Общая информация

Номер извещения: 0373100013124000320

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для симуляционного оборудования

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Аносова Е. А.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.05.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 7500000.00 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

7500000.00 - 7500000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

7500000.00 - 7500000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 7500000 - 0 - 0 - 0

Итого - 7500000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100110020000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: 117997, г. Москва, ул. Академика Опарина, дом 4 (главный корпус), ФГБУ “НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова” Минздрава России.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Сменные вставки для симулятора для катетеризации центральной вены Идентификатор: 149764525 - 32.50.13.190 - - - - - 1 - Набор - 169206.32 - 169206.32

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация: Вставка для пункции по анатомическим ориентирам 2 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность имитации осложнений: неправильное расположение катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно обеспечивать возможность пункции центральных вен по анатомическим ориентирам. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вставка должна устанавливаться в специальную нишу в правой верхней части основного симулятора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вставка должна позволять пунктировать подключичную и внутреннюю яремную вены и вводить катетер в верхнюю полую вену. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность заполнения венозных и артериальных сосудов жидкостью синего и красного цвета для подтверждения правильности выполнения катетеризации появлением жидкости соответствующего цвета в канюле. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность имитации осложнений: пункция артерии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность имитации осложнений: пневмоторакс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть для имеющегося у заказчика симулятора для катетеризации центральной вены. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сменный тренировочный блок для пункции под контролем УЗИ для симулятора для катетеризации центральной вены Идентификатор: 149764526 - 32.50.13.190 - - - - - 2 - Набор - 98300.00 - 196600.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

При надавливании УЗ-датчиком вены тренировочного блока должны сжиматься. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть для имеющегося у заказчика симулятора для катетеризации центральной вены. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой отдельный прямоугольный тренировочный блок для изучения основ техники пункции вен под УЗ-контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тренировочный блок должен быть выполнен из эхопроводящего материала. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тренировочный блок должен иметь две встроенные трубки, имитирующие сосуды, прямую и извитую, залегающие на разной глубине, податливые при пункции иглой. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация: Сменный тренировочный блок для пункции под контролем УЗИ 2 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сменный блок для пункции для тренажера для отработки навыков выполнения эпидуральной анестезии Идентификатор: 149764527 - 32.50.13.190 - - - - - 1 - Набор - 239100.00 - 239100.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие должно предоставлять возможность выполнения люмбальной пункции с забором имитированной спинномозговой жидкости при предварительномзаполнении встроенной трубки водой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика тренажеру для отработки навыков выполнения эпидуральной анестезии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой съемный пункционный блок совстроенной трубчатой имитацией спинномозгового канала. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно фиксироваться в соответствующей нише вдоль позвоночного столба основного тренажера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пункционный блок должен позволять осуществлять манипуляции из парамедианного (околосрединного) и срединного доступов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно воспроизводить сопротивление тканей и ощущение провала под иглой при выполнении эпидурального доступа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация: Пункционный блок 2 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Блок гениталий для симулятора акушерского осмотра Идентификатор: 149764528 - 32.50.13.190 - - - - - 2 - Штука - 394591.00 - 789182.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие должно фиксироваться на корпусе основного тренажера простым защелкиванием. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять модель промежности женщины. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие изделия должно быть выполнено из силикона и должно внешне и по тактильным характеристикам соответствовать коже промежности женщины европеоидной расы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно растягиваться до размеров головки доношенного плода без разрывов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь точное анатомическое строение, включая половые губы, влагалище, анус. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика симулятору акушерского осмотра. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Модель сменной челюсти для манекена сердечно-легочной реанимация взрослого человека Идентификатор: 149764529 - 32.50.13.190 - - - - - 5 - Штука - 15984.00 - 79920.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно обеспечивать возможность выдвижения нижней челюсти на манекене. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика манекену сердечно-легочной реанимация взрослого человека BT-CPEA. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой модель нижней челюсти, выполненную из пластика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно крепиться под подбородком основного манекена. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект сменных ребер для манекена сердечно-легочной реанимация взрослого человека Идентификатор: 149764530 - 32.50.13.190 - - - - - 3 - Набор - 230880.00 - 692640.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструкция изделия должна предусматривать отверстия для крепления его в основной тренажер (к основанию и грудине) посредством 4 болтов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой стальную дугу, имитирующую ребра. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция изделия должна по своей кривизне, прочности и упругости напоминать конструкцию реберного каркаса грудной клетки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упругость изделия должна обеспечивать возможность выполнения компрессий на манекене с глубиной не менее 7 см. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность восстановления формы изделия после прекращения давления, что имитирует естественное расправление грудной клетки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация: Ребра 8 штук - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор моделей пуповины для омфалотомии для симулятора родовспоможения Идентификатор: 149764531 - 32.50.13.190 - - - - - 2 - Набор - 125811.84 - 251623.68

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно обеспечивать возможность выполнения омфалотомии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация: Набор моделей пуповины для омфалотомии набор из 10 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика симулятору родовспоможения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять модель фрагмента пуповины, выполненной из силикона. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь крючок для фиксации к полой трубке, имитирующей пуповину (не входит в комплект). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сменная кожа промежности для тренажера наложения швов на промежность Идентификатор: 149764532 - 32.50.13.190 - - - - - 5 - Набор - 171561.60 - 857808.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вставка промежности должна фиксироваться внутри основы без специальных креплений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация: Вставка промежности (набор из 2 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика тренажеру наложения швов на промежность. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой блок с мягкотканой вставкой, имитирующей женскую промежность в натуральную величину. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь следующие образования: Большие половые губы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь следующие образования: Малые половые губы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь следующие образования: Отверстие ануса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь следующие образования: Отверстие уретры - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь следующие образования: Влагалище - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь следующие образования: Разрыв промежности первой степени в области задней спайки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно обеспечивать возможность обучения следующим навыкам: Наложение отдельных узловых швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно обеспечивать возможность обучения следующим навыкам: Наложение вертикальных матрацных швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мягкотканая вставка должна быть выполнена из мягкого эластичного материала, внешне и по тактильным характеристикам приближенного к мягким тканям промежности женщины европеоидной расы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал вставки должен быть эластичным и растяжимым. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Торс для родовспоможения Идентификатор: 149764533 - 32.50.13.190 - - - - - 1 - Штука - 1302400.00 - 1302400.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Торс должен иметь следующие анатомические ориентиры: женский таз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность расположения торса в следующих положениях: на спине - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Торс должен иметь следующие анатомические ориентиры: седалищные ости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Торс должен иметь следующие анатомические ориентиры: лобковые кости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бедра должны фиксироваться на шарнирных соединениях для различных маневров и позиций. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На бедрах должны располагаться подушечки для выполнения внутримышечных инъекций. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Торс должен иметь крепления для ремней для фиксации к рабочей поверхности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность расположения торса в следующих положениях: на четвереньках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Торс должен иметь следующие анатомические ориентиры: бедра с подвижностью в суставах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манекен плода с мониторингом силы Идентификатор: 149764534 - 32.50.13.190 - - - - - 1 - Штука - 2397600.00 - 2397600.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно работать автономно от встроенного аккумулятора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация: Модель плода с мониторингом силы - 1 шт, Зарядное устройство для манекена плода 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика симулятору родов с мониторингом силы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменный манекен плода. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манекен плода должен по весу, размерам, цвету кожи и анатомическим характеристикам соответствовать параметрам новорожденного ребенка европеоидной расы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечности манекена ребенка должны быть оснащены шарнирными сочленениями для различных маневров и позиций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Головка манекена должна сгибаться и разгибаться. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манекен должен иметь следующие анатомические ориентиры: • Пальпируемые роднички и линии швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манекен должен иметь следующие анатомические ориентиры: • Пальпируемые ключицы и лопатки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манекен должен иметь следующие анатомические ориентиры: • Съемные плацента и пуповина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие не должно содержать латекса. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манекен плода должен иметь встроенные датчики, реагирующие на силу тракций за головку при влагалищном родоразрешении. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенные датчики должны передавать информацию на планшетный компьютер (не входит в комплект). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Связь манекена плода с планшетным компьютером должна осуществляться посредством Bluetooth. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Модель плаценты с пуповиной Идентификатор: 149764535 - 32.50.13.190 - - - - - 1 - Штука - 32560.00 - 32560.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно иметь пластиковый коннектор для присоединения к манекену плода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика симулятору родов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой модель плаценты с пуповиной в натуральную величину. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно быть выполнено из силикона. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кожа живота к тренажеру родовспоможения Идентификатор: 149764536 - 32.50.13.190 - - - - - 1 - Штука - 378880.00 - 378880.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие должно иметь по 2 отверстия по бокам и 2 отверстия в области лобка для фиксации кожи на манекене роженицы. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика тренажеру родовспоможения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой съемную переднюю брюшную стенку манекена роженицы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промежность и родовой канал к тренажеру родовспоможения Идентификатор: 149764537 - 32.50.13.190 - - - - - 1 - Штука - 103600.00 - 103600.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие должно обеспечивать реалистичные тактильные ощущения при родовспоможении, промежность должна растягиваться до размеров головки плода без разрывов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную промежность для манекена роженицы, выполненную из силикона. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно прочно фиксироваться на тазовом кольце манекена роженицы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кожа промежности и ткани родовых путей должны представлять собой единую бесшовную структуру. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно повторять анатомию наружных половых органов женщины, включая, анус, половые губы, влагалище. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика тренажеру родовспоможения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лубрикант к тренажеру родовспоможения Идентификатор: 149764538 - 32.50.13.190 - - - - - 1 - Штука - 8880.00 - 8880.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность удаления лубриканта с поверхностей манекена при помощи мыльного раствора и воды. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должен представлять собой сменную часть к имеющемуся у заказчика тренажеру родовспоможения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно представлять собой флакон лубриканта на водной основе для устранения трения при прохождении манекена плода по родовым путям манекена матери. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон должен иметь крышку с дозатором. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

75000.00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 1541 НМЦК.xlsx

Проект контракта

1 1541 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН (ред.18032024).docx

Описание объекта закупки

1 1541 ТХ.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий