Номер извещения: 0372200176925000641

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ"

Наименование объекта закупки: Поставка эндопротезов коленного сустава (5)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722001769001000554

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ"

Почтовый адрес: 192242, Санкт-Петербург г., муниципальный округ Купчино, 192242, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Фрунзенский район, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Будапештская, 3, А, 1, УЛ БУДАПЕШТСКАЯ, , 3/ЛИТ. А, 40904000

Место нахождения: 192242, Санкт-Петербург, Будапештская, Д. 3 ЛИТЕРА А, 40904000

Ответственное должностное лицо: Салтыкова А. Г.

Адрес электронной почты: gz@emergency.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3844621

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.10.2025 11:28 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.10.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 550 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252781605809378160100105490010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.110 32.50.23.000-00003828 - Вкладыш тибиальный Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Форма универсальная. Исполнение - с ультраконгруентной поверхностью. Механизм фиксации - защелкивание. Материал - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. МРТсовместимость есть. Количество типоразмеров по ширине ? 5 Количество типоразмеров по высоте ? 6 - Штука - - 21 350,00 - 21 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Форма универсальная. Исполнение - с ультраконгруентной поверхностью. Механизм фиксации - защелкивание. Материал - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. МРТсовместимость есть. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество типоразмеров по ширине ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество типоразмеров по высоте ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина вкладыша, мм 10 Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики 12 14 16 18 20 - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Форма универсальная. Исполнение - с ультраконгруентной поверхностью. Механизм фиксации - защелкивание. Материал - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. МРТсовместимость есть. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество типоразмеров по ширине - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество типоразмеров по высоте - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина вкладыша, мм - 10 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - 12 - 14 - 16 - 18 - 20

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Форма универсальная. Исполнение - с ультраконгруентной поверхностью. Механизм фиксации - защелкивание. Материал - сверхвысокомолекулярный полиэтилен. МРТсовместимость есть. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество типоразмеров по ширине - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество типоразмеров по высоте - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина вкладыша, мм - 10 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

12

14

16

18

20

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №1

- 32.50.13.190 - Костный цемент для операций по эндопротезированию Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Расфасовка 40 Г - Упаковка - - 6 550,00 - 6 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расфасовка 40 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 32.50.23.000-00003828 - Вкладыш тибиальный Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги. Материал - высокомолекулярный полиэтилен. Метод фиксации вкладыша защелкивающийся. Фиксированный, имеет пять точек крепления. Возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Индивидуальная стерильная упаковка. Количество типоразмеров по толщине ? 4 Толщина вкладыша ? 9 и ? 17 ММ - Штука - - 12 070,00 - 12 070,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги. Материал - высокомолекулярный полиэтилен. Метод фиксации вкладыша защелкивающийся. Фиксированный, имеет пять точек крепления. Возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Индивидуальная стерильная упаковка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество типоразмеров по толщине ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина вкладыша ? 9 и ? 17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги. Материал - высокомолекулярный полиэтилен. Метод фиксации вкладыша защелкивающийся. Фиксированный, имеет пять точек крепления. Возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Индивидуальная стерильная упаковка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество типоразмеров по толщине - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина вкладыша - ? 9 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава, лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги. Материал - высокомолекулярный полиэтилен. Метод фиксации вкладыша защелкивающийся. Фиксированный, имеет пять точек крепления. Возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов. Индивидуальная стерильная упаковка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество типоразмеров по толщине - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина вкладыша - ? 9 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №1

- 32.50.13.190 - Костный цемент для операций по эндопротезированию Расфасовка 40 Г Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - Упаковка - - 6 550,00 - 6 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Расфасовка 40 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный покрытый (Код КТРУ: 32.50.22.110-00000013) МРТсовместимость Есть Медиолатеральный размер, мм ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 66 и ? 68, > 74 и ? 76, > 82 и ? 84 Назначение Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта. - Штука - - 36 500,00 - 36 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТсовместимость Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Медиолатеральный размер, мм ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 66 и ? 68, > 74 и ? 76, > 82 и ? 84 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер, мм > 40 и ? 42, > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анатомическая форма Правая Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики Левая Материал Титан, титановый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип крепления С выступами Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТсовместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Медиолатеральный размер, мм - ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 66 и ? 68, > 74 и ? 76, > 82 и ? 84 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер, мм - > 40 и ? 42, > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - Левая - Материал - Титан, титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип крепления - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТсовместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Медиолатеральный размер, мм - ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 66 и ? 68, > 74 и ? 76, > 82 и ? 84 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер, мм - > 40 и ? 42, > 42 и ? 44, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

Левая

Материал - Титан, титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип крепления - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 32.50.23.000-00003828 - Вкладыш тибиальный Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте. Типоразмеры по ширине, мм 58 ... Типоразмеры по высоте, мм 10 ... - Штука - - 18 100,00 - 18 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Типоразмеры по ширине, мм 58 Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики 66 74 82 Типоразмеры по высоте, мм 10 Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики 12 14 17 20 - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Типоразмеры по ширине, мм - 58 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - 66 - 74 - 82 - Типоразмеры по высоте, мм - 10 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - 12 - 14 - 17 - 20

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Типоразмеры по ширине, мм - 58 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

66

74

82

Типоразмеры по высоте, мм - 10 - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

12

14

17

20

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №1

- 32.50.13.190 - Костный цемент для операций по эндопротезированию Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Расфасовка 40 Г - Упаковка - - 6 550,00 - 6 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расфасовка 40 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Костный цемент для операций по эндопротезированию Расфасовка 40 Г Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - Упаковка - - 6 550,00 - 6 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Расфасовка 40 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Расфасовка - 40 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, металлический (Код КТРУ: 32.50.22.110-00001633) Материал Кобальт-хромовый сплав Количество типоразмеров в стандартной линейке ? 7 ШТ Анатомическая форма Универсальная - Штука - - 24 150,00 - 24 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество типоразмеров в стандартной линейке ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анатомическая форма Универсальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип крепления Ножка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер, мм ? 38 и ? 40, > 40 и ? 42, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Медиолатеральный размер, мм ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 64 и ? 66, > 70 и ? 72, > 74 и ? 76, > 76 и ? 78 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма ножки - Килевидная, с неполированной поверхностью. Верхняя поверхность основания неполированная. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество типоразмеров в стандартной линейке - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анатомическая форма - Универсальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип крепления - Ножка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер, мм - ? 38 и ? 40, > 40 и ? 42, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Медиолатеральный размер, мм - ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 64 и ? 66, > 70 и ? 72, > 74 и ? 76, > 76 и ? 78 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма ножки - Килевидная, с неполированной поверхностью. Верхняя поверхность основания неполированная. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество типоразмеров в стандартной линейке - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анатомическая форма - Универсальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип крепления - Ножка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер, мм - ? 38 и ? 40, > 40 и ? 42, > 44 и ? 46, > 46 и ? 48, > 48 и ? 50, > 50 и ? 52, > 52 и ? 54 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Медиолатеральный размер, мм - ? 58 и ? 60, > 60 и ? 62, > 64 и ? 66, > 70 и ? 72, > 74 и ? 76, > 76 и ? 78 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии), разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Форма ножки - Килевидная, с неполированной поверхностью. Верхняя поверхность основания неполированная. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый (Код КТРУ: 32.50.23.000-00003426) Исполнение Без сохранения задней крестообразной связки Анатомическая форма Правая ... Расстояние между мыщелками клона ? 16 и ? 18 ММ - Штука - - 47 400,00 - 47 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исполнение Без сохранения задней крестообразной связки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анатомическая форма Правая Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики Левая Расстояние между мыщелками клона ? 16 и ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер, мм > 45 и ? 50, > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 65 и ? 70 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение компонента Первичный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление С выступами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Медиолатеральный размер, мм ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 67 и ? 72 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исполнение - Без сохранения задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - Левая - Расстояние между мыщелками клона - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер, мм - > 45 и ? 50, > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 65 и ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Медиолатеральный размер, мм - ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 67 и ? 72 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исполнение - Без сохранения задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анатомическая форма - Правая - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

Левая

Расстояние между мыщелками клона - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер, мм - > 45 и ? 50, > 50  и  ? 55, > 55  и  ? 60, > 60  и  ? 65, > 65 и ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Медиолатеральный размер, мм - ? 52 и ? 57, > 57 и ? 62, > 62 и ? 67, > 67 и ? 72 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Оплата по Контракту осуществляется по цене единицы товара, предусмотренного Спецификацией (приложение № 1 к Контракту), исходя из количества поставленного товара (на основании заявки Заказчика), но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке Товара, и на основании документов, предусмотренных пунктам 5.3.1 настоящего Контракта.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Купчино, ул Будапештская, д. 3 литера А, на медицинский склад (заезд с улицы Фучика), по рабочим дням, с 10-00 до 15-00. Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения настоящего Контракта установлено в размере 10 % от максимального значения цены контракта). Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика; 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. Документы, подтверждающие предоставление обеспечения исполнения контракта (платежное поручение или копия такого платежного поручения либо независимая гарантия) в размере, который предусмотрен настоящим извещением, должны быть представлены заказчику одновременно с контрактом, подписанным участником закупки, с которым заключается контракт. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. В независимой гарантии должно быть указано, что спор по гарантии подлежит рассмотрению в Арбитражном суде г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области (или по месту нахождения Бенифициара)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151052, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Оплата по Контракту осуществляется по цене единицы товара, предусмотренного Спецификацией (приложение № 1 к Контракту), исходя из количества поставленного товара (на основании заявки Заказчика), но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке Товара, и на основании документов, предусмотренных пунктам 5.3.1 настоящего Контракта.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий