Номер извещения: 0373100013125001364

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для лапароскопических операций в операционном блоке

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.10.2025 08:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 10 090 948,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100282790000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 440,00 - 6 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 60 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ?, без разгибания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами. Для установки эндоскопов, инструментов диаметром от 5 до 12 мм, свободного проведения в брюшную полость изогнутых игл без разгибания.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу. При центральной установке избыточная длина канюли закрывает обзор эндоскопа, увеличивает риск перепутывания нити при погружении узла пушером во время наложения эндошвов.; Для подключения шланга подачи СО2 при создании пневмоперитонеума. По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический» порт для установки оптики 1

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 934,00 - 6 934,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 100 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами. Для установки эндоскопов, инструментов диаметром от 5 до 12 мм, свободного проведения в брюшную полость изогнутых игл без разгибания.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с избыточной массой тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу. При центральной установке избыточная длина канюли закрывает обзор эндоскопа, увеличивает риск перепутывания нити при погружении узла пушером во время наложения эндошвов.; Для подключения шланга подачи СО2 при создании пневмоперитонеума. По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический» порт для установки оптики 10 мм, ин

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 960,00 - 3 960,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 50 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 50 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 50 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежании рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «соскальзывание» кончика инструмента в просвет канюли троакара при его установке без посторонней помощи.; Округлое основание канюли трокара определяет правильную симметричную форму воронкообразного входа в клапанную часть; В целях надёжной герметичной фикс

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 467,00 - 4 467,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 60 и ? 68 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 68 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 68 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с нормальным индексом массы тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический» порт для установки оптики 5мм, инсуфляции и десуфляции газа.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежание рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «соскальзывание» кончика инструмента в

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 467,00 - 4 467,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 100 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики «Люер-Лок» разъем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остроконечный стилет наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конический вход в канюлю троакара соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма основания канюли в поперечном сечении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Винтовая резьба на канюле троакара наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - «Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

«Люер-Лок» разъем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остроконечный стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конический вход в канюлю троакара - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма основания канюли в поперечном сечении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая резьба на канюле троакара - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами, для снижения травматизации операционного доступа.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с избыточной массой тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу.; По желанию заказчика данный тип троакара предполагается использовать не только как «технический» для установки инструментов, но и как «первый оптический» порт для установки оптики 5мм, инсуфляции и десуфляции газа.; С целью обеспечения поступательного бужирующего продвижения кончика стилета в тканях на пункционном этапе установки троакара до начала его вкручивания; Во избежание рассечения тканей; Воронкообразная форма входа в канюлю облегчает проникновение, «соскальзывание» кончика инструмента в просвет

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 368,00 - 6 368,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 100 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Троакар с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока от 5 до 12 мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребристая канюля для стабильной фиксации троакара в ране наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разборная канюля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двойной клапан для предотвращения десуффляци наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мембрана клапанов с силиконовым покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутреняя часть крышки канюли с абсорбирующим веществом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стилет конусовидной формы с билатеральными пластиковыми лопастями наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Троакар с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока от 5 до 12 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребристая канюля для стабильной фиксации троакара в ране - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разборная канюля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двойной клапан для предотвращения десуффляци - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мембрана клапанов с силиконовым покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутреняя часть крышки канюли с абсорбирующим веществом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стилет конусовидной формы с билатеральными пластиковыми лопастями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Троакар с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока от 5 до 12 мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая канюля для стабильной фиксации троакара в ране - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разборная канюля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойной клапан для предотвращения десуффляци - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мембрана клапанов с силиконовым покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутреняя часть крышки канюли с абсорбирующим веществом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стилет конусовидной формы с билатеральными пластиковыми лопастями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами. Для установки эндоскопов, инструментов диаметром от 5 до 12 мм, свободного проведения в брюшную полость изогнутых игл без разгибания.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с избыточной массой тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу. При центральной установке избыточная длина канюли закрывает обзор эндоскопа, увеличивает риск перепутывания нити при погружении узла пушером во время наложения эндошвов.; Позволяет использоват инструменты разного диаметра не меняя троакар; Для плотного сцепления тканями и фиксации троакара в теле пациента во время хирургических вмешательств; Для возможности удаления колющих предметов; Предотвращающих десуффляцию и обеспечи

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 9 486,00 - 9 486,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр рабочей части канюли ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку ? 60 и ? 100 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изделия троакара эндоскопического поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кран инсуффляции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребристая канюля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система клапанов в корпусе канюли Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лепестковая и двустворчатая мембраны Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мембрана клапанов с силиконовым покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный наконечник стилета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изделия троакара эндоскопического - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кран инсуффляции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребристая канюля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система клапанов в корпусе канюли - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лепестковая и двустворчатая мембраны - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мембрана клапанов с силиконовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный наконечник стилета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр рабочей части канюли - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку - ? 60 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изделия троакара эндоскопического - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кран инсуффляции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая канюля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система клапанов в корпусе канюли - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лепестковая и двустворчатая мембраны - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мембрана клапанов с силиконовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный наконечник стилета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для совместимости с имеющимися у заказчика инструментами. Для установки эндоскопов, инструментов диаметром от 5 до 12 мм, свободного проведения в брюшную полость изогнутых игл без разгибания.; Данная длина троакара достаточна для применения у пациентов с избыточной массой тела. Пациенты заказчика – женщины. Избыточная длина канюли троакара способствует его «сползанию» в брюшную полость и при опускании кромки канюли ниже артикуляционного механизма рабочих инструментов (ножницы, зажимы) – блокирует их работу. При центральной установке избыточная длина канюли закрывает обзор эндоскопа, увеличивает риск перепутывания нити при погружении узла пушером во время наложения эндошвов.; Прочный материал исполнения троакара не проводит электрический ток, позволяя использовать электрохирургические инструменты; Для нагнетания газа; Для плотного сцепления с тканями и стабильной фиксации троакара; Для предотвращения десуффляции во время погру

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007604 - Троакар эндоскопический, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 7 694,00 - 7 694,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изделия поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр троакара ? 11 и ? 13.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина троакара ? 90 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кран инсуффляции Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система клапанов в корпусе канюли Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лепестковая и двустворчатая мембраны Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разборная канюля троакара Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мембрана клапанов с силиконовым покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раздуваемый баллон на канюле троакара Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем баллона для фиксации троакара ? 10 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полиуретановое кольцо Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр кольца ? 39.5 и ? 42 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечник стилета конусовидной формы с билатеральными лопастями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное. Для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изделия - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр троакара - ? 11 и ? 13.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина троакара - ? 90 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кран инсуффляции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система клапанов в корпусе канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лепестковая и двустворчатая мембраны - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разборная канюля троакара - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мембрана клапанов с силиконовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раздуваемый баллон на канюле троакара - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем баллона для фиксации троакара - ? 10 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полиуретановое кольцо - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр кольца - ? 39.5 и ? 42 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечник стилета конусовидной формы с билатеральными лопастями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное. Для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изделия - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр троакара - ? 11 и ? 13.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина троакара - ? 90 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кран инсуффляции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система клапанов в корпусе канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лепестковая и двустворчатая мембраны - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разборная канюля троакара - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мембрана клапанов с силиконовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раздуваемый баллон на канюле троакара - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем баллона для фиксации троакара - ? 10 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полиуретановое кольцо - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр кольца - ? 39.5 и ? 42 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник стилета конусовидной формы с билатеральными лопастями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное. Для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал исполнения троакара не проводит электрический ток, позволяя использовать во время операции электрохирургические инструменты; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур, с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока от 5 до 12 мм; Для нагнетания газа; Для предотвращения десуффляции во время погружения, извлечения или смены используемого инструментария; Для возможности удаления колющих предметов; Для лучшего скольжения используемого инстументария во время хирургических манипуляций; Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур, для обеспечения стабильной фиксации троакара в ране; Для раздвигания ткани со сниженным ризком повреждения фасции и сосудов; Для использования в стерильной зоне без предварительной стерилизации

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 100 909,48 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий