Номер извещения: 0373100091925000436

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000919001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 123182, Москва, Волоколамское ш, Д. 30 К. 2

Место нахождения: Российская Федерация, 123182, Москва, Волоколамское ш, Д. 30 К. 2

Ответственное должностное лицо: Цесарь А. С.

Адрес электронной почты: zakupki@otolar-centre.ru

Номер контактного телефона: 7-499-9686932

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.10.2025 15:53 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.10.2025 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 12 650 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251773424161277340100100040443250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000835 - Тампон ушной, не разлагаемый микроорганизмами Назначение Небиоразлагаемый тампонирующий материал [например, из неплотно свернутой ваты, марли или поливинилового спирта (ПВС)], предназначенный для использования в ухе пациента после операции на внутреннем ухе и/или для ввода медицинских веществ в ухо с целью лечения ушных заболеваний. Это изделие одноразового использования Материал губка ПВА/ПВС "Меросель" (или аналог) Диаметр ? 8 и ? 10 ММ - Штука - 1,00 - 437,60 - 437,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Небиоразлагаемый тампонирующий материал [например, из неплотно свернутой ваты, марли или поливинилового спирта (ПВС)], предназначенный для использования в ухе пациента после операции на внутреннем ухе и/или для ввода медицинских веществ в ухо с целью лечения ушных заболеваний. Это изделие одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал губка ПВА/ПВС "Меросель" (или аналог) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр ? 8 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 14 и ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биосовместимость Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безворсовая структура Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит крахмал и какие-либо остатки химического производства Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в жестком, спрессованном виде Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принимает любую форму при сдавливании, что обеспечивает легкое введение и установку Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Быстро увлажняется, приобретая при этом гладкость поверхности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Влажный тампон не прилипает к тканям Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки При впитывании жидкости щадящее увеличение в объёме, обеспечивающее бережную и надежную фиксацию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стентирующее действие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гемостатический эффект Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тампон не разламывается, не крошится и не расползается Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность подрезания наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый тампон имеет индивидуальную стерильную упаковку Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Небиоразлагаемый тампонирующий материал [например, из неплотно свернутой ваты, марли или поливинилового спирта (ПВС)], предназначенный для использования в ухе пациента после операции на внутреннем ухе и/или для ввода медицинских веществ в ухо с целью лечения ушных заболеваний. Это изделие одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - губка ПВА/ПВС "Меросель" (или аналог) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - ? 8 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 14 и ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биосовместимость - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безворсовая структура - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит крахмал и какие-либо остатки химического производства - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в жестком, спрессованном виде - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принимает любую форму при сдавливании, что обеспечивает легкое введение и установку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Быстро увлажняется, приобретая при этом гладкость поверхности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Влажный тампон не прилипает к тканям - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - При впитывании жидкости щадящее увеличение в объёме, обеспечивающее бережную и надежную фиксацию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стентирующее действие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гемостатический эффект - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тампон не разламывается, не крошится и не расползается - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность подрезания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый тампон имеет индивидуальную стерильную упаковку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Небиоразлагаемый тампонирующий материал [например, из неплотно свернутой ваты, марли или поливинилового спирта (ПВС)], предназначенный для использования в ухе пациента после операции на внутреннем ухе и/или для ввода медицинских веществ в ухо с целью лечения ушных заболеваний. Это изделие одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - губка ПВА/ПВС "Меросель" (или аналог) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 8 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 14 и ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биосовместимость - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безворсовая структура - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит крахмал и какие-либо остатки химического производства - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в жестком, спрессованном виде - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принимает любую форму при сдавливании, что обеспечивает легкое введение и установку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Быстро увлажняется, приобретая при этом гладкость поверхности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Влажный тампон не прилипает к тканям - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

При впитывании жидкости щадящее увеличение в объёме, обеспечивающее бережную и надежную фиксацию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стентирующее действие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гемостатический эффект - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тампон не разламывается, не крошится и не расползается - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность подрезания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый тампон имеет индивидуальную стерильную упаковку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000402 - Воск костный, натуральный Имплантируемое изделие в форме стерильного воскоподобного или мастикоподобного материала или пасты, используемое для остановки костного кровотечения путем создания физического барьера по краям кости, которая была повреждена в результате травмы или разрезания во время хирургической процедуры. Накладываемое под умеренным давлением, оно закупоривает сосудистые отверстия в кости и предотвращает дальнейшее кровотечение. Изготавливается из натурального очищенного пчелиного воска (желтоватого или темно-коричневого воска, выделяемого пчелами при строительстве сот) Соответсвие Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск Соответствие Содержание в составе материала пчелиного воска, по весу ? 72.45 % - Штука - 1,00 - 393,83 - 393,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Имплантируемое изделие в форме стерильного воскоподобного или мастикоподобного материала или пасты, используемое для остановки костного кровотечения путем создания физического барьера по краям кости, которая была повреждена в результате травмы или разрезания во время хирургической процедуры. Накладываемое под умеренным давлением, оно закупоривает сосудистые отверстия в кости и предотвращает дальнейшее кровотечение. Изготавливается из натурального очищенного пчелиного воска (желтоватого или темно-коричневого воска, выделяемого пчелами при строительстве сот) Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе материала пчелиного воска, по весу ? 72.45 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе материала твердого парафина, по весу ? 15.05 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе материала изопропилпальмитата, по весу ? 12.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде в пластинках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес пластинки ? 2.5 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) герметичная, предохраняющая содержимое от влаги Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Имплантируемое изделие в форме стерильного воскоподобного или мастикоподобного материала или пасты, используемое для остановки костного кровотечения путем создания физического барьера по краям кости, которая была повреждена в результате травмы или разрезания во время хирургической процедуры. Накладываемое под умеренным давлением, оно закупоривает сосудистые отверстия в кости и предотвращает дальнейшее кровотечение. Изготавливается из натурального очищенного пчелиного воска (желтоватого или темно-коричневого воска, выделяемого пчелами при строительстве сот) - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе материала пчелиного воска, по весу - ? 72.45 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе материала твердого парафина, по весу - ? 15.05 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе материала изопропилпальмитата, по весу - ? 12.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде в пластинках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес пластинки - ? 2.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) герметичная, предохраняющая содержимое от влаги - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Имплантируемое изделие в форме стерильного воскоподобного или мастикоподобного материала или пасты, используемое для остановки костного кровотечения путем создания физического барьера по краям кости, которая была повреждена в результате травмы или разрезания во время хирургической процедуры. Накладываемое под умеренным давлением, оно закупоривает сосудистые отверстия в кости и предотвращает дальнейшее кровотечение. Изготавливается из натурального очищенного пчелиного воска (желтоватого или темно-коричневого воска, выделяемого пчелами при строительстве сот) - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе материала пчелиного воска, по весу - ? 72.45 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе материала твердого парафина, по весу - ? 15.05 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе материала изопропилпальмитата, по весу - ? 12.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде в пластинках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес пластинки - ? 2.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) герметичная, предохраняющая содержимое от влаги - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000835 - Тампон ушной, не разлагаемый микроорганизмами Высота ? 19 и ? 21 ММ При впитывании жидкости щадящее увеличение в объёме, обеспечивающее бережную и надежную фиксацию Наличие Тампон не разламывается, не крошится и не расползается Наличие - Штука - 1,00 - 1 094,00 - 1 094,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Высота ? 19 и ? 21 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики При впитывании жидкости щадящее увеличение в объёме, обеспечивающее бережную и надежную фиксацию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тампон не разламывается, не крошится и не расползается Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без трубки для дыхания Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без нити для извлечения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Стерильное небиоразлагаемое изделие, предназначенное для временного введения через ноздрю в носовую полость после операции или травмы для минимизации кровотечения путем тампонады, а также для предотвращения образования спаек между поверхностями слизистых оболочек и поддержки окружающих тканей в период заживления. Изделие обычно изготавливается из пластмассы, силикона и/или впитывающего кровь материала и удаляется по усмотрению врача. Это изделие одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал губка ПВА/ПВС "Меросель" (или аналог) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 14 и ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 79 и ? 81 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биосовместимость Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безворсовая структура Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит крахмал и какие-либо остатки химического производства Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в жестком, спрессованном виде Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принимает любую форму при сдавливании, что обеспечивает легкое введение и установку Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Быстро увлажняется, приобретая при этом гладкость поверхности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность подрезания наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый тампон имеет индивидуальную стерильную упаковку Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Высота - ? 19 и ? 21 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - При впитывании жидкости щадящее увеличение в объёме, обеспечивающее бережную и надежную фиксацию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тампон не разламывается, не крошится и не расползается - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без трубки для дыхания - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без нити для извлечения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Стерильное небиоразлагаемое изделие, предназначенное для временного введения через ноздрю в носовую полость после операции или травмы для минимизации кровотечения путем тампонады, а также для предотвращения образования спаек между поверхностями слизистых оболочек и поддержки окружающих тканей в период заживления. Изделие обычно изготавливается из пластмассы, силикона и/или впитывающего кровь материала и удаляется по усмотрению врача. Это изделие одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - губка ПВА/ПВС "Меросель" (или аналог) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 14 и ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 79 и ? 81 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биосовместимость - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безворсовая структура - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит крахмал и какие-либо остатки химического производства - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в жестком, спрессованном виде - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принимает любую форму при сдавливании, что обеспечивает легкое введение и установку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Быстро увлажняется, приобретая при этом гладкость поверхности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность подрезания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый тампон имеет индивидуальную стерильную упаковку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Высота - ? 19 и ? 21 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

При впитывании жидкости щадящее увеличение в объёме, обеспечивающее бережную и надежную фиксацию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тампон не разламывается, не крошится и не расползается - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без трубки для дыхания - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без нити для извлечения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Стерильное небиоразлагаемое изделие, предназначенное для временного введения через ноздрю в носовую полость после операции или травмы для минимизации кровотечения путем тампонады, а также для предотвращения образования спаек между поверхностями слизистых оболочек и поддержки окружающих тканей в период заживления. Изделие обычно изготавливается из пластмассы, силикона и/или впитывающего кровь материала и удаляется по усмотрению врача. Это изделие одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - губка ПВА/ПВС "Меросель" (или аналог) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 14 и ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 79 и ? 81 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биосовместимость - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безворсовая структура - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит крахмал и какие-либо остатки химического производства - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в жестком, спрессованном виде - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принимает любую форму при сдавливании, что обеспечивает легкое введение и установку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Быстро увлажняется, приобретая при этом гладкость поверхности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность подрезания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый тампон имеет индивидуальную стерильную упаковку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования Соответсвие Изделие должно быть рассасывающееся, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (приготовленный окислением регенерированной целлюлозы), должно быть предназначено для местного нанесения для остановки кровотечения из капилляров, вен и мелких артерий, когда хирургическая перевязка, другие традиционные методы борьбы с кровотечением непрактичны, неэффективны в нейрохирургии соответствие Материал должен представлять собой структурированную нетканную прочную материю, которая при обрезании не разволокняется Соответсвие - Штука - 1,00 - 13 573,44 - 13 573,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие должно быть рассасывающееся, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (приготовленный окислением регенерированной целлюлозы), должно быть предназначено для местного нанесения для остановки кровотечения из капилляров, вен и мелких артерий, когда хирургическая перевязка, другие традиционные методы борьбы с кровотечением непрактичны, неэффективны в нейрохирургии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал должен представлять собой структурированную нетканную прочную материю, которая при обрезании не разволокняется Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки При контакте материала с кровью создается кислая среда ? 4 pH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание карбоксильных групп в изделии, нижняя граница ? 12 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание карбоксильных групп в изделии, верхняя граница ? 25 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остановка кровотечения в течение ? 2 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие должно быть в виде нетканого материала, которое можно будет наносить непосредственно на рану, где изделие будет оставаться вплоть до его рассасывания организмом. Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие не должно содержать антибактериальных веществ Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие должно быть для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный срок рассасывания ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальный срок рассасывания ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина материала гемостатического должна быть ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина материала гемостатического должна быть ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество слоев должно быть ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гемостатик поставляется в индивидуальных стерильных упаковках Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие должно быть рассасывающееся, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (приготовленный окислением регенерированной целлюлозы), должно быть предназначено для местного нанесения для остановки кровотечения из капилляров, вен и мелких артерий, когда хирургическая перевязка, другие традиционные методы борьбы с кровотечением непрактичны, неэффективны в нейрохирургии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал должен представлять собой структурированную нетканную прочную материю, которая при обрезании не разволокняется - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - При контакте материала с кровью создается кислая среда - ? 4 pH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание карбоксильных групп в изделии, нижняя граница - ? 12 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание карбоксильных групп в изделии, верхняя граница - ? 25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остановка кровотечения в течение - ? 2 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие должно быть в виде нетканого материала, которое можно будет наносить непосредственно на рану, где изделие будет оставаться вплоть до его рассасывания организмом. - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие не должно содержать антибактериальных веществ - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие должно быть для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный срок рассасывания - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальный срок рассасывания - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина материала гемостатического должна быть - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина материала гемостатического должна быть - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество слоев должно быть - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гемостатик поставляется в индивидуальных стерильных упаковках - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно быть рассасывающееся, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (приготовленный окислением регенерированной целлюлозы), должно быть предназначено для местного нанесения для остановки кровотечения из капилляров, вен и мелких артерий, когда хирургическая перевязка, другие традиционные методы борьбы с кровотечением непрактичны, неэффективны в нейрохирургии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал должен представлять собой структурированную нетканную прочную материю, которая при обрезании не разволокняется - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

При контакте материала с кровью создается кислая среда - ? 4 pH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание карбоксильных групп в изделии, нижняя граница - ? 12 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание карбоксильных групп в изделии, верхняя граница - ? 25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остановка кровотечения в течение - ? 2 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие должно быть в виде нетканого материала, которое можно будет наносить непосредственно на рану, где изделие будет оставаться вплоть до его рассасывания организмом. - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие не должно содержать антибактериальных веществ - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно быть для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный срок рассасывания - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный срок рассасывания - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина материала гемостатического должна быть - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина материала гемостатического должна быть - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество слоев должно быть - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гемостатик поставляется в индивидуальных стерильных упаковках - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования Соответствие Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта Соответствие Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 10 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях Соответствие - Штука - 1,00 - 6 908,30 - 6 908,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 10 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание карбоксильных групп от массы ? 18 и ? 21 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики При контакте материала с кровью создается кислая среда ? 4 pH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок полного рассасывания материала ? 7 и ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер гемостатического материала должен быть ? 2.5 и ? 5.1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 10 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание карбоксильных групп от массы - ? 18 и ? 21 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - При контакте материала с кровью создается кислая среда - ? 4 pH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок полного рассасывания материала - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер гемостатического материала должен быть - ? 2.5 и ? 5.1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 10 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание карбоксильных групп от массы - ? 18 и ? 21 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

При контакте материала с кровью создается кислая среда - ? 4 pH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок полного рассасывания материала - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер гемостатического материала должен быть - ? 2.5 и ? 5.1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования Соответствие Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта Соответствие Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения Соответствие - Штука - 1,00 - 3 001,08 - 3 001,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание карбоксильных групп от массы ? 18 и ? 21 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики При контакте материала с кровью создается кислая среда ? 4 pH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок полного рассасывания материала ? 7 и ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер гемостатического материала должен быть ? 2.5 и ? 2.6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание карбоксильных групп от массы - ? 18 и ? 21 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - При контакте материала с кровью создается кислая среда - ? 4 pH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок полного рассасывания материала - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер гемостатического материала должен быть - ? 2.5 и ? 2.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, неокисленной целлюлозы, крахмала, производных агара), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме жидкости, спрея, пены, мелких частиц, пенистой прокладки/губки, бандажной повязки, марлевой салфетки), которые наносятся непосредственно на рану и остаются там вплоть до полного поглощения изделия организмом; изделие не содержит антибактериальное средство. Это изделие одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание карбоксильных групп от массы - ? 18 и ? 21 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

При контакте материала с кровью создается кислая среда - ? 4 pH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок полного рассасывания материала - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер гемостатического материала должен быть - ? 2.5 и ? 2.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000882 - Средство гемостатическое на основе желатина Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из желатина животного происхождения (как правило, желатина из свиной кожи), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции или травмы, для обеспечения местного гемостаза за счет высокой способности желатина впитывать кровь; изделие не содержит антибактериальное средство. Как правило, выпускается в форме прокладки/губки и не оказывает внутреннего гемостатического действия, но стимулирует гемостаз благодаря своей пористой структуры, позволяющей впитывать кровь в объемах, во много раз превышающих вес самого изделия; изделие должно оставаться на ране до полного его рассасывания организмом. Это изделие для одноразового использования Соответствует Рассасывающаяся стерильная стоматологическая гемостатическая губка на основе свиного желатина Соответствует Размер гемостатического материала должен быть не менее 7 х 5 х 1 и не более 7,2 х 5,2 х 1,2 см - Штука - 1,00 - 1 371,65 - 1 371,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из желатина животного происхождения (как правило, желатина из свиной кожи), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции или травмы, для обеспечения местного гемостаза за счет высокой способности желатина впитывать кровь; изделие не содержит антибактериальное средство. Как правило, выпускается в форме прокладки/губки и не оказывает внутреннего гемостатического действия, но стимулирует гемостаз благодаря своей пористой структуры, позволяющей впитывать кровь в объемах, во много раз превышающих вес самого изделия; изделие должно оставаться на ране до полного его рассасывания организмом. Это изделие для одноразового использования Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рассасывающаяся стерильная стоматологическая гемостатическая губка на основе свиного желатина Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер гемостатического материала должен быть не менее 7 х 5 х 1 и не более 7,2 х 5,2 х 1,2 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок разжижения губки при наложении на кровоточащие участки слизистой оболочки ? 2 и ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначена для использования в стоматологической хирургии, также показана в случаях, когда необходима гемостатическая губка небольшого размера (при носовом кровотечении) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Губка кремового цвета с пористой структурой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка одинарной упаковки содержит наименование продукта, размер продукта, товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении, о температурном режиме хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальные одинарные упаковки из прозрачного полиэтилена упакованы в общую картонную коробку, предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной одинарной упаковки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подвергается электронно-лучевой стерилизации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая упаковка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок полного рассасывания материала ? 4 и ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из желатина животного происхождения (как правило, желатина из свиной кожи), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции или травмы, для обеспечения местного гемостаза за счет высокой способности желатина впитывать кровь; изделие не содержит антибактериальное средство. Как правило, выпускается в форме прокладки/губки и не оказывает внутреннего гемостатического действия, но стимулирует гемостаз благодаря своей пористой структуры, позволяющей впитывать кровь в объемах, во много раз превышающих вес самого изделия; изделие должно оставаться на ране до полного его рассасывания организмом. Это изделие для одноразового использования - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рассасывающаяся стерильная стоматологическая гемостатическая губка на основе свиного желатина - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер гемостатического материала должен быть - не менее 7 х 5 х 1 и не более 7,2 х 5,2 х 1,2 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок разжижения губки при наложении на кровоточащие участки слизистой оболочки - ? 2 и ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначена для использования в стоматологической хирургии, также показана в случаях, когда необходима гемостатическая губка небольшого размера (при носовом кровотечении) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Губка кремового цвета с пористой структурой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка одинарной упаковки содержит наименование продукта, размер продукта, товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении, о температурном режиме хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальные одинарные упаковки из прозрачного полиэтилена упакованы в общую картонную коробку, предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной одинарной упаковки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подвергается электронно-лучевой стерилизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая упаковка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок полного рассасывания материала - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из желатина животного происхождения (как правило, желатина из свиной кожи), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции или травмы, для обеспечения местного гемостаза за счет высокой способности желатина впитывать кровь; изделие не содержит антибактериальное средство. Как правило, выпускается в форме прокладки/губки и не оказывает внутреннего гемостатического действия, но стимулирует гемостаз благодаря своей пористой структуры, позволяющей впитывать кровь в объемах, во много раз превышающих вес самого изделия; изделие должно оставаться на ране до полного его рассасывания организмом. Это изделие для одноразового использования - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рассасывающаяся стерильная стоматологическая гемостатическая губка на основе свиного желатина - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер гемостатического материала должен быть - не менее 7 х 5 х 1 и не более 7,2 х 5,2 х 1,2 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок разжижения губки при наложении на кровоточащие участки слизистой оболочки - ? 2 и ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначена для использования в стоматологической хирургии, также показана в случаях, когда необходима гемостатическая губка небольшого размера (при носовом кровотечении) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Губка кремового цвета с пористой структурой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка одинарной упаковки содержит наименование продукта, размер продукта, товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении, о температурном режиме хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальные одинарные упаковки из прозрачного полиэтилена упакованы в общую картонную коробку, предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной одинарной упаковки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подвергается электронно-лучевой стерилизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая упаковка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок полного рассасывания материала - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000882 - Средство гемостатическое на основе желатина Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из желатина животного происхождения (как правило, желатина из свиной кожи), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции или травмы, для обеспечения местного гемостаза за счет высокой способности желатина впитывать кровь; изделие не содержит антибактериальное средство. Как правило, выпускается в форме прокладки/губки и не оказывает внутреннего гемостатического действия, но стимулирует гемостаз благодаря своей пористой структуры, позволяющей впитывать кровь в объемах, во много раз превышающих вес самого изделия; изделие должно оставаться на ране до полного его рассасывания организмом. Это изделие для одноразового использования Соответствует Рассасывающаяся стерильная стоматологическая гемостатическая губка на основе свиного желатина Соответствует Размер гемостатического материала должен быть не менее 1 х 1 х 1 и не более 1,2 х 1,2 х 1,2 см - Штука - 1,00 - 208,17 - 208,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из желатина животного происхождения (как правило, желатина из свиной кожи), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции или травмы, для обеспечения местного гемостаза за счет высокой способности желатина впитывать кровь; изделие не содержит антибактериальное средство. Как правило, выпускается в форме прокладки/губки и не оказывает внутреннего гемостатического действия, но стимулирует гемостаз благодаря своей пористой структуры, позволяющей впитывать кровь в объемах, во много раз превышающих вес самого изделия; изделие должно оставаться на ране до полного его рассасывания организмом. Это изделие для одноразового использования Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рассасывающаяся стерильная стоматологическая гемостатическая губка на основе свиного желатина Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер гемостатического материала должен быть не менее 1 х 1 х 1 и не более 1,2 х 1,2 х 1,2 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок разжижения губки при наложении на кровоточащие участки слизистой оболочки ? 2 и ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначена для использования в стоматологической хирургии, также показана в случаях, когда необходима гемостатическая губка небольшого размера (при носовом кровотечении) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Губка кремового цвета с пористой структурой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка одинарной упаковки содержит наименование продукта, размер продукта, товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении, о температурном режиме хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальные одинарные упаковки из прозрачного полиэтилена упакованы в общую картонную коробку, предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной одинарной упаковки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подвергается электронно-лучевой стерилизации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая упаковка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок полного рассасывания материала ? 4 и ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из желатина животного происхождения (как правило, желатина из свиной кожи), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции или травмы, для обеспечения местного гемостаза за счет высокой способности желатина впитывать кровь; изделие не содержит антибактериальное средство. Как правило, выпускается в форме прокладки/губки и не оказывает внутреннего гемостатического действия, но стимулирует гемостаз благодаря своей пористой структуры, позволяющей впитывать кровь в объемах, во много раз превышающих вес самого изделия; изделие должно оставаться на ране до полного его рассасывания организмом. Это изделие для одноразового использования - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рассасывающаяся стерильная стоматологическая гемостатическая губка на основе свиного желатина - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер гемостатического материала должен быть - не менее 1 х 1 х 1 и не более 1,2 х 1,2 х 1,2 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок разжижения губки при наложении на кровоточащие участки слизистой оболочки - ? 2 и ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначена для использования в стоматологической хирургии, также показана в случаях, когда необходима гемостатическая губка небольшого размера (при носовом кровотечении) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Губка кремового цвета с пористой структурой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка одинарной упаковки содержит наименование продукта, размер продукта, товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении, о температурном режиме хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальные одинарные упаковки из прозрачного полиэтилена упакованы в общую картонную коробку, предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной одинарной упаковки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подвергается электронно-лучевой стерилизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая упаковка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок полного рассасывания материала - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное рассасывающееся изделие, получаемое из желатина животного происхождения (как правило, желатина из свиной кожи), предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции или травмы, для обеспечения местного гемостаза за счет высокой способности желатина впитывать кровь; изделие не содержит антибактериальное средство. Как правило, выпускается в форме прокладки/губки и не оказывает внутреннего гемостатического действия, но стимулирует гемостаз благодаря своей пористой структуры, позволяющей впитывать кровь в объемах, во много раз превышающих вес самого изделия; изделие должно оставаться на ране до полного его рассасывания организмом. Это изделие для одноразового использования - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рассасывающаяся стерильная стоматологическая гемостатическая губка на основе свиного желатина - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер гемостатического материала должен быть - не менее 1 х 1 х 1 и не более 1,2 х 1,2 х 1,2 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок разжижения губки при наложении на кровоточащие участки слизистой оболочки - ? 2 и ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначена для использования в стоматологической хирургии, также показана в случаях, когда необходима гемостатическая губка небольшого размера (при носовом кровотечении) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Губка кремового цвета с пористой структурой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма поставки: каждая единица в индивидуальной стерильной упаковке - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка одинарной упаковки содержит наименование продукта, размер продукта, товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении, о температурном режиме хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальные одинарные упаковки из прозрачного полиэтилена упакованы в общую картонную коробку, предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной одинарной упаковки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подвергается электронно-лучевой стерилизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая упаковка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок полного рассасывания материала - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001451 - Герметик для твердой мозговой оболочки Стерильный раствор, предназначенный для нанесения на сшитую твердую мозговую оболочку с целью предотвращения протечки спинномозговой жидкости (СМЖ) во время заживления. Обычно состоит из полимерных реагентов, которые при смешивании с активатором полимеризируются и формируют гидрогель (например, при совместной экструзии через смесительный наконечник, закрепленный на сдвоенном шприце); нанесенный гидрогель, в конечном счете, разлагается и абсорбируется. После применения изделием нельзя пользоваться повторно Соответствие Синтетическая герметизирующая система для применения в дуральной хирургии Соответствие Набор состоит из двух растворов синтетического происхождения: Эфирный раствор полиэтиленгликоля (PEG), "синий"; Фосфатный буферный раствор и раствор трилизинамина, "прозрачный" Соответствие - Штука - 1,00 - 143 970,75 - 143 970,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный раствор, предназначенный для нанесения на сшитую твердую мозговую оболочку с целью предотвращения протечки спинномозговой жидкости (СМЖ) во время заживления. Обычно состоит из полимерных реагентов, которые при смешивании с активатором полимеризируются и формируют гидрогель (например, при совместной экструзии через смесительный наконечник, закрепленный на сдвоенном шприце); нанесенный гидрогель, в конечном счете, разлагается и абсорбируется. После применения изделием нельзя пользоваться повторно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Синтетическая герметизирующая система для применения в дуральной хирургии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор состоит из двух растворов синтетического происхождения: Эфирный раствор полиэтиленгликоля (PEG), "синий"; Фосфатный буферный раствор и раствор трилизинамина, "прозрачный" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система не содержит каких-либо продуктов человеческого и животного происхождения Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки При смешивании растворы образуют герметизирующий гидрогель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Смешивание растворов происходит в момент выхода компонентов из наконечника аппликатора в виде спрея Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок полимеризации после распыления ? 3 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Герметизирующая система имеет выраженную голубую окраску Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аппликатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сменный наконечник ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный период рассасывания ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальный период рассасывания ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Система должна поставляться в стерильном виде Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во в уп ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем системы ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый набор в стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный раствор, предназначенный для нанесения на сшитую твердую мозговую оболочку с целью предотвращения протечки спинномозговой жидкости (СМЖ) во время заживления. Обычно состоит из полимерных реагентов, которые при смешивании с активатором полимеризируются и формируют гидрогель (например, при совместной экструзии через смесительный наконечник, закрепленный на сдвоенном шприце); нанесенный гидрогель, в конечном счете, разлагается и абсорбируется. После применения изделием нельзя пользоваться повторно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Синтетическая герметизирующая система для применения в дуральной хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор состоит из двух растворов синтетического происхождения: Эфирный раствор полиэтиленгликоля (PEG), "синий"; Фосфатный буферный раствор и раствор трилизинамина, "прозрачный" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система не содержит каких-либо продуктов человеческого и животного происхождения - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - При смешивании растворы образуют герметизирующий гидрогель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Смешивание растворов происходит в момент выхода компонентов из наконечника аппликатора в виде спрея - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок полимеризации после распыления - ? 3 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Герметизирующая система имеет выраженную голубую окраску - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аппликатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сменный наконечник - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный период рассасывания - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальный период рассасывания - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Система должна поставляться в стерильном виде - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во в уп - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем системы - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый набор в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный раствор, предназначенный для нанесения на сшитую твердую мозговую оболочку с целью предотвращения протечки спинномозговой жидкости (СМЖ) во время заживления. Обычно состоит из полимерных реагентов, которые при смешивании с активатором полимеризируются и формируют гидрогель (например, при совместной экструзии через смесительный наконечник, закрепленный на сдвоенном шприце); нанесенный гидрогель, в конечном счете, разлагается и абсорбируется. После применения изделием нельзя пользоваться повторно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Синтетическая герметизирующая система для применения в дуральной хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор состоит из двух растворов синтетического происхождения: Эфирный раствор полиэтиленгликоля (PEG), "синий"; Фосфатный буферный раствор и раствор трилизинамина, "прозрачный" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система не содержит каких-либо продуктов человеческого и животного происхождения - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

При смешивании растворы образуют герметизирующий гидрогель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Смешивание растворов происходит в момент выхода компонентов из наконечника аппликатора в виде спрея - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок полимеризации после распыления - ? 3 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Герметизирующая система имеет выраженную голубую окраску - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аппликатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сменный наконечник - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный период рассасывания - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный период рассасывания - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Система должна поставляться в стерильном виде - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во в уп - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем системы - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый набор в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001451 - Герметик для твердой мозговой оболочки Стерильный раствор, предназначенный для нанесения на сшитую твердую мозговую оболочку с целью предотвращения протечки спинномозговой жидкости (СМЖ) во время заживления. Обычно состоит из полимерных реагентов, которые при смешивании с активатором полимеризируются и формируют гидрогель (например, при совместной экструзии через смесительный наконечник, закрепленный на сдвоенном шприце); нанесенный гидрогель, в конечном счете, разлагается и абсорбируется. После применения изделием нельзя пользоваться повторно Соответствие Синтетическая герметизирующая система для применения в дуральной хирургии Соответствие Набор состоит из двух растворов синтетического происхождения: Эфирный раствор полиэтиленгликоля (PEG), "синий"; Фосфатный буферный раствор и раствор трилизинамина, "прозрачный" Соответствие - Штука - 1,00 - 84 390,08 - 84 390,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный раствор, предназначенный для нанесения на сшитую твердую мозговую оболочку с целью предотвращения протечки спинномозговой жидкости (СМЖ) во время заживления. Обычно состоит из полимерных реагентов, которые при смешивании с активатором полимеризируются и формируют гидрогель (например, при совместной экструзии через смесительный наконечник, закрепленный на сдвоенном шприце); нанесенный гидрогель, в конечном счете, разлагается и абсорбируется. После применения изделием нельзя пользоваться повторно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Синтетическая герметизирующая система для применения в дуральной хирургии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор состоит из двух растворов синтетического происхождения: Эфирный раствор полиэтиленгликоля (PEG), "синий"; Фосфатный буферный раствор и раствор трилизинамина, "прозрачный" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система не содержит каких-либо продуктов человеческого и животного происхождения Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки При смешивании растворы образуют герметизирующий гидрогель Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Смешивание растворов происходит в момент выхода компонентов из наконечника аппликатора в виде спрея Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок полимеризации после распыления ? 3 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Герметизирующая система имеет выраженную голубую окраску Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аппликатор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сменный наконечник ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный период рассасывания ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальный период рассасывания ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Система должна поставляться в стерильном виде Соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во в уп ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем системы ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый набор в стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный раствор, предназначенный для нанесения на сшитую твердую мозговую оболочку с целью предотвращения протечки спинномозговой жидкости (СМЖ) во время заживления. Обычно состоит из полимерных реагентов, которые при смешивании с активатором полимеризируются и формируют гидрогель (например, при совместной экструзии через смесительный наконечник, закрепленный на сдвоенном шприце); нанесенный гидрогель, в конечном счете, разлагается и абсорбируется. После применения изделием нельзя пользоваться повторно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Синтетическая герметизирующая система для применения в дуральной хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор состоит из двух растворов синтетического происхождения: Эфирный раствор полиэтиленгликоля (PEG), "синий"; Фосфатный буферный раствор и раствор трилизинамина, "прозрачный" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система не содержит каких-либо продуктов человеческого и животного происхождения - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - При смешивании растворы образуют герметизирующий гидрогель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Смешивание растворов происходит в момент выхода компонентов из наконечника аппликатора в виде спрея - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок полимеризации после распыления - ? 3 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Герметизирующая система имеет выраженную голубую окраску - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аппликатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сменный наконечник - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный период рассасывания - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальный период рассасывания - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Система должна поставляться в стерильном виде - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во в уп - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем системы - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый набор в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный раствор, предназначенный для нанесения на сшитую твердую мозговую оболочку с целью предотвращения протечки спинномозговой жидкости (СМЖ) во время заживления. Обычно состоит из полимерных реагентов, которые при смешивании с активатором полимеризируются и формируют гидрогель (например, при совместной экструзии через смесительный наконечник, закрепленный на сдвоенном шприце); нанесенный гидрогель, в конечном счете, разлагается и абсорбируется. После применения изделием нельзя пользоваться повторно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Синтетическая герметизирующая система для применения в дуральной хирургии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор состоит из двух растворов синтетического происхождения: Эфирный раствор полиэтиленгликоля (PEG), "синий"; Фосфатный буферный раствор и раствор трилизинамина, "прозрачный" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система не содержит каких-либо продуктов человеческого и животного происхождения - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

При смешивании растворы образуют герметизирующий гидрогель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Смешивание растворов происходит в момент выхода компонентов из наконечника аппликатора в виде спрея - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок полимеризации после распыления - ? 3 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Герметизирующая система имеет выраженную голубую окраску - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аппликатор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сменный наконечник - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный период рассасывания - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный период рассасывания - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Система должна поставляться в стерильном виде - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во в уп - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем системы - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый набор в стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 126 500,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: На счет открытый оператором ЭТП. Будет перечислено на счет государственного заказчика в случае уклонения победителя от заключения контракта.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч89840, БИК 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ш Волоколамское, д. 30 к. 2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 265 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Может быть предоставлено в виде денежных средств (депозиты) или независимой гарантии, форма обеспечения выбирается победителем самостоятельно и предоставляется до заключения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч89840, БИК 004525988

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий