Номер извещения: 0372200045025000124

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР №1"

Наименование объекта закупки: Поставка тест-систем для диагностики инфекций, передающихся половым путем, в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722000450001000069

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР №1"

Почтовый адрес: 199106, Санкт-Петербург г., 199106, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Василеостровский, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Большой проспект В.О., 85, Литер А, -, Большой пр. В.О., д. 85, лит. А, 40309000

Место нахождения: 199106, Санкт-Петербург, Большой В.О., Д. 85 ЛИТЕР А, 40309000

Ответственное должностное лицо: Ступина Н. И.

Адрес электронной почты: Vkvd1@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2467293

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.10.2025 08:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 187 677,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252780108594778010100100690312120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Определяемый возбудитель Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат - - Набор - 3,00 - 14 854,40 - 44 563,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый возбудитель Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единый протокол Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый возбудитель - Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единый протокол - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый возбудитель - Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Единый протокол - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, услуг по данному коду позиций отсутствует информация о функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика с учетом специфики работы учреждения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008439 - Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке Соответствие Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) ? 15 МЕ/мл Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0.05 СМ3; МЛ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Набор - 4,00 - 20 689,90 - 82 759,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) ? 15 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 … +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единый протокол Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ПЦР-амлификаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) - Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) ? 15 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 … +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единый протокол - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) - Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) ? 15 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - температура +2 … +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единый протокол - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, услуг по данному коду позиций отсутствует информация о функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика с учетом специфики работы учреждения.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005689 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Область применения для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска Единый протокол Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики Условия хранения: температура температура +2 - +8°С, без заморозки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Набор - 1,00 - 60 355,00 - 60 355,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единый протокол Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: температура температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единый протокол - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: температура - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единый протокол - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: температура - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, услуг по данному коду позиций отсутствует информация о функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика с учетом специфики работы учреждения

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 1 876,78 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с Информационной картой

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0491015, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гавань, пр-кт Большой В.О., д. 85 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 18 767,78 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с информационной картой и условиями контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0491015, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий