Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка сред для Института репродуктивной медицины (1-е гинекологическое отделение)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.10.2025 16:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 6 569 104,53

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100282130000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 51 834,20 - 51 834,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Среда предназначена для разморозки ооцитов и эмбрионов на всех стадиях развития, замороженных методом криоконсервации. Процедура разморозки проходит при 37°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, MOPS, Гентамицин, Глюкоза, Глутамат, Глицин, Сахароза, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Гидроксид натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода для инъекций (ВДИ) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора в диапазоне, рН ? 7 и ? 7.5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [? 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 4 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 9 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Среда предназначена для разморозки ооцитов и эмбрионов на всех стадиях развития, замороженных методом криоконсервации. Процедура разморозки проходит при 37°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, MOPS, Гентамицин, Глюкоза, Глутамат, Глицин, Сахароза, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Гидроксид натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода для инъекций (ВДИ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора в диапазоне, рН - ? 7 и ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [? 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 9 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Среда предназначена для разморозки ооцитов и эмбрионов на всех стадиях развития, замороженных методом криоконсервации. Процедура разморозки проходит при 37°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, MOPS, Гентамицин, Глюкоза, Глутамат, Глицин, Сахароза, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Гидроксид натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода для инъекций (ВДИ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора в диапазоне, рН - ? 7 и ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [? 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 9 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; состав среды обеспечивает качественное соответствие заявленному технологическому назначению среды, входящему в перечень ВРТ; Оптимальный рабочий диапазон среды, соответствующий физиологическому рН; Значение показателя гарантирует асептичность среды; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 58 670,37 - 58 670,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Среда для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Раствор альбумина человека, Milli RX вода, Гентамицина сульфат, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, Поливинилпирролидон, Пируват натрия, HEPES соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на подвижность сперматозоидов - пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 0.2 и ? 0.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 и ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Среда для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Раствор альбумина человека, Milli RX вода, Гентамицина сульфат, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, Поливинилпирролидон, Пируват натрия, HEPES - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на подвижность сперматозоидов - пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 0.2 и ? 0.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Среда для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Раствор альбумина человека, Milli RX вода, Гентамицина сульфат, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, Поливинилпирролидон, Пируват натрия, HEPES - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на подвижность сперматозоидов - пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 0.2 и ? 0.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; состав среды обеспечивает качественное соответствие заявленному технологическому назначению среды, входящему в перечень ВРТ; Значения показателей гарантирующих: асептичность среды, соответствие значению физиологического значения осмоляльности; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Гарантия работоспособности среды; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 64 408,74 - 64 408,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Среда для замедления движения сперматозоидов с целью отбора более зрелых и жизнеспособных сперматозоидов для проведения процедуры ИКСИ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав входит D- биотин, Milli RX вода, Аденин, Аланин, Аргинин, Аспарагиновая кислота, Аскорбиновая кислота, Аспарагин, Валин, Витамин В12, Гентамицина сульфат, Гиалуронат, Гипотаурин, Гистидин, Глицин, Глюкоза, Глютамин, Глютаминовая кислота, Гуанин, Изолейцин, Инозит, Калия фосфат, Калия хлорид, Кальция лактат, Кальция пантотенат, Кальция хлорид, Лейцин, Лизин, Магния сульфат, Метионин, Натрия ацетат, Натрия бикарбонат, Натрия гидрофосфат, Натрия пируват, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Натрия цитрат, Пиридоксин, Пролин, Раствор альбумина человека, Рекомбинантный инсулин человека, Рибофлавин, Соляная кислота, Серин, Таурин, Тиамин, Тимин, Тирозин, Треонин, Триптофан, Урацил, Фенилаланин, Фолиевая кислота, Холестерин, Холина хлорид, Цистеин, Цитозин, L-яблочная кислота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 0.1 и ? 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 и ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Среда для замедления движения сперматозоидов с целью отбора более зрелых и жизнеспособных сперматозоидов для проведения процедуры ИКСИ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав входит D- биотин, Milli RX вода, Аденин, Аланин, Аргинин, Аспарагиновая кислота, Аскорбиновая кислота, Аспарагин, Валин, Витамин В12, Гентамицина сульфат, Гиалуронат, Гипотаурин, Гистидин, Глицин, Глюкоза, Глютамин, Глютаминовая кислота, Гуанин, Изолейцин, Инозит, Калия фосфат, Калия хлорид, Кальция лактат, Кальция пантотенат, Кальция хлорид, Лейцин, Лизин, Магния сульфат, Метионин, Натрия ацетат, Натрия бикарбонат, Натрия гидрофосфат, Натрия пируват, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Натрия цитрат, Пиридоксин, Пролин, Раствор альбумина человека, Рекомбинантный инсулин человека, Рибофлавин, Соляная кислота, Серин, Таурин, Тиамин, Тимин, Тирозин, Треонин, Триптофан, Урацил, Фенилаланин, Фолиевая кислота, Холестерин, Холина хлорид, Цистеин, Цитозин, L-яблочная кислота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 0.1 и ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Среда для замедления движения сперматозоидов с целью отбора более зрелых и жизнеспособных сперматозоидов для проведения процедуры ИКСИ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав входит D- биотин, Milli RX вода, Аденин, Аланин, Аргинин, Аспарагиновая кислота, Аскорбиновая кислота, Аспарагин, Валин, Витамин В12, Гентамицина сульфат, Гиалуронат, Гипотаурин, Гистидин, Глицин, Глюкоза, Глютамин, Глютаминовая кислота, Гуанин, Изолейцин, Инозит, Калия фосфат, Калия хлорид, Кальция лактат, Кальция пантотенат, Кальция хлорид, Лейцин, Лизин, Магния сульфат, Метионин, Натрия ацетат, Натрия бикарбонат, Натрия гидрофосфат, Натрия пируват, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Натрия цитрат, Пиридоксин, Пролин, Раствор альбумина человека, Рекомбинантный инсулин человека, Рибофлавин, Соляная кислота, Серин, Таурин, Тиамин, Тимин, Тирозин, Треонин, Триптофан, Урацил, Фенилаланин, Фолиевая кислота, Холестерин, Холина хлорид, Цистеин, Цитозин, L-яблочная кислота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 0.1 и ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; состав среды обеспечивает качественное соответствие заявленному технологическому назначению среды, входящему в перечень ВРТ; Значения показателей гарантирующих асептичность среды; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Гарантия работоспособности среды; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 123 782,40 - 123 782,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики для выделения фракции прогрессивно-подвижных сперматозоидов для проведения оплодотворения методами вспомогательных репродуктивных технологий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав входит Солевой раствор частиц диоксида кремния с силановым покрытием, НЕРЕS, Milli RX вода, Хлорид натрия, Глюкоза, Хлорид калия, Хлорид кальция, Бикарбонат натрия, Таурин, Пируват натрия, Натрий фосфорнокислый однозамещенный, Магний сернокислый, Тринатрий цитрат, Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл ? 0.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на выживаемость сперматозоидов - пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 50 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 3 и ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - для выделения фракции прогрессивно-подвижных сперматозоидов для проведения оплодотворения методами вспомогательных репродуктивных технологий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав входит Солевой раствор частиц диоксида кремния с силановым покрытием, НЕРЕS, Milli RX вода, Хлорид натрия, Глюкоза, Хлорид калия, Хлорид кальция, Бикарбонат натрия, Таурин, Пируват натрия, Натрий фосфорнокислый однозамещенный, Магний сернокислый, Тринатрий цитрат, Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на выживаемость сперматозоидов - пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 и ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

для выделения фракции прогрессивно-подвижных сперматозоидов для проведения оплодотворения методами вспомогательных репродуктивных технологий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав входит Солевой раствор частиц диоксида кремния с силановым покрытием, НЕРЕS, Milli RX вода, Хлорид натрия, Глюкоза, Хлорид калия, Хлорид кальция, Бикарбонат натрия, Таурин, Пируват натрия, Натрий фосфорнокислый однозамещенный, Магний сернокислый, Тринатрий цитрат, Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на выживаемость сперматозоидов - пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 и ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; состав среды обеспечивает качественное соответствие заявленному технологическому назначению среды, входящему в перечень ВРТ; Значения показателей гарантирующих: асептичность среды, соответствие физиологическому рН, соответствие значению физиологического значения осмоляльности; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Гарантия работоспособности среды; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 34 726,78 - 34 726,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Среда для удаления окружающих ооцит кумулюсного комплекса и лучистой короны при подготовке к процедуре ИКСИ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Milli RX вода, Гидаза, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Пируват натрия, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, HEPES соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [? 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 и ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Среда для удаления окружающих ооцит кумулюсного комплекса и лучистой короны при подготовке к процедуре ИКСИ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Milli RX вода, Гидаза, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Пируват натрия, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, HEPES - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [? 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Среда для удаления окружающих ооцит кумулюсного комплекса и лучистой короны при подготовке к процедуре ИКСИ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Milli RX вода, Гидаза, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Пируват натрия, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, HEPES - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [? 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; состав среды обеспечивает качественное соответствие заявленному технологическому назначению среды, входящему в перечень ВРТ; Значения показателей гарантирующих: асептичность среды, соответствие физиологическому рН, соответствие значению физиологического значения осмоляльности; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 53 907,92 - 53 907,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест для определения уровня антиспермальных антител класса IgG в сперме и сыворотке, для скрининга иммунологического бесплодия. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона латексных частиц IgG ? 0.6 и ? 0.8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона антисыворотки IgG ? 0.6 и ? 0.8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений ? 40 и ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 и ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест для определения уровня антиспермальных антител класса IgG в сперме и сыворотке, для скрининга иммунологического бесплодия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона латексных частиц IgG - ? 0.6 и ? 0.8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона антисыворотки IgG - ? 0.6 и ? 0.8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - ? 40 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест для определения уровня антиспермальных антител класса IgG в сперме и сыворотке, для скрининга иммунологического бесплодия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона латексных частиц IgG - ? 0.6 и ? 0.8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона антисыворотки IgG - ? 0.6 и ? 0.8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - ? 40 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем набора до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 15 750,90 - 15 750,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор для определения жизнеспособности спермы, обеспечивает точную оценку подвижности сперматозоидов путем исключения процентного содержания мертвых. Метод основан на использовании реакции эозина-нигрозина для определения процентного содержания живых и неживых сперматозоидов. Мертвые клетки принимают на себя эозин и, как результат, становятся красными. Нигрозин обеспечивает темный фон, облегчающий считывание слайда. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав входит Реагент 1-А 1% водный раствор эозина, Реагент 2- 5% водный раствор нигрозина соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона реагента 1 ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона реагента 2 ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений ? 150 и ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор для определения жизнеспособности спермы, обеспечивает точную оценку подвижности сперматозоидов путем исключения процентного содержания мертвых. Метод основан на использовании реакции эозина-нигрозина для определения процентного содержания живых и неживых сперматозоидов. Мертвые клетки принимают на себя эозин и, как результат, становятся красными. Нигрозин обеспечивает темный фон, облегчающий считывание слайда. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав входит Реагент 1-А 1% водный раствор эозина, Реагент 2- 5% водный раствор нигрозина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона реагента 1 - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона реагента 2 - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - ? 150 и ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор для определения жизнеспособности спермы, обеспечивает точную оценку подвижности сперматозоидов путем исключения процентного содержания мертвых. Метод основан на использовании реакции эозина-нигрозина для определения процентного содержания живых и неживых сперматозоидов. Мертвые клетки принимают на себя эозин и, как результат, становятся красными. Нигрозин обеспечивает темный фон, облегчающий считывание слайда. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав входит Реагент 1-А 1% водный раствор эозина, Реагент 2- 5% водный раствор нигрозина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона реагента 1 - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона реагента 2 - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - ? 150 и ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; состав среды обеспечивает качественное соответствие заявленному технологическому назначению среды, входящему в перечень ВРТ; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем набора до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 91 772,34 - 91 772,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор для витрификации (криоконсервации) и восстановления биологических образцов яйцеклеток, эмбрионов) в процедурах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав входит уравновешивающий раствор, раствор для витрификации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона раствора уравновешивающего ? 1.7 и ? 1.9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов раствора уравновешивающего в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона раствора для витрификации ? 1.7 и ? 1.9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов раствора для витрификации в наборе ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 и ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор для витрификации (криоконсервации) и восстановления биологических образцов яйцеклеток, эмбрионов) в процедурах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав входит уравновешивающий раствор, раствор для витрификации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона раствора уравновешивающего - ? 1.7 и ? 1.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов раствора уравновешивающего в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона раствора для витрификации - ? 1.7 и ? 1.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов раствора для витрификации в наборе - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор для витрификации (криоконсервации) и восстановления биологических образцов яйцеклеток, эмбрионов) в процедурах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав входит уравновешивающий раствор, раствор для витрификации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона раствора уравновешивающего - ? 1.7 и ? 1.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов раствора уравновешивающего в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона раствора для витрификации - ? 1.7 и ? 1.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов раствора для витрификации в наборе - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; состав среды обеспечивает качественное соответствие заявленному технологическому назначению среды, входящему в перечень ВРТ; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем набора до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 25 759,80 - 25 759,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор растворов используется в сфере вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для витрификации ооцитов и эмбрионов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Криопротекторы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона основного раствора ? 1 и ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов основного раствора в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона равновесного раствора ? 1 и ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов равновесного раствора в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона раствора для витрификации ? 1 и ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов раствора для витрификации в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 и ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор растворов используется в сфере вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для витрификации ооцитов и эмбрионов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Криопротекторы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона основного раствора - ? 1 и ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов основного раствора в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона равновесного раствора - ? 1 и ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов равновесного раствора в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона раствора для витрификации - ? 1 и ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов раствора для витрификации в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор растворов используется в сфере вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для витрификации ооцитов и эмбрионов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Криопротекторы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона основного раствора - ? 1 и ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов основного раствора в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона равновесного раствора - ? 1 и ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов равновесного раствора в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона раствора для витрификации - ? 1 и ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов раствора для витрификации в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Позволяет исключить кристаллообразованиеи сохранить структуру объекта витрификации; Обеспечивает поэтапную замену жидкой структуры объектов витрификации криопротекторами в соответствии с протоколом выполнения процедуры с целью максимизации их уровня выживаемости; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем набора до истечения срока годности; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000030 - Набор сред для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 21 833,90 - 21 833,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона раствора для оттаивания ? 4 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов раствора для оттаивания в наборе ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона раствора для разбавления ? 4 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов раствора для разбавления в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона промывочного раствора ? 4 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов промывочного раствора в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 и ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона раствора для оттаивания - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов раствора для оттаивания в наборе - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона раствора для разбавления - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов раствора для разбавления в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона промывочного раствора - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов промывочного раствора в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона раствора для оттаивания - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов раствора для оттаивания в наборе - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона раствора для разбавления - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов раствора для разбавления в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона промывочного раствора - ? 4 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов промывочного раствора в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения технологии процесса ЭКО на всех его этапах; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем флакона до истечения срока годности; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем набора до истечения срока годности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 65 691,05 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий