Номер извещения: 0373100013125001371

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.10.2025 10:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 999 763,25

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100282850000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004575 - Шприц общего назначения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 136,73 - 136,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип шприца 3-х компонентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера ? 32 и ? 34 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы, G 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 30 и ? 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шприц рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуированный объем шприца 20 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шприц рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуированный объем шприца - 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированный объем шприца - 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Материалы изготовления шприца важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами. Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Требование к размерным характеристикам шприца продиктовано его совместимостью с определенным инфузионным насосом, в память которого внесены геометрические данные о совместимых с ним шприцах. Чем больше расстояние, тем меньше будет погрешность и инфузия будет более плавной.; Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление; Приложенная игла используется для аспирации лекарственных препаратов в шприц, необходимо для реализации назначения; Шприц должен быть внесен в инструкцию к прибору. Все его геометрические данные, такие как длина, то

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004570 - Шприц общего назначения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 206,91 - 206,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип шприца 3-х компонентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению ? 2 и ? 4 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Положение канюли центральное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет цилиндра- Оранжевый, прозрачный цвет, УФ-защита Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуированный объем шприца > 50 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте Нет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению - ? 2 и ? 4 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет цилиндра- Оранжевый, прозрачный цвет, УФ-защита - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуированный объем шприца - > 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - Нет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению - ? 2 и ? 4 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет цилиндра- Оранжевый, прозрачный цвет, УФ-защита - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированный объем шприца - > 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Нет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Материалы изготовления шприца важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами. Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление; Центральное положение канюли обеспечивает надежную фиксацию удлинительных линий; Для введения светочувствительных препаратов; Шприц должен быть внесен в инструкцию к прибору. Все его геометрические данные, такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и т.д. внесены в память прибора.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004571 - Шприц общего назначения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 158,84 - 158,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип шприца 3-х компонентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, цилиндр шприца с ограничителем хода поршня в виде двух колец Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Положение канюли центральное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера ? 32 и ? 34 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы, G 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 30 и ? 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуированный объем шприца 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, цилиндр шприца с ограничителем хода поршня в виде двух колец - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуированный объем шприца - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, цилиндр шприца с ограничителем хода поршня в виде двух колец - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированный объем шприца - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Ограничитель движения поршня в виде двух стопорных колец предотвращает случайный выход поршня из цилиндра при наборе и смешивании препаратов в шприце, что может привести к потере дорогостоящих препаратов; Центральное положение канюли обеспечивает надежную фиксацию удлинительных линий; Материалы изготовления шприца важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами. Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Требование к размерным характеристикам шприца продиктовано его совместимостью с определенным инфузионным насосом, в память которого внесены геометрические данные о совместимых с ним шприцах. Чем больше расстояние, тем меньше будет погрешность и инфузия будет более плавной.; Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004571 - Шприц общего назначения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 278,52 - 278,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип шприца 3-х компонентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Положение канюли центральное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы, G 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 30 и ? 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Встроенный фильтр тонкой очистки с диаметром пор 15 микрометров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера ? 32 и ? 34 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет цилиндра -Оранжевый, прозрачный цвет, УФ-защита Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуированный объем шприца 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Встроенный фильтр тонкой очистки с диаметром пор 15 микрометров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет цилиндра -Оранжевый, прозрачный цвет, УФ-защита - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуированный объем шприца - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Встроенный фильтр тонкой очистки с диаметром пор 15 микрометров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет цилиндра -Оранжевый, прозрачный цвет, УФ-защита - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированный объем шприца - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2; 3) - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Материалы изготовления шприца важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами. Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Центральное положение канюли обеспечивает надежную фиксацию удлинительных линий; Приложенная игла используется для аспирации лекарственных препаратов в шприц, необходимо для реализации назначения; Фильтр используется для задержки частиц; Требование к размерным характеристикам шприца продиктовано его совместимостью с определенным инфузионным насосом, в память которого внесены геометрические данные о совместимых с ним шприцах. Чем больше расстояние, тем меньше будет погрешность и инфузия будет более плавной.; Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 29 997,63 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий