Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ АЛЕКСАНДРОВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722002634001000075

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ АЛЕКСАНДРОВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 193312, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, пр. Солидарности, 4, 40386000

Место нахождения: 193312, Санкт-Петербург, Солидарности, Д.4, 40386000

Ответственное должностное лицо: Козлова Н. М.

Адрес электронной почты: gz-albol@alexhospital.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5887544

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.10.2025 16:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.10.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 495 558,58

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252781101870078110100100750102120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени Описательные характеристики Область применения: для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки Качественные характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 шт. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) (МЕ/мл) ? 5 усл.ед. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0,05 см3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 шт. Наличие лиофилизированных калибровочных образцов ? 2 шт. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 сут; дн. Остаточный срок годности ? 8 мес - Набор - 1,00 - 40 031,00 - 40 031,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики Область применения: для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 шт. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) (МЕ/мл) ? 5 усл.ед. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0,05 см3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 шт. Наличие лиофилизированных калибровочных образцов ? 2 шт. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 сут; дн. Остаточный срок годности ? 8 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики - Область применения: для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - Количество выполняемых тестов ? 96 шт. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) (МЕ/мл) ? 5 усл.ед. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0,05 см3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 шт. Наличие лиофилизированных калибровочных образцов ? 2 шт. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 сут; дн. Остаточный срок годности ? 8 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики - Область применения: для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - Количество выполняемых тестов ? 96 шт. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) (МЕ/мл) ? 5 усл.ед. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0,05 см3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 шт. Наличие лиофилизированных калибровочных образцов ? 2 шт. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 сут; дн. Остаточный срок годности ? 8 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001493 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описательные характеристики Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: Стандартизация условий проведения всех стадий реакции в термостате при 37?С; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие; Качественные характеристики Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 5 шт. Чувствительность (МЕ/мл) ? 0,05 усл.ед. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100,00 %. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов ? 100 %. Данные тестирования различных панелей ? 4 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0,1 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0,1 ед. Суммарное время инкубации ? 60 мин. Количество вариантов проведения ИФА ? 4 шт. Остаточный срок годности ? 10 мес Количество выполняемых тестов 96 ШТ - Набор - 70,00 - 3 097,99 - 216 859,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: Стандартизация условий проведения всех стадий реакции в термостате при 37?С; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 5 шт. Чувствительность (МЕ/мл) ? 0,05 усл.ед. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100,00 %. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов ? 100 %. Данные тестирования различных панелей ? 4 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0,1 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0,1 ед. Суммарное время инкубации ? 60 мин. Количество вариантов проведения ИФА ? 4 шт. Остаточный срок годности ? 10 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: Стандартизация условий проведения всех стадий реакции в термостате при 37?С; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 5 шт. Чувствительность (МЕ/мл) ? 0,05 усл.ед. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100,00 %. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов ? 100 %. Данные тестирования различных панелей ? 4 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0,1 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0,1 ед. Суммарное время инкубации ? 60 мин. Количество вариантов проведения ИФА ? 4 шт. Остаточный срок годности ? 10 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: Стандартизация условий проведения всех стадий реакции в термостате при 37?С; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 5 шт. Чувствительность (МЕ/мл) ? 0,05 усл.ед. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100,00 %. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов ? 100 %. Данные тестирования различных панелей ? 4 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0,1 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0,1 ед. Суммарное время инкубации ? 60 мин. Количество вариантов проведения ИФА ? 4 шт. Остаточный срок годности ? 10 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008439 - Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Описательные характеристики Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; Качественные характеристики Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) (МЕ/мл) ? 15 усл.ед. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0,05 см3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 шт. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 сут; дн. Остаточный срок годности ? 8 мес Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 1,00 - 18 808,99 - 18 808,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) (МЕ/мл) ? 15 усл.ед. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0,05 см3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 шт. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 сут; дн. Остаточный срок годности ? 8 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ПЦР-амлификаторов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) (МЕ/мл) ? 15 усл.ед. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0,05 см3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 шт. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 сут; дн. Остаточный срок годности ? 8 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови) (МЕ/мл) ? 15 усл.ед. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь ? 0,05 см3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 шт. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 сут; дн. Остаточный срок годности ? 8 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описательные характеристики Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37?С; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие Качественные характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 шт. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100 %. Данные тестирования различных панелей ? 4 шт. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов ? 100 %. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови) ? 0,04 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0,1 ед. Суммарное время инкубации ? 80 мин. Количество вариантов проведения ИФА ? 2 шт. Остаточный срок годности ? 12 мес - Набор - 70,00 - 3 097,99 - 216 859,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37?С; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 шт. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100 %. Данные тестирования различных панелей ? 4 шт. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов ? 100 %. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови) ? 0,04 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0,1 ед. Суммарное время инкубации ? 80 мин. Количество вариантов проведения ИФА ? 2 шт. Остаточный срок годности ? 12 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37?С; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - Количество выполняемых тестов ? 96 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 шт. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100 %. Данные тестирования различных панелей ? 4 шт. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов ? 100 %. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови) ? 0,04 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0,1 ед. Суммарное время инкубации ? 80 мин. Количество вариантов проведения ИФА ? 2 шт. Остаточный срок годности ? 12 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37?С; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - Количество выполняемых тестов ? 96 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 шт. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100 %. Данные тестирования различных панелей ? 4 шт. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов ? 100 %. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови) ? 0,04 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0,1 ед. Суммарное время инкубации ? 80 мин. Количество вариантов проведения ИФА ? 2 шт. Остаточный срок годности ? 12 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.110 - Экспресс-тест для качественного определения антигена SARS-CoV-2 Описательные характеристики Область применения: для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в биологическом материале человека; Образец для анализа: мазок из носоглотки, ротоглотки; Метод: иммунохроматографический (с коллоидным золотом).; Наличие внутреннего контроля каждого тестирования : контрольная полоса при любом результате тестирования; Оценка результата теста: 1-10 мин; Отсутствие перекрестной реактивности с лекарственными препаратами: соответствие; Одноразовое использование: соответствие; Качественные характеристики Количество выполняемых тестов ? 25 шт. Диагностическая специфичность ? 100 %. Диагностическая чувствительность ? 100 %. Воспроизводимость ? 100 %. Фасовка ? 25 шт. Количество зондов одноразовых стерильных ? 25 шт. Объем буферного раствора во флаконе-капельнице ? 0,3 см3. Количество флаконов-капельниц с буферным раствором ? 25 шт. Остаточный срок годности ? 10 мес - Набор - 1,00 - 2 999,99 - 2 999,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики Область применения: для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в биологическом материале человека; Образец для анализа: мазок из носоглотки, ротоглотки; Метод: иммунохроматографический (с коллоидным золотом).; Наличие внутреннего контроля каждого тестирования : контрольная полоса при любом результате тестирования; Оценка результата теста: 1-10 мин; Отсутствие перекрестной реактивности с лекарственными препаратами: соответствие; Одноразовое использование: соответствие; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики Количество выполняемых тестов ? 25 шт. Диагностическая специфичность ? 100 %. Диагностическая чувствительность ? 100 %. Воспроизводимость ? 100 %. Фасовка ? 25 шт. Количество зондов одноразовых стерильных ? 25 шт. Объем буферного раствора во флаконе-капельнице ? 0,3 см3. Количество флаконов-капельниц с буферным раствором ? 25 шт. Остаточный срок годности ? 10 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики - Область применения: для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в биологическом материале человека; Образец для анализа: мазок из носоглотки, ротоглотки; Метод: иммунохроматографический (с коллоидным золотом).; Наличие внутреннего контроля каждого тестирования : контрольная полоса при любом результате тестирования; Оценка результата теста: 1-10 мин; Отсутствие перекрестной реактивности с лекарственными препаратами: соответствие; Одноразовое использование: соответствие; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - Количество выполняемых тестов ? 25 шт. Диагностическая специфичность ? 100 %. Диагностическая чувствительность ? 100 %. Воспроизводимость ? 100 %. Фасовка ? 25 шт. Количество зондов одноразовых стерильных ? 25 шт. Объем буферного раствора во флаконе-капельнице ? 0,3 см3. Количество флаконов-капельниц с буферным раствором ? 25 шт. Остаточный срок годности ? 10 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики - Область применения: для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в биологическом материале человека; Образец для анализа: мазок из носоглотки, ротоглотки; Метод: иммунохроматографический (с коллоидным золотом).; Наличие внутреннего контроля каждого тестирования : контрольная полоса при любом результате тестирования; Оценка результата теста: 1-10 мин; Отсутствие перекрестной реактивности с лекарственными препаратами: соответствие; Одноразовое использование: соответствие; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - Количество выполняемых тестов ? 25 шт. Диагностическая специфичность ? 100 %. Диагностическая чувствительность ? 100 %. Воспроизводимость ? 100 %. Фасовка ? 25 шт. Количество зондов одноразовых стерильных ? 25 шт. Объем буферного раствора во флаконе-капельнице ? 0,3 см3. Количество флаконов-капельниц с буферным раствором ? 25 шт. Остаточный срок годности ? 10 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Правобережный, пр-кт Солидарности, д. 4 литера И, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Правобережный, пр-кт Солидарности, д.4 литера И

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 49 555,86 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе или внесением денежных средств на указанный счет. В случае если обеспечение исполнения контракта, представляется в виде внесения денежных средств, участник электронного аукциона, с которым заключается контракт, перечисляет сумму, указанную в извещении, на счет заказчика. Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта на участие в закупке, требования к обеспечению в соответствии со статьей 96 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151133, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России// УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург , к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий