Общая информация

Номер извещения: 0373100013124000279

Наименование объекта закупки: ЦС поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.05.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 6152002.40 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

6152002.40 - 6152002.40 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

6152002.40 - 6152002.40 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 6152002.4 - 0 - 0 - 0

Итого - 6152002.40 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100130110000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4, Склад.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Комплект многолуночных изделий для антиконтаминационных работ автоматизированных станций Идентификатор: 149523378 - 32.50.50.190 - - - - - 1 - Комплект - 550834.10 - 550834.10

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхность многолуночного изделия чистая, гладкая, без сквозных отверстий,вздутий, трещин, сколов, острых и режущих кромок; комплект применяется для очистки продуктов полимеразной цепной реакции; совместим с технологией магнитной сепараци; смесь 500 мл; позволяет очистить ампликоны от примесей праймеров, нуклеотидов, ферментов и солей. Идентификация лунок в наборе; лунки соединены в платформы совместимые со станциями обработки нуклеотидов в автоматическом режиме - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество квадратных , с коническим дном лунок в комплекте - ? 134000 и ? 135000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота платформы - ? 44 и ? 44.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ампликонов, которые можно очистить по параметру пар нуклеотидов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный рабочий объем каждой лунки - ? 2.2 и ? 2.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления многолуночного изделия - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Длина платформы - ? 127 и ? 128 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина платформы - ? 85 и ? 86 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выход очищенных продуктов - ? 80 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект плашечный для депонирования образцов нуклеиновых кислот 3 компл. Идентификатор: 149523379 - 32.50.50.190 - - - - - 3 - Комплект - 384893.60 - 1154680.80

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость комплекта с автоматическими станциями обработки нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плашечное изделие имеет ячеистую форму; поверхность плашечных изделий гладкая, без сквозных отверстий,вздутий, трещин, сколов, острых и режущих кромок; функция очистки ампликоны от примесей; комплект содержит смесь очистки 500 мл; коническая форма ячеек; нумерация ячейки плашечного изделия; комплект применяется для очистки продуктов полимеразной цепной реакции; совместимость комплекта с автоматическими станциями обработки нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность плашечных изделий гладкая, без сквозных отверстий,вздутий, трещин, сколов, острых и режущих кромок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный рабочий объем каждой ячейки - ? 0.5 и ? 0.6 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный рабочий объем каждого плашечного изделия - ? 48 и ? 96 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество ячеек в одном плашечном изделии - ? 96 и ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма плашечного изделия - квадрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество плашечных изделий к комплекте - ? 300 и ? 350 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ампликонов, которые можно очистить с помощью комплекта, по параметру пар нуклеотидов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина плашечного изделия - ? 127 и ? 128 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина плашечного изделия - ? 85 и ? 86 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота плашечного изделия - ? 15 и ? 15.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления плашечного изделия - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект насадок для антиконтаминационных атоматизирванных работ Идентификатор: 149523380 - 32.50.50.190 - - - - - 1 - Комплект - 414181.60 - 414181.60

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота насадки - ? 48 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхность насадок гладкая, без сквозных отверстий,вздутий, трещин, сколов, острых и режущих кромок; функция очистки продуктов полимеразной цепной реакции с использованием смеси; круглые лунки насадки; совместимость с магнитными стержнями автоматических станций обработки нуклеотидов; совместимость с лунками платформы объемом от 2,2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество насадок в комплекте - ? 399 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выход очищенных ПЦР-продуктов - ? 80 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем смеси очистки - ? 500 и ? 1000 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Насадки по типу стержня в комплекте - ? 96 и ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный рабочий объем каждой насадки по типу стержень - ? 2500 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий рабочий объем насадок по типу стержень в комплекте - ? 96000 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления насадок - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Длина насадки - ? 127 и ? 128 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина насадки - ? 85 и ? 86 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Насадка микро для механических устройств Идентификатор: 149523381 - 32.50.50.190 - - - - - 300 - Упаковка - 687.27 - 206181.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка цветом - Не окрашены - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка на объемы 2; 10 (мкл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждого изделия - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Совместимость с устройствами механического дозирования, аликвотирования, переноса жидких фаз биопроб; предназанчен для антиконтаминационных работ; гидрофобность рабочей поверхности изделий; упорядоченная фасовка в штатив с крышкой, не допускается россыпь; стерильность и наличие гидрофобных фильтров в комплекте поставки; выдерживают автоклавированиеНаличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадка стерильная для механических устройств тип 1 Идентификатор: 149523382 - 32.50.50.190 - - - - - 300 - Упаковка - 687.27 - 206181.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка цветом - Не окрашены - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка на объемы 10;20 (мкл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждого изделия - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Совместимость с устройствами механического дозирования, аликвотирования, переноса жидких фаз биопроб; предназанчен для антиконтаминационных работ; гидрофобность рабочей поверхности изделийУпорядоченная фасовка в штатив с крышкой, не допускается россыпь; стерильность и наличие гидрофобных фильтров в комплекте поставки; выдерживают автоклавированиеРабочий максимальный объем каждого изделия двадцать микролитров; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадка стерильная для механических устройств тип 2 Идентификатор: 149523383 - 32.50.50.190 - - - - - 400 - Упаковка - 687.27 - 274908.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с устройствами механического дозирования, аликвотирования, переноса жидких фаз биопроб; предназанчен для антиконтаминационных работ; гидрофобность рабочей поверхности изделий; упорядоченная фасовка в штатив с крышкой, не допускается россыпь; стерильность и наличие гидрофобных фильтров в комплекте поставки; выдерживают автоклавирование; наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы; рабочий максимальный объем каждого изделия двести микролитров; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка на объемы, мкл: 10; 50; 100 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий максимальный объем каждого изделия, микролитров - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждого изделия - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Маркировка цветом - Не окрашены - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадка стерильная для механических устройств тип 3 Идентификатор: 149523384 - 32.50.50.190 - - - - - 150 - Упаковка - 722.61 - 108391.50

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка цветом - Не окрашены - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка на объемы 100; 500; 1000 (мкл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждого изделия - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Совместимость с устройствами механического дозирования, аликвотирования, переноса жидких фаз биопроб; предназанчен для антиконтаминационных работГидрофобность рабочей поверхности изделий; упорядоченная фасовка в штатив с крышкой, не допускается россыпь; стерильность и наличие гидрофобных фильтров в комплекте поставкиВыдерживают автоклавирование; наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект микро насадок Идентификатор: 149523385 - 32.50.50.190 - - - - - 300 - Упаковка - 3507.96 - 1052388.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина каждого издения - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество насадочных антиконтаминационных изделий в комплекте - ? 960 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки - комплект сменных блоков - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Градуировка на объемы 2; 10 (мкл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназанчен для антиконтаминационной работы с нуклеотидамиУкомплетован гидрофобными фильтрами; совместимость с мнопоршневыми устройствами аликвотирования и переноса жидких фаз растворов нуклеотидовУпорядоченная упаковка; автоклавирование насадок, гидрофобная поверхность, не окрашены; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект насадок Идентификатор: 149523386 - 32.50.50.190 - - - - - 600 - Упаковка - 2795.58 - 1677348.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина каждого издения - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество насадочных антиконтаминационных изделий в комплекте - ? 960 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки - комплект сменных блоков - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен

Градуировка на объемы 10, 50, 100 (мкл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназанчен для антиконтаминационной работы с нуклеотидами; укомплетован гидрофобными фильтрами; совместимость с мнопоршневыми устройствами аликвотирования и переноса жидких фаз растворов нуклеотидовУпорядоченная упаковка; автоклавирование насадок, гидрофобная поверхность, не окрашенынасадка позволяет проводить работы с объемом двести микролитров; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка лабораторная пластиковая (немедицинская) Идентификатор: 149523387 - 32.50.50.190 - - - - - 4000 - Штука - 6.66 - 26640.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исполнение - С круглым дном крышка на петле - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g - ? 30000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка; наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки; выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин; стерильные; сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота пробирки без крышки - ? 51.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр пробирки в центральной части - ? 13.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет пробирок - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка центрифужная ИВД, нестерильная Идентификатор: 149523388 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с потребностью лаборатории - 32.50.50.190-00001697 - - - - - 25000 - Штука - 3.92 - 98000.00

Исполнение - Коническая с крышкой на петле - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 1.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота пробирки без крышки - ? 39.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плоская защелкивающаяся крышка; наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки; выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр центральной части пробирки - ? 10.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает замораживание до температур - ? 90 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шаг градуировки, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения, g - ? 20000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр верхней части пробирки - ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет пробирок - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка лабораторная пластиковая (немедицинская) Идентификатор: 149523389 - 32.50.50.190 - - - - - 5000 - Штука - 2.45 - 12250.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип по форме - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления полипропилен; плоская защелкивающаяся крышка; градуировка; выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин; стерильность; сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g - ? 20000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет пробирок - Бесцветный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает замораживание до температур - ? 80 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 1.5 и 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильная емкость Идентификатор: 149523390 - 32.50.50.190 - - - - - 10 - Упаковка - 2045.00 - 20450.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления полипропилен высокой степени чистоты; бесцветный; плоская защелкивающаяся крышка; градуировка; наличие на боковой поверхности емкости большой матовой области для нанесения маркировки; выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин; cтерильность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает нагревание до 100°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения, g - ? 20000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем емкости 0,5 мл выдерживает замораживание до температур - ? 90 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Емкость полимерная Идентификатор: 149523391 - 32.50.50.190 - - - - - 10 - Упаковка - 1035.00 - 10350.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота емкости без крышки - ? 30.53 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем емкости - ? 0.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет пробирок - Бесцветный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g - ? 30000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления полипропилен высокой степени чистоты; градуировка; наличие на боковой поверхности емкости большой матовой области для нанесения маркировки; выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин; стерильность; сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Емкости неградуированные Идентификатор: 149523392 - 32.50.50.190 - - - - - 20 - Упаковка - 3744.00 - 74880.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр крышки - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота емкости без крышки - ? 31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем емкости - 0.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления полипропилен высокой степени очистки; плоская защелкивающаяся крышка; тонкие, равномерные по толщине стенки емкости обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью; крышки пробирок матированы для легкого нанесения надписей, оптически непрозрачны; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стрипы Идентификатор: 149523393 - 32.50.50.190 - - - - - 40 - Упаковка - 1928.81 - 77152.40

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления полипропилен высокой степени очисткиемкости соединены между собой в стрипы по 8 пробирок в каждом; крышки прикреплены по отдельности к каждой емкосте; тонкие, равномерные по толщине стенки емкости обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью; пластик оптимизирован для использования в реал-тайм ПЦР; крышки пробирок плоские, оптически прозрачные; рекомендуемый рабочий объем емкости 0,2 млемкости выдерживают автоклавирование при стандартных условиях; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стрипов пробирок в упаковке - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрип разламывающийся Идентификатор: 149523394 - 32.50.50.190 - - - - - 10 - Упаковка - 3072.00 - 30720.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество стрипов пробирок в упаковке - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления полипропилен высокой степени очистки; пробирки соединены между собой в стрипы по 8 пробирок в каждом; перемычка между пробирками одинарная, разламывающаяся при небольшом усилии для удобства работы со стрипом; крышки прикреплены по отдельности к каждой пробирке; тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью; пластик оптимизирован для использования в реал-тайм ПЦР; крышки пробирок плоские, оптически прозрачные; цифровая маркировка на верней части пробирки для облегчения идентификации пробирок; пробирки выдерживают автоклавирование при стандартных условиях; сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемый рабочий объем пробирки - ? 0.2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота пробирки - ? 2.08 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект емкостей для сбора осадка биопробы Идентификатор: 149523395 - 32.50.50.190 - - - - - 5 - Упаковка - 741.00 - 3705.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор содержит емкости различного объема и предназанчены для сбора осадка биопробы; материл изготовленияемкости полипропилен; материал изготовления крышки полиэтилен высокой плотности; rоническое дно; стерильность; белая область для надписей; градуировка и область для маркировки устойчивы к хлороформу; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Емкости объемом 15 мл без юбки устойчивости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в комплекте емкостей объемом 50 мл с наличием юбки устойчивости - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр пробирки в верхней части емкости объемом 15 мл без юбки устойчивости - ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота пробирки вместе с крышкой емкости объемом 15 мл без юбки устойчивости - ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирки упакованы в индивидуальную герметичную упаковку - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в комплекте емкости объемом 15 мл без юбки устойчивости - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр пробирки в верхней части емкости объемом 50 мл с наличием юбки устойчивости - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота пробирки вместе с крышкой емкости объемом 50 мл с наличием юбки устойчивости - ? 11.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Емкости, с наличием юбки устойчивости, объемом - 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект конических емкостей Идентификатор: 149523396 - 32.50.50.190 - - - - - 10 - Упаковка - 1009.00 - 10090.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект содержит конические ескомти разного объема; материал изготовления пробирки полипропилен высокой степени чистоты; материал изготовления крышки полипропилен высокой степени чистоты; коническое дно; стерильность; градуировка; белая область для надписей; пробирки упакованы в штатив; сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Емкости выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g - ? 12000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество емкости объемом 50 мл в комплекте - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Емкости объемом 50 мл в комплекте - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр емкости объемом 15 мл - ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота емкости объемом 15 мл без крышки - ? 119 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук емкости объемом 15 мл в комплекте - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр емкости объемом 50 мл - ? 27.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота емкости объемом 50 мл без крышки - ? 114 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Емкости объемом 15 мл в комплекте - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гребенка Идентификатор: 149523397 - 32.50.50.190 - - - - - 30 - Штука - 397.80 - 11934.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с камерой для электрофореза SE-1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество зубцов - 15 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал исполнения - Оргстекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина грубенки - 1 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Держатель гребенок для камеры Идентификатор: 149523398 - 32.50.50.190 - - - - - 15 - Штука - 397.80 - 5967.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с гребенками для камеры - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Позволяет регулировать высоту гребенки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аппликатор для закрепления пленки на планшете Идентификатор: 149523399 - 32.50.50.190 - - - - - 10 - Штука - 200.00 - 2000.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для заклеивания 96-луночных планшетов для проведения ПЦР - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ширина апликатора - ? 6.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина апликатора - ? 7.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Планшетная оптически прозрачная Идентификатор: 149523400 - 32.50.50.190 - - - - - 10 - Упаковка - 2505.00 - 25050.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество листов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначена для заклеивания планшетов для проведения ПЦР - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон температур от -20°С до +110 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина пленки - ? 146 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина пленки - ? 81 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стрипы крышек Идентификатор: 149523401 - 32.50.50.190 - - - - - 20 - Упаковка - 396.00 - 7920.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышки плоские, оптически прозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с пробирками объемом 0,2 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стрипов крышек в упаковке - ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышки соединены между собой в стрип по 8 крышек в каждом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стрипы без крышек Идентификатор: 149523402 - 32.50.50.190 - - - - - 20 - Упаковка - 1490.00 - 29800.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен высокой степени очистки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирки соединены между собой в стрип по 8 пробирок в каждом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемый рабочий объем пробирки - ? 0.2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота пробирки - ? 2.07 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет пробирок - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирки выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стрипов в упаковке - ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Септы для плашек для работы с капиллярным ДНК-секвенатором Идентификатор: 149523403 - 32.50.50.190 - - - - - 10 - Упаковка - 6000.00 - 60000.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначены для запечатывания 96-луночных плашек для работы с капиллярным ДНК-секвенатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал исполнения - Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

61520.02 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

615200.24 Российский рубль

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 1078 НМЦК.pdf

Проект контракта

1 Проект ПРИЛОЖЕНИЯ к элконтракту 44-ФЗ.docx

Описание объекта закупки

1 1078 ТЗ.pdf

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение №4 к Извещению.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий