Номер извещения: 0311300052325000190

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113000523001000225

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Место нахождения: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-85592-98086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.10.2025 09:34 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.10.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 152 317,31

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252164300286316430100102240012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона нормального уровня ? 4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa. соответствие Количество флаконов 1 ШТ Уровень контроля Средний - Штука - 3,00 - 7 352,10 - 22 056,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона нормального уровня ? 4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона нормального уровня ? 4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона нормального уровня ? 4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008185 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации "Стандартные эритроциты АВО используются для определения анти-А, анти-В антител системы АВО перекрёстным методом, определения титра естественных и иммунных анти-А, анти-В антител в сыворотке крови больных, беременных, доноров на плоскости. Пригодны для проведения контроля специфичности и активности при использовании и изготовлении стандартных изогемагглютинирующих сывороток АВО, моноклональных реагентов хранятся при температуре +2°С..+8°С в течение всего срока годности. Перед работой выдержать при комнатной температуре не менее 1 часа" соответствие Количество выполняемых тестов ? 1 ШТ - Набор - 2,00 - 214,20 - 428,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Стандартные эритроциты АВО используются для определения анти-А, анти-В антител системы АВО перекрёстным методом, определения титра естественных и иммунных анти-А, анти-В антител в сыворотке крови больных, беременных, доноров на плоскости. Пригодны для проведения контроля специфичности и активности при использовании и изготовлении стандартных изогемагглютинирующих сывороток АВО, моноклональных реагентов хранятся при температуре +2°С..+8°С в течение всего срока годности. Перед работой выдержать при комнатной температуре не менее 1 часа" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Стандартные эритроциты АВО используются для определения анти-А, анти-В антител системы АВО перекрёстным методом, определения титра естественных и иммунных анти-А, анти-В антител в сыворотке крови больных, беременных, доноров на плоскости. Пригодны для проведения контроля специфичности и активности при использовании и изготовлении стандартных изогемагглютинирующих сывороток АВО, моноклональных реагентов хранятся при температуре +2°С..+8°С в течение всего срока годности. Перед работой выдержать при комнатной температуре не менее 1 часа" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Стандартные эритроциты АВО используются для определения анти-А, анти-В антител системы АВО перекрёстным методом, определения титра естественных и иммунных анти-А, анти-В антител в сыворотке крови больных, беременных, доноров на плоскости. Пригодны для проведения контроля специфичности и активности при использовании и изготовлении стандартных изогемагглютинирующих сывороток АВО, моноклональных реагентов хранятся при температуре +2°С..+8°С в течение всего срока годности. Перед работой выдержать при комнатной температуре не менее 1 часа" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002395 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации "Стандартные эритроциты АВ0 выявляют групповые антитела анти-А и анти-В. Определение группы крови производится на плоскости при комнатной температуре. Стандартные эритроциты АВ0 представляют собой взвесь эритроцитов 0(I), А(II) и В(III) групп в специально изготовленном консервирующем растворе в соотношении 1:4. Стандартные эритроциты для исследований по системе АВ0 должны давать четкую, хорошо видимую агглютинацию при взаимодействии со стандартными сыворотками соответствующей специфичности и не давать агглютинации с сыворотками, не содержащими антител против данного антигена эритроцитов: - стандартные эритроциты 0(I) не должны давать агглютинации с анти-А и анти-В; - стандартные эритроциты А(II) дают агглютинацию с анти-А; - стандартные эритроциты В(III) дают агглютинацию с анти-В В набор входят: 3 флакона стандартных эритроцитов по 5 мл (на 50 исследований,)" соответствие Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ - Штука - 1,00 - 1 322,64 - 1 322,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Стандартные эритроциты АВ0 выявляют групповые антитела анти-А и анти-В. Определение группы крови производится на плоскости при комнатной температуре. Стандартные эритроциты АВ0 представляют собой взвесь эритроцитов 0(I), А(II) и В(III) групп в специально изготовленном консервирующем растворе в соотношении 1:4. Стандартные эритроциты для исследований по системе АВ0 должны давать четкую, хорошо видимую агглютинацию при взаимодействии со стандартными сыворотками соответствующей специфичности и не давать агглютинации с сыворотками, не содержащими антител против данного антигена эритроцитов: - стандартные эритроциты 0(I) не должны давать агглютинации с анти-А и анти-В; - стандартные эритроциты А(II) дают агглютинацию с анти-А; - стандартные эритроциты В(III) дают агглютинацию с анти-В В набор входят: 3 флакона стандартных эритроцитов по 5 мл (на 50 исследований,)" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Стандартные эритроциты АВ0 выявляют групповые антитела анти-А и анти-В. Определение группы крови производится на плоскости при комнатной температуре. Стандартные эритроциты АВ0 представляют собой взвесь эритроцитов 0(I), А(II) и В(III) групп в специально изготовленном консервирующем растворе в соотношении 1:4. Стандартные эритроциты для исследований по системе АВ0 должны давать четкую, хорошо видимую агглютинацию при взаимодействии со стандартными сыворотками соответствующей специфичности и не давать агглютинации с сыворотками, не содержащими антител против данного антигена эритроцитов: - стандартные эритроциты 0(I) не должны давать агглютинации с анти-А и анти-В; - стандартные эритроциты А(II) дают агглютинацию с анти-А; - стандартные эритроциты В(III) дают агглютинацию с анти-В В набор входят: 3 флакона стандартных эритроцитов по 5 мл (на 50 исследований,)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Стандартные эритроциты АВ0 выявляют групповые антитела анти-А и анти-В. Определение группы крови производится на плоскости при комнатной температуре. Стандартные эритроциты АВ0 представляют собой взвесь эритроцитов 0(I), А(II) и В(III) групп в специально изготовленном консервирующем растворе в соотношении 1:4. Стандартные эритроциты для исследований по системе АВ0 должны давать четкую, хорошо видимую агглютинацию при взаимодействии со стандартными сыворотками соответствующей специфичности и не давать агглютинации с сыворотками, не содержащими антител против данного антигена эритроцитов: - стандартные эритроциты 0(I) не должны давать агглютинации с анти-А и анти-В; - стандартные эритроциты А(II) дают агглютинацию с анти-А; - стандартные эритроциты В(III) дают агглютинацию с анти-В В набор входят: 3 флакона стандартных эритроцитов по 5 мл (на 50 исследований,)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД "Стабилизированный раствор красителя по Май-Грюнвальду обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Каждая партия красителей наряду с техническим контролем обязательно проходит контроль качества в клинических условиях! Фасовка 1 л." соответствие Объём 1000 СМ3; МЛ Назначение Для ручной постановки - Штука - 5,00 - 535,68 - 2 678,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Стабилизированный раствор красителя по Май-Грюнвальду обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Каждая партия красителей наряду с техническим контролем обязательно проходит контроль качества в клинических условиях! Фасовка 1 л." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Стабилизированный раствор красителя по Май-Грюнвальду обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Каждая партия красителей наряду с техническим контролем обязательно проходит контроль качества в клинических условиях! Фасовка 1 л." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Стабилизированный раствор красителя по Май-Грюнвальду обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя-фиксатора рассчитан на фиксацию не менее 1000 препаратов. Каждая партия красителей наряду с техническим контролем обязательно проходит контроль качества в клинических условиях! Фасовка 1 л." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001772 - Выявление гемоглобина ИВД, контрольный материал. "Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других. Набор предназначен для использования в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Содержимое набора «Гемоглобин-Контроль» должно обеспечить проведение 250 определений по контролю качества. Набор состоит из трех флаконов, содержащих по 5,0 мл контрольного раствора гемоглобина каждый: Флакон 1 – с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) Флакон 2 – с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) Флакон 3 – с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3)" соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Набор - 3,00 - 673,20 - 2 019,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других. Набор предназначен для использования в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Содержимое набора «Гемоглобин-Контроль» должно обеспечить проведение 250 определений по контролю качества. Набор состоит из трех флаконов, содержащих по 5,0 мл контрольного раствора гемоглобина каждый: Флакон 1 – с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) Флакон 2 – с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) Флакон 3 – с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3)" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других. Набор предназначен для использования в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Содержимое набора «Гемоглобин-Контроль» должно обеспечить проведение 250 определений по контролю качества. Набор состоит из трех флаконов, содержащих по 5,0 мл контрольного раствора гемоглобина каждый: Флакон 1 – с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) Флакон 2 – с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) Флакон 3 – с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других. Набор предназначен для использования в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Содержимое набора «Гемоглобин-Контроль» должно обеспечить проведение 250 определений по контролю качества. Набор состоит из трех флаконов, содержащих по 5,0 мл контрольного раствора гемоглобина каждый: Флакон 1 – с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) Флакон 2 – с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) Флакон 3 – с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005385 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ "Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Срок годности набора реагентов - 24 мес. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз." соответствие Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ - Набор - 10,00 - 2 673,00 - 26 730,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Срок годности набора реагентов - 24 мес. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Срок годности набора реагентов - 24 мес. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Срок годности набора реагентов - 24 мес. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011561 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал "Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" соответствие Количество флаконов 3 ШТ Уровень контроля Низкий, средний, высокий - Штука - 1,00 - 38 115,00 - 38 115,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009552 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ "Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Диагностическая чувствительность – 98, 51%. Диагностическая специфичность – 98, 51%. Аналитическая чувствительность – 0,5 нг/мл. Время развития реакции - 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Срок хранения набора реагентов – 26 мес .Состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пипетка – 20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл/1 тест) – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз." соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ - Набор - 5,00 - 4 098,60 - 20 493,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Диагностическая чувствительность – 98, 51%. Диагностическая специфичность – 98, 51%. Аналитическая чувствительность – 0,5 нг/мл. Время развития реакции - 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Срок хранения набора реагентов – 26 мес .Состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пипетка – 20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл/1 тест) – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Диагностическая чувствительность – 98, 51%. Диагностическая специфичность – 98, 51%. Аналитическая чувствительность – 0,5 нг/мл. Время развития реакции - 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Срок хранения набора реагентов – 26 мес .Состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пипетка – 20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл/1 тест) – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Диагностическая чувствительность – 98, 51%. Диагностическая специфичность – 98, 51%. Аналитическая чувствительность – 0,5 нг/мл. Время развития реакции - 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Срок хранения набора реагентов – 26 мес .Состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пипетка – 20 шт. 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл/1 тест) – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона высокого уровня?4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa соответствие Количество флаконов 1 ШТ Уровень контроля Средний - Штука - 2,00 - 7 352,10 - 14 704,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона высокого уровня?4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона высокого уровня?4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона высокого уровня?4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010237 - Общий гемоглобин ИВД, контрольный материал "Набор предназначен для контроля правильности и воспроиз водимости результатов определения концентрации гемоглобина гемихромным и гемиглобинцианидным методами анализа в клинико-диагностических лабораториях и научно- исследовательской практике.Каждый флакон набора рассчитан на проведение 100 определений при расходе 0,02 мл контрольного раствора гемоглобина на одно определение. Фасовка: готовые к использованию - 3 флакона (по 2,0 мл) Состав: входят контрольные растворы с различной концентрацией гемоглобина (гемолизаты эритроцитов): 70-90 (флакон №1); 110-130 (флакон №2); 150-170 (флакон №3) г/л, содержащие натрий хлористый, 0,9%; этиленгликоль, 30%; Срок годности растворов после вскрытия флаконов 3 мес. (2?8°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C)." соответствие - Набор - 1,00 - 1 269,77 - 1 269,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор предназначен для контроля правильности и воспроиз водимости результатов определения концентрации гемоглобина гемихромным и гемиглобинцианидным методами анализа в клинико-диагностических лабораториях и научно- исследовательской практике.Каждый флакон набора рассчитан на проведение 100 определений при расходе 0,02 мл контрольного раствора гемоглобина на одно определение. Фасовка: готовые к использованию - 3 флакона (по 2,0 мл) Состав: входят контрольные растворы с различной концентрацией гемоглобина (гемолизаты эритроцитов): 70-90 (флакон №1); 110-130 (флакон №2); 150-170 (флакон №3) г/л, содержащие натрий хлористый, 0,9%; этиленгликоль, 30%; Срок годности растворов после вскрытия флаконов 3 мес. (2?8°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C)." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор предназначен для контроля правильности и воспроиз водимости результатов определения концентрации гемоглобина гемихромным и гемиглобинцианидным методами анализа в клинико-диагностических лабораториях и научно- исследовательской практике.Каждый флакон набора рассчитан на проведение 100 определений при расходе 0,02 мл контрольного раствора гемоглобина на одно определение. Фасовка: готовые к использованию - 3 флакона (по 2,0 мл) Состав: входят контрольные растворы с различной концентрацией гемоглобина (гемолизаты эритроцитов): 70-90 (флакон №1); 110-130 (флакон №2); 150-170 (флакон №3) г/л, содержащие натрий хлористый, 0,9%; этиленгликоль, 30%; Срок годности растворов после вскрытия флаконов 3 мес. (2?8°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C)." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор предназначен для контроля правильности и воспроиз водимости результатов определения концентрации гемоглобина гемихромным и гемиглобинцианидным методами анализа в клинико-диагностических лабораториях и научно- исследовательской практике.Каждый флакон набора рассчитан на проведение 100 определений при расходе 0,02 мл контрольного раствора гемоглобина на одно определение. Фасовка: готовые к использованию - 3 флакона (по 2,0 мл) Состав: входят контрольные растворы с различной концентрацией гемоглобина (гемолизаты эритроцитов): 70-90 (флакон №1); 110-130 (флакон №2); 150-170 (флакон №3) г/л, содержащие натрий хлористый, 0,9%; этиленгликоль, 30%; Срок годности растворов после вскрытия флаконов 3 мес. (2?8°C). Срок годности набора 24 мес. (2-8°C)." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР027040004–АзнЦРБ , БИК 019205400, Отделение-НБ Республики Татарстан Банка России //УФК по Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий