Номер извещения: 0365100000925001256

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходного материала для автоматического иммунохимического электрохемилюминесцентного анализатора закрытого типа Lifotronic eCL8000 и анализатора закрытого типа PATHFAST Mitsubishi Chemical Medience Corporation для нужд НИИ кардиологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503651000009001001362

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г ТОМСК, УЛ НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Кирсак Р. О.

Адрес электронной почты: rkirsak@cardio-tomsk.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-555631

Дополнительная информация: Ответственный за Описание объекта закупки: Наталия Петровна Платонова (3822) 555105 (доб. 5311) platonova1@mail.ru

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.10.2025 15:56 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.11.2025 10:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 117 969,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251701901197970170100113340012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Реагент буферный Реагент буферный для обслуживания измерительной ячейки на автоматическом иммунохимическом анализаторе Lifotronic eCL8000, имеющемся у Заказчика. Применение: изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид натрия (NaOH) – 12,0%, гипохлорит натрия (NaClO) – 1,5%, вода (H2O) – 86,5%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 2о до 8оС Соответствие Объем ? 200 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 36 582,00 - 36 582,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент буферный для обслуживания измерительной ячейки на автоматическом иммунохимическом анализаторе Lifotronic eCL8000, имеющемся у Заказчика. Применение: изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид натрия (NaOH) – 12,0%, гипохлорит натрия (NaClO) – 1,5%, вода (H2O) – 86,5%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 2о до 8оС Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент буферный для обслуживания измерительной ячейки на автоматическом иммунохимическом анализаторе Lifotronic eCL8000, имеющемся у Заказчика. Применение: изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид натрия (NaOH) – 12,0%, гипохлорит натрия (NaClO) – 1,5%, вода (H2O) – 86,5%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 2о до 8оС - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент буферный для обслуживания измерительной ячейки на автоматическом иммунохимическом анализаторе Lifotronic eCL8000, имеющемся у Заказчика. Применение: изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид натрия (NaOH) – 12,0%, гипохлорит натрия (NaClO) – 1,5%, вода (H2O) – 86,5%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 2о до 8оС - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент буферный концентрированный Реагент буферный концентрированный промывочный для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С Соответствие Объем ? 1 Л; ДМ3 - Упаковка - 1,00 - 13 563,00 - 13 563,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент буферный концентрированный промывочный для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент буферный концентрированный промывочный для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент буферный концентрированный промывочный для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент очищающий Реагент очищающий Auffer для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С Соответствие Объем ? 480 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 12 569,00 - 12 569,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент очищающий Auffer для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 480 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент очищающий Auffer для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 480 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент очищающий Auffer для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 480 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент промывочный Реагент промывочный (Buffer)для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С Соответствие Объем ? 480 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 10 577,00 - 10 577,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент промывочный (Buffer)для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 480 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент промывочный (Buffer)для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 480 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент промывочный (Buffer)для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов. Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. Стабильность вскрытого реагента 28 дней при температуре от 4° до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 480 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Стабильность вскрытого реагента 7 дней при температуре от 2° до 8°С, 90 дней при температуре от -25° до -15°С Соответствие Состав набора: материал контрольный (высокий уровень) – не менее 3 шт. по не менее 2 мл; материал контрольный (низкий уровень) – не менее 3 шт. по не менее 2 мл - Упаковка - 1,00 - 31 605,00 - 31 605,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Стабильность вскрытого реагента 7 дней при температуре от 2° до 8°С, 90 дней при температуре от -25° до -15°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: материал контрольный (высокий уровень) – не менее 3 шт. по не менее 2 мл; материал контрольный (низкий уровень) – не менее 3 шт. по не менее 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Стабильность вскрытого реагента 7 дней при температуре от 2° до 8°С, 90 дней при температуре от -25° до -15°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - материал контрольный (высокий уровень) – не менее 3 шт. по не менее 2 мл; материал контрольный (низкий уровень) – не менее 3 шт. по не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) для автоматического иммунохимического анализатора Lifotronic eCL8000, имеющегося у Заказчика. Применение: изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Стабильность вскрытого реагента 7 дней при температуре от 2° до 8°С, 90 дней при температуре от -25° до -15°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - материал контрольный (высокий уровень) – не менее 3 шт. по не менее 2 мл; материал контрольный (низкий уровень) – не менее 3 шт. по не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) Предназначен для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах Lifotronic eCL8000 для диагностики in vitro. Стабильность вскрытого реагента при температуре от 2? до 8?С 28 дней Соответствие Состав набора: кассета с реагентами – не менее 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – не менее 1 шт. по не менее 1 мл; калибратор (высокий уровень) не менее 1 шт. по не менее 1 мл - Набор - 7,00 - 67 585,00 - 473 095,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах Lifotronic eCL8000 для диагностики in vitro. Стабильность вскрытого реагента при температуре от 2? до 8?С 28 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: кассета с реагентами – не менее 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – не менее 1 шт. по не менее 1 мл; калибратор (высокий уровень) не менее 1 шт. по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах Lifotronic eCL8000 для диагностики in vitro. Стабильность вскрытого реагента при температуре от 2? до 8?С 28 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - кассета с реагентами – не менее 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – не менее 1 шт. по не менее 1 мл; калибратор (высокий уровень) не менее 1 шт. по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах Lifotronic eCL8000 для диагностики in vitro. Стабильность вскрытого реагента при температуре от 2? до 8?С 28 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - кассета с реагентами – не менее 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – не менее 1 шт. по не менее 1 мл; калибратор (высокий уровень) не менее 1 шт. по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Тест-система для высокочувствительного определения сердечного тропонина I Тест-система для высокочувствительного определения сердечного тропонина I. Назначение: для количественного in vitro определения на анализаторе PATHFAST уровня сердечного тропонина I (cTnI) в человеческой цельной крови и плазме с антикоагулянтами на анализаторе иммунохемилюминесцентном PATHFAST (LSI Medience Corporation, Япония). Закрытая система. Принцип метода: Иммунохемилюминесцентный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси MAGTRATION. Состав набора: картриджи с реагентами, калибраторы двух уровней, растворитель для калибраторов, карта эталонной калибровки, инструкция. Исследуемые пробы: цельная кровь, плазма (натрия, лития гепаринат, Na2-ЭДТА, К2-ЭДТА). Соответствие Стабильность калибровки ? 28 СУТ; ДН В наборе тестов ? 60 ШТ - Набор - 20,00 - 72 587,00 - 1 451 740,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система для высокочувствительного определения сердечного тропонина I. Назначение: для количественного in vitro определения на анализаторе PATHFAST уровня сердечного тропонина I (cTnI) в человеческой цельной крови и плазме с антикоагулянтами на анализаторе иммунохемилюминесцентном PATHFAST (LSI Medience Corporation, Япония). Закрытая система. Принцип метода: Иммунохемилюминесцентный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси MAGTRATION. Состав набора: картриджи с реагентами, калибраторы двух уровней, растворитель для калибраторов, карта эталонной калибровки, инструкция. Исследуемые пробы: цельная кровь, плазма (натрия, лития гепаринат, Na2-ЭДТА, К2-ЭДТА). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В наборе тестов ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система для высокочувствительного определения сердечного тропонина I. Назначение: для количественного in vitro определения на анализаторе PATHFAST уровня сердечного тропонина I (cTnI) в человеческой цельной крови и плазме с антикоагулянтами на анализаторе иммунохемилюминесцентном PATHFAST (LSI Medience Corporation, Япония). Закрытая система. Принцип метода: Иммунохемилюминесцентный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси MAGTRATION. Состав набора: картриджи с реагентами, калибраторы двух уровней, растворитель для калибраторов, карта эталонной калибровки, инструкция. Исследуемые пробы: цельная кровь, плазма (натрия, лития гепаринат, Na2-ЭДТА, К2-ЭДТА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В наборе тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система для высокочувствительного определения сердечного тропонина I. Назначение: для количественного in vitro определения на анализаторе PATHFAST уровня сердечного тропонина I (cTnI) в человеческой цельной крови и плазме с антикоагулянтами на анализаторе иммунохемилюминесцентном PATHFAST (LSI Medience Corporation, Япония). Закрытая система. Принцип метода: Иммунохемилюминесцентный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси MAGTRATION. Состав набора: картриджи с реагентами, калибраторы двух уровней, растворитель для калибраторов, карта эталонной калибровки, инструкция. Исследуемые пробы: цельная кровь, плазма (натрия, лития гепаринат, Na2-ЭДТА, К2-ЭДТА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В наборе тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Тест-система для определения пресепсина Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с технологией магнитной сепарации реакционной смеси. Фасовка: 60 картриджей. Калибраторы: 2-х уровней. Калибровка: карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы: гепаринизированная и/или ЭДТА цельная кровь и/или плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Диапазон результатов: 20-20 000 пг/мл Соответствие Количество образца для анализа, мкл ? 50 Время развития анализа ? 17 МИН - Набор - 1,00 - 181 373,00 - 181 373,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с технологией магнитной сепарации реакционной смеси. Фасовка: 60 картриджей. Калибраторы: 2-х уровней. Калибровка: карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы: гепаринизированная и/или ЭДТА цельная кровь и/или плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Диапазон результатов: 20-20 000 пг/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время развития анализа ? 17 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, пг/мл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел определения, пг/мл ? 57.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с технологией магнитной сепарации реакционной смеси. Фасовка: 60 картриджей. Калибраторы: 2-х уровней. Калибровка: карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы: гепаринизированная и/или ЭДТА цельная кровь и/или плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Диапазон результатов: 20-20 000 пг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время развития анализа - ? 17 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, пг/мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел определения, пг/мл - ? 57.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с технологией магнитной сепарации реакционной смеси. Фасовка: 60 картриджей. Калибраторы: 2-х уровней. Калибровка: карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы: гепаринизированная и/или ЭДТА цельная кровь и/или плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Диапазон результатов: 20-20 000 пг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образца для анализа, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время развития анализа - ? 17 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, пг/мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел определения, пг/мл - ? 57.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Тест-система для определения прокальцитонина Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с использованием магнитных частиц. Исследуемые пробы: цельная кровь, сыворотка, плазма. Объем вносимого образца: 100 мкл. Объем забора пробы на анализ: 25 мкл. Время анализа: 17 минут. Нижний предел чувствительности: 0,007 нг/мл. Диапазон измерения: 0,020 - 100 нг/мл. Стабильность калибровки:28 дней. Стабильность и хранение: стабилен в течение всего срока годности, при соблюдении условий хранения: при температуре от + 2°С до +8°С в сухом и защищенном от света месте. Состав набора: Картриджи с реагентами - 60 шт. Калибратор 1 (1 фл. x 2 мл), Калибратор 2 (2 фл. x 1 мл), Растворитель для калибраторов (2 фл. x 1 мл), Карта эталонной калибровки (1 шт.), Инструкция на русском языке. Соответствие В упаковке определений ? 60 - Набор - 4,00 - 181 373,00 - 725 492,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с использованием магнитных частиц. Исследуемые пробы: цельная кровь, сыворотка, плазма. Объем вносимого образца: 100 мкл. Объем забора пробы на анализ: 25 мкл. Время анализа: 17 минут. Нижний предел чувствительности: 0,007 нг/мл. Диапазон измерения: 0,020 - 100 нг/мл. Стабильность калибровки:28 дней. Стабильность и хранение: стабилен в течение всего срока годности, при соблюдении условий хранения: при температуре от + 2°С до +8°С в сухом и защищенном от света месте. Состав набора: Картриджи с реагентами - 60 шт. Калибратор 1 (1 фл. x 2 мл), Калибратор 2 (2 фл. x 1 мл), Растворитель для калибраторов (2 фл. x 1 мл), Карта эталонной калибровки (1 шт.), Инструкция на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке определений ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с использованием магнитных частиц. Исследуемые пробы: цельная кровь, сыворотка, плазма. Объем вносимого образца: 100 мкл. Объем забора пробы на анализ: 25 мкл. Время анализа: 17 минут. Нижний предел чувствительности: 0,007 нг/мл. Диапазон измерения: 0,020 - 100 нг/мл. Стабильность калибровки:28 дней. Стабильность и хранение: стабилен в течение всего срока годности, при соблюдении условий хранения: при температуре от + 2°С до +8°С в сухом и защищенном от света месте. Состав набора: Картриджи с реагентами - 60 шт. Калибратор 1 (1 фл. x 2 мл), Калибратор 2 (2 фл. x 1 мл), Растворитель для калибраторов (2 фл. x 1 мл), Карта эталонной калибровки (1 шт.), Инструкция на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке определений - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с использованием магнитных частиц. Исследуемые пробы: цельная кровь, сыворотка, плазма. Объем вносимого образца: 100 мкл. Объем забора пробы на анализ: 25 мкл. Время анализа: 17 минут. Нижний предел чувствительности: 0,007 нг/мл. Диапазон измерения: 0,020 - 100 нг/мл. Стабильность калибровки:28 дней. Стабильность и хранение: стабилен в течение всего срока годности, при соблюдении условий хранения: при температуре от + 2°С до +8°С в сухом и защищенном от света месте. Состав набора: Картриджи с реагентами - 60 шт. Калибратор 1 (1 фл. x 2 мл), Калибратор 2 (2 фл. x 1 мл), Растворитель для калибраторов (2 фл. x 1 мл), Карта эталонной калибровки (1 шт.), Инструкция на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке определений - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Тест-система для определения NTproBNP Тест-система для определения NTproBNP предназначена для ин- витро диагностики на анализаторе PATHFAST и служит для количественного определения концентрации N-терминального-про B-типа натрий-уретического пептида (NT-proBNP) в гепаринизированной и/или ЭДТА цельной крови и плазме. Состав набора: картриджи с реагентами - 60, калибратор 1 - 1 флакон x 2,0 мл (жидкий), калибратор 2 - 2 флакона (лиофилизированный), растворитель для калибратора - 2 флакона x 1,0 мл (жидкий), карта эталонной калибровки - 1, инструкция по применению - 1, паспорт контрольных значений - 1. Объем пробы: 100 мкл. Время анализа: 17 минут. Соответствие В наборе тестов ? 60 - Набор - 1,00 - 181 373,00 - 181 373,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система для определения NTproBNP предназначена для ин- витро диагностики на анализаторе PATHFAST и служит для количественного определения концентрации N-терминального-про B-типа натрий-уретического пептида (NT-proBNP) в гепаринизированной и/или ЭДТА цельной крови и плазме. Состав набора: картриджи с реагентами - 60, калибратор 1 - 1 флакон x 2,0 мл (жидкий), калибратор 2 - 2 флакона (лиофилизированный), растворитель для калибратора - 2 флакона x 1,0 мл (жидкий), карта эталонной калибровки - 1, инструкция по применению - 1, паспорт контрольных значений - 1. Объем пробы: 100 мкл. Время анализа: 17 минут. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В наборе тестов ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система для определения NTproBNP предназначена для ин- витро диагностики на анализаторе PATHFAST и служит для количественного определения концентрации N-терминального-про B-типа натрий-уретического пептида (NT-proBNP) в гепаринизированной и/или ЭДТА цельной крови и плазме. Состав набора: картриджи с реагентами - 60, калибратор 1 - 1 флакон x 2,0 мл (жидкий), калибратор 2 - 2 флакона (лиофилизированный), растворитель для калибратора - 2 флакона x 1,0 мл (жидкий), карта эталонной калибровки - 1, инструкция по применению - 1, паспорт контрольных значений - 1. Объем пробы: 100 мкл. Время анализа: 17 минут. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В наборе тестов - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система для определения NTproBNP предназначена для ин- витро диагностики на анализаторе PATHFAST и служит для количественного определения концентрации N-терминального-про B-типа натрий-уретического пептида (NT-proBNP) в гепаринизированной и/или ЭДТА цельной крови и плазме. Состав набора: картриджи с реагентами - 60, калибратор 1 - 1 флакон x 2,0 мл (жидкий), калибратор 2 - 2 флакона (лиофилизированный), растворитель для калибратора - 2 флакона x 1,0 мл (жидкий), карта эталонной калибровки - 1, инструкция по применению - 1, паспорт контрольных значений - 1. Объем пробы: 100 мкл. Время анализа: 17 минут. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В наборе тестов - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 31 179,69 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, условия независимой гарантии предусмотрены статьями 44, 45 Закона № 44-ФЗ. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Заказчики в качестве обеспечения заявок принимают независимые гарантии, выданные организациями, предусмотренными частью 1 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать информацию, предусмотренную частями 2, 3 и 8.2 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Основания для отказа в принятии независимой гарантии заказчиком предусмотрены частью 6 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия, используемая для целей Закона № 44-ФЗ, информация о ней и документы, предусмотренные частью 9 статьи 45 Закона № 44-ФЗ, должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в единой информационной системе. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579. Денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими за

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ) ИНН: 9710062939 КПП: 771001001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Томская, г.о. город Томск, г Томск, ул Киевская, д. 111а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению предусмотрены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии предусмотрен частью 3 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. В случае, если при проведении электронных конкурса или аукциона предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Положения Закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с частью 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016500, л/c 20656НИЮУ90, БИК 016902004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий