Номер извещения: 0204100000225000119

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ

Наименование объекта закупки: Поставка технических средств реабилитации - прокладок урологических для обеспечения получателей в 2026 году (в рамках соц.программ)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202502041000002001000269

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ

Почтовый адрес: ,360000,Кабардино-Балкарская Респ,,Нальчик г,,Пачева ул,19а,,

Место нахождения: ,360000,Кабардино-Балкарская Респ,,Нальчик г,,Пачева ул,19а,,

Ответственное должностное лицо: Слонова З. М.

Адрес электронной почты: slonova@07.sfr.gov.ru

Номер контактного телефона: 8-8662-425137

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.10.2025 14:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 268 331,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251071102434407250100102120011722323

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.10.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Вид бюджета: бюджет Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 00000006:

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 17.22.12.130 - Прокладки урологические для мужчин с полным влагопоглощением не менее 750 г Функциональные характеристики Урологические прокладки – многослойные впитывающие изделия одноразового пользования, предназначенные для впитывания мочи, удерживаемые на нижнем белье человека с помощью специальных средств фиксации. Конструкция включает в себя следующие элементы (начиная со слоя, контактирующего с кожей человека): - верхний покрывной слой соприкасается с кожей и пропускает жидкость внутрь изделия; - распределительный слой расположен за верхним покрывным слоем и способствует равномерному распределению жидкости внутри прокладки. Допускается отсутствие распределительного слоя; - абсорбирующий слой – внутренний основной слой изделия, который поглощает и удерживает жидкость внутри него; - нижний защитный слой располагается за абсорбирующим слоем и соприкасается с бельем человека; - фиксирующий слой – клеевой слой, который наносится на нижний покрывной слой для фиксации прокладки на белье; -антиадгезионный слой (при наличии) защищает фиксирующий слой; - крылышки (при наличии) – элементы технического исполнения прокладки, которые находятся на ее боковых сторонах, заворачиваются за край белья и фиксируются на нем для более прочного закрепления прокладки на белье; - барьерные элементы (при необходимости) – манжеты, которые представляют собой боковые оборки в виде дуги через пах со стягивающими их резинками, предотвращающие проникновение жидкости на кожу человека. Слои изделия скрепляют с помощью термообработки или клея горячего расплава, или иным способом, обеспечивающим прочность склейки швов изделия. Швы должны быть непрерывными Абсорбционная способность изделия Абсорбционная способность изделия не менее 750 г Время впитывания Время впитывания не более 9 с - Штука - 1 080,00 - 47,23 - 51 008,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные характеристики Урологические прокладки – многослойные впитывающие изделия одноразового пользования, предназначенные для впитывания мочи, удерживаемые на нижнем белье человека с помощью специальных средств фиксации. Конструкция включает в себя следующие элементы (начиная со слоя, контактирующего с кожей человека): - верхний покрывной слой соприкасается с кожей и пропускает жидкость внутрь изделия; - распределительный слой расположен за верхним покрывным слоем и способствует равномерному распределению жидкости внутри прокладки. Допускается отсутствие распределительного слоя; - абсорбирующий слой – внутренний основной слой изделия, который поглощает и удерживает жидкость внутри него; - нижний защитный слой располагается за абсорбирующим слоем и соприкасается с бельем человека; - фиксирующий слой – клеевой слой, который наносится на нижний покрывной слой для фиксации прокладки на белье; -антиадгезионный слой (при наличии) защищает фиксирующий слой; - крылышки (при наличии) – элементы технического исполнения прокладки, которые находятся на ее боковых сторонах, заворачиваются за край белья и фиксируются на нем для более прочного закрепления прокладки на белье; - барьерные элементы (при необходимости) – манжеты, которые представляют собой боковые оборки в виде дуги через пах со стягивающими их резинками, предотвращающие проникновение жидкости на кожу человека. Слои изделия скрепляют с помощью термообработки или клея горячего расплава, или иным способом, обеспечивающим прочность склейки швов изделия. Швы должны быть непрерывными Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Абсорбционная способность изделия Абсорбционная способность изделия не менее 750 г Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время впитывания Время впитывания не более 9 с Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общие технические требования в соответствии со следующими стандартами - ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»; - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 1 Оценка и исследования»; - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 5 Исследования на цитотоксичность: методы in vitro»; - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 59451-2021 «Прокладки (вкладыши) урологические для женщин и мужчин. Общие технические условия»; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий». - Приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 апреля 2025 г. № 199н «О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации по вопросам обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству, безопасности, упаковке, маркировке, транспортированию и хранению Сырье и материалы, применяемые для изготовления урологических прокладок, должны быть разрешены к применению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, не должны воздействовать на цвет поверхности кожи пользователя, с которыми контактируют те или иные детали изделия при его нормальной эксплуатации. Упаковка урологических прокладок должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортирования к месту использования по назначению. Урологические прокладки должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки или пачки по ГОСТ 33781-2016 «Упаковка потребительская из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия» или другую тару, обеспечивающую сохранность изделий при транспортировании и хранении. Швы в пакетах из полимерной пленки должны быть заварены. Не допускается механическое повреждение упаковки, открывающее доступ к поверхности урологических прокладок. Транспортирование в соответствии с ГОСТ 6658-75 «Изделия из бумаги и картона. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» любым видом крытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Условия перевозки и хранения урологических прокладок в транспортной упаковке в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды» Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные характеристики - Урологические прокладки – многослойные впитывающие изделия одноразового пользования, предназначенные для впитывания мочи, удерживаемые на нижнем белье человека с помощью специальных средств фиксации. Конструкция включает в себя следующие элементы (начиная со слоя, контактирующего с кожей человека): - верхний покрывной слой соприкасается с кожей и пропускает жидкость внутрь изделия; - распределительный слой расположен за верхним покрывным слоем и способствует равномерному распределению жидкости внутри прокладки. Допускается отсутствие распределительного слоя; - абсорбирующий слой – внутренний основной слой изделия, который поглощает и удерживает жидкость внутри него; - нижний защитный слой располагается за абсорбирующим слоем и соприкасается с бельем человека; - фиксирующий слой – клеевой слой, который наносится на нижний покрывной слой для фиксации прокладки на белье; -антиадгезионный слой (при наличии) защищает фиксирующий слой; - крылышки (при наличии) – элементы технического исполнения прокладки, которые находятся на ее боковых сторонах, заворачиваются за край белья и фиксируются на нем для более прочного закрепления прокладки на белье; - барьерные элементы (при необходимости) – манжеты, которые представляют собой боковые оборки в виде дуги через пах со стягивающими их резинками, предотвращающие проникновение жидкости на кожу человека. Слои изделия скрепляют с помощью термообработки или клея горячего расплава, или иным способом, обеспечивающим прочность склейки швов изделия. Швы должны быть непрерывными - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Абсорбционная способность изделия - Абсорбционная способность изделия не менее 750 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время впитывания - Время впитывания не более 9 с - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общие технические требования в соответствии со следующими стандартами - - ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»; - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 1 Оценка и исследования»; - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 5 Исследования на цитотоксичность: методы in vitro»; - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 59451-2021 «Прокладки (вкладыши) урологические для женщин и мужчин. Общие технические условия»; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий». - Приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 апреля 2025 г. № 199н «О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации по вопросам обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству, безопасности, упаковке, маркировке, транспортированию и хранению - Сырье и материалы, применяемые для изготовления урологических прокладок, должны быть разрешены к применению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, не должны воздействовать на цвет поверхности кожи пользователя, с которыми контактируют те или иные детали изделия при его нормальной эксплуатации. Упаковка урологических прокладок должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортирования к месту использования по назначению. Урологические прокладки должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки или пачки по ГОСТ 33781-2016 «Упаковка потребительская из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия» или другую тару, обеспечивающую сохранность изделий при транспортировании и хранении. Швы в пакетах из полимерной пленки должны быть заварены. Не допускается механическое повреждение упаковки, открывающее доступ к поверхности урологических прокладок. Транспортирование в соответствии с ГОСТ 6658-75 «Изделия из бумаги и картона. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» любым видом крытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Условия перевозки и хранения урологических прокладок в транспортной упаковке в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональные характеристики - Урологические прокладки – многослойные впитывающие изделия одноразового пользования, предназначенные для впитывания мочи, удерживаемые на нижнем белье человека с помощью специальных средств фиксации. Конструкция включает в себя следующие элементы (начиная со слоя, контактирующего с кожей человека): - верхний покрывной слой соприкасается с кожей и пропускает жидкость внутрь изделия; - распределительный слой расположен за верхним покрывным слоем и способствует равномерному распределению жидкости внутри прокладки. Допускается отсутствие распределительного слоя; - абсорбирующий слой – внутренний основной слой изделия, который поглощает и удерживает жидкость внутри него; - нижний защитный слой располагается за абсорбирующим слоем и соприкасается с бельем человека; - фиксирующий слой – клеевой слой, который наносится на нижний покрывной слой для фиксации прокладки на белье; -антиадгезионный слой (при наличии) защищает фиксирующий слой; - крылышки (при наличии) – элементы технического исполнения прокладки, которые находятся на ее боковых сторонах, заворачиваются за край белья и фиксируются на нем для более прочного закрепления прокладки на белье; - барьерные элементы (при необходимости) – манжеты, которые представляют собой боковые оборки в виде дуги через пах со стягивающими их резинками, предотвращающие проникновение жидкости на кожу человека. Слои изделия скрепляют с помощью термообработки или клея горячего расплава, или иным способом, обеспечивающим прочность склейки швов изделия. Швы должны быть непрерывными - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Абсорбционная способность изделия - Абсорбционная способность изделия не менее 750 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время впитывания - Время впитывания не более 9 с - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общие технические требования в соответствии со следующими стандартами - - ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»; - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 1 Оценка и исследования»; - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 5 Исследования на цитотоксичность: методы in vitro»; - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 59451-2021 «Прокладки (вкладыши) урологические для женщин и мужчин. Общие технические условия»; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий». - Приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 апреля 2025 г. № 199н «О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации по вопросам обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству, безопасности, упаковке, маркировке, транспортированию и хранению - Сырье и материалы, применяемые для изготовления урологических прокладок, должны быть разрешены к применению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, не должны воздействовать на цвет поверхности кожи пользователя, с которыми контактируют те или иные детали изделия при его нормальной эксплуатации. Упаковка урологических прокладок должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортирования к месту использования по назначению. Урологические прокладки должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки или пачки по ГОСТ 33781-2016 «Упаковка потребительская из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия» или другую тару, обеспечивающую сохранность изделий при транспортировании и хранении. Швы в пакетах из полимерной пленки должны быть заварены. Не допускается механическое повреждение упаковки, открывающее доступ к поверхности урологических прокладок. Транспортирование в соответствии с ГОСТ 6658-75 «Изделия из бумаги и картона. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» любым видом крытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Условия перевозки и хранения урологических прокладок в транспортной упаковке в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 17.22.12.130 - Прокладки урологические для женщин с полным влагопоглощением не менее 750 г Функциональные характеристики Урологические прокладки – многослойные впитывающие изделия одноразового пользования, предназначенные для впитывания мочи, удерживаемые на нижнем белье человека с помощью специальных средств фиксации. Конструкция включает в себя следующие элементы (начиная со слоя, контактирующего с кожей человека): - верхний покрывной слой соприкасается с кожей и пропускает жидкость внутрь изделия; - распределительный слой расположен за верхним покрывным слоем и способствует равномерному распределению жидкости внутри прокладки. Допускается отсутствие распределительного слоя; - абсорбирующий слой – внутренний основной слой изделия, который поглощает и удерживает жидкость внутри него; - нижний защитный слой располагается за абсорбирующим слоем и соприкасается с бельем человека; - фиксирующий слой – клеевой слой, который наносится на нижний покрывной слой для фиксации прокладки на белье; -антиадгезионный слой (при наличии) защищает фиксирующий слой; - крылышки (при наличии) – элементы технического исполнения прокладки, которые находятся на ее боковых сторонах, заворачиваются за край белья и фиксируются на нем для более прочного закрепления прокладки на белье; - барьерные элементы (при необходимости) – манжеты, которые представляют собой боковые оборки в виде дуги через пах со стягивающими их резинками, предотвращающие проникновение жидкости на кожу человека. Слои изделия скрепляют с помощью термообработки или клея горячего расплава, или иным способом, обеспечивающим прочность склейки швов изделия. Швы должны быть непрерывными Абсорбционная способность изделия Абсорбционная способность изделия не менее 750 г Время впитывания Время впитывания не более 9 с - Штука - 8 100,00 - 26,83 - 217 323,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные характеристики Урологические прокладки – многослойные впитывающие изделия одноразового пользования, предназначенные для впитывания мочи, удерживаемые на нижнем белье человека с помощью специальных средств фиксации. Конструкция включает в себя следующие элементы (начиная со слоя, контактирующего с кожей человека): - верхний покрывной слой соприкасается с кожей и пропускает жидкость внутрь изделия; - распределительный слой расположен за верхним покрывным слоем и способствует равномерному распределению жидкости внутри прокладки. Допускается отсутствие распределительного слоя; - абсорбирующий слой – внутренний основной слой изделия, который поглощает и удерживает жидкость внутри него; - нижний защитный слой располагается за абсорбирующим слоем и соприкасается с бельем человека; - фиксирующий слой – клеевой слой, который наносится на нижний покрывной слой для фиксации прокладки на белье; -антиадгезионный слой (при наличии) защищает фиксирующий слой; - крылышки (при наличии) – элементы технического исполнения прокладки, которые находятся на ее боковых сторонах, заворачиваются за край белья и фиксируются на нем для более прочного закрепления прокладки на белье; - барьерные элементы (при необходимости) – манжеты, которые представляют собой боковые оборки в виде дуги через пах со стягивающими их резинками, предотвращающие проникновение жидкости на кожу человека. Слои изделия скрепляют с помощью термообработки или клея горячего расплава, или иным способом, обеспечивающим прочность склейки швов изделия. Швы должны быть непрерывными Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Абсорбционная способность изделия Абсорбционная способность изделия не менее 750 г Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время впитывания Время впитывания не более 9 с Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общие технические требования в соответствии со следующими стандартами - ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»; - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 1 Оценка и исследования»; - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 5 Исследования на цитотоксичность: методы in vitro»; - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 59451-2021 «Прокладки (вкладыши) урологические для женщин и мужчин. Общие технические условия»; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий». - Приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 апреля 2025 г. № 199н «О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации по вопросам обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к качеству, безопасности, упаковке, маркировке, транспортированию и хранению Сырье и материалы, применяемые для изготовления урологических прокладок, должны быть разрешены к применению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, не должны воздействовать на цвет поверхности кожи пользователя, с которыми контактируют те или иные детали изделия при его нормальной эксплуатации. Упаковка урологических прокладок должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортирования к месту использования по назначению. Урологические прокладки должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки или пачки по ГОСТ 33781-2016 «Упаковка потребительская из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия» или другую тару, обеспечивающую сохранность изделий при транспортировании и хранении. Швы в пакетах из полимерной пленки должны быть заварены. Не допускается механическое повреждение упаковки, открывающее доступ к поверхности урологических прокладок. Транспортирование в соответствии с ГОСТ 6658-75 «Изделия из бумаги и картона. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» любым видом крытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Условия перевозки и хранения урологических прокладок в транспортной упаковке в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды» Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные характеристики - Урологические прокладки – многослойные впитывающие изделия одноразового пользования, предназначенные для впитывания мочи, удерживаемые на нижнем белье человека с помощью специальных средств фиксации. Конструкция включает в себя следующие элементы (начиная со слоя, контактирующего с кожей человека): - верхний покрывной слой соприкасается с кожей и пропускает жидкость внутрь изделия; - распределительный слой расположен за верхним покрывным слоем и способствует равномерному распределению жидкости внутри прокладки. Допускается отсутствие распределительного слоя; - абсорбирующий слой – внутренний основной слой изделия, который поглощает и удерживает жидкость внутри него; - нижний защитный слой располагается за абсорбирующим слоем и соприкасается с бельем человека; - фиксирующий слой – клеевой слой, который наносится на нижний покрывной слой для фиксации прокладки на белье; -антиадгезионный слой (при наличии) защищает фиксирующий слой; - крылышки (при наличии) – элементы технического исполнения прокладки, которые находятся на ее боковых сторонах, заворачиваются за край белья и фиксируются на нем для более прочного закрепления прокладки на белье; - барьерные элементы (при необходимости) – манжеты, которые представляют собой боковые оборки в виде дуги через пах со стягивающими их резинками, предотвращающие проникновение жидкости на кожу человека. Слои изделия скрепляют с помощью термообработки или клея горячего расплава, или иным способом, обеспечивающим прочность склейки швов изделия. Швы должны быть непрерывными - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Абсорбционная способность изделия - Абсорбционная способность изделия не менее 750 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время впитывания - Время впитывания не более 9 с - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общие технические требования в соответствии со следующими стандартами - - ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»; - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 1 Оценка и исследования»; - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 5 Исследования на цитотоксичность: методы in vitro»; - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 59451-2021 «Прокладки (вкладыши) урологические для женщин и мужчин. Общие технические условия»; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий». - Приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 апреля 2025 г. № 199н «О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации по вопросам обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к качеству, безопасности, упаковке, маркировке, транспортированию и хранению - Сырье и материалы, применяемые для изготовления урологических прокладок, должны быть разрешены к применению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, не должны воздействовать на цвет поверхности кожи пользователя, с которыми контактируют те или иные детали изделия при его нормальной эксплуатации. Упаковка урологических прокладок должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортирования к месту использования по назначению. Урологические прокладки должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки или пачки по ГОСТ 33781-2016 «Упаковка потребительская из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия» или другую тару, обеспечивающую сохранность изделий при транспортировании и хранении. Швы в пакетах из полимерной пленки должны быть заварены. Не допускается механическое повреждение упаковки, открывающее доступ к поверхности урологических прокладок. Транспортирование в соответствии с ГОСТ 6658-75 «Изделия из бумаги и картона. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» любым видом крытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Условия перевозки и хранения урологических прокладок в транспортной упаковке в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональные характеристики - Урологические прокладки – многослойные впитывающие изделия одноразового пользования, предназначенные для впитывания мочи, удерживаемые на нижнем белье человека с помощью специальных средств фиксации. Конструкция включает в себя следующие элементы (начиная со слоя, контактирующего с кожей человека): - верхний покрывной слой соприкасается с кожей и пропускает жидкость внутрь изделия; - распределительный слой расположен за верхним покрывным слоем и способствует равномерному распределению жидкости внутри прокладки. Допускается отсутствие распределительного слоя; - абсорбирующий слой – внутренний основной слой изделия, который поглощает и удерживает жидкость внутри него; - нижний защитный слой располагается за абсорбирующим слоем и соприкасается с бельем человека; - фиксирующий слой – клеевой слой, который наносится на нижний покрывной слой для фиксации прокладки на белье; -антиадгезионный слой (при наличии) защищает фиксирующий слой; - крылышки (при наличии) – элементы технического исполнения прокладки, которые находятся на ее боковых сторонах, заворачиваются за край белья и фиксируются на нем для более прочного закрепления прокладки на белье; - барьерные элементы (при необходимости) – манжеты, которые представляют собой боковые оборки в виде дуги через пах со стягивающими их резинками, предотвращающие проникновение жидкости на кожу человека. Слои изделия скрепляют с помощью термообработки или клея горячего расплава, или иным способом, обеспечивающим прочность склейки швов изделия. Швы должны быть непрерывными - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Абсорбционная способность изделия - Абсорбционная способность изделия не менее 750 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время впитывания - Время впитывания не более 9 с - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общие технические требования в соответствии со следующими стандартами - - ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»; - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 1 Оценка и исследования»; - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 5 Исследования на цитотоксичность: методы in vitro»; - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 59451-2021 «Прокладки (вкладыши) урологические для женщин и мужчин. Общие технические условия»; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий». - Приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 апреля 2025 г. № 199н «О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации по вопросам обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к качеству, безопасности, упаковке, маркировке, транспортированию и хранению - Сырье и материалы, применяемые для изготовления урологических прокладок, должны быть разрешены к применению Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, не должны воздействовать на цвет поверхности кожи пользователя, с которыми контактируют те или иные детали изделия при его нормальной эксплуатации. Упаковка урологических прокладок должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортирования к месту использования по назначению. Урологические прокладки должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки или пачки по ГОСТ 33781-2016 «Упаковка потребительская из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия» или другую тару, обеспечивающую сохранность изделий при транспортировании и хранении. Швы в пакетах из полимерной пленки должны быть заварены. Не допускается механическое повреждение упаковки, открывающее доступ к поверхности урологических прокладок. Транспортирование в соответствии с ГОСТ 6658-75 «Изделия из бумаги и картона. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» любым видом крытого транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Условия перевозки и хранения урологических прокладок в транспортной упаковке в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Кабардино-Балкарская

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: 1. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона. 2. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии Законом. 3. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. 4. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена контракта снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона. 5. Положения Закона об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона, не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 6. В ходе исполнения контракта исполнитель вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта новое обеспечение исполнения контракта, размер которого может быть уменьшен в

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03242643000000060401, л/c 05044Ф04040, БИК 018327106, Отделение Нальчик Банка/УФК по Кабардино-Балкарской Республике (ОСФР по Кабардино-Балкарской Республике), к/c 40102810145370000070

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий