от Заказчика. Указанные сроки могут быть увеличены по согласованию с Заказчиком. 5.1.2. Исполнитель обязан поставлять запасные части и расходные материалы на медицинского оборудования (далее - МО), согласно технической и эксплуатационной документации изготовителя. Поставляемые запасные части должны находиться на гарантии изготовителя и/или поставщика. Требования к обеспечению качества проводимых работ 4.1. Согласно требованиям ГОСТ Р 57501 – 2017 у исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. 4.2. При проведении ремонта допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя или сертифицированными аналогами. 4.3. Гарантийные сроки: - на работы по ремонту медицинского оборудования —3 месяца; - на медицинское оборудование — 3 (три) месяца с даты установки; 4.4. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ремонта, Исполнитель должен устранить их безвозмездно - Условная единица - 1,00 - 358 049,75 - 358 049,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Перечень выполняемых работ и запасных частей. 1. Демонтаж кожухов аппарата 2. Демонтаж неисправной платы питания MVS 3. Монтаж новой платы питания MVS 4. Монтаж кожухов аппарата. 5. Настройка и калибровка аппарата. 6. Проверка работоспособности аппарата. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения работ Выполняемые работы должно проводиться в соответствии с технической и или эксплуатационной документацией производителя на медицинское изделие, а также актуальными государственными стандартами: ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»; ГОСТ 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения»; ГОСТ 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения». 5.1. Требования к ремонту медицинских изделий 5.1.1. Срок проведения работ по ремонту медицинского оборудования (далее - МО) должен составлять не более 14-ти дней с момента получения заявки от Заказчика. Указанные сроки могут быть увеличены по согласованию с Заказчиком. 5.1.2. Исполнитель обязан поставлять запасные части и расходные материалы на медицинского оборудования (далее - МО), согласно технической и эксплуатационной документации изготовителя. Поставляемые запасные части должны находиться на гарантии изготовителя и/или поставщика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества проводимых работ 4.1. Согласно требованиям ГОСТ Р 57501 – 2017 у исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. 4.2. При проведении ремонта допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя или сертифицированными аналогами. 4.3. Гарантийные сроки: - на работы по ремонту медицинского оборудования —3 месяца; - на медицинское оборудование — 3 (три) месяца с даты установки; 4.4. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ремонта, Исполнитель должен устранить их безвозмездно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ, указанных в спецификации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1. Согласно требованиям ГОСТ Р 57501 – 2017 п.п. 5.2 исполнитель должен иметь штатных или внештатных специалистов 2.2.Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки . Требование к наличию разрешительных документов Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий, являющихся предметом контракта, согласно группам по классам потенциального риска применения, предусмотренных приложением N 1 к Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 30.11.2021), согласно перечню МИ, указанному в п.7 к Техническому Заданию, а именно: - класс 2а потенциального риска применения: реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; медицинские изделия для in vitro диагностики; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); офтальмологические медицинские изделия; - класса 2б потенциального риска применения: хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; офтальмологические медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); 1.2 Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии в соответствии с п.39 ч.1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 года № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", в соответствие которым участник закупки предоставляет действующую лицензию на право деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Перечень выполняемых работ и запасных частей. - 1. Демонтаж кожухов аппарата 2. Демонтаж неисправной платы питания MVS 3. Монтаж новой платы питания MVS 4. Монтаж кожухов аппарата. 5. Настройка и калибровка аппарата. 6. Проверка работоспособности аппарата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения работ - Выполняемые работы должно проводиться в соответствии с технической и или эксплуатационной документацией производителя на медицинское изделие, а также актуальными государственными стандартами: ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»; ГОСТ 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения»; ГОСТ 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения». 5.1. Требования к ремонту медицинских изделий 5.1.1. Срок проведения работ по ремонту медицинского оборудования (далее - МО) должен составлять не более 14-ти дней с момента получения заявки от Заказчика. Указанные сроки могут быть увеличены по согласованию с Заказчиком. 5.1.2. Исполнитель обязан поставлять запасные части и расходные материалы на медицинского оборудования (далее - МО), согласно технической и эксплуатационной документации изготовителя. Поставляемые запасные части должны находиться на гарантии изготовителя и/или поставщика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества проводимых работ - 4.1. Согласно требованиям ГОСТ Р 57501 – 2017 у исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. 4.2. При проведении ремонта допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя или сертифицированными аналогами. 4.3. Гарантийные сроки: - на работы по ремонту медицинского оборудования —3 месяца; - на медицинское оборудование — 3 (три) месяца с даты установки; 4.4. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ремонта, Исполнитель должен устранить их безвозмездно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ, указанных в спецификации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя - 2.1. Согласно требованиям ГОСТ Р 57501 – 2017 п.п. 5.2 исполнитель должен иметь штатных или внештатных специалистов 2.2.Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - . Требование к наличию разрешительных документов - Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий, являющихся предметом контракта, согласно группам по классам потенциального риска применения, предусмотренных приложением N 1 к Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 30.11.2021), согласно перечню МИ, указанному в п.7 к Техническому Заданию, а именно: - класс 2а потенциального риска применения: реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; медицинские изделия для in vitro диагностики; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); офтальмологические медицинские изделия; - класса 2б потенциального риска применения: хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; офтальмологические медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); 1.2 Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии в соответствии с п.39 ч.1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 года № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", в соответствие которым участник закупки предоставляет действующую лицензию на право деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Перечень выполняемых работ и запасных частей. - 1. Демонтаж кожухов аппарата 2. Демонтаж неисправной платы питания MVS 3. Монтаж новой платы питания MVS 4. Монтаж кожухов аппарата. 5. Настройка и калибровка аппарата. 6. Проверка работоспособности аппарата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения работ - Выполняемые работы должно проводиться в соответствии с технической и или эксплуатационной документацией производителя на медицинское изделие, а также актуальными государственными стандартами: ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»; ГОСТ 58451-2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения»; ГОСТ 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения». 5.1. Требования к ремонту медицинских изделий 5.1.1. Срок проведения работ по ремонту медицинского оборудования (далее - МО) должен составлять не более 14-ти дней с момента получения заявки от Заказчика. Указанные сроки могут быть увеличены по согласованию с Заказчиком. 5.1.2. Исполнитель обязан поставлять запасные части и расходные материалы на медицинского оборудования (далее - МО), согласно технической и эксплуатационной документации изготовителя. Поставляемые запасные части должны находиться на гарантии изготовителя и/или поставщика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества проводимых работ - 4.1. Согласно требованиям ГОСТ Р 57501 – 2017 у исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. 4.2. При проведении ремонта допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя или сертифицированными аналогами. 4.3. Гарантийные сроки: - на работы по ремонту медицинского оборудования —3 месяца; - на медицинское оборудование — 3 (три) месяца с даты установки; 4.4. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ремонта, Исполнитель должен устранить их безвозмездно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ, указанных в спецификации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя - 2.1. Согласно требованиям ГОСТ Р 57501 – 2017 п.п. 5.2 исполнитель должен иметь штатных или внештатных специалистов 2.2.Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

. Требование к наличию разрешительных документов - Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий, являющихся предметом контракта, согласно группам по классам потенциального риска применения, предусмотренных приложением N 1 к Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 30.11.2021), согласно перечню МИ, указанному в п.7 к Техническому Заданию, а именно: - класс 2а потенциального риска применения: реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; медицинские изделия для in vitro диагностики; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); офтальмологические медицинские изделия; - класса 2б потенциального риска применения: хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; офтальмологические медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); 1.2 Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии в соответствии с п.39 ч.1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 года № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", в соответствие которым участник закупки предоставляет действующую лицензию на право деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий, являющихся предметом контракта, согласно группам по классам потенциального риска применения, предусмотренных приложением N 1 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: 1.1 Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий, являющихся предметом контракта, согласно группам по классам потенциального риска применения, предусмотренных приложением N 1 к Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 30.11.2021), согласно перечню МИ, указанному в п.7 к Техническому Заданию, а именно: - класс 2а потенциального риска применения: реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; медицинские изделия для in vitro диагностики; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); офтальмологические медицинские изделия; - класса 2б потенциального риска применения: хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; офтальмологические медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); 1.2 Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии в соответствии с п.39 ч.1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 года № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", в соответствие которым участник закупки предоставляет действующую лицензию на право деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих).

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 422540, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Зеленодольский, г Зеленодольск, ул Гоголя, д. 1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 29 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР207040006-ЦРБЗел, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: 1.1 Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии на техническое обслуживание медицинских изделий, являющихся предметом контракта, согласно группам по классам потенциального риска применения, предусмотренных приложением N 1 к Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 30.11.2021), согласно перечню МИ, указанному в п.7 к Техническому Заданию, а именно: - класс 2а потенциального риска применения: реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; медицинские изделия для in vitro диагностики; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); офтальмологические медицинские изделия; - класса 2б потенциального риска применения: хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; офтальмологические медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); 1.2 Исполнитель обязан иметь выписку из реестра о наличии действующей лицензии в соответствии с п.39 ч.1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 года № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", в соответствие которым участник закупки предоставляет действующую лицензию на право деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих).

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий