Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0387200009125001611

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для медицинского применения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Исламова А. А.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"; Место нахождения, почтовый адрес: 628408, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, УЛ. ЭНЕРГЕТИКОВ, Д.14 номер контактного телефона/факса: 7-3462-550427; адрес электронной почты: berndt_aa@sgkp3.ru контактное лицо: Берндт Александр Александрович, Начальник договорного отдела, контактный телефон: 8-34622-44110, Адрес электронной почты: beraa@gp-3.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.04.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.04.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.04.2025

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 588516.04 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 252860202406786020100102070012120244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"

Начальная (максимальная) цена контракта: 588516.04 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

588516.04 - 588516.04 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

588516.04 - 588516.04 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 588516.04 - 588516.04 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 588516.04 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, 628408, Российская Федерация, Ханты–Мансийский автономный округ – Югра, город Сургут, улица Энергетиков, дом 14 (складское помещение)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 58851.60 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620313300 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙКС//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре г.Ханты-Мансийск "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 588516.04 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00004240 Триглицерид ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004629 Креатинин ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005115 Железо ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003686 Магний (Mg2+) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004875 Трансферрин ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010738 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 РНМЦК (реагенты).xlsx.zip Проект контракта 1 Проект договора (3).doc.zip Описание объекта закупки 1 ТЗ для вложения (3).docx.zip Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение № 3 - МИ поз. 362-399 Требования с инструкцией ограничение.docx.zip Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Триглицерид ИВД, реагент Идентификатор: 179442675 - 21.20.23.110-00004240 - Товар - Набор - 20316.57 - - 40633.14

Характеристики товара, работы, услуги ( Триглицерид ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Линейность - ? 6.78 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Чувствительность - ? 0.11 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Способ упаковки - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Количество реагентов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2) - ? 50 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: 4-ХлорФенол - ? 4 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: Mg 2+ - ? 15 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: ATФ - ? 2 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л - не менее 0,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л - не менее 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин - ? 0.5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Объем флакона реагент 1 - ? 44 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Количество исследований в наборе - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Совместимость - Биохимический анализатор ERBA XL640 (имеющийся в наличии у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Метод - GPO-PAP. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов - ? 440 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: 4-Аминоантипирин: Для удобства заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицерол-3-фосфатоксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: липопротеинлипаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: пероксидаза, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: глицеролкиназа, КЕ/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ATФ: Для удобства заказчика Состав реагента 1: Mg 2+: Для удобства заказчика Состав реагента 1: 4-ХлорФенол: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гудс буфер (рН 7,2): Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории. Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности л

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Креатинин ИВД, реагент Идентификатор: 179442676 - 21.20.23.110-00004629 - Товар - Набор - 6716.47 - - 147762.34

Характеристики товара, работы, услуги ( Креатинин ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

линейность - не менее 1590 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

чувствительность - не более 6,80 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

способ упаковки - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

количество реагентов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

состав реагента 1:натрия гидроокись - не менее 240 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

количество флаконов реагент 1 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

объем флакона реагент 1 - ? 44 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

состав реагента 2: пикриновая кислота - не менее 26 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

количество флаконов реагент2 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

объем флакона реагент 2 - ? 11 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

количество исследований в наборе - ? 1250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

совместимость - биохимический анализатор ERBA XL640 (имеющийся в наличии у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой объем флакона реагент 2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя состав реагента 2: пикриновая кислота: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя способ упаковки: Для удобства заказчика количество исследований в наборе: Требования к фасовке и количеству исследований в наборе установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом и количеством исследований приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам совместимость: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок . Описание: В соответствии с КТРУ линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой количество реагентов: Для удобства заказчика количество флаконов реагент2: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией изготовителя количество флаконов реагент 1: для диагностики in vitro по назначению в соответствии с эксплуатационной документацией

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Железо ИВД, реагент Идентификатор: 179442677 - 21.20.23.110-00005115 - Товар - Штука - 6124.27 - - 48994.16

Характеристики товара, работы, услуги ( Железо ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Линейность, мкмоль/л - не менее 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Чувствительность, мкмоль/л - не более 1,55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Способ упаковки - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Количество реагентов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5 - ? 122 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид, - ? 220 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Количество флаконов реагент 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Объем флакона реагент 1 - ? 25 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Состав реагента 2: феррозин - ? 3 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид - ? 220 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Количество флаконов реагент 2 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Объем флакона реагент 2 - ? 6.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л) - не менее 500/89,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Количество флаконов реагент 3 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Объем флакона реагент 3 - ? 4 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Количество исследований в наборе - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Совместимость - Биохимический анализатор ERBA XL640 (имеющийся в наличии у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Метод - Метод c ксилидиловым синим. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов - ? 130 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Линейность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность, мкмоль/л: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Способ упаковки: Для удобства заказчика Количество реагентов: Для удобства заказчика Состав реагента 1: гидроксиламин гидрохлорид,: Для удобства заказчика Состав реагента 1: ацетатный буфер pH 4,5: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 2: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Состав реагента 2: феррозин: Для удобства заказчика Состав реагента 2: гидроксиламин гидрохлорид: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 2: Для удобства заказчика Состав реагента 3: стандарт (железо, мкг/дл/ мкмоль/л): Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 3: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 3: Для удобства заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследов

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Магний (Mg2+) ИВД, реагент Идентификатор: 179442678 - 21.20.23.110-00003686 - Товар - Набор - 2883.65 - - 20185.55

Характеристики товара, работы, услуги ( Магний (Mg2+) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Линейность - ? 2.4 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Чувствительность - ? 0.07 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Способ упаковки - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Количество реагентов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Состав реагента 1: этаноламин, моль/л - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Количество флаконов реагент 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Объем флакона реагент 1 - ? 44 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Количество исследований в наборе - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Совместимость - Биохимический анализатор ERBA XL640 (имеющийся в наличии у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов - ? 88 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов: Для удобства заказчика Способ упаковки: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Состав реагента 1: ЭГТА, мкмоль/л: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Состав реагента 1: ксилидиловый синий, мкмоль/л: Для удобства заказчика Состав реагента 1: этаноламин, моль/л: Для удобства заказчика Количество флаконов реагент 1: Для удобства заказчика Объем флакона реагент 1: Для удобства заказчика Совместимость: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Количество исследований в наборе: Для удобства заказчика

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Трансферрин ИВД, реагент Идентификатор: 179442679 - 21.20.23.110-00004875 - Товар - Набор - 56409.55 - - 169228.65

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 179442680 - 21.20.23.110-00010738 - Товар - Штука - 3944.20 - - 161712.20

Характеристики товара, работы, услуги ( Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответсвии с КТРУ Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: В соответствии с КТРУ Объем каждого флакона: для удобства заказчика Состав набора: кислотный промывающий раствор: Для удобства заказчика Состав набора: щелочной промывающий раствор: Для удобства заказчика

Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL - Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответсвии с КТРУ Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: В соответствии с КТРУ Объем каждого флакона: для удобства заказчика Состав набора: кислотный промывающий раствор: Для удобства заказчика Состав набора: щелочной промывающий раствор: Для удобства заказчика

Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов - ? 440 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответсвии с КТРУ Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: В соответствии с КТРУ Объем каждого флакона: для удобства заказчика Состав набора: кислотный промывающий раствор: Для удобства заказчика Состав набора: щелочной промывающий раствор: Для удобства заказчика

Состав набора: кислотный промывающий раствор - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответсвии с КТРУ Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: В соответствии с КТРУ Объем каждого флакона: для удобства заказчика Состав набора: кислотный промывающий раствор: Для удобства заказчика Состав набора: щелочной промывающий раствор: Для удобства заказчика

Состав набора: щелочной промывающий раствор - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответсвии с КТРУ Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: В соответствии с КТРУ Объем каждого флакона: для удобства заказчика Состав набора: кислотный промывающий раствор: Для удобства заказчика Состав набора: щелочной промывающий раствор: Для удобства заказчика

Объем каждого флакона - ? 44 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответсвии с КТРУ Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке более качественный товар, определяют широкий спектр функциональных характеристик для его использования, учитывают специфику каждого товара, необходимую для его использования, позволяют обеспечить высокую эффективность и результативность при осуществлении закупки Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: В соответствии с КТРУ Объем каждого флакона: для удобства заказчика Состав набора: кислотный промывающий раствор: Для удобства заказчика Состав набора: щелочной промывающий раствор: Для удобства заказчика

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий