Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.10.2025 16:44 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 4 996 332,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100282160000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 16 500,00 - 16 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал – аморфный поликарбонат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 25 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вес ? 0.1 и ? 0.3 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем криопробирки для размещения ? 1.8 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Число зон для размещения микрокапель с биоматериалом ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр зоны для размещения микрокапель с биоматериалом, мкм ? 5000 и ? 6500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон рабочего объема микрокапли, мкл ? 0.3 и ? 1.01 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Рукоятка изделия с ребром жёсткости Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат о прохождении теста на наличие токсичных для эмбрионов веществ (МЕА тест) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал – аморфный поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вес - ? 0.1 и ? 0.3 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем криопробирки для размещения - ? 1.8 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Число зон для размещения микрокапель с биоматериалом - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр зоны для размещения микрокапель с биоматериалом, мкм - ? 5000 и ? 6500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон рабочего объема микрокапли, мкл - ? 0.3 и ? 1.01 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Рукоятка изделия с ребром жёсткости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат о прохождении теста на наличие токсичных для эмбрионов веществ (МЕА тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал – аморфный поликарбонат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вес - ? 0.1 и ? 0.3 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем криопробирки для размещения - ? 1.8 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Число зон для размещения микрокапель с биоматериалом - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр зоны для размещения микрокапель с биоматериалом, мкм - ? 5000 и ? 6500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон рабочего объема микрокапли, мкл - ? 0.3 и ? 1.01 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Рукоятка изделия с ребром жёсткости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат о прохождении теста на наличие токсичных для эмбрионов веществ (МЕА тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Оптически прозрачный и однородный по всей площади изделия; Для уточнения объекта закупки; Для возможности размещения изделия в криопробирке; По требованию заказчика; Для удобства размещения капель; В соответствии с инструкцией; Для удержания изделия микропинцетом; Для безопасности пациента

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 933,50 - 4 933,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Носитель для витрификации ооцитов/эмбрионов без его непосредственного погружения/контакта с LN2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение производится закрытым способом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исключает соприкосновение носителя и образца с жидким азотом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Носитель для витрификации эмбрионов/ооцитов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень из нержавеющей стали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Футляр для носителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Металлический утяжелитель в нижней части футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отметка запаивания на футляре Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отметка погружения в азот на футляре Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка на носителе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина носителя ? 75 и ? 80 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина футляра для носителя ? 120 и ? 130 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина стержня ? 110 и ? 115 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка упаковки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Носитель для витрификации ооцитов/эмбрионов без его непосредственного погружения/контакта с LN2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение производится закрытым способом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исключает соприкосновение носителя и образца с жидким азотом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Носитель для витрификации эмбрионов/ооцитов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Футляр для носителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Металлический утяжелитель в нижней части футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отметка запаивания на футляре - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отметка погружения в азот на футляре - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка на носителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина носителя - ? 75 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина футляра для носителя - ? 120 и ? 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина стержня - ? 110 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка упаковки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Носитель для витрификации ооцитов/эмбрионов без его непосредственного погружения/контакта с LN2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение производится закрытым способом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исключает соприкосновение носителя и образца с жидким азотом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Носитель для витрификации эмбрионов/ооцитов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень из нержавеющей стали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Футляр для носителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Металлический утяжелитель в нижней части футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отметка запаивания на футляре - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отметка погружения в азот на футляре - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка на носителе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина носителя - ? 75 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина футляра для носителя - ? 120 и ? 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина стержня - ? 110 и ? 115 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка упаковки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию Заказчика; Исключене инфицированя образцов; Позволяет избежать контаминации в жидком азоте; Носитель помещается в защитный чехол; Охлаждение чехла, а также предотвращение попадание в него паров жидкого азота; Носитель помещается в защитный чехол, благодаря чему витрификация промисходит парами жидкого азота; Для предотвращения всплывания закрытого носителя; Для удобства запайки; Для удобства запайки и хранения; Для удобства идентификации пациента; Совместимость с имеющимися система хранения; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Исключене инфицированя инструмента при транспортировке и хранении; Цветовой индикатор позволяет с точностью

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 630,00 - 3 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики В состав набора входит стержень и защитный чехол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не всплывает в жидком азоте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шестигранная форма поперечного сечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Цвет - голубой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поле для записи на ручке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На проксимальную часть стержня нанесён логотип Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет широкий желобок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стержня ? 115 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 80 и ? 85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лопаточки ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ручки ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина защитного чехла 46±1мм ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм ? 2 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность SAL 10(-6) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Цвет - голубой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Цвет - голубой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию заказчика; Для проведения необходимых процедур; Химически стойкий материал, термостойкий; Для удобства идентефикации; Облегчает помещение носителя в жидком азоте; Для быстрой ориентации носителя; Позволяет эмбриологу легко сориентировать её в жидком азоте в момент надевания защитного чехла; Для удобства использования; Позволяет быстро сориентиовать защитный чехол в жидком азоте и надеть его на стержень; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 630,00 - 3 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики В состав набора входит стержень и защитный чехол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не всплывает в жидком азоте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шестигранная форма поперечного сечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Цвет - зеленый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поле для записи на ручке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На проксимальную часть стержня нанесён логотип Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет широкий желобок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стержня ? 115 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 80 и ? 85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лопаточки ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ручки ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина защитного чехла 46±1мм ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм ? 2 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность SAL 10(-6) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Цвет - зеленый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Цвет - зеленый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию заказчика; Для проведения необходимых процедур; Химически стойкий материал, термостойкий; Для удобства идентефикации; Облегчает помещение носителя в жидком азоте; Для быстрой ориентации носителя; Позволяет эмбриологу легко сориентировать её в жидком азоте в момент надевания защитного чехла; Для удобства использования; Позволяет быстро сориентиовать защитный чехол в жидком азоте и надеть его на стержень; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 630,00 - 3 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики В состав набора входит стержень и защитный чехол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не всплывает в жидком азоте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шестигранная форма поперечного сечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Цвет - желтый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поле для записи на ручке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На проксимальную часть стержня нанесён логотип Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет широкий желобок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стержня ? 115 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 80 и ? 85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лопаточки ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ручки ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина защитного чехла 46±1мм ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм ? 2 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность SAL 10(-6) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Цвет - желтый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Цвет - желтый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию заказчика; Для проведения необходимых процедур; Химически стойкий материал, термостойкий; Для удобства идентефикации; Облегчает помещение носителя в жидком азоте; Для быстрой ориентации носителя; Позволяет эмбриологу легко сориентировать её в жидком азоте в момент надевания защитного чехла; Для удобства использования; Позволяет быстро сориентиовать защитный чехол в жидком азоте и надеть его на стержень; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 630,00 - 3 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики В состав набора входит стержень и защитный чехол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не всплывает в жидком азоте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шестигранная форма поперечного сечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Цвет - фиолетовый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поле для записи на ручке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На проксимальную часть стержня нанесён логотип Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет широкий желобок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стержня ? 115 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 80 и ? 85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лопаточки ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ручки ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина защитного чехла 46±1мм ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм ? 2 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность SAL 10(-6) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Цвет - фиолетовый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Цвет - фиолетовый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию заказчика; Для проведения необходимых процедур; Химически стойкий материал, термостойкий; Для удобства идентефикации; Облегчает помещение носителя в жидком азоте; Для быстрой ориентации носителя; Позволяет эмбриологу легко сориентировать её в жидком азоте в момент надевания защитного чехла; Для удобства использования; Позволяет быстро сориентиовать защитный чехол в жидком азоте и надеть его на стержень; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 630,00 - 3 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики В состав набора входит стержень и защитный чехол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не всплывает в жидком азоте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шестигранная форма поперечного сечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Цвет - оранжевый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поле для записи на ручке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На проксимальную часть стержня нанесён логотип Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет широкий желобок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стержня ? 115 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 80 и ? 85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лопаточки ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ручки ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина защитного чехла 46±1мм ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм ? 2 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность SAL 10(-6) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Цвет - оранжевый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Цвет - оранжевый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию заказчика; Для проведения необходимых процедур; Химически стойкий материал, термостойкий; Для удобства идентефикации; Облегчает помещение носителя в жидком азоте; Для быстрой ориентации носителя; Позволяет эмбриологу легко сориентировать её в жидком азоте в момент надевания защитного чехла; Для удобства использования; Позволяет быстро сориентиовать защитный чехол в жидком азоте и надеть его на стержень; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 630,00 - 3 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики В состав набора входит стержень и защитный чехол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не всплывает в жидком азоте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шестигранная форма поперечного сечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Цвет - бесцветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поле для записи на ручке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На проксимальную часть стержня нанесён логотип Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет широкий желобок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стержня ? 115 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 80 и ? 85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лопаточки ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ручки ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина защитного чехла 46±1мм ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм ? 2 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность SAL 10(-6) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Цвет - бесцветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Цвет - бесцветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию заказчика; Для проведения необходимых процедур; Химически стойкий материал, термостойкий; Для удобства идентефикации; Облегчает помещение носителя в жидком азоте; Для быстрой ориентации носителя; Позволяет эмбриологу легко сориентировать её в жидком азоте в момент надевания защитного чехла; Для удобства использования; Позволяет быстро сориентиовать защитный чехол в жидком азоте и надеть его на стержень; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 630,00 - 3 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики В состав набора входит стержень и защитный чехол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не всплывает в жидком азоте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шестигранная форма поперечного сечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Полистирол Поливинилхлорид Цвет - лайм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поле для записи на ручке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На проксимальную часть стержня нанесён логотип Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки «Лопаточка» имеет широкий желобок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стержня ? 115 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 80 и ? 85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лопаточки ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ручки ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина защитного чехла 46±1мм ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм ? 2.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм ? 2 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность SAL 10(-6) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Полистирол - Поливинилхлорид - Цвет - лайм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - «Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

В состав набора входит стержень и защитный чехол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не всплывает в жидком азоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шестигранная форма поперечного сечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Полистирол

Поливинилхлорид

Цвет - лайм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень состоит из «лопаточки» и рукоятки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальная часть ручки имеет отметку чёрного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поле для записи на ручке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На проксимальную часть стержня нанесён логотип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет на дистальном конце чёрную отметку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

«Лопаточка» имеет широкий желобок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стержня - ? 115 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 80 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лопаточки - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина ручки - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина лопаточки на участке, предназначенном для нанесения объекта - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина защитного чехла 46±1мм - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина защитного чехла 2,7±0,1мм - ? 2.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр защитного чехла 2,1±0,1мм - ? 2 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец защитного чехла имеет чёрную ориентационную полосу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый носитель индивидуально упакован в стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность SAL 10(-6) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестирование на эмбриотоксичность на эмбрионах мыши, культивирование от стадии зиготы в течение 96часов (МЕА-тест): процент бластоцист ?80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксин (LAL-тест): уровень эндотоксина ?2МЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию заказчика; Для проведения необходимых процедур; Химически стойкий материал, термостойкий; Для удобства идентефикации; Облегчает помещение носителя в жидком азоте; Для быстрой ориентации носителя; Позволяет эмбриологу легко сориентировать её в жидком азоте в момент надевания защитного чехла; Для удобства использования; Позволяет быстро сориентиовать защитный чехол в жидком азоте и надеть его на стержень; Для удобства хранения и использования

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000740 - Носитель для витрификации для вспомогательных репродуктивных технологий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 719,00 - 4 719,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Носитель открытого типа системы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина носителя ? 0.5 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Две идентификационные метки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет носителя - зеленый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика носителя ромбовидная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость разморозки 42 000°С /минута Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость заморозки 23 000°С /минута Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Носитель открытого типа системы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина носителя - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Две идентификационные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет носителя - зеленый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика носителя ромбовидная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость разморозки 42 000°С /минута - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость заморозки 23 000°С /минута - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Носитель открытого типа системы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина носителя - ? 0.5 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Две идентификационные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет носителя - зеленый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика носителя ромбовидная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость разморозки 42 000°С /минута - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость заморозки 23 000°С /минута - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Не требует использования дополнительных приспособлений для проведения процедуры; Упрощает загрузку образцов; Указывают сторону расположения образцов на носителе; По требованию заказчика; Облегчает процесс введения в покровную соломину; Темп разморозки при максимальной температуре оптимизирующий время процедуры и способствует наилучшему уровню выживаемости; Темп заморозки при максимальной температуре оптимизирующий время процедуры и способствует наилучшему уровню выживаемости

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 49 963,32 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий