Номер извещения: 0373100013125001317

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.10.2025 08:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 348 004,25

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100282350000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с фактором свертывания Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 52,57 - 52,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и фактор свертывания крови [например, тромбин (thrombin)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, для химического экспресс-анализа сыворотки). Это изделие для одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем, герметично закрытый крышкой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для использования при взятии, хранения и транспортировании крови для исследования (подсчет количества тромбоцитов при проведении дифференциальной диагностики тромбоцитопении) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения венозная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр устройства < 11.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота устройства > 64 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальная вместимость (объем цельной крови) < 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Добавки комплексный антикоагулянт с ЭДТА наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный (радиационная стерилизация). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и фактор свертывания крови [например, тромбин (thrombin)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, для химического экспресс-анализа сыворотки). Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем, герметично закрытый крышкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для использования при взятии, хранения и транспортировании крови для исследования (подсчет количества тромбоцитов при проведении дифференциальной диагностики тромбоцитопении) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения - венозная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр устройства - < 11.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота устройства - > 64 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальная вместимость (объем цельной крови) - < 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Добавки комплексный антикоагулянт с ЭДТА - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и фактор свертывания крови [например, тромбин (thrombin)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, для химического экспресс-анализа сыворотки). Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем, герметично закрытый крышкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для использования при взятии, хранения и транспортировании крови для исследования (подсчет количества тромбоцитов при проведении дифференциальной диагностики тромбоцитопении) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения - венозная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр устройства - < 11.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота устройства - > 64 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальная вместимость (объем цельной крови) - < 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Добавки комплексный антикоагулянт с ЭДТА - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00000373 - Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с K3EDTA Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 17,52 - 17,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения капиллярная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт трикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K3EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования [например, для гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС) и количественного определения содержания в крови лекарственных средств.]. Это изделие для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки крышка резьбовая с возможностью фиксации капилляра ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики прокалываемая резьбовая крышка ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение С устойчивым основанием Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ?100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие капилляра Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения - капиллярная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт трикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K3EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования [например, для гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС) и количественного определения содержания в крови лекарственных средств.]. Это изделие для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - крышка резьбовая с возможностью фиксации капилляра - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - прокалываемая резьбовая крышка - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - С устойчивым основанием - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие капилляра - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения - капиллярная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт трикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K3EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования [например, для гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС) и количественного определения содержания в крови лекарственных средств.]. Это изделие для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

крышка резьбовая с возможностью фиксации капилляра - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

прокалываемая резьбовая крышка - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - С устойчивым основанием - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ?100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие капилляра - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Данное исследование планируется к определению в указанных видах биологического материала; Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; для фиксации капилляра для взятия крови; обеспечивает герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки.; Требования ГОСТ 53079.4-2008.

- 32.50.50.190 - Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с K3ЭДТА Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 25,47 - 25,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная стеклянная или пластиковая трубка, снабженная пробкой, содержащая вакуум и определенное количество антикоагулянта трикалиевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (К3ЭДТА). Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований [например, гематология цельной крови, такие исследования как общий анализ крови и количественное определение наркотическив веществ в анализе]. Это изделие для одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований [например, гематология цельной крови, общий анализ крови и количественное определение наркотических веществ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения венозная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр устройства > 12.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота устройства ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальная вместимость (объем цельной крови) < 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Добавка антикоагулянт трикалиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (К3ЭДТА) и/или Дикал этилендиаминтетрауксусная кислоты(K2EDTA) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный (радиационная стерилизация). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка крышки в соответствии с ГОСТ ISO 6710-2011 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная стеклянная или пластиковая трубка, снабженная пробкой, содержащая вакуум и определенное количество антикоагулянта трикалиевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (К3ЭДТА). Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований [например, гематология цельной крови, такие исследования как общий анализ крови и количественное определение наркотическив веществ в анализе]. Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований [например, гематология цельной крови, общий анализ крови и количественное определение наркотических веществ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения - венозная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр устройства - > 12.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота устройства - ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальная вместимость (объем цельной крови) - < 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Добавка антикоагулянт - трикалиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (К3ЭДТА) и/или Дикал этилендиаминтетрауксусная кислоты(K2EDTA) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка крышки в соответствии с ГОСТ ISO 6710-2011 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная стеклянная или пластиковая трубка, снабженная пробкой, содержащая вакуум и определенное количество антикоагулянта трикалиевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (К3ЭДТА). Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований [например, гематология цельной крови, такие исследования как общий анализ крови и количественное определение наркотическив веществ в анализе]. Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований [например, гематология цельной крови, общий анализ крови и количественное определение наркотических веществ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения - венозная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр устройства - > 12.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота устройства - ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальная вместимость (объем цельной крови) - < 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Добавка антикоагулянт - трикалиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (К3ЭДТА) и/или Дикал этилендиаминтетрауксусная кислоты(K2EDTA) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка крышки в соответствии с ГОСТ ISO 6710-2011 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Система очистки воды обратным осмосом Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 880,95 - 1 880,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтрующий материал: активированного угль в гранулах. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплекс устройств, включающий, среди прочего, полупроницаемые водоочистные мембраны. В основе действия лежит принцип обратного осмоса, т. е., удержания на фильтрующих мембранах молекул и частиц, размер которых превышает установленный. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: очищает от органических, механических примесей и микрочастиц. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Системы водоподготовки УВОИ-МФ-1812 биохимического автоматического анализатора ВА-400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтрующий материал: активированного угль в гранулах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплекс устройств, включающий, среди прочего, полупроницаемые водоочистные мембраны. В основе действия лежит принцип обратного осмоса, т. е., удержания на фильтрующих мембранах молекул и частиц, размер которых превышает установленный. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: очищает от органических, механических примесей и микрочастиц. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Системы водоподготовки УВОИ-МФ-1812 биохимического автоматического анализатора ВА-400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтрующий материал: активированного угль в гранулах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплекс устройств, включающий, среди прочего, полупроницаемые водоочистные мембраны. В основе действия лежит принцип обратного осмоса, т. е., удержания на фильтрующих мембранах молекул и частиц, размер которых превышает установленный. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: очищает от органических, механических примесей и микрочастиц. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Системы водоподготовки УВОИ-МФ-1812 биохимического автоматического анализатора ВА-400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с антикоагулянтом Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 40,86 - 40,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт [например, натрия гепарин (sodium heparin), натрия цитрат (sodium citrate), калия оксалат (potassium oxalate), этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, наличие свинца в крови, токсикологические исследования, алиментарная химия и другие химические исследования плазмы крови). Это изделие для одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для сбора образцов венозной крови с помощью вакуума, созданного пользователем перед взятием крови, для получения плазмы и проведения рутинных биохимических и серологических исследований, лекарственного мониторинга. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал устройства Полипропилен высокой прозрачности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр устройства ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота устройства ? 91 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальная вместимость (объем цельной крови) ? 7.6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Добавка антикоагулянт лития гепарин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наполнитель с сепарационными гранулами и/или без гранул Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный (радиационная стерилизация). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт [например, натрия гепарин (sodium heparin), натрия цитрат (sodium citrate), калия оксалат (potassium oxalate), этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, наличие свинца в крови, токсикологические исследования, алиментарная химия и другие химические исследования плазмы крови). Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Для сбора образцов венозной крови с помощью вакуума, созданного пользователем перед взятием крови, для получения плазмы и проведения рутинных биохимических и серологических исследований, лекарственного мониторинга. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал устройства - Полипропилен высокой прозрачности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр устройства - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота устройства - ? 91 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальная вместимость (объем цельной крови) - ? 7.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Добавка антикоагулянт - лития гепарин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наполнитель - с сепарационными гранулами и/или без гранул - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт [например, натрия гепарин (sodium heparin), натрия цитрат (sodium citrate), калия оксалат (potassium oxalate), этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, наличие свинца в крови, токсикологические исследования, алиментарная химия и другие химические исследования плазмы крови). Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Для сбора образцов венозной крови с помощью вакуума, созданного пользователем перед взятием крови, для получения плазмы и проведения рутинных биохимических и серологических исследований, лекарственного мониторинга. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал устройства - Полипропилен высокой прозрачности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр устройства - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота устройства - ? 91 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальная вместимость (объем цельной крови) - ? 7.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Добавка антикоагулянт - лития гепарин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наполнитель - с сепарационными гранулами и/или без гранул - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 97,16 - 97,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки расфасованы в штативы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нестерильный резервуар (например, флакон, пробирка, колпачок), предназначенный для внесения растворов реагентов, буферов, биологических образцов или других материалов при подготовке к диагностическим процедурам in vitro, проводимым в лаборатории. Он обычно изготавливается из пластика или стекла и может быть использован на лабораторном столе при ручной работе или в автоматических регулирующих подачу жидкости приборах или в анализаторах. Это изделие одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Пробирки для стандартизации детектора для иммуноферментного анализатора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - расфасованы в штативы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нестерильный резервуар (например, флакон, пробирка, колпачок), предназначенный для внесения растворов реагентов, буферов, биологических образцов или других материалов при подготовке к диагностическим процедурам in vitro, проводимым в лаборатории. Он обычно изготавливается из пластика или стекла и может быть использован на лабораторном столе при ручной работе или в автоматических регулирующих подачу жидкости приборах или в анализаторах. Это изделие одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Пробирки для стандартизации детектора для иммуноферментного анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

расфасованы в штативы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нестерильный резервуар (например, флакон, пробирка, колпачок), предназначенный для внесения растворов реагентов, буферов, биологических образцов или других материалов при подготовке к диагностическим процедурам in vitro, проводимым в лаборатории. Он обычно изготавливается из пластика или стекла и может быть использован на лабораторном столе при ручной работе или в автоматических регулирующих подачу жидкости приборах или в анализаторах. Это изделие одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Пробирки для стандартизации детектора для иммуноферментного анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000322 - Фильтр для механической очистки воды Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 752,38 - 752,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для очистки воды от механических загрязнений и коллоидных взвесей: ржавчины, песка, ила, глины, коллоидного железа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие, предназначенное для удаления осадка и взвешенных частиц из потока воды путем создания механического барьера для частиц с размером больше установленного предела (например, от 5 до 10 микрон/микрометров). Фильтр часто изготавливают из полипропиленовых волокон. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки наружный диаметр < 63 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики длина ? 250 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики тонкость фильтрования/пористость, мкм. ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Производительность при температуре 20 градусов Цельсия и давлении 0,01 МПа по воде, л/час > 1400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Слои в фильтроэлементе ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Системы водоподготовки УВОИ-МФ-1812 биохимического автоматического анализатора ВА-400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для очистки воды от механических загрязнений и коллоидных взвесей: ржавчины, песка, ила, глины, коллоидного железа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие, предназначенное для удаления осадка и взвешенных частиц из потока воды путем создания механического барьера для частиц с размером больше установленного предела (например, от 5 до 10 микрон/микрометров). Фильтр часто изготавливают из полипропиленовых волокон. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - наружный диаметр - < 63 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - длина - ? 250 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - тонкость фильтрования/пористость, мкм. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Производительность при температуре 20 градусов Цельсия и давлении 0,01 МПа по воде, л/час - > 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Слои в фильтроэлементе - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Системы водоподготовки УВОИ-МФ-1812 биохимического автоматического анализатора ВА-400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для очистки воды от механических загрязнений и коллоидных взвесей: ржавчины, песка, ила, глины, коллоидного железа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие, предназначенное для удаления осадка и взвешенных частиц из потока воды путем создания механического барьера для частиц с размером больше установленного предела (например, от 5 до 10 микрон/микрометров). Фильтр часто изготавливают из полипропиленовых волокон. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

наружный диаметр - < 63 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина - ? 250 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

тонкость фильтрования/пористость, мкм. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Производительность при температуре 20 градусов Цельсия и давлении 0,01 МПа по воде, л/час - > 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Слои в фильтроэлементе - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Системы водоподготовки УВОИ-МФ-1812 биохимического автоматического анализатора ВА-400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения качества воды, требуемого по технической документации для установленного в лаборатории оборудования (биохимический анализатор).; Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; Требование эксплуатационной документации к установленному оборудованию; Для более детального описания товара, отвечающего требованиям заказчика, помимо показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Ро

- 32.50.50.190 17.12.14.142-00000002 - Бумага для регистрации электрокардиограмм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 219,28 - 219,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид товара: Ролик Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр втулки ? 12 и < 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина намотки рулона ? 20 и < 30 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса бумаги, 1 кв.м: грамм ? 55 и < 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение термослоя Наружное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип бумаги Термобумага Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина рулона ? 58 и < 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разметка(сетка) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки гладкость, S ? 350 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики белизна > 83 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики индикатор окончания бумаги наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Архивируемость ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики требованиям ГОСТ 7826-93 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: анализатор мочи серии AUTION Eleven соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид товара: - Ролик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр втулки - ? 12 и < 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина намотки рулона - ? 20 и < 30 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса бумаги, 1 кв.м: грамм - ? 55 и < 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение термослоя - Наружное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип бумаги - Термобумага - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина рулона - ? 58 и < 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разметка(сетка) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - гладкость, S - ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - белизна - > 83 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - индикатор окончания бумаги - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Архивируемость - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - требованиям ГОСТ 7826-93 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: анализатор мочи серии AUTION Eleven - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид товара: - Ролик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр втулки - ? 12 и < 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина намотки рулона - ? 20 и < 30 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса бумаги, 1 кв.м: грамм - ? 55 и < 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение термослоя - Наружное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип бумаги - Термобумага - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина рулона - ? 58 и < 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разметка(сетка) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

гладкость, S - ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

белизна - > 83 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

индикатор окончания бумаги - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Архивируемость - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

требованиям ГОСТ 7826-93 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: анализатор мочи серии AUTION Eleven - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требование эксплуатационной документации к установленному оборудованию; Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; Посторонние изображения (сетка), ухудшат читаемость результатов печати. предпочтительно для зрения эксплуатационных характеристик.; Для обеспечения высокого качества печати результатов в лаборатории. предпочтительно для зрения эксплуатационных характеристик.; оптимально для лаборатории, принимая во внимание поток исследований и сроки обеспечения потребности лаборатории.; для обеспечения длительного хранения, во избежание потемнения бумаги, выцветание текста и изображений на термобумаги.; В соответствии с пунктом 4 статьи 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 N 323-ФЗ, ГОСТ Р 55991.1-2014, п. 5.11; В лаборатории установлен анализатор

- 32.50.50.190 - Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с натрия цитратом Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 26,59 - 26,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт [например, натрия гепарин (sodium heparin), натрия цитрат (sodium citrate), калия оксалат (potassium oxalate), этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, наличие свинца в крови, токсикологические исследования, алиментарная химия и другие химические исследования плазмы крови). Это изделие для одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для использования при взятии и транспортировании крови для анализа и другого исследования (например, для исследования коагуляции плазмы, фракции мононуклеарных клеток) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения венозная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал устройства Полипропилен высокой прозрачности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр устройства ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота устройства > 74 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальная вместимость (объем цельной крови) ? 4.4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Добавка антикоагулянт цитрат натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке С этикеткой и/или без этикетки, информация нанесена на корпус пробирки Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный (радиационная стерилизация). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка крышки в соответствии с ГОСТ ISO 6710-2011 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт [например, натрия гепарин (sodium heparin), натрия цитрат (sodium citrate), калия оксалат (potassium oxalate), этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, наличие свинца в крови, токсикологические исследования, алиментарная химия и другие химические исследования плазмы крови). Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Для использования при взятии и транспортировании крови для анализа и другого исследования (например, для исследования коагуляции плазмы, фракции мононуклеарных клеток) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения - венозная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал устройства - Полипропилен высокой прозрачности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр устройства - ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота устройства - > 74 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальная вместимость (объем цельной крови) - ? 4.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Добавка антикоагулянт - цитрат натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки, информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка крышки в соответствии с ГОСТ ISO 6710-2011 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт [например, натрия гепарин (sodium heparin), натрия цитрат (sodium citrate), калия оксалат (potassium oxalate), этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA)]. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, наличие свинца в крови, токсикологические исследования, алиментарная химия и другие химические исследования плазмы крови). Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) c поршнем с антикоагулянтом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Для использования при взятии и транспортировании крови для анализа и другого исследования (например, для исследования коагуляции плазмы, фракции мононуклеарных клеток) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения - венозная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал устройства - Полипропилен высокой прозрачности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр устройства - ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота устройства - > 74 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальная вместимость (объем цельной крови) - ? 4.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Добавка антикоагулянт - цитрат натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки, информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка крышки в соответствии с ГОСТ ISO 6710-2011 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с лития гепарином Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 45,41 - 45,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная стеклянная или пластиковая трубка, снабженная пробкой, содержащая вакуум и определенное количество антикоагулянта гепарина лития. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, химического исследования плазмы). Это изделие для одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) с поршнем с антикоагулянтом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для использования в целях сбора, хранения и транспортировки крови для иммунологических исследований соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения венозная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал устройства Полипропилен высокой прозрачности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр устройства ? 13 и < 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота устройства ? 89 и < 91 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальная вместимость (объем цельной крови) ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Добавка (реагент): антикоагулянт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки антикоагулянт: Лития гепарин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкая форма реагента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке С этикеткой и/или без этикетки, информация нанесена на корпус пробирки Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный (радиационная стерилизация). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная стеклянная или пластиковая трубка, снабженная пробкой, содержащая вакуум и определенное количество антикоагулянта гепарина лития. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, химического исследования плазмы). Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) с поршнем с антикоагулянтом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Для использования в целях сбора, хранения и транспортировки крови для иммунологических исследований - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения - венозная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал устройства - Полипропилен высокой прозрачности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр устройства - ? 13 и < 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота устройства - ? 89 и < 91 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальная вместимость (объем цельной крови) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Добавка (реагент): антикоагулянт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - антикоагулянт: Лития гепарин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкая форма реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки, информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная стеклянная или пластиковая трубка, снабженная пробкой, содержащая вакуум и определенное количество антикоагулянта гепарина лития. Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и/или транспортировки крови для анализа и/или других исследований (например, химического исследования плазмы). Это изделие для одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) с поршнем с антикоагулянтом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка с поршнем для создания вакуума пользователем перед взятием крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Для использования в целях сбора, хранения и транспортировки крови для иммунологических исследований - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения - венозная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал устройства - Полипропилен высокой прозрачности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр устройства - ? 13 и < 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота устройства - ? 89 и < 91 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальная вместимость (объем цельной крови) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Добавка (реагент): антикоагулянт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

антикоагулянт: Лития гепарин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкая форма реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка материала для лабораторного исследования и условия его транспортирования на пробирке - С этикеткой и/или без этикетки, информация нанесена на корпус пробирки - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка: завинчивающаяся с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы, иглы-бабочки или адаптера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный (радиационная стерилизация). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 480,04 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий